49. Какие изменения селезенки происходят в старческом возрасте?

• атрофия белой и красной пульпы

• уменьшение количества лимфоидных узелков

• увеличение количества лимфоидных узелков

• увеличение размеров центров размножения лимфоидных узелков

• уменьшение размеров центров размножения лимфоидных узелков

50. Возрастные изменения селезенки:

• у детей и людей старческого возраста обнаруживаются гигантские клетки- мегакариоциты

• у людей старческого возраста уменьшается в пульпе количество макро- фагов и лимфоцитов

• у людей старческого возраста увеличивается в пульпе количество макро- фагов и лимфоцитов

• с возрастом уменьшается количество железосодержащего пигмента

• с возрастом увеличивается количество железосодержащего пигмента

51. Особенности регенерации селезенки у человека:

• физиологическое обновление лимфоидных и стромальных клеток проис- ходит в пределах самостоятельных стволовых дифферонов

• репаративная регенерация не обеспечивает полное восстановление формы и размеров органа

• репаративная регенерация обеспечивает полное восстановление размеров органа

• репаративная регенерация обеспечивает полное восстановление формы органа

• орган обладает физиологической и репаративной регенерационной спо- собностью

52. В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, кроме:

• Т-лимфоцита киллера

• макрофага

• плазмоцита

• Т-хелпера 1-го типа

• Т-клетки памяти

53. Укажите, в каком из перечисленных органов отсутствуют лимфоид- ные фолликулы:

• в селезенке

• в красном костном мозге

• в лимфатических узлах

• в миндалинах

• в аппендиксе

54. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме:

• центра размножения в лимфатических фолликулах селезенки

• периартериальной зоны белой пульпы селезенки

• лимфатических фолликулов миндалины и аппендикса

• паракортикальной зоны лимфатического узла

• нет верного ответа

55. Какие функции выполняет иммунная система?

• Поддержание генетической целостности организма

• Распознавание чужеродных антигенов

• Участие в реакциях клеточного иммунитета

• Участие в реакциях гуморальго иммунитета

• Участие в реакции эритропоэза

56. Какие клетки являются ведущими в реакциях врожденного иммуни- тета?

• Макрофаги

• Нейтрофилы

• Базофилы

• Антигенпредставляющие клетки

• Тучные клетки

57. Какие клетки являются ведущими в реакциях специфической защи- ты?

• лимфоциты

• базофилы

• плазмоциты

• антигенпредставляющие макрофаги

• нейтрофилы

58. Сложные органические вещества, способные при попадании в орга- низм вызывать специфический иммунный ответ – это:

• антитела

• молекулы гистосовместимости

• антигены

• белки комплемента

• кейлоны

59. Антитела синтезируются:

• Т-лимфоцитами

• В-лимфоцитами

• плазмоцитами

• тучными клетками

• макрофагами

60. Какие классы иммуноглобулинов существуют?

• IgA

• Ig B

• Ig M

• Ig E

• Ig G

61. Какой класс иммуноглобулинов преобладает в секрете желез и на слизистых оболочках?

• Ig G

• Ig A

• Ig M

• Ig D

• Ig E

62. Какой класс иммуноглобулинов участвует преимущественно в ал- лергических реакциях?

• Ig G

• Ig A

• Ig M

• Ig D

• Ig E

63. Какой класс иммуноглобулинов появляется первым при первичном иммунном ответе?

• Ig G

• Ig A

• Ig M

• Ig D

• Ig E

64. По химическому строению антитела являются:

• Белками фракции глобулинов

• Белками фракции альбуминов

• Сложными гликопротеидами

• Липопротеинами высокой плотности

• Белками фракции комплемента

65. Как называются белки, активирующиеся при взаимодействии анти- гена с антителом?

• кейлоны

• система комплемента

• лизоцимы

• интерфероны

• перфорины

66. Иммунитет – это защита организма от:

• вирусов

• микробов

• чужеродных клеток

• комплекса гистосовместимости

• собственных измененных клеток

67. При бласттрансформации Т-лимфоцитов образуются:

• Т-клетки киллеры

• Т-клетки хелперы

• Т-клетки супрессоры

• клетки памяти

• NK клетки

68. Каков минимальный срок необходим для начала образования анти- тел при антигенной стимуляции?

• 1-3 суток

• 2-3 суток

• 4-7 суток

• 5-10 суток

• 10-13 суток

69. Функция Т-лимфоцитов киллеров:

• разрушение чужеродных клеток–мишеней

• защита от новообразований

• защита от аутоиммунных заболеваний

• регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты

• блокировка синтеза антител В-лимфоцитами

70. Функция Т-лимфоцитов хелперов:

• разрушение чужеродных клеток –мишеней

• защита от новообразований

• защита от аутоиммунных заболеваний

• регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты

• регуляция взаимодействия В-лимфоцитов между собой

71. Функция Т-лимфоцитов супрессоров:

• Разрушение чужеродных клеток–мишеней

• Защита от новообразований

• Защита от аутоиммунных заболеваний

• Регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты

• Блокировка синтеза антител В-лимфоцитами

72. Функция клеток памяти:

• Сохранение информации о встрече с конкретным антигеном

• Выработка специфических антител

• Процессирование антигена

• Синтез интерлейкинов

• Подавление реакций клеточного иммунитета

73. Молекулы гистосовместимости 1 класса встречаются на плазмолем- ме:

• соматических клеток

• всех клеток организма

• половых клеток

• постклеточных структур

• нейронов

74. Молекулы гистосовместимости 1 класса не встречаются на плазмо- лемме:

• нейронов

• эритроцитов

• нейрофилов

• соматических клеток

• макрофагах

75. Молекулы гистосовместимости 2 класса встречаются на плазмолем- ме:

• В-лимфоцитов

• макрофагов

• антигенпредставляющих клеток

• нейтрофилов

• нейронов

76. В реакциях клеточного иммунитета участвуют:

• Т-лимфоциты киллеры

• NK-клетки

• Т-лимфоциты хелперы

• В-лимфоциты

• Т-лимфоциты супрессоры

77. В реакциях гуморального иммунитета участвуют:

• В-лимфоциты

• Плазмоциты

• Т-лимфоциты хелперы

• Т-лимфоциты киллеры

• NK клетки

78. При гуморальной иммуной реакции:

• антиген атакуется специфическими антителами

• образуется комплекс антиген-антитело

• антигены атакуются клетками киллерами

  • комплекс антиген-антитело фагоцитируется макрофагами

• происходит синтез и выделение перфоринов

79. При клеточной иммунной реакции происходит

• атака антигена специфическими антителами

• связывание антигена с клетками киллерами

• разрушение антигена клетками киллерами

• процессирование антигена

• разрушение антигена нейтрофилами

80. Какова роль интерферонов в иммунных реакциях?

• активация макрофагов

• привлечение макрофагов в очаг инфекции

• угнетение синтеза антител плазмоцитами

• стимуляция NK клеток

• облегчает связывание с Fc фрагментом

81. В угасании иммунной реакции принимают участие:

• Т-хелперы

• Т-супрессоры

• В-супрессоры

• Т-киллеры

• макрофаги

82. Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты занимает:

• 1 сутки

• 2 суток

• 3 суток

• 1 неделю

• 1 месяц

83. Макрофаги способны синтезировать:

• интерлейкин-1

• лизоцим

• интерферон

• иммуноглобулины

• кейлоны

84. Лимфатические узлы располагаются:

• По ходу лимфатических сосудов

• По ходу артериальных сосудов

• По ходу венозных сосудов

• Регионарно

• Преимущественно одиночно

85. Лимфатические узлы являются:

• органами депонирования тромбоцитов

• органами депонирования эритроцитов

• органами лимфоцитопоэза

• органами иммунной защиты

• органами депонирования протекающей лимфы

86. В воротах лимфатического узла расположены:

• приносящие лимфатические сосуды

• приносящие артерии

• приносящие вены

• нервы

• выносящие вены

87. Сосуды, приносящие лимфу, входят в лимфатический узел:

• в области ворот

• совместно с артериями

• с противоположной воротам лимфоузла стороны

• по всей поверхности капсулы

• совместно с венами

88. У человека большая часть лимфатических узлов закладывается на:

• На 4-5 неделе эмбриогенеза

• На 7-8 неделе эмбриогенеза

• На 9-10 неделе эмбриогенеза

• На 11-12 неделе эмбриогенеза

• На 3-4 неделе эмбриогенеза

89. Заселение стромы лимфатического узла Т- и B -лимфоцитами и мак- рофагами начинается:

• На 4-5 неделе эмбриогенеза

• На 7-8 неделе эмбриогенеза

• На 12-13 неделе эмбриогенеза

• На 11-12 неделе эмбриогенеза

• На 9-10 неделе эмбриогенеза

90. Капсула и краевой синус лимфоузла формируются к:

• 14 неделе эмбриогенеза

• 7-8 неделе эмбриогенеза

• 15-16 неделе эмбриогенеза

• 11-12 неделе эмбриогенеза

• 9-10 неделе эмбриогенеза

91. Для строения лимфатического узла характерно:

• в капсуле лимфоузла много коллагеновых и мало эластических волокон

• в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных кле- ток

• в капсуле лимфоузла мало коллагеновых и много эластических волокон

• в пространстве между капсулой и трабекулами расположена ретикулярная ткань

• в пространстве между капсулой и трабекулами расположена жировая ткань

92. По соотношению коркового и мозгового вещества лимфатические уз- лы делятся на группы:

• Висцеральные

  • Соматические

  • Смешанные

• Регионарные

• Одиночные

93. Лимфатические узлы приобретают черты дефинитивного кроветвор- ного органа:

• В конце 5-го месяца внутриутробного развития

• В конце 2-го месяца внутриутробного развития

• В конце 3-го месяца внутриутробного развития

• В конце 6-го месяца внутриутробного развития

• В конце 4-го месяца внутриутробного развития

94. В лимфатических узлах, регионарных для внутренних органов, пре- обладает:

• Корковое вещество

• Перикортикальная зона

• Мозговые тяжи

• Мозговое вещество

• Трабекулы

95. Для антигенпредставляющих узелковых дендритных клеток лимфа- тических узлов характерно:

• ядро маленькое, округлое, с большим количеством гетерохроматина

• имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки

• ядро большое, дольчатое, гетерохроматин почти отсутствует

• имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc-рецепторы антител

• малое количество митохондрий, полирибосомы, цистерны комплекса Гольджи, редкие лизосомы и секреторные гранулы

96. В темной зоне вторичного лимфоидного узелка расположены:

• центроциты

• интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты

• немногочисленные дендритные клетки

• множество дендритных клеток и макрофаги

• адипоциты

97. В светлой базальной зоне вторичного лимфоидного узелка располо- жены:

• центроциты

• интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты

• немногочисленные дендритные клетки

• множество дендритных клеток и макрофаги

• адипоциты

98. Светлую апикальную зону вторичного лимфоидного узелка запол- няют:

• немногочисленные дендритные клетки

• множество дентритных клеток и макрофаги

• центобласты

• дифференцированные В-лимфоциты

• адипоциты

99. На стадии формирование центра размножения в лимфоидном узелке имеется:

• корона из малых лимфоцитов

• большое количество митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтиче- ского ряда

• малое число митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда

• центр, состоящий преимущественно из малодифференцированных клеток лимфоцитопоэтического ряда

• единичные макрофаги

100. Мозговые тяжи лимфатического узла:

• располагаются в мозговом веществе

• аностомозируют между собой

• р ретикулярной ткани содержат активированные В-лимфоциты

• располагаются в паракортикальной зоне

• в ретикулярной ткани содержат активированные Т-лимфоциты

101. Выносящий лимфатический сосуд лимфатического узла берет нача- ло:

• в области подкапсульного синуса

• в области межузелкового синуса

• в области мозгового синуса

• в области конечного синуса

• в области вторичного лимфоидного узелка

102. Стенка венозных синусов лимфатического узла образована:

• эндотелиоцитами

• прерывистой базальной мембраной

• ретикулярными клетками и их отростками

• перицитами

• непрерывистой базальной мембраной

103. Окончательное формирование лимфатических узлов происходит:

• В течении первых 3-х месяцев жизни ребенка

• В течении первого года жизни ребенка

• В течении первых 5 лет жизни ребенка

• В течении первых 3 лет жизни ребенка

• В течении первых 6 месяцев жизни ребенка

104. Лимфоидные фолликулы слизистых оболочек располагаются в:

• плотной волокнистой соединительной ткани

• рыхлой волокнистой соединительной ткани

• в мышечной ткани

• в прослойках жировой ткани

• в многослойном эпителии

105. Единая иммунная система слизистых оболочек представлена скоп- лениями лимфоцитов в слизистых оболочках:

• воздухоносных путей

• мочевыделительных путей

• половых путей

• пищеварительного тракта

• выводных протоков слюнных желез

106. Лимфоциты единой иммунной системы слизистых оболочек могут формировать:

• одиночные лимфоидные узелки

• групповые лимфоидные узелки

• агрегированные лимфоидные узелки

• дисперсные лимфоидные узелки

• Пейеровы бляшки

107. Примерами групповых лимфоидных узелков единой иммунной си- стемы слизистых оболочек являются:

• Пейеровы бляшки в кишечнике

• миндалины

• лимфоидные фолликулы в стенке червеобразного отростка

• мозговые тяжи лимфатических узлов

• белая пульпа селезенки

108. Для лимфоидных узелков единой иммунной системы слизистых оболочек характерено:

• синтез антител, относящихся к IgA

• синтез антител, относящихся к IgG

• синтез антител, относящихся к IgM

• синтез антител, относящихся к IgD

• синтез антител, относящихся к IgE

109. В образовании IgA в лимфоидных узелках единой иммунной систе- мы слизистых оболочек принимают участие:

• В-лимфоциты

• Т-лимфоциты

• плазмоциты

• эпителиоциты слизистой оболочки

• фибробласты рыхлой волокнистой соединительной ткани

110. На периферии лимфоидных фолликулов единой иммунной системы слизистых оболочек находятся:

• малые В-лимфоциты

• Т-лимфоциты

• плазмоциты

• иммунобласты

• макрофаги

111. Наиболее крупные скопления лимфоидной ткани в слизистой обо- лочке рта и глотки представлены:

• небными миндалинами

• глоточной миндалиной

• язычной миндалиной

• трубными миндалинами

• гортанными миндалинами

112. В состав лимфоэпительного глоточного кольца, окружающего вход в дыхательные и пищеварительные пути, входят:

• небные миндалины

• глоточная миндалина

• язычная миндалина

• трубными миндалинами

• Пейеровы бляшки

113. Кишечно-ассоциированная лимфоидная ткань представлена в виде:

• одиночных лимфоидных узелков

• сгруппированных лимфоидных узелков

• солитарных лимфоидных узелков

• дисперсные лимфоидные узелки

• Пейеровых бляшек

114. Пейеровы бляшки, относящиеся к единой иммунной системе слизи- стых оболочек, встречаются главным образом в:

• двенадцатиперстной кишке

• воздухоносных путей

• подвздошной кишке

• ободочной кишке

• прямой кишке

115. Количество одиночных лимфоидных узелков в стенке тонкой киш- ки детей от 3 до 13 лет составляет около:

• 5000

• 15000

• 25000

• 50000

• 100000

116. Количество пейеровых бляшек, относящихся к кишечно- ассоциированной лимфоидной ткани, оценивается как:

• около 100 у детей

• около 1000 у детей

• около 30-40 у взрослых

• около 150-200 у взрослых

• значительно уменьшается в пожилом возрасте

117. Какие изменения в кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани стенки аппендикса происходят при попадании инфекции в просвет червеобразного отростка?

• в лимфоидных узелках возникают крупные светлые центры

• лимфоциты инфильтрируют соединительную ткань собственной пластинки слизистой оболочки

• часть лимфоцитов проходит через эпителий в просвет аппендикса

• в просвете аппендикса определяются слущенные эпителиоциты и скопле- ния погибших лимфоцитов

• лимфоидные фолликулы разрастаются в сторону мышечной оболочки стенки червеобразного отростка

НЕРВНАЯ СИСТЕМА.