Полезные материалы за все 6 курсов / Ответы к занятиям, экзаменам / 4. Введение в вирусологию

-медленная

-дремлющая

17.Признаки продуктивной вирусной инфекции взрывного типа

-неограниченное деление клетки, содержащей вирус

+размножение вируса в клетке с последующей быстрой ее гибелью - интеграция ДНК вируса с геномом клетки - размножение вируса в клетке без ее гибели

18.Стадии продуктивной вирусной инфекции взрывного типа

+адсорбция вирусов на клетках хозяина, пиноцитоз

+репликация вирусных частиц

- интеграция ДНК вируса с ДНК клетки хозяина

+композиция, одномоментное освобождение вирусов из клетки, быстрая гибель клетки

-размножение вируса в клетке с длительным сохранением ее жизнеспособности

-интеграция РНК вируса с ДНК клетки хозяина

19.Признаки продуктивной вирусной инфекции по типу почкования

-размножение вируса в клетке с последующей быстрой ее гибелью

-интеграция ДНК вируса с геномом клетки

-неограниченное деление клетки, содержащей вирус

+размножение вируса в клетке с длительным сохранением ее жизнеспособности

20.Свойства, приобретаемые клеткой в результате интеграции ее генома с вирусной ДНК

- способность к почкованию

+способность к неограниченному делению - апоптоз

+способность к делению в незрелом состоянии - способность к конъюгации - способность к контролю размножения

21.Стадии интегративной инфекции для ДНК-содержащих вирусов

+адсорбция вируса на клетке, пиноцитоз

-адсорбция вируса на клетке, впрыскивание вирусной ДНК в клетку + депротеинизация

-интеграция ДНК вируса с РНК клетки

+ интеграция ДНК вируса с ДНК клетки - многократная репликация ДНК вируса в цитоплазме клеток

51

22.Вирусный фермент, необходимый РНК-содержащим вирусам для осуществления интегративной инфекции

-РНК-зависимая РНК-полимераза + РНК-зависимая ДНК-полимераза

-ДНК-зависимая РНК-полимераза

-ДНК-зависимая ДНК-полимераза

23.Механизм интегративной инфекции для РНК-содержащих вирусов

-интеграция вирусной РНК с ДНК клетки

-синтез вирусной ДНК на РНК вируса с помощью лигазы

-синтез вирусного белка на рибосомах клетки

+синтез вирусной ДНК на РНК вируса с помощью обратной транскриптазы - интеграция синтезированной вирусной ДНК с рибосомальной РНК

+интеграция синтезированной вирусной ДНК с ДНК клетки

24.Вирусы, вызывающие опухоли у человека

+герпесвирусы

-вирус полиомиелита + вирус гепатита В + вирус папилломы

-вирус гепатита А

-вирус кори

25.Рак шейки матки могут вызывать вирусы

-Эпштейна-Барр

-гепатита B

+ простого герпеса II типа

+папилломы человека - полиомиелита - Паротита

26.Вирус, вызывающий первичный рак печени у человека - вирус Эпштейна-Барр - вирус папилломы

+вирус гепатита В

-вирус простого герпеса II типа

27.Методы диагностики вирусных инфекций + вирусологический + серологический

-аллергологический

-иммунобиологический

-биохимический

+ молекулярно-биологический

52

28.Включения – это

-вирусные частицы, располагающиеся внутриядерно

-скопления вирионов и продуктов реакции клетки, располагающиеся вне-

клеточно

+скопления вирусов и продуктов реакции клетки, располагающиеся внутриклеточно

-вирусные частицы, располагающиеся в цитоплазме

29.Вирусные инфекции, для которых обнаружение включений имеет диагностическое значение

-полиомиелит

+цитомегаловирусная инфекция

+бешенство

-клещевой энцефалит

-корь

-гепатит А

30.Вирусная инфекция, при которой обнаруживают включения БабешаНегри

-краснуха

-грипп

+ бешенство

-ветряная оспа

31.Методы культивирования вирусов

-на селективных питательных средах + в культуре клеток + в курином эмбрионе

+ в организме лабораторных животных

-на специальных питательных средах

-в биологических жидкостях

32.В курином эмбрионе культивируют

-вирус полиомиелита

-аденовирусы

+вирус гриппа

+вирус паротита

-вирус гепатита А

-вирус парагриппа

33.В организме животного культивируют

-аденовирусы

+ вирус бешенства

53

- вирус полиомиелита

+вирус клещевого энцефалита - вирус парагриппа - вирус гриппа

34.В культуре клеток культивируют - вирус бешенства

+вирус полиомиелита

- вирус гриппа

+вирус парагриппа

+аденовирусы

-ротавирусы человека

35.Индикацию вирусов проводят

-с помошью реакции гемолиза

+с помощью реакции гемагглютинации - с помощью реакции агглютинации - с помощью реакции преципитации

+по цитопатогенному действию вирусов на культуру клеток

+по факту гибели животных

36.Реакция, используемая для индикации вирусов, культивируемых в курином эмбрионе

- реакция нейтрализации

+реакция гемагглютинации - реакция агглютинации

- реакция торможения гемагглютинации

37.Индикацию вируса бешенства проводят - по наличию дегенерации клеток

- по наличию осадка эритроцитов в реакции гемагглютинации

+по факту гибели лабораторного животного

-по факту выживания лабораторного животного

38.Цитопатогенное действие вируса (ЦПД) – это способность вируса

-агглютинировать эритроциты

-вызывать гибель куриных эмбрионов

-лизировать эритроциты

+повреждать монослой культуры клеток

39.Иммунодиагностические реакции, используемые для идентификации ви-

русов - реакция агглютинации (РА)

+ реакция торможения гемагглютинации (РТГА)

54

-ВИЧ-инфекции

41.Для идентификации гриппозных вирусов используют

-реакцию агглютинации (РА)

-реакцию связывания комплемента (РСК)

+реакцию торможения гемагглютинации (РТГА) - реакцию нейтрализации (РН)

42.Реакцию нейтрализации в культуре клеток применяют для диагностики - гриппа

+аденовирусной инфекции

+полиомиелита

-бешенства

-кори

-гепатита А

43.Для идентификации вирусов полиомиелита используют

-реакцию торможения гемагглютинации

-реакцию нейтрализации на лабораторных животных

-реакцию непрямой гемагглютинации

+реакцию нейтрализации в культуре клеток

44.Особенности противовирусного иммунитета

+действие ЦТЛ на клетки, инфицированные вирусом - действие ЦТЛ на внеклеточные формы вирусов

+основные зашитные факторы гуморального иммунитета – вируснейтрализующие антитела

-основные защитные факторы гуморального иммунитета – вирусагглютинирующие антитела

+действие секреторных IgA на внеклеточные формы вирусов, подавление защитных механизмов

-действие секреторных IgA на внутриклеточные формы вирусов, активация защитных механизмов

55

45.Интерферон – это гликопротеин

-синтезируемый плазмоцитами, который препятствует проникновению вируса в клетки организма

-синтезируемый лейкоцитами и разрушающий суперкапсид вируса

-синтезируемый эритроцитами, который препятствует адгезии вирусов на клетках организма

+синтезируемый лейкоцитами и другими клетками организма, который нарушает репродукцию вирусов

46.Классы интерферонов по происхождению

- эритроцитарный, эритробластный + лейкоцитарный, рекомбинантный

-фагоцитарный + фибробластный

-тромбоцитарный + иммунный

47.Факторы противовирусного иммунитета, действующие на внеклеточные формы вирусов

-NK-клетки

+сывороточные IgM

+сывороточные IgG - интерферон - ЦТЛ

+секреторные IgA

48.Факторы противовирусного иммунитета, действующие на внутриклеточные вирусы

-комплемент

-сывороточные IgM

-сывороточные IgG + интерферон + ЦТЛ

-секреторные IgA

49.Структурные элементы сложноустроенного бактериофага + отросток + головка, воротничковая часть

-конъюгативные нити

+ нити прикрепления, базальная пластинка

-суперкапсидная оболочка, пятизубая пластинка

-капсульный слой

56

50.Инфекция, которую вызывают вирулентные бактериофаги при взаимодействии с бактериями

-дремлющая

-интегративная

+продуктивная взрывного типа - медленная

51.Стадии взаимодействия вирулентного бактериофага с клеткой

+адсорбция, проникновение нуклеиновой кислоты в клетку

+синтез фаговых частиц

-интеграция нуклеиновой кислоты с геномом клетки + лизис клетки и освобождение фаговых частиц

-выход вируса из клетки путем почкования

-пребывание ДНК вируса в геноме клетки в виде профага

52.Инфекция, которую чаще вызывает умеренный бактериофаг при взаимодействии с бактериями

-стертая

+ интегративная

-продуктивная

-дремлющая

53.Виды генетических рекомбинаций бактерий, связанные с умеренными бактериофагами

-трансформация

+трансдукция - трансляция - конъюгация - диссоциация

+лизогенная конверсия

54.Практическое использование бактериофагов - получение генно-инженерных вакцин

+диагностика инфекционных заболеваний методом фаготипирования - диагностика инфекционных заболеваний методом ПЦР

+лечение инфекционных заболеваний

+профилактика инфекционных заболеваний

-получение живых вакцин

55.Заболевания, для диагностики которых применяют метод фаготипирования

-сифилис, гонорея

+холера, дизентерия

+стафилококковые заболевания - менингококковые заболевания

57

-столбняк, ботулизм + брюшной тиф

56.Бактериофаги, используемые в лечебных целях + стафилококковый, синегнойный + коли-протейный, интести

-дифтерийный, менингококковый

+пиобактериофаг, клебсиеллезный - брюшнотифозный, дизентерийный - холерный, дифтерийный

57.Виды генетической изменчивости микроорганизмов

+мутации, генетические рекомбинации

-диссоциация

-транслокация

-генетическая транскрипция

58.Мутации - это

-усвоение ДНК клетки-донора трофоческим путем

+плазмиды

+транспозоны

60.Виды генетических рекомбинаций

+трансдукция

-транслокация + трансформация

-транскрипция + конъюгация

-конгломерация

61.Трансформация – это

-расщепление однородной популяции бактерий по культуральным признакам

-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью умеренного бактериофага

+ усвоение ДНК бактерии-донора трофическим путем

58

-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью плазмид

62.Фаговая (лизогенная) конверсия – это

-усвоение генетического материала бактерии-донора трофическим путем + изменения свойств бактерии-реципиента под влиянием собственного гена

умеренного бактериофага

-перенос генетического материала бактерии-донора с помощью конъюгации

-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью умеренного бактериофага

63.Возбудитель дифтерии в результате фаговой конверсии приобретает способность синтезировать

-sex-pili

-эндотоксин

-капсулу

+экзотоксин

64.Трансдукция – это передача ДНК от бактерии-донора с помощью - плазмид

+умеренного бактериофага

-вирулентного бактериофага

-sex-pili

65.Функции подвижных генетических элементов

-угнетают метаболизм

+распространяют новые гены - способствуют апоптозу

+способствуют изменениям генома бактерии - тормозят эволюцию бактерий

+координируют взаимодействие плазмиды и хромосомы

66.Плазмида – это

-отдельные участки хромосомной ДНК, мигрирующие от одной хромосомы к другой

-отдельные участки внехромосомной РНК, мигрирующие от одной хромосомы к другой

+внехромосомные молекулы ДНК, способные к саморепликации и придающие клетке новые свойства

-внехромосомные молекулы РНК, способные к саморепликации и придающие клетке новые свойства

67.Бактериальными плазмидами являются

59

-через адгезивные ворсинки + через половые ворсинки

-трофическим путем

-с помощью умеренного фага

69.Использование генной инженерии в медицине

-получение химических и инактивированных вакцин + получение живых и генноинженерных вакцин

+ получение штаммов бактерий и микроскопических грибов с высокой продукцией антибиотиков

-получение штаммов бактерий с низкой продукцией экзотоксинов

-получение штаммов вирусов с высокими адгезивными свойствами

+получение инсулина и интерферона в бактериальных клетках

70.Принцип аттенуации заключается в длительном действии неблагоприят-

-осповакцина

-менингококковая

+ вакцина против бешенства

-вакцина против гепатита В

72.Классификация антибиотиков по происхождению

-беталактамные, фторхинолоновые

60