6 курс / Клиническая фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfB) тахикардия;
C) головная боль;
D) флебиты;
E) все вышеперечисленное.
ANSWER: E
Симптомами острого отравления алкалоидами спорыньи являются все нижеперечисленные, кроме:
A) двигательное возбуждение; B) судороги;
C) боли в эпигастральной области; D) тахикардия;
E) все вышеперечисленное.
ANSWER: E
Выберите лекарственный препарат простагландина Е2: A) динопрост;
B) динопростон; C) гифотоцин; D) сальбутамол;
E) котарнина хлорид.
ANSWER: B
Какой препарат растительного происхождения может использоваться для остановки маточных кровотечений:
A) настойка валерианы;
B) экстракт травы пастушьей сумки; C) настойка боярышника;
D) настойка лимонника; E) отвар чабреца.
ANSWER: B
Укажите средство для остановки послеродовых маточных кровотечений: A) фенотерол;
B) натрия оксибутират;
C) котарнина хлорид; D) динопростон;
E) все вышеперечисленное.
ANSWER: C
Выберите лекарственный препарат, оказывающий только прямое влияние на центр дыхания:
A) цититон; B) кордиамин; C) бемегрид; D) карбоген;
E) лобелина гидрохлорид.
ANSWER: C
Отметьте дыхательный аналептик, стимулирующий центр дыхания только рефлекторно:
A) коразол;
B) бемегрид;
C) кофеин;
D) цититон;
E) кордиамин.
ANSWER: D
Назовите дыхательный аналептик смешанного действия: A) лобелина гидрохлорид;
B) кордиамин;
C) бемегрид;
D) этимизол; E) кофеин.
ANSWER: B
В нижеперечисленном ряду назовите лекарственный препарат, обладающий наибольшей аналептической активностью:
A) бемегрид; B) кофеин;
C) кордиамин;
D)камфора;
E)этимизол.
ANSWER: A
Какому дыхательному аналептику соответствуют следующие фармакодинамические эффекты - углубление и учащение дыхания и седативный эффект:
A) коразол;
B) бемегрид;
C) этимизол;
D) камфора; E) кордиамин.
ANSWER: C
Показаниями к применению дыхательных аналептиков является все нижеследующее, за исключением:
A) угнетение дыхания при инфекционных и воспалительных заболеваниях; B) истощение дыхательного центра;
C) отравление снотворными, наркотическими и анальгетическими средствами; D) рефлекторное угнетение дыхания;
E) правильно все вышеперечисленное.
ANSWER: B
К какой группе лекарственных средств относится по механизму действия кофеин: A) м-холиномиметикам;
B) ганглиоблокаторам; C) аденозиноблокаторам;
D) альфа-адреномиметикам;
E) бета-адреноблокаторам.
ANSWER: C
Назовите противокашлевое лекарственное средство центрального действия наркотического ряда:
A) либексин;
B) глауцина гидрохлорид; C) абехол;
D) окселадин;
E) кодеина фосфат.
ANSWER: E
К противокашлевым средствам центрального действия ненаркотического ряда относится: A) кодеина фосфат;
B) глауцина гидрохлорид; C) либексин;
D) этилморфина гидрохлорид; E) фалиминт.
ANSWER: B
Выберите противокашлевое средство преимущественно периферического действия: A) гидрокодеин;
B) тусупрекс;
C) либексин;
D) кодеина фосфат;
E) этилморфина гидрохлорид.
ANSWER: C
Назовите лекарственный препарат, стимулирующий мукоцилиарную функцию бронхов: A) пропранолол;
B) тусупрекс;
C) либексин;
D) кордиамин; E) иодид натрия.
ANSWER: E
Эффектом активации нижеперечисленных рецепторов в гладкой мускулатуре бронхов является бронхоспазм, за исключением:
A) холинергических рецепторов; B) серотониновых рецепторов;
C) бета2 - адренергических рецепторов;
D) альфа - адренергических рецепторов; E) f2а - простагландиновых рецепторов.
ANSWER: C
К избирательным бета 2 - адреномиметикам относится все нижеперечисленное, за исключением:
A) фенотерол;
B) сальбутамол;
C) кленбутерол;
D) тербуталин;
E) эфедрина гидрохлорид.
ANSWER: E
Выберите утверждения, правильно объясняющие механизм действия бета 2 - адреномиметиков:
A) активация бета 2 – адренорецепторов; B) блокада фосфодиэстеразы;
C) стимуляция системы фосфатидилинозитола; D) стабилизация мембран тучных клеток.
ANSWER: A
Назовите бета2 - адреномиметик пролонгированного действия: A) фенотерол;
B) сальбутамол;
C) тербуталин;
D) кленбутерол;
E) гексапреналин.
ANSWER: D
Выберите бета1 - и бета2 - адреномиметик, использующийся в качестве бронхолитика: A) адреналина гидрохлорид;
B) изадрин; C) фенотерол; D) эфедрин;
E) сальбутамол.
ANSWER: B
Предположительным клеточным механизмом действия теофиллина является:
A) угнетение фосфодиэстеразы, перенос внутриклеточного кальция и накопление цАМФ; B) блокада ксантиноксидазы;
C) накопление цГМФ;
D) стимуляция системы фосфатидилинозитола.
ANSWER: A
Фармакодинамика теофиллина включает все нижеперечисленное, кроме: A) бронходилатация;
B) мочегонный эффект;
C) стимуляция миокарда;
D) снижение давления в системе легочной артерии; E) угнетение мукоцилиарной функции бронхов.
ANSWER: E
По механизму действия кромолин - натрия является: A) бронходилататором;
B) холиноблокатором;
C) бета – адреномиметиком;
D) стабилизатором мембран тучных клеток; E) аденозинолитиком.
ANSWER: D
Антагонистом холинергических рецепторов, ингибирующим бронхоспазм, является: A) аденозин;
B) кромогликат – натрия;
C) эфедрина гидрохлорид;
D) ипратропиума бромид;
E) теофиллин.
ANSWER: D
Отметьте быстродействующий лекарственный препарат глюкокортикоидов, эффективный при бронхоспазме:
A) преднизолон;
B) гидрокортизона ацетат; C) триамцинолона ацетонид; D) дексаметазон;
E) беклометазона дипропионат.
ANSWER: E
К абсолютным показаниям к назначению глюкокортикоидов относятся все нижеперечисленные, за исключением:
A) анафилактический шок;
B) тяжелая степень бронхиальной астмы; C) астматический статус;
D) острая и хроническая надпочечниковая недостаточность; E) инфекционные заболевания.
ANSWER: E
Отметьте лекарственное средство - пеногаситель, использующийся при терапии отека легких:
A) гигроний;
B) фуросемид
C) антифомсилан;
D) преднизолон; E) гепарин.
ANSWER: C
Выберите мочегонное лекарственное средство, используемое для разгрузки малого круга кровообращения у больных с отеком легкого:
A) фуросемид;
B) таламонал; C) арфонад;
D) нитроглицерин; E) фентоламин.
ANSWER: A
Для устранения ацидоза и стабилизации КЩС у пациентов с отеком легких применяется: A) нитроглицерин;
B) гидрокарбонат натрия; C) гепарин;
D) маннитол; E) преднизолон.
ANSWER: B
Назовите вазодилататор, применяющийся в комплексе лечебных мероприятий по ликвидации отека легких:
A) преднизолон; B) гепарин;
C) нитроглицерин; D) контрикал;
E) фуросемид.
ANSWER: C
Механизм действия нитроглицерина при устранении отека легких включает все нижеперечисленное, кроме:
A) уменьшения преднагрузки;
B) уменьшения постнагрузки;
C) увеличения сердечного выброса;
D) уменьшения сердечного выброса;
E) разгрузки малого круга кровообращения.
ANSWER: C
Какой препарат используется для стимуляции желудочной секреции: A) сернокислая магнезия;
B) букарбан;
C) инсулин;
D) гистамин;
E) атропин.
ANSWER: D
Какой из перечисленных ниже микроорганизмов предположительно является возможной причиной хронического гастрита и язвенной болезни:
A)compylobacter jejuni;
B)e coli;
C)helicobacter pylori;
D)c granulomatis;
E)g lamblia. ANSWER: C
Какой из препаратов не воздействует на Helicobacter pylori: A) метронидазол;
B) ампицилин; C) де-нол;
D) ранитидин;
E) кларитромицин.
ANSWER: D
Для метоклопромида (церукала) характерны все нижеперечисленные эффекты, кроме: A) центральный противорвотный эффект;
B) снижает тонус пищеварения;
C) повышает тонус нижнего сфинктера пищевода;
D) противорвотный эффект сопровождается общей заторможенностью;
E) применяют при рвоте, связанной с раздражением ЖКТ - язвенная болезнь, гастрит, колит и др.
ANSWER: C
Укажите препарат, эффективный для профилактики морской и воздушной болезни: A) тиэтилиразин;
B) трифтазин; C) аэрон;
D) галоперидол; E) ранитидин.
ANSWER: C
Укажите препарат, эффективный для профилактики морской и воздушной болезни: A) церукал;
B) трифтазин;
C) димедрол; D) галоперидол; E) ранитидин.
ANSWER: C
Рвоту в послеоперационном периоде, при лучевой болезни, токсикозе беременных, у онкобольных подавляет:
A) димедрол;
B) омепразол;
C) ранитидин;
D) фамотидин;
E) тиэтилперазин.
ANSWER: E
Укажите препарат из группы гастропротекторов: A) ранитидин;
B) сукралфат;
C) фамотидин;
D) диазолин;
E) димедрол.
ANSWER: B
Укажите препарат из группы гастропротекторов: A) ранитидин;
B) фамотидин;
C) карбеноксолон; D) димедрол;
E) диазолин.
ANSWER: C
Все положения в отношении эффектов сукралфата верны, за исключением:
A) образует клейкое вещество, покрывающее язвенную поверхность желудка и 12перстной кишки, действует примерно 6 часов;
B) не всасывается и системным действием не обладает;
C) в гастропротекторном действии принимают участие простагландины и SHсодержащие вещества;
D) назначается перед едой и перед сном;
E) хорошо комбинируется с антацидными средствами и блокаторами Н2гистаминорецепторов.
ANSWER: E
Все положения по фармакологическим эффектам омепразола верны, кроме: A) при нейтральном рН не эффективен;
B) превращается в активный метаболит сульфенамид, обладает гастропротекторной активностью;
C) необратимо ингибирует мембранную Н, К-АТФ-азу париетальных клеток, эффективно подавляет базальную и вызванную любым раздражителем секрецию HCl;
D) высокоэффективен при язвенной болезни 12-перстной кишки, желудка, при язвенном пептическом эзофагите;
E) блокирует Н2-гистаминорецепторы.
ANSWER: E
Все положения, касающиеся антацидной терапии, используемой для лечения язвенной болезни 12-перстной кишки и желудка, являются верными, за исключением:
A) антациды могут быть полезны для заживания язвы, но они не эффективны для контроля лечения язвенной болезни;
B) антациды нейтрализуют соляную кислоту и уменьшают активность пепсина; C) если использовать только их в противоязвенной терапии, то антациды должны назначаться через 1 час или 3 часа после еды или перед сном;
D) если возникает диарея, пациент может заменить антацид на гидроксид алюминия; E) карбонат кальция нежелателен, так как он вызывает рикошетное выделение HCl и запор.
ANSWER: A
Все вещества согласуются со своими свойствами, кроме: A) фамотидин - блокатор Н2гистаминорецепторов ;
B) омепразол - ингибитор Н+-К-АТФ-азы; C) пирензепин - Н2-гистаминоблокатор; D) атропин - М холиноблокатор;
E) метацин – М-холиноблокатор.
ANSWER: C
Острое кровотечение из верхнего отдела ЖКТ может купироваться всеми препаратами, кроме:
A) ацетилсалициловой кислоты; B) h2-гистаминоблокаторов;
C) сукралфата; D) вазопрессина;
E) карбеноксолона.
ANSWER: A
Все положения о свойствах и эффектах пирензепина верны, кроме: A) это трициклическое соединение, производное бензодиазепина;
B) предположительно, он - блокатор Ml – холинорецепторов парасимпатических ганглиев желудка;
C) угнетает базальную и вызванную специфическими раздражителями секрецию HCl и пепсиногена;
D) снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение; E) легко проходит через ГЭБ и плаценту.
ANSWER: E
Все перечисленные эффекты характерны для циметидина, кроме: A) ингибирует вызванную гистамином желудочную секрецию; B) ингибирует вызванную гастрином желудочную секрецию;
C) подавляет вызванную пентагастрином желудочную секрецию; D) является неконкурентным Н2-гистаминоблокатором;
E) при длительном применении вызывает лейкопению.
ANSWER: D
Н2-блокаторы секреции гистамина оказывают наибольший обезболивающий эффект при: A) язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки;
B) хроническом холецистите на фоне гипомоторной дискинезии;
C) хроническом холецистите на фоне гипермоторной дискинезии; D) неспецифическом язвенном колите;
E) хроническом панкреатите.
ANSWER: A
Все перечисленные фармакологические эффекты характерны для холецистокинина, за исключением:
A) усиливает сокращение желчного пузыря и повышает ток желчи в кишечник; B) повышает продукцию желчи печеночными клетками;
C) усиливает перистальтику кишечника;
D) увеличивает кровоток в ЖКТ, расслабляет сфинктер Одди; E) повышает секрецию пищеварительных сока.
ANSWER: B
Указанные ниже препараты стимулируют образование желчи, кроме: A) холагона;
B) оксафенамида; C) холосаса;
D) циквалона;
E) атропина.
ANSWER: E
Какой из указанных препаратов способствует устранению синдрома холестаза: A) аллохол;
B) сирепар;
C) никодин;
D) оксафенамид;
E) холестирамин.
ANSWER: D
В борьбе с болью при хроническом панкреатите можно применять все перечисленные средства, за исключением:
A) новокаин;
B) баралгин;
C) парацетамол;
D) анальгин;
E) морфин.
ANSWER: E
Укажите заболевание/состояние, являющееся показанием для назначения сердечных гликозидов:
A) гипертоническая болезнь;
B) атриовентрикулярная блокада; C) сердечная недостаточность; D) коллапс;
E) экстрасистолия.
ANSWER: C
Какой из нижеперечисленных эффектов не характерен для сердечных гликозидов при использовании их у больных с недостаточностью кровообращения:
A) увеличение УОК и МОК;
B) снижение венозного давления; C) увеличение ОЦК;
D) повышение АД; E) брадикардия.
ANSWER: C
Какой из перечисленных эффектов не свойственен для среднетерапевтических доз сердечных гликозидов :
A) положительный инотропный;
B) положительный тонотропный;
C) отрицательный хронотропный;
D) положительный дромотропный; E) повышение диуреза.
ANSWER: D
С чем, главным образом, связан механизм действия сердечных гликозидов: A) со стимуляцией фосфодиэстеразы
B) с блокадой Са2+-АТФ-азы;
C) со стимуляцией аденилатциклазы; D) с блокадой Na+,K+-АТФ-азы;
E) с блокадой фосфолипазы А2.
ANSWER: D
Чем обусловлена высокая кардиотропная активность сердечных гликозидов: A) преимущественным накоплением их в миокарде;
B) высокой чувствительностью миокарда к ним; C) и тем, и другим;
D) ни одним из перечисленных.
ANSWER: B
Какой из препаратов сердечных гликозидов практически полностью всасывается в ЖКТ: A) коргликон;
B) дигоксин;
C) строфантин К;