Самоподготовка тесты. Органы сердечно-сосудистой и иммунной системы

1. Сердечно-сосудистая система включает органы:

• сердце

• кровеносные сосуды

• лимфатические сосуды

2. Первые кровеносные сосуды появляются в мезенхиме стенки желточного мешка :

• на 2-3-й нед эмбриогенеза человека

3. Первичные кровеносные сосуды образуются:

• в теле зародыша из мезенхимы

4. По особенностям строения их стенки артерии подразделяются на:

• эластического типа

• мышечного типа

• мышечно-эластического (смешанного типа)

5. К артериям эластического типа относятся:

• аорта

• легочная артерия

6. К артериям мышечно-эластического типа относятся:

• сонные артерии

• подключичная артерия

7. К артериям мышечного типа относятся:

• бедренная артерия

• плечевая артерия

8. Внутренняя оболочка аорты включает:

• эндотелий 

• субэндотелиальный слой 

• сплетение эластических волокон

9. Эндотелий аорты человека состоит из:

• эндотелиальных клеток

10. Субэндотелиальный слой аорты человека состоит из:

• продольно расположенных гладких миоцитов

• рыхлой тонкофибриллярной соединительной ткани

• клеток звездчатой формы

11. Средняя оболочка аорты человека состоит из:

• окончатых эластических мембран

• гладких миоцитов

• эластических волокон

• коллагеновых волокон

12. В строении эластических мембран средней оболочка аорты человека выделяют :

• гомогенный тип

• смешанный тип

• волокнистый тип

13. Одной из особенностей структурной организации гладких миоцитов аорты является:

• наличие в их цитоплазме гликозаминогликанов

• наличие промежуточных филаментов, состоящих из белка виментина

14. В состав внутренней оболочки артерий мышечного типа входит:

• эндотелий с базальной мембраной

• внутренняя эластическая мембрана

• субэндотелиальный слой

15. Микроциркуляторное русло включает:

• артериолы

• капилляры

• венулы

• артериоловенулярные анастомозы

16. Артериола:

• сосуд мышечного типа

• диаметром не более 50-100 мкм

17. В артериолах выделяют следующие оболочки:

• внутренняя оболочка

• средняя оболочка

• наружная оболочка

18. Средняя оболочка артериол образована:

• 1-2 слоями гладких мышечных клеток

19. В стенке капилляров различают слои:

• слой эндотелиальных клеток

• слой перицитов

• слой адвентициальных клеток

20. Функции эндотелия капилляров:

• Атромбогенная (синтезируют простагландины, препятствующие агрегации тромбоцитов)

• Участие в образовании базальной мембраны

• Барьерная (ее осуществляет цитоскелет и рецепторы)

• Сосудообразующая (синтезируют факторы, ускоряющие пролиферацию и миграцию эндотелиоцитов)

21.Перициты капилляров:

• Относятся к соединительнотканным клеткам 

• Имеют отростчатую форму

22. Адвентициальные клетки капилляров:

• расположенны снаружи от перицитов

• малодифференцированные клетки

• являются камбиальными клетками

23. По строению стенки различают типы капилляров:

• соматический тип капилляров

• капилляры перфорированного типа

• фенестрированные капилляры

24. По диаметру просвета различают типы капилляров:

• синусоидные капилляры

• узкие

• широкие

• лакуны

25. Обмен веществ и газов между просветом капилляров и окружающими тканями, выполняется благодаря следующим факторам:

• тонкой стенке капилляров

• медленному току крови

• большой площади соприкосновения с окружающими тканями

• низкому внутрикапиллярному давлению

26. Функция венул:

• из венул в окружающую ткань мигрируют лейкоциты

• депонирование крови

• дренажная

27. Различают следующие разновидности венул:

• мышечные

• посткапиллярные

• собирательные

28.Посткапиллярные венулы:

• в стенке содержат большое количество перицитов

• имеют диаметр 8-30 мкм

• по строению похожи на венозный отдел капилляра

29. Собирательные венулы:

• диаметр 30-50 мкм

30.Мышечные венулы имеют:

• один-два слоя гладких мышечных клеток в средней оболочке

• диаметр 50-100 мкм

• хорошо развитую наружную оболочку

31.Различают две группы артериоловенулярных анастомозов (АВА):

• истинные

• атипичные

32. Истинные артериоловенулярные анастомозы (шунты) характеризуются тем, что:

• в них происходит артериализация венозной крови

• по ним сбрасывается чисто артериальная кровь

33. Атипичные артериоловенулярные анастомозы (полушунты) характеризуются тем, что:

• для них характерна дренажная функция

• по ним сбрасывается смешанная кровь

1. По степени развития мышечных элементов в стенках вен они разделены на группы:

• вены мышечного типа

• вены фиброзного (безмышечного) типа

2. В венах мышечного типа различают следующие оболочки:

• внутреннюю, среднюю и наружную

3. В венах фиброзного типа различают следующие оболочки:

• наружную, внутреннюю

4. К венам фиброзного типа относят:

• вены твердой и мягкой мозговых оболочек

• вены селезенки

• вены сетчатки глаза

5. К венам мышечного типа относят:

• вены брюшной полости

• бедренную вену

6.Бедренная вена включает оболочки:

• внутреннюю, среднюю и наружную

7.  Внутренняя оболочка бедренной вены включает:

• эндотелий

• субэндотелиальный слой

8. Средняя оболочка бедренной вены включает:

• пучки циркулярно расположенных гладких мышечных клеток

• коллагеновые волокна

• эластические волокн а

9. Наружная оболочка бедренной вены включает:

• рыхлую волокнистую соединительную ткань

• сосуды сосудов

• нервные волокна

10. Внутренняя оболочка нижней полой вены включает:

• эндотелий

• слой эластических волокон

• субэндотелиальный слой

11.Средняя оболочка нижней полой вены включает:

• циркулярный мышечный слой

12. Наружная оболочка нижней полой вены включает:

• рыхлую волокнистую соединительную ткань

• сосудисто-нервные пучки

• пучки гладких мышечных клеток 

13. К лимфатическим сосудам относят:

• лимфатические капилляры

• интраорганные лифатические сосуды-

• экстраорганные лимфатические сосуды

• главные лимфатические стволы тела

14. По строению различают лимфатические сосуды:

• мышечного типа

• фиброзного (безмышечного) типа

15. Стенка лимфатических капилляров состоит из:

• слоя эндотелиальных клеток

16. Основной отличительной особенностью строения лимфатических сосудов является наличие в них:

• клапанов

• хорошо развитой наружной оболочки

17. Лимфатические сосуды в зависимости от диаметра подразделяются на:

• мелкие

• средние

• крупные

18. Строение стенки мелкого лимфатического сосуда включает:

• эндотелий

• соединительнотканную оболочку

19. Строение стенки среднего и крупного лимфатических сосудов включает:

• эндотелий

• слой гладких миоцитов

• пучки коллагеновых и эластических волокон

• соединительнотканную оболочку

20. Грудной лимфатический проток имеет:

• внутреннюю оболочку

• клапаны

• среднюю оболочку

• наружную оболочку

21. Первая закладка сердца появляется у эмбриона:

• в начале 3-й нед развития

22. В кардиомиоцитах миофибриллы с поперечной исчерченностью появляются на:

• на 2-м мес развития зародыша

23.  Признаки формирования проводящей системы сердца появляются на:

• в конце 2-м мес развития зародыша

24. Образование всех отделов проводящей системы сердца заканчивается на:

• на 4-м мес развития зародыша

25. Эмбриональным источником для развития сердца является:

• миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома

26. Клапаны сердца развиваются из:

• эндокарда

27. У эндокарда различают следующие слои:

• эндотелий

• субэндотельальный слой

• наружный соединительнотканный слой 

• мышечно-эластиновый слой 

28. Сердечные клапаны (как атриовентрикулярные, так и полулунные) представляют собой складки:

• эндокарда

29. Развивается сердце из:

• из мезенхимных клеток под висцеральным листком спланхнотома

30. В стенке сердца различают оболочки:

• внутреннюю – эндокард

• наружную, серозную – эпикард

• среднюю, или мышечную – миокард

31. Эндокард выстилает:

• камеры сердца

• клапаны сердца

• сухожильные нити

• сосочковые мышцы

32. Эндокард образован:

• соединительной тканью

• эндотелием, лежащем на базальной мембране 

• гладкими миоцитами

• эластическими волокнами

33. Клапаны сердца образованы:

• фиброзной пластинкой

• эндотелием

• коллагеновыми волокнами

34. Опорный скелет сердца образован:

• пучками коллагеновых и эластических волокон

• фиброзными кольцами между предсердиями и желудочками

• плотной соединительной тканью 

35. Мышечная оболочка сердца состоит из:

• поперечно-полосатых сердечных миоцитов

36. Различают сердечные миоциты:

• сократительные

• проводящие

• секреторные

37. Сердечные сократительные (рабочие) миоциты характеризуются:

• прямоугольной формой

• длина колеблется от 50 до 120 мкм

• наличием сарколеммы, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны

• наличием тонкие коллагеновые и эластические волокна, образующие «наружный скелет» 

38. Желудочковые кардиомиоциты:

• цилиндрические

39. Предсердные кардиомиоциты:

• отростчатые

40. Предсердные кардиомиоциты имеют отличительные особенности:

• менее выраженую активность сукцинатдегидрогеназы

• более высокую активность ферментов, связанных с метаболизмом гликогена 

• развитую гранулярную эндоплазматическую сеть и комплекс Гольджи

41. Главным субстратом дыхания в сердечной мышце являются:

• в меньшей степени углеводы

• в большей степени жирные кислоты

42. В кардиомиоцитах цитоскелет представлен:

• промежуточными филаментами

• L-актинином

• белками десмином или скелетином

43.Между кардиомиоцитами находится:

• интерстициальная соединительная ткань

• кровеносные и лимфатические капилляры

44.  В состав проводящей системы сердца входят:

• предсердно-желудочковый (атриовентрикулярный) узел

• синусно-предсердный (синусный) узел

• предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса)

• волокна Пуркинье

45. Возбуждающие кардиомиоциты , или пейсмекерные клетки (Р-клетки), расположены :

• синусно-предсердном узле

46. Возбуждающие кардиомиоциты , или пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются :

• способностью к самопроизвольным сокращениям

• небольшими размерами, многоугольной формой

• высоким содержание свободного кальция в цитоплазме

47.  Переходные кардиомиоциты характеризуются :

• расположены по периферии синусного узла

• соединяются между собой простыми контактами вставочными дисками

48. Кардиомиоциты пучка Гиса характеризуются :

• большим количеством гликогена

• большим диаметром 

• тонкостью миофибрилл

• отсутствием Т-систем

49. Наружная оболочка сердца, или эпикард, образована:

• коллагеновыми и эластическими волокнами

• пластинкой соединительной ткани

• мезотелием

50.  Наибольшая плотность расположения нервных сплетений отмечается в:

• стенке правого предсердия 

• синусно-предсердном узле проводящей системы сердца

51. Эффекторная часть рефлекторной дуги в стенке сердца представлена:

• нервными волокнами холинергической природы

• аксонами находящихся в сердечных ганглиях длинноаксонных нейронов 

52.  У взрослых физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется:

• путем внутриклеточной регенерации

• регенерация без увеличения количества клеток

53. При повышенных систематических функциональных нагрузках в кардиомиоцитах происходят изменения:

• в цитоплазме увеличиваются содержание органелл общего значения и миофибрилл

• возрастает размер клеток

• возрастает степень плоидности ядер клеток

54. В миокарде содержится:

• много афферентных и эфферентных волокон

55.  Дифференцировка гистологических элементов сердца заканчивается к:

• 16-20 годам

56.  Период относительной стабилизации в онтогенезе сердца приходится на:

• период между 20 и 30 годами

57.  Период инволюции в онтогенезе сердца начинается в:

• период между 30 и 40 годами

58.  Период инволюции в онтогенезе сердца гистологически характеризуется:

• разрастанием соединительнотканной стромы

• появлением в стенке сердца адипоцитов

59.  У детей физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется:

• у новорожденных и в раннем детском возраст

• регенерация с увеличения количества клеток

60. В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменения гистологической структуры сердца:

• период дифференцировки

• период стабилизации

• период инволюции

61. Дифференцировка гистологических элементов сердца:

• начинается в зародышевом периоде и продолжается до 16-20 лет

62. Существенное влияние на процессы дифференцировки кардиомиоцитов и морфогенез желудочков детей раннего возраста оказывает:

• изменения гемодинамических условий: уменьшение давления и сопротивления в малом круге и увеличение давления в большом круге кровообращения

• заращение артериального протока

• заращение овального отверстия

63. В период дифференцировки кардиомиоцитов отмечается:

• физиологическая атрофия миокарда правого желудочка

• физиологическая гипертрофия миокарда левого желудочка +

64. В ходе дифференцировки, начиная с зародышевого периода и заканчивая к 16-20 годам, в сердечных миоцитах:

• увеличивается объем саркоплазмы

• ядерно-цитоплазматическое отношение в миоцитах уменьшается

• количество миофибрилл прогрессивно увеличивается

65 .В ходе дифференцировки мышечные клетки проводящей системы:

• дифференцируются быстрее, чем сократительные

• обогощаются саркоплазмой

66. У новорожденных и в раннем детском возрасте имеются следующие особенности кардиомиоцитов:

• регенераторные процессы в миокарде сопровождаются увеличением количества кардиомиоцитов

• способные к делению кардиомиоциты сохраняются

67. При дифференцировке соединительной ткани стромы сердца в возрасте до 16-20 лет наблюдается:

• уменьшение количества ретикулярных волокон

• замена ретикулярных волокон зрелыми коллагеновыми волокнами

68.   В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменений гистологической структуры сердца:

• период дифференцировки

• период стабилизации

• период инволюции

1. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает костный мозг, локализованный в:

• плоских костях

• эпифизах трубчатых костей

2. Гематотимусный барьер включает:

• цитоплазму эндотелиоцита с его базальной мембраной

• периваскулярное пространство

• эпителиоретикулоцит и его базальную мембрану

3. Стволовые кроветворные клетки характеризуются:

• полипотентностью

• способностью к самоподдержанию

4. . При созревании гранулоцитов происходит:

• все вышеперечисленное

5. В срезе костного мозга в отличие от среза тимуса можно видеть:

• большие тонкостенные сосуды-синусы

• мегакариоциты

• обилие жировых клеток

• эритробласты

6. Т-лимфоциты дифференцируются на:

• Т-киллеры

• Т-хелперы

• Т-супрессоры

7. Антигензависимая дифференцировка и пролифирация B-лимфоцитов происходит в:

• селезенке

• лимфатических узлах

8. Антигеннезависимая дифференцировка и пролиферация Т-лимфоцитов происходит в:

• тимусе

9. В тимусе осуществляется:

• антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка T-лимфоцитов

10. Функцией макрофагов красного мозга является:

• захват из крови железосодержащих соединений

• передача железосодержащих соединений развивающимся эритроцитам

11. Центральным органом кроветворения является:

• красный костный мозг

12. Функция красного костного мозга:

• образование клеток миелоидного и лимфоидного ряда

13. Строма красного костного мозга образована:

• ретикулярной тканью

14. Какие клетки не относят к гемопоэтическому компоненту красного костного мозга?

• миобласты

• ретикулоциты

15. Где располагаются стволовые клетки крови у взрослого человека?

• в красном костнном мозге

16. Какие клетки не развиваются в красном костном мозге?

• гландулоциты

17. Какой из факторов осуществляет контроль дифференцировки эритроцитов?

• эритропоэтин

18. Какие клетки являются источником физиологической и репаративной регенерации гемопоэтических клеток?

• стволовые клетки

19. Развитие костного мозга у человека начинается:

• на втором месяце в ключице

20. Какую функцию выполняет тимус во взрослом организме человека

• осуществляет антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов

21. Источником развития тимуса является:

• эпителий глоточной кишки в области III и IV пар жаберных карманов

22. Какая ткань образует строму тимуса?

• эпителиоретикулярная

23. Эпителиальные тельца Гассаля расположены в:

• мозговом веществе дольки тимуса

24. Какой гормон синтезируется в тимусе?

• тимозин

25. Удаление тимуса у новорожденных животных приводит к:

• резкому угнетению пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных узелках кроветворных органов

26. Гематотимусный барьер включает:

• эндотелий капилляра - базальная мембрана капилляра - перикапиллярное пространство - базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток - цитоплазма эпителиоретикулярных клеток

27. У мышей с удаленным тимусом не происходит отторжения чужеродного трансплантанта. Это связано с отсутствием:

• Т-киллеров

28. Т-лимфоциты тимуса заселяют:

• паракортиальную зону лимфатического узла

29. В мазке красного костного мозга можно морфологически идентифицировать развивающиеся клетки крови, кроме:

• КОЕ-Гн

30. Источником развития клеток крови в эмбриогенезе является:

• мезенхима

31. Первые стволовые клетки крови у зародыша появляются в:

• внезародышевых органах

32. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии:

• миелоцита

33. Интраваскулярный гемопоэз характерен для:

• желточного мешка

34. Тимозин вырабатывают:

• эпителиоретикулоциты

35. Желтый костный мозг появляется в диафизах костей у человека:

• в 12-18 лет

36. При гомопластическом типе кроветворения зрелые гранулоцит образуются преимущественно за счет пролиферации:

• миелоцитов

37. Клетками микроокружения для гемопоэтических клеток в красном костном мозге являются:

• ретикулярные

• остеогенные

• макрофаги

• адипоциты

38. Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса являются:

• увеличение количества жировых клеток

• нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец

39. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе являются:

• эпителиоретикулоциты

• дендритные клетки

• макрофаги

40. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:

• выброс Т-лимфоцитов

• лимфоцитолиз

• усиление фагоцитарной активности макрофагов

• усиление секреторной активности эпителиоретикулоцитов

40.В красном костном мозге выделяют компоненты:

• стромальный, гемопоэтический, сосудистый

41. В строме красного костного мозга различают:

• ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги

42. Функции тимуса:

• иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз

43. В дольке тимуса при окраске гематоксилином-эозином различают:

• темное корковое вещество и светлое – мозговое

44. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:

• мозговом веществе дольки тимуса

45. Для общего плана строения кроветворных органов не характерны признаки:

• наличие фолликулов

46. Общими для всех кроветворных органов являются функции, кроме:

• гомеостаз

• газообмен

47. При микроскопии в строме кроветворного органа человека обнаружены мегакариоциты. Это орган:

• красный костный мозг

48. При микроскопии кроветворного органа видны гранулоциты на различных этапах развития. Назовите кроветворный орган:

• красный костный мозг

49. У больного в результате заболевания желудка нарушен процесс всасывания железа. Будет нарушен:

• эритропоэз

50. Указать лимфоидный орган, в состав которого, кроме лимфоидных клеток, входят эпителиальные клетки:

• тимус

51. К компонентам гемато-тимусного барьера относят:

• базальную мембрану эндотелиоцита

• перикапиллярное пространство

• базальную мембрану эпителиоретикулоцита

• эндотелиоцит

• эпителиоретикулоцит

52. К центральным органам кровоетворения относятся

• Красный костный мозг, тимус

53. Источник образования телец Гассаля?

• эпителиальные клетки стромы

54. Выбери неверное утверждение:

• тимус находится в турецком седле

55. Тимус, все верно, кроме:

• в вилочковой железе происходит антигензависимая пролиферация Т-лимфоцитов

56. Красный костный мозг, все верно, кроме:

• в эмбриогенезе закладывается в начале 3-го месяца

57. В вилочковой железе основная масса Т-лимфоцитов сосредоточена:

• в корковом веществе долек

1. В лимфатических узлах происходит:

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов

2. В мозговом веществе лимфатического узла присутствуют:

• Мозговые тяжи

• Трабекулы

• Синусы

3. В лимфатическом узле можно выделить:

• Паракортикальную зону

• Мозговое вещество

• Корковое вещество

4. Тимусзависимой зоной в лимфатическом узле является:

• Паракортикальная зона