6 курс / Клиническая фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfA) этинилэстрадиол;
B) синэстрол;
C) эстрадиол;
D) прогестерон;
E) метандростенолон.
ANSWER: D
Какой препарат тормозит овуляцию, уменьшает возбудимость миометрия, способствует разрастанию железистой ткани молочной железы:
A) метандростенолон;
B) этинилэстрадиол; C) синэстрол;
D) эстрадиол; E) прегнин.
ANSWER: E
Какой андрогенный препарат можно применять энтерально (сублингвально): A) метилтестостерон;
B) тестостерон; C) тестэнат;
D) ни один из указанных; E) все перечисленные.
ANSWER: A
Выберите препарат. у которого основным эффектом является анаболический: A) метилтестостерон;
B) метандростенолон;
C) дезоксикортикостерон; D) тестэнат;
E) дексаметазон.
ANSWER: B
Выберите препарат. у которого основным эффектом является анаболический: A) дексаметазон;
B) метилтестостерон; C) ретаболил;
D) дезоксикортикостерон; E) тестэнат.
ANSWER: C
Выберите препарат. у которого основным эффектом является анаболический: A) тестэнат;
B) дексаметазон;
C) метилтестостерон; D) неробол;
E) дезоксикортикостерон.
ANSWER: D
Выберите препарат. у которого основным эффектом является анаболический: A) дезоксикортикостерон;
B) тестэнат;
C) дексаметазон;
D) метилтестостерон;
E) феноболин.
ANSWER: E
Выберите из указанных препаратов анаболический стероид длительного действия: A) ретаболил;
B) метилтестостерон;
C) дезоксикортикостерон; D) метандростенолон;
E) тестэнат.
ANSWER: A
Выберите из указанных препаратов анаболический стероид длительного действия: A) тестэнат;
B) феноболин; C) дексаметазон;
D) мтилтестостерон;
E) дезоксикортикостерон.
ANSWER: B
Ретаболил:
A) усиливает распад белков;
B) обладает выраженной андрогенной активностью; C) усиливает синтез белков;
D) увеличивает декальцинацию костей; E) повышает потенцию.
ANSWER: C
Ретаболил:
A) повышает потенцию;
B) усиливает распад белков;
C) обладает выраженной андрогенной активностью; D) препятствует остеопорозу;
E) увеличивает декальцинацию костей.
ANSWER: D
Показанием для назначения анаболических стероидов является: A) артериальная гипертензия;
B) привычный выкидыш;
C) нарушение функции жёлтого тела; D) импотенция;
E) длительная терапия глюкокортикоидами.
ANSWER: E
Показанием для назначения анаболических стероидов является: A) кахексия;
B) артериальная гипертензия; C) привычный выкидыш;
D) нарушение функции жёлтого тела;
E) импотенция.
ANSWER: A
Показанием для назначения анаболических стероидов является: A) импотенция;
B) остеопороз;
C) артериальная гипертензия; D) привычный выкидыш;
E) нарушение функции жёлтого тела.
ANSWER: B
Показанием для назначения анаболических стероидов является: A) нарушение функции жёлтого тела;
B) импотенция;
C) замедление образования костной мозоли при переломах; D) артериальная гипертензия;
E) привычный выкидыш.
ANSWER: C
Какой побочный эффект связан с наличием в комбинированных пероральных противозачаточных средствах эстрогенов:
A) снижение активности системы свёртывания крови; B) нагрубание молочных желез;
C) снижение либидо;
D) раздражительность;
E) всё вышеперечисленное.
ANSWER: D
Какой побочный эффект связан с наличием в комбинированных пероральных противозачаточных средствах эстрогенов:
A) повышение активности свёртывающей системы крови;
B) снижение активности свёртывающей системы крови; C) нагрубание молочных желез;
D) снижение либидо;
E) всё вышеперечисленное.
ANSWER: A
Какой побочный эффект связан с наличием в комбинированных пероральных противозачаточных средствах эстрогенов:
A) снижение либидо;
B) увеличение массы тела;
C) понижение активности свёртывающей системы крови; D) нагрубание молочных желёз;
E) всё вышеперечисленное.
ANSWER: B
Какой побочный эффект связан с наличием в комбинированных пероральных противозачаточных средствах эстрогенов:
A) нагрубание молочных желёз;
B) снижение либидо;
C) артериальная гипертензия и задержка жидкости в организме;
D) снижение активности свёртывающей системы крови;
E) всё вышеперечисленное.
ANSWER: C
Какой побочный эффект развивается при длительном использовании комбинированных противозачаточных средств и связан с наличием в них прогестинов:
A) раздражительность;
B) повышение активности свёртывающей системы крови; C) увеличение массы тела;
D) нагрубание молочных желёз; E) повышение либидо.
ANSWER: D
Какой побочный эффект развивается при длительном использовании комбинированных противозачаточных средств и связан с наличием в них прогестинов:
A) повышение либидо;
B) раздражительность;
C) повышение активности свёртывающей системы крови; D) увеличение массы тела;
E) снижение либидо.
ANSWER: E
Какой побочный эффект развивается при длительном использовании комбинированных противозачаточных средств и связан с наличием в них прогестинов:
A) мастопатия;
B) повышение либидо;
C) раздражительность;
D) повышение активности свёртывающей системы крови; E) увеличение массы тела.
ANSWER: A
Какой побочный эффект связан с наличием в комбинированных пероральных противозачаточных средств эстрогенов:
A) нагрубание молочных желез; B) снижение либидо;
C) артериальная гипотензия;
D) повышение активности свертывающей системы крови; E) снижение активности свертывающей системы крови.
ANSWER: D
Какой побочный эффект связан с наличием в комбинированных пероральных противозачаточных средств эстрогенов:
A) нагрубание молочных желез; B) снижение либидо;
C) повышение либидо;
D) артериальная гипотензия;
E) снижение активности свертывающей системы крови.
ANSWER: C
Выберите препарат, механизм действия которого связан с угнетением синтеза мочевой кислоты:
A) Колхицин;
B) Аллопуринол;
C) Пробенецид; D) Этамид;
E) Антуран.
ANSWER: B
Какой из приведенных препаратов не используется для снятия приступа подагры: A) Колхицин;
B) Индометацин; C) Вольтарен; D) Антуран;
E) Преднизолон.
ANSWER: D
Какой из приведенных препаратов не относится к урикозурическим средствам: A) Аллопуринол;
B) Антуран;
C) Этамид;
D)Пробенецид;
E)Уродан.
ANSWER: A
Какие компоненты пищевых продуктов повышают риск развития подагры: A) Углеводы;
B) Белки;
C) Жиры;
D) Ряд микроэлементов;
E) Ни один из вышеперечисленных.
ANSWER: B
Механизм противоподагрического действия аллопуринола связан с: A) Блокадой ксантиноксидазы;
B) Блокадой Н-метил-глутарил-КоА-редуктазы; C) Блокадой альдегиддегидрогеназы;
D) Блокадой циклооксигеназы;
E) Блокадой аденилатциклазы.
ANSWER: A
Нехарактерной для колхицина чертой является: A) Высокая токсичность;
B) Небольшая широта терапевтического действия; C) Развитие толерантности;
D) Гипотермический эффект;
E) Гипертензивный эффект;
ANSWER: C
Колхицин - алкалоид, содержащийся в: A) Раувольфии змеиной;
B) Белене;
C) Безвременнике осеннем;
D) Крестовнике широколистном; E) Спорынье.
ANSWER: C
Характерным для аллопуринола токсическим эффектом является: A) Гематотоксический;
B) Гепатотоксический;
C) Кардиотоксический;
D) Нефротоксический;
E) Нейротоксический.
ANSWER: A
Наибольшей атерогенностью среди перечисленных классов липопротеинов обладают: A) ЛПВП;
B) Хиломикроны; C) ЛПНП;
D)ЛПОНП;
E)ЛППП.
ANSWER: C
Какой из перечисленных классов липопротеинов относится к антиатерогенным: A) ЛПОНП;
B) ЛППП;
C) Хиломикроны;
D)ЛПВП;
E)ЛПНП.
ANSWER: D
Какой из приведенных ниже витаминов обладает антиатеросклеротической активностью: A) Пиридоксин;
B) Пантотеновая кислота; C) Тиамин;
D) Никотиновая кислота; E) Фолиевая кислота.
ANSWER: D
Выберите лекарственный препарат, избирательно угнетающий синтез холестерина в печени:
A) Холестирамин; B) Ловастатин; C) Липостабил;
D) Никотиновая кислота; E) Колестипол.
ANSWER: B
Выберите препарат, способный угнетать всасывание холестерина в ЖКТ:
A) Холестирамин;
B) Клофибрат;
C) Ловастатин;
D) Пробукол;
E) Никотиновая кислота.
ANSWER: A
Какой из нижеприведенных антиатеросклеротических препаратов действует в основном на метаболизм холестерина в организме, а помимо этого тормозит агрегацию тромбоцитов и стимулирует фибринолиз:
A) Клофибрат;
B) Декстратироксин;
C) Никотиновая кислота; D) Холестирамин;
E) Ловастатин.
ANSWER: A
Из предложенного списка выберите антиатеросклеротический препарат - блокатор Н- метил-глутарил-КоА-редуктазы:
A) Пробукол;
B) Клофибрат;
C) Холестирамин; D) Колестипол; E) Мевастатин.
ANSWER: E
Какой из приведенных ниже витаминов обладает антиатеросклеротической активностью:
A) Витамин В6;
B) Витамин РР;
C) Витамин D;
D) Витамин В2;
E) Витамин В12.
ANSWER: B
Укажите НПВС - производное салициловой кислоты: A) пироксикам;
B) фенилбутазон;
C) ацетилсалициловая кислота; D) ибупрофен;
E) индометацин.
ANSWER: C
Укажите НПВС - производное пиразолона: A) пироксикам
B) ацетилсалициловая кислота; C) сулиндак;
D) бутадион; E) кетопрофен.
ANSWER: D
Укажите НПВС - производное индолуксусной кислоты: A) нифлумовая кислота;
B) парацетамол;
C) индометацин; D) напроксен;
E) кислота мефенамовая.
ANSWER: C
Укажите НПВС - производное пара-аминофенола: A) анальгин;
B) кетопрофен;
C) ацетилсалициловая кислота; D) парацетамол;
E) диклофенак натрия.
ANSWER: D
Укажите НПВС - производное оксикамов: A) амидопирин;
B) салицилсалицилат; C) пироксикам;
D) кетопрофен
E) фенацетин
ANSWER: C
Укажите НПВС - производное фенилуксусной кислоты: A) амидопирин;
B) диклофенак натрия; C) ибупрофен;
D) индометацин;
E) салицилат натрия.
ANSWER: B
Укажите НПВС - производное антраниловой кислоты: A) сулиндак;
B) напроксен;
C) кислота мефенамовая; D) ибупрофен;
E) нифлумовая кислота.
ANSWER: C
Укажите НПВС - производное индолуксусной кислоты: A) нифлумовая кислота;
B) ибупрофен;
C) сулиндак; D) працетамол;
E) диклофенак натрия.
ANSWER: C
Укажите НПВС - производное антраниловой кислоты: A) сулиндак;
B) ибупрофен;
C) кетопрофен;
D) кислота флуфенамовая; E) пироксикам.
ANSWER: B
Укажите НПВС - производное фенилпропионовой кислоты: A) пироксикам;
B) индометацин;
C) ацетилсалициловая кислота; D) напроксен;
E) фенацетин.
ANSWER: D
Укажите ННА - производное пиразолона: A) кетопрофен;
B) фенацетин;
C) анальгин;
D) сулиндак; E) пироксикам.
ANSWER: C
Основными фармакологическими эффектами, свойственными ННА и НПВС, являются все перечисленные, кроме:
A) жаропонижающий;
B) обезболивающий;
C) десенсибилизирующий;
D) бронходилатирующий;
E) противовоспалительный.
ANSWER: D
Какие боли не устраняют ННА и НПВС: A) травматические;
B) мышечные;
C) головные;
D)зубные;
E)суставные.
ANSWER: A
С чем связывают основной механизм болеутоляющего эффекта ННА и НПВС: A) нарушение проведения импульсов по афферентным нервным волокнам;
B) блокирование болевых рецепторов;
C) угнетение образования циклических эндопероксидов и снятие гипералгезии, вызываемой простагландинами;
D) взаимодействие с опиатными рецепторами антиноцицептивной системы; E) влияние на психический компонент боли и ее оценку.
ANSWER: C
С чем преимущественно связан жаропонижающий эффект ННА и НПВС: A) снижение теплопродукции;
B) усиление теплоотдачи за счет излучения тепла с поверхности кожи и испарения пота; C) ни один из указанных.
ANSWER: B
Укажите препарат из числа ННА и НПВС, имеющий наибольшее значение в педиатрической практике в качестве жаропонижающего средства:
A) ацетилсалициловая кислота; B) парацетамол;
C) бутадион; D) амидопирин;
E) индометацин.
ANSWER: B
На какую стадию воспалительного процесса непосредственно не влияют НПВС: A) альтерация;
B) экссудация; C) пролиферация.
ANSWER: A
Что является ведущим в механизме противовоспалительного действия НПВС:
A) блокада фермента фосфолипазы А через систему липокортинов и нарушение каскада превращений арахидоновой кислоты;
B) угнетение фермента простагландинсинтетазы и снижение образования простагландинов Е1, Е2, Е2 альфа и простациклина;
C) блокада фермента циклооксигеназы и нарушение образования циклических эндопероксидов;
D) уменьшение эффектов медиаторов воспаления - гистамина, серотонина и брадикинина E) все вышеперечисленные.
ANSWER: C
Характерными чертами аспирина являются все, за исключением:
A) его анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие обусловлены угнетением синтеза простагландинов;
B) его токсические дозы могут приводить к появлению респираторного и метаболического ацидоза
C) он может увеличивать среднее время кровотечений;
D) его экскреция может увеличиваться при подщелачивании мочи; E) малые дозы увеличивают экскрецию мочи,
ANSWER: E
Клиника отравления аспирином включает все следующие симптомы, за исключением: A) дегидратация;
B) гипотермия;
C) метаболический ацидоз; D) олигурия;
E) гипокалиемия.
ANSWER: B