Элонгация

Факторы элонгации повышают активность РНК-полимеразы и облегчают расхождение цепейДНК.СинтезмолекулыРНКидѐтот5'-кЗ'-концукомплементарноматричнойцепиДНК.

РастущийконеццепиРНКобразуетвременнуюгибриднуюспираль,около12парнуклеотидныхостатков,сматричнойцепьюДНК.ПомерепродвиженияРНК-полимеразыпо

матрицевнаправленииот3'-к5'-концувперединеѐпроисходитрасхождение,апозади-восстановлениедвойной спиралиДНК.

Терминация

Раскручивание двойной спирали ДНК в области сайта терминации делает его доступным дляфактора терминации. Завершается синтез РНК в строго определенных участках матрицы -терминаторах(сайтытерминации).

Трансляция.

Событиянарибосомевключаютэтапы:инициации,элонгацииитерминации.

1. Инициация

Инициациятрансляциипредставляетсобойсобытие,входекоторогопроисходитобразование комплекса, включающего Мет-тРНК_i^Мет, мРНК и рибосому, где тРНК_i^Мет-инициирующая метиониновая тРНК. Первоначально 40S субъединица рибосомы соединяетсясфактороминициации,которыйпрепятствуетеесвязываниюс60Sсубъединицей,ностимулируетобъединениестройнымкомплексом,включающимМет-тРНКiМет,eIF-2иГТФ.Затем этот теперь уже более сложный комплекс связывается с 5'-концом мРНК при участиинескольких elF. Один из факторов инициации (eIF-4F) узнаѐт и присоединяется к участку"кэп"намолекулемРНК,поэтомуонполучилназваниекэпсвязывающе-гобелка.ПрикрепившиськмРНК,40SсубъединицаначинаетскользитьпонекодирующейчастимРНКдотехпор,поканедостигнетинициирующегокодона AUGкодирующейнуклеотиднойпоследовательности.

2. Элонгация

По завершении инициации рибосома располагается на мРНК таким образом, что в Р-центренаходитсяинициирующийкодонAUG сприсоединѐннойкнемуМет-тРНК_ш^Мет,ав А-

центре-триплет,кодирующийвключениепервойаминокислотысинтезируемогобелка.Далееначинаетсясамыйпродолжительныйэтапбелковогосинтеза-элонгация,входекоторого рибосома с помощью аа-тРНК последовательно "читает" мРНК в виде триплетовнуклеоти-дов,следующихзаинициирующимкодономвнаправленииот5'к3'-концу,наращиваяполипептиднуюцепочкузасчѐтпоследовательногоприсоединенияаминокислот.

Включениекаждойаминокислотывбелокпроисходитв3стадии,входекоторых:

• аа-тРНКкаждойвходящейвбелокаминокислотысвязываетсясА-центромрибосомы;

• пептидотпептидил-тРНК,находящейсявР-центре,присоединяетсякα-NH₂-гpyппe аминоацильного остатка аа-тРНК А-центра с образованием новой пептиднойсвязи;

• удлинѐннаянаодинаминокислотныйостатокпептидил-тРНКперемещаетсяизА-центравР-центрврезультатетранслокациирибосомы.

1. Транслокация- третья стадия элонгации. К рибосоме присоединяется фактор элонгацииEF-2 и за счѐт энергии ГТФ продвигает рибосому по мРНК на один кодон к 3'-концу. Врезультате дипептидил-тРНК, которая не меняет своего положения относительно мРНК, изА-центра перемещается в Р-центр. Свободная от метионина тРНКiМет покидает рибосому, авобласть А-центрапопадает следующийкодон

55. Современныепредставленияосигнальныхмолекулах.Биохимическиемеханизмы действия гормонов и передачи сигнала в клетку(катехоламины,стероидныегормоны,инсулин).Цикло-АМФ-зависимый,инозитол-фосфатидныйиСа⁺⁺-зависимыйпутипередачисигналав

клетку.

Сигнальныемолекулы-гормоны,медиаторы,эйконазоиды,факторыроста,оксидазота(NO)

Сигнальнымимолекуламимогутбытьнеполярныеиполярныевещества.Неполярныевещества, например стероидные гормоны, проникают в клетку, проходя через липидныйбислой.Полярныесигнальныемолекулывклеткунепроникают,носвязываютсяспецифическимирецепторамиклеточныхмембран.Такоевзаимодействиевызываетцепьпоследовательных событий в самой мембране и внутри клетки. К полярным сигнальныммолекуламотносятбелковыегормоны(например,глюкагон,инсулин,паратгормон),нейромедиаторы (например, ацетилхолин, глицин, γ-аминомасляная кислота), факторы роста,цитокины,эйкозаноиды.