6 курс / Клиническая фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfУкажите препарат, явлющийся новогаленовым препаратом опия: A) морфин;
B) кодеин;
C) папаверин;
D)тебаин;
E)омнопон.
ANSWER: E
Алкалоид опия, обладающий мощным обезболивающим действием: A) папаверин;
B) наркотин;
C) нарцеин;
D)морфин;
E)кодеин.
ANSWER: D
Алкалоид опия фенантренового ряда, обладающий противокашлевым действием: A) этилморфин;
B) тебаин;
C) папаверин;
D) наркотин; E) кодеин.
ANSWER: E
Полусинтетический опиоид – агонист фенантренового ряда: A) леморан;
B) промедол; C) этилморфин; D) фентанил;
E) декстраморамид.
ANSWER: C
К какой группе синтетических опиоидов-агонистов относится промедол: A) фенантрена;
B) морфинана;
C) фенилпиперидина; D) гептанона;
E) бензоморфана.
ANSWER: C
Какой из ниже перечисленных препаратов не входит в группу агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:
A) пентазоцин;
B) налорфин;
C) налбуфин;
D) налтрексон;
E) буторфанол.
ANSWER: D
Отметить опиоид-антагонист эффектов морфина: A) бупренорфин;
B) налорфин;
C) налоксон; D) пиритрамид; E) буторфанол.
ANSWER: C
Под влиянием морфина первично возбуждаются все ниже перечисленные центры, за исключением:
A) гипоталамических центров;
B) центра глазодвигательного нерва; C) центра блуждающего нерва;
D) сосудодвигательного центра; E) ни один из перечисленных.
ANSWER: D
Действие морфина на ЖКТ (запоры) определяется следующими причинами, за исключением:
A) длительным спастическим сокращением сфинктеров жкт; B) понижением секреции пищеварительных желез;
C) возбуждением альфа-адренорецепторов;
D) влиянием на холинергические и энкефалинергические рецепторы; E) подавлением местных рефлексов.
ANSWER: C
Механизм обезболивающего действия морфина обусловлен следующими моментами, за исключением:
A) воздействие на мю- и каппа-рецепторы неспецифического пути проведения болевой чувствительности;
B) изменение психической оценки боли;
C) имитирование эндогенной системы подавления боли;
D) подавление процесса суммации подпороговых раздражений; E) блокада болевых рецепторов – ноцицепторов.
ANSWER: E
Помимо обезболивания для фармакодинамики морфина характерны следющие эффекты, за исключением:
A) угнетение дыхания;
B) высвобождение гистамина и спазм бронхов; C) спазм желчных путей и желчного пузыря; D) понижение артериального давления;
E) стимуляция родовой деятельности.
ANSWER: E
Опиатные рецепторы имеют высокую концентрацию в нижеследующих структурах мозга, кроме:
A) лимбическая система;
B) таламус и гипоталамус; C) мозжечок;
D) стриатум;
E) средний и спинной мозг.
ANSWER: C
К показаниям для применения морфина и других опиоидных анальгетиков относятся все виды боли, кроме:
A) травматических болей;
B) послеоперационных болей;
C) зубных, мышечных, суставных болей;
D) болей при злокачественных новообразованиях; E) болей, связанных с ожогами.
ANSWER: C
Острые отравления морфином у взрослых людей характеризуются следующими симптомами, за исключением:
A) угнетения дыхания; B) резкого миоза;
C) цианоза, гипотензии, шока; D) понижения температуры тела;
E) возбуждения ЦНС, тонико-клонических судорог.
ANSWER: E
Для передозировки опиоидных анальгетиков у детей характерно все, кроме: A) понижения ад;
B) повышения ад;
C) угнетения дыхания и его остановки; D) понижения температуры тела;
E) сужения зрачков.
ANSWER: B
Все утверждения в отношении противопоказаний к применению морфина верны, кроме: A) старческий возраст;
B) инфаркт миокарда с сильным болевым синдромом; C) черепно-мозговая травма;
D) недостаточность дыхательного центра; E) детский возраст до 2-3 лет
ANSWER: B
Средством выбора при лечении передозировки опиатами является: A) кодеин;
B) промедол;
C) цититон; D) пентазоцин; E) налоксон.
ANSWER: E
Толерантность при повторном введении морфина не развивается к: A) угнетающему действию на дыхание;
B) анальгетическому действию; C) седативному действию;
D) сужению зрачков;
E) запорам.
ANSWER: D
Для промедола не характерно:
A) по силе обезболяющего действия в 3-4 раза уступает морфину; B) слабее морфина угнетает дыхание;
C) реже вызывает тошноту и рвоту;
D) спазмолитическое действие на желчевыводящие пути; E) снижение тонуса бронхов и мочеточников.
ANSWER: D
Какой опиоид-агонист используется для нейролептанальгезии: A) морфин;
B) промедол; C) этилморфин; D) кодеин;
E) фентанил.
ANSWER: E
Синтетический опиоид - агонист-антагонист со слабым мю-антагонистическим действием:
A) налорфин;
B) налбуфин;
C) пентазоцин; D) бупренорфин; E) налтрексон.
ANSWER: C
Депрессия дыхания пентазоцином снимается только: A) налорфином;
B) коразолом;
C) леворфанолом; D) бемегридом; E) налоксоном.
ANSWER: E
Синтетический опиоид-антагонист, лишенный морфиноподобной активности, действующий по типу конкурентного антагонизма, имеющий наибольшее сродство к мю- и каппа-рецепторам:
A) налорфин;
B) пентазоцин;
C) леворфанол; D) налоксон;
E) бупренорфин.
ANSWER: D
Чистый антагонист опиатных рецепторов, отличающийся высокой активностью и большой продолжительностью действия, эффективный при приеме внутрь:
A) налоксон;
B) налтрексон;
C) налорфин;
D) пентазоцин;
E) буторфанол.
ANSWER: B
Средством выбора при лечении передозировки опиатами является: A) налоксон;
B) промедол;
C) цититон;
D)бемегрид;
E)флюмазенил.
ANSWER: A
Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма: A) мадопар;
B) клоназепем; C) фенобарбитал; D) нитразепам; E) фентанил.
ANSWER: A
Какой из указанных препаратов применяется для устранения эпилептического статуса: A) триметин;
B) хлоракон;
C) мадопар; D) клоназепам;
E) этосуксимид.
ANSWER: D
Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство: A) феназепам;
B) мезапам; C) триазолам; D) хлозепид; E) мидантан.
ANSWER: C
Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство: A) нитразепам;
B) мезапам;
C) фентанил;
D)хлозепид;
E)мидантан.
ANSWER: A
Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство: A) гексенал;
B) мезапам;
C) фентанил;
D) циклобарбитал;
E) мидантан.
ANSWER: D
Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство: A) гексенал;
B) бромизовал; C) фентанил; D) хлозепид; E) мидантан.
ANSWER: B
Какой из перечисленных препаратов классифицируется как снотворное средство: A) диазепам;
B) фенибут;
C) имован; D) хлозепид; E) мидантан.
ANSWER: C
Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма: A) мезапам;
B) диазепам;
C) амитриптилин; D) сульпирид;
E) тропацин.
ANSWER: E
Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма: A) сульпирид;
B) наком;
C) имипрамин; D) фенобарбитал; E) триазолам.
ANSWER: B
Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма: A) мезапам;
B) диазепам;
C) амитриптилин; D) сульпирид;
E) циклодол.
ANSWER: E
Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма: A) мидантан;
B) ниаламид;
C) резерпин;
D)диазепам;
E)метацин.
ANSWER: A
Укажите препарат, применяемый для лечения паркинсонизма: A) аминазин;
B) ниаламид;
C) депренил;
D) диазепам;
E) метацин.
ANSWER: C
Какой из указанных препаратов применяется для лечения больших судорожных припадков:
A) этосуксимид; B) триметин;
C) фенобарбитал; D) леводопа;
E) бромокриптин.
ANSWER: C
Какой из указанных препаратов применяется для лечения малых приступов эпилепсии: A) депренил;
B) триметин;
C) фенобарбитал; D) леводопа;
E) бромокриптин.
ANSWER: B
Какой из указанных препаратов применяется для лечения больших судорожных припадков:
A) дифенин;
B) триметин;
C) флунитразепам; D) леводопа;
E) бромокриптин.
ANSWER: A
Какой из указанных препаратов применяется для устранения эпилептического статуса: A) триметин;
B) хлоракон;
C) мадопар;
D) леводопа;
E) реланиум (диазепам).
ANSWER: E
В основе патогенеза болезни Паркинсона лежит:
A) снижение активности холинергических систем мозга; B) снижение активности гамк-ергических систем мозга;
C) повышение активности серотонинергических систем мозга; D) снижение активности дофаминергических систем мозга; E) повышение активности дофаминергических систем мозга.
ANSWER: D
Период полувыведения нитразепама составляет: A) менее 1 часа;
B) более 24 часов;
C) около 2-3 часов;
D) около 8 часов;
E) более 48 часов.
ANSWER: D
В основе патогенеза болезни Паркинсона лежит:
A) снижение активности холинергических систем мозга и повышение уровня дофамина; B) снижение уровня дофамина и повышение активности холинергических систем мозга; C) повышение активности серотонинергических систем мозга;
D) снижение активности серотонинергических систем мозга;
E) повышение активности дофаминергических систем мозга.
ANSWER: B
В основе механизма действия карбидопы лежит ее способность:
A) снижать активность центральной и периферической дофа-декарбоксилазы; B) повышать активность центральной и периферической дофа-декарбоксилазы; C) снижать активность периферической дофа-декарбоксилазы;
D) снижать активность центральной дофа -декарбоксилазы; E) повышать синтез дофамина.
ANSWER: C
В основе механизма действия бенсеразида лежит его способность:
A) снижать активность центральной и периферической дофа-декарбоксилазы; B) снижать активность периферической дофа-декарбоксилазы;
C) повышать активность центральной и периферической дофа-декарбоксилазы; D) снижать активность центральной дофа-декарбоксилазы;
E) повышать синтез дофамина.
ANSWER: B
Какой из перечисленных ниже препаратов в наибольшей степени вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:
A) нитразепам;
B) клоназепам; C) фенобарбитал; D) бромизовал; E) триметин.
ANSWER: C
Как изменяется антипаркинсоническое действие L-ДОФА под влиянием карбидопы: A) усиливается, но увеличивается вероятность периферических побочных эффектов; B) не изменяется, но увеличивается вероятность периферических побочных эффектов; C) не изменяется, но уменьшается вероятность периферических побочных эффектов; D) существенного эффекта не отмечается;
E) усиливается, но вероятность периферических побочных эффектов уменьшается.
ANSWER: E
Механизм действия леводопы при лечении паркинсонизма связан с: A) прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы;
B) блокадой дофаминовых рецепторов;
C) стимуляцией холинергических рецепторов; D) блокадой холинергических рецепторов;
E) повышением концентрации дофамина в организме.
ANSWER: E
Механизм действия циклодола при лечении паркинсонизма связан с: A) прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы;
B) блокадой дофаминовых рецепторов;
C) стимуляцией холинергических рецепторов в ЦНС; D) блокадой холинергических рецепторов в ЦНС;
E) повышением концентрации дофамина в организме.
ANSWER: D
Механизм действия депренила (селегинила) обусловлен: A) ингибированием МАО типа Б;
B) блокадой дофаминовых рецепторов;
C) стимуляцией холинергических рецепторов; D) блокадой холинергических рецепторов;
E) прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы.
ANSWER: A
Механизм действия мидантана связан с:
A) повышением глутаматергических влияний на нейроны неостриатума; B) угнетением глутаматергических влияний на нейроны неостриатума; C) стимуляцией холинергических рецепторов;
D) блокадой холинергических рецепторов; E) блокадой дофаминовых рецепторов.
ANSWER: B
Механизм действия мадопара и накома при лечении паркинсонизма обусловлен: A) прямым дофаминомиметическим действием на рецепторы;
B) блокадой дофаминовых рецепторов;
C) стимуляцией холинергических рецепторов; D) блокадой холинергических рецепторов;
E) повышением концентрации дофамина в организме.
ANSWER: E
Механизм действия тропацина при лечении паркинсонизма обусловлен: A) прямым стимулирующим действием на рецепторы дофамина;
B) блокадой дофаминовых рецепторов;
C) стимуляцией холинергических рецепторов; D) блокадой холинергических рецепторов ЦНС;
E) повышением концентрации дофамина в организме.
ANSWER: D
Период полувыведения триазолама составляет:
A) менее 1 часа;
B) более 24 часов;
C) около 2-3 часов;
D) более 8 часов;
E) более 12 часов.
ANSWER: C
Укажите эффекты, не свойственные для фенобарбитала: A) снотворное действие;
B) индукция микросомальных ферментов печени; C) противорвотное действие;
D) противосудорожное действие; E) седативное действие.
ANSWER: C
Укажите основной эффект дифенина: A) противоэпилептическое действие; B) анксиолитическое действие;
C) снотворное действие;
D) антиманиакальное действие;
E) антипаркинсоническое действие.
ANSWER: A
Укажите основной эффект мадопара: A) противоэпилептическое действие; B) анксиолитическое действие;
C) снотворное действие;
D) антиманиакальное действие;
E) антипаркинсоническое действие.
ANSWER: E
Укажите основной эффект нитразепама: A) противоэпилептическое действие; B) антипсихотическое действие;
C) снотворное действие;
D) антиманиакальное действие;
E) антипаркинсоническое действие.
ANSWER: C
Укажите основной эффект триметина: A) антиманиакальное действие;
B) анксиолитическое действие; C) снотворное действие;
D) противоэпилептическое действие; E) антипаркинсоническое действие.
ANSWER: D
Какой из указанных снотворных препаратов может кумулировать в организме: A) нитразепам;
B) флунитразепам;