6 курс / Клиническая фармакология / Итоговые тесты. Фармакология
.pdfКак реализуется устойчивость стафилококков к пенициллинам: A) снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов;
B) нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы;
C) образование ферментов, разрушающих молекулу препарата; D) механизм "помпы";
E) ни один из перечисленных.
ANSWER: C
Как реализуется устойчивость стафилококков к цефалоспоринам: A) снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов; B) образование ферментов, разрушающих молекулу препарата;
C) нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы;
D) механизм "помпы";
E) ни один из перечисленных.
ANSWER: B
Как действуют бета-лактамные антибиотики на микроорганизм: A) нарушают синтез клеточной стенки;
B) нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны; C) нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы;
D) нарушают синтез белка на уровне рибосом; E) угнетают ДНК-гиразу.
ANSWER: A
Как действует ристомицин на микроорганизм:
A) нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы; B) нарушает синтез белка на уровне рибосом;
C) угнетает ДНК-гиразу;
D) нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны; E) нарушает синтез клеточной стенки.
ANSWER: E
Как действует фосфомицин на микроорганизм: A) нарушает синтез белка на уровне рибосом; B) угнетает ДНК-гиразу;
C) нарушает синтез клеточной стенки;
B) нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны; E) нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы.
ANSWER: C
Как действуют полимиксины на микроорганизм:
A) нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны; B) нарушают синтез клеточной стенки;
C) угнетают ДНК-гиразу;
D) нарушают синтез белка на уровне рибосом;
E) нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы.
ANSWER: A
Как действуют полиены на микроорганизм: A) нарушают синтез белка на уровне рибосом; B) нарушают синтез клеточной стенки;
C) нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы;
D) нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны; E) угнетают ДНК-гиразу.
ANSWER: D
Как действуют рифампицины на микроорганизм: A) нарушают синтез белка на уровне рибосом; B) угнетают ДНК-гиразу;
C) нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы;
D) нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны; E) нарушают синтез клеточной стенки.
ANSWER: C
Как действует левомицетин на микроорганизмы: A) нарушает синтез клеточной стенки;
B) нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны; C) нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы;
D) нарушает синтез белка на уровне рибосом; E) угнетает ДНК-гиразу.
ANSWER: D
Как действуют тетрациклины на микроорганизм: A) угнетают ДНК-гиразу;
B) нарушают синтез белка на уровне рибосом;
C) нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы;
D) нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны; E) нарушают синтез клеточной стенки.
ANSWER: B
Как действует фузидин на микроорганизм:
A) нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны; B) угнетает ДНК-гиразу;
C) нарушает синтез белка на уровне рибосом;
D) нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы; E) нарушает синтез клеточной стенки.
ANSWER: C
Как действует линкомицин на микроорганизмы: A) нарушает синтез клеточной стенки;
B) нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны; C) нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы;
D) нарушает синтез белка на уровне рибосом; E) угнетает ДНК-гиразу.
ANSWER: D
Как действуют аминогликозиды на микроорганизм:
A) нарушает синтез белка на уровне рибосом; B) нарушает синтез клеточной стенки;
C) угнетает ДНК-гиразу;
D) нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны; E) нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы.
ANSWER: A
Какой из признаков не характерен для имипенема:
A) сверхширокий спектр антибактериальной активности в отношении аэробов; B) абсолютная устойчивость к бета-лактамазам;
C) практически не имеет побочных эффектов;
D) быстро разрушается дегидропептидазой в почках;
E) широкий спектр антибактериальной активности в отношении анаэробов.
ANSWER: C
Какой из признаков не характерен для меропенема: A) активен в отношении аэробов;
B) абсолютно устойчив к бета-лактамазам; C) активен в отношении анаэробов;
D) быстро разрушается дегидропептидазой в почках; E) вводится только внутривенно.
ANSWER: D
Какой из признаков не характерен для азтреонама: A) дает много токсических эффектов;
B) можно вводить энтерально;
C) устойчив к пенициллиназе бактерий;
D) активен в основном в отношении грамположительных бактерий;
E) активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов.
ANSWER: B
Новые макролиды принципиально отличаются от "старых" всеми признаками, кроме: A) более устойчивы к кислой среде желудка;
B) лучше всасываются из ЖКТ;
C) имеют более высокую проникающую способность клетки и ткани; D) имеют более длительный период полужизни;
E) более токсичны.
ANSWER: E
Нетипичным для токсических эффектов макролидов является: A) раздражение слизистой желудка;
B) флебиты при внутривенном введении;
C) боль при внутримышечном введении; D) лейкопения;
E) холестаз.
ANSWER: D
Как реализуется устойчивость микроорганизмов к макролидам: A) снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов;
B) нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, так как изменились обменные процессы;
C) образование ферментов, разрушающих молекулу препарата; D) механизм "помпы";
E) ни один из перечисленных.
ANSWER: A
Как реализуется устойчивость микроорганизмов к аминогликозидам: A) механизм "помпы";
B) образование ферментов, разрушающих молекулу препарата; C) снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов;
D) нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, так как изменились обменные процессы;
E) ни один из перечисленных.
ANSWER: B
Какое из фармакокинетических свойств макролидов ограничивает их применение при менингите:
A) хорошо проникает в плевральную и перитонеальную полость; B) хорошо проникает в синовиальную полость;
C) плохо проникает через ГЭБ;
D) хорошо проникает в нейтрофилы и макрофаги;
E) выводятся преимущественно желчевыводящими путями.
ANSWER: C
Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью: A) мономицин;
B) сизомицин;
C) стрептомицин; D) дибекацин;
E) нетилмицин.
ANSWER: C
Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью: A) дибекацин;
B) нетилмицин;
C) сизомицин;
D) мономицин;
E) канамицин.
ANSWER: E
Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью: A) амикацин;
B) мономицин;
C) дибекацин;
D)сизомицин;
E)нетилмицин.
ANSWER: A
Какая группа микроорганизмов абсолютно нечувствительна к аминогликозидам:
A) грамположительные кокки;
B) грамотрицательные кокки;
C) клостридии - возбудители анаэробных инфекций;
E) грамотрицательные палочки.
ANSWER: C
Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов: A) фотосенсибилизация;
B) гепатотоксичность;
C) нарушение эритропоэза; D) ототоксичность;
E) нарушение сна.
ANSWER: D
Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов: A) нейротоксичность;
B) фотосенсибилизация; C) гепатотоксичность; D) нарушение сна;
E) нарушение эритропоэза.
ANSWER: A
Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов: A) гепатотоксичность;
B) кохлеатоксичность;
C) фотосенсибилизация; D) нарушение эритропоэза; E) нарушение сна.
ANSWER: B
Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов: A) нарушение сна;
B) фотосенсибилизация; C) гепатоксичность;
D) нарушение эритропоэза;
E) вестибулотоксичность.
ANSWER: E
Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов: A) фотосенсибилизация;
B) гепатотоксичность;
C) нарушение эритропоэза; D) нефротоксичность;
E) нарушение сна.
ANSWER: D
Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина: A) фотосенсибилизация;
B) нарушение лейкопоэза; C) нефротоксичность;
D) нарушение слуха;
E) зобогенный.
ANSWER: B
Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина: A) зобогенный;
B) нарушение слуха;
C) нефротоксичность; D) гипохромная анемия; E) фотосенсибилизация.
ANSWER: D
Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина: A) апластическая анемия;
B) нефротоксичность; C) фотосенсибилизация; D) зобогенный;
E) нарушение слуха.
ANSWER: A
Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина: A) синдром серого младенца - серый коллапс;
B) зобогенный;
C) нарушение слуха;
D) фотосенсибилизация; E) нефротоксичность.
ANSWER: A
Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов: A) нарушение кроветворения - белого ростка;
B) гепатотоксичность;
C) нефротоксичность;
D) нарушение кроветворения - красного ростка; E) тромбоцитопения.
ANSWER: C
Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов: A) гепатотоксичность;
B) нарушение кроветворения - красного ростка; C) тромбоцитопения;
D) нейротоксичность;
E) нарушение кроветворения - белого ростка.
ANSWER: D
Укажите основное преимущество клиндамицина перед линкомицином: A) более активен при инфекциях, вызванных простейшими;
B) более активен при инфекциях, вызванных бактероидами; C) чаще вызывает побочные эффекты;
D) реже вызывает аллергические реакции; E) ни одно из указанных.
ANSWER: B
Какое достоинство линкомицина делает его привлекательным для стоматологов: A) способность проникать в костную ткань;
B) активность при инфекциях, вызванных микоплазмами; C) отсутствие активности против энтерококков;
D) невысокая токсичность;
E) возможность энтерального введения.
ANSWER: A
Какая фармакокинетическая характеристика ограничивает применение тетрациклинов в детском возрасте:
A) хорошо всасываются из ЖКТ;
B) хорошо проникают в легочную ткань; C) хорошо проникают в желчь;
D) хорошо проникают в костную ткань и зубы;
E) экскретируются преимущественно почками.
ANSWER: D
Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при инфекции стафилококками, резистентными к пенициллинам и метициллину:
A) аминогликозиды; B) макролиды;
C) гликопептиды;
D) полимиксины;
E) рифампицин.
ANSWER: C
Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при хламидиозе: A) пенициллины биосинтетические;
B) цефалоспорины II-поколения; C) гликопептиды;
D) тетрациклины; E) аминогликозиды.
ANSWER: D
Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплазменной инфекции:
A) аминогликозиды; B) тетрациклины;
C) цефалоспорины II-поколения; D) гликопептиды;
E) пенициллины биосинтетические.
ANSWER: B
Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплазменной инфекции:
A) линкозамиды; B) аминогликозиды;
C) цефалоспорины II-поколения;
D) гликопептиды;
E) пенициллины биосинтетические.
ANSWER: A
Грамицидин - представитель группы: A) пенициллинов;
B) макролидов;
C) аминогликозидов; D) полимиксинов; E) полиенов.
ANSWER: D
Вликворе в бактериостатических концентрациях накапливаются антибиотики группы: A) пенициллинов биосинтетических;
B) пенициллинов широкого спектра; C) макролидов;
D) аминогликозидов; E) левомицетина.
ANSWER: E
Втканях глаза могут достигать бактериостатических концентраций антибиотики группы: A) макролидов;
B) левомицетина;
C) пенициллинов широкого спектра; D) аминогликозидов;
E) пенициллинов биосинтетических.
ANSWER: B
Ототоксичность аминогликозидов связана с влиянием: A) на проводящую часть анализатора;
B) на уровне коры;
C) на волосковый аппарат нейрона слухового анализатора; D) на скорость биотрансформации аминогликозида в печени; E) ни одно из перечисленных ни является верным.
ANSWER: C
Счем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам:
A) с неспособностью некоторых микроорганизмов синтезировать фолиевую кислоту; B) с уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме;
C) с замедлением поступления сульфаниламидов в клетку; D) с нарушением транспортных систем в микроорганизме; E) ни с одним из указанного.
ANSWER: A
Счем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам:
A) с наличием в среде действия продуктов разложения белка - гной, сгустки крови; B) с уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме;
C) с замедлением поступления сульфаниламидов в клетку;
D) с нарушением транспортных систем в микроорганизме;
E) ни с одним из указанного.
ANSWER: A
Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: A) стафилококки;
B) пневмококки;
C) стрептококки; D) гонококки;
E) бледная трепонема.
ANSWER: E
Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: A) стафилококки;
B) пневмококки;
C) стрептококки;
D) микоплазмы;
E) менингококки.
ANSWER: D
Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: A) стафилококки;
B) пневмококки;
C) стрептококки;
D) синегнойная палочка; E) менингококки.
ANSWER: D
Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: A) стафилококки;
B) пневмококки;
C) стрептококки;
D) туберкулезная палочка; E) менингококки.
ANSWER: D
Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов: A) дипиридамол;
B) букарбан;
C) триметоприм;
D) хлорпропамид; E) клофелин.
ANSWER: C
Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов: A) дипиридамол;
B) букарбан; C) орметоприм;
D) хлорпропамид; E) клофелин.
ANSWER: C
Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия: A) хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ;
B) совершают энтерогепатическую циркуляци»;
C) активно реабсорбируются в почках после фильтрации; D) способны депонироваться в жировой ткани;
E) ни одно из указанных.
ANSWER: C
Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия: A) хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ;
B) совершают энтерогепатическую циркуляцию;
C) более прочно связываются с белками плазмы, что снижает активность фильтрации в почках;
D) способны депонироваться в жировой ткани; E) ни одно из указанных.
ANSWER: C
Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия:
A) запоры;
B) нарушение аппетита; C) лейкопения;
D) фотодерматит; E) эйфория.
ANSWER: C
Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия:
A) запоры;
B) нарушение аппетита;
C) апластическая анемия; D) фотодерматит;
E) эйфория.
ANSWER: C
Какой из антибиотиков усиливает токсическое действие сульфаниламидов на кровь: A) ампициллин;
B) цефоперазон;
C) доксациклин;
D) ванкомицин;
E) левомицетин.
ANSWER: E
Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов короткого действия: A) норсульфазол;
B) сульфаметоксазол;
C) сульфамонометоксин; D) сульфален;