20. Функции эндотелия капилляров:

• Атромбогенная (синтезируют простагландины, препятствующие агрегации тромбоцитов)

• Участие в образовании базальной мембраны

• Барьерная (ее осуществляет цитоскелет и рецепторы)

• Сосудообразующая (синтезируют факторы, ускоряющие пролиферацию и миграцию эндотелиоцитов)

• Сократительная

21. Перициты капилляров это:

• Относятся к соединительнотканным клеткам

• Разновидность адвентициальных клеток

• Разновидность гладкомышечных клеток

• Имеют звездчатую форму

• Имеют отростчатую форму

22. Адвентициальные клетки капилляров:

• расположенные снаружи от перицитов

• малодифференцированные клетки

• гладкомышечные клетки

• являются камбиальными полипотентными

• предшественниками фибробластов, остеобластов и адипоцитов

• макрофаги

23. По строению стенки различают типы капилляров:

• синусоидные капилляры

• соматический тип капилляров

• капилляры перфорированного типа

• лакуны

• фенестрированные капилляры

24. По диаметру просвета различают типы капилляров:

• синусоидные капилляры

• узкие

• широкие

• лакуны

• смешанные

25. Обмен веществ и газов между просветом капилляров и окружающи- ми тканями, выполняется благодаря следующим факторам:

• тонкой стенке капилляров

• медленному току крови

• большой площади соприкосновения с окружающими тканями

• высокому внутрикапиллярному давлению

• низкому внутрикапиллярному давлению

26. Функция венул:

• из венул в окружающую ткань мигрируют лейкоциты

• депонирование крови

• дренажная

• сброс артериальной крови

• синтез липопротеидлипазы

27. Различают следующие разновидности венул:

• мышечные

• безмышечные

• посткапиллярные

• прекапиллярные

• собирательные

28. Посткапиллярные венулы:

• в стенке этих венул отмечается большое количество перицитов

• служат местом входа лимфоцитов из сосудов

• диаметр 8-30 мкм

• диаметр 50-80 мкм

• служат местом выхода лимфоцитов из сосудов

29. Собирательные венулы:

• в стенке этих венул отмечается большое количество перицитов

• в стенке этих венул отмечаются гладкие мышечные клетки

• диаметр 8-20 мкм

• диаметр 30-50 мкм

• служат местом выхода лимфоцитов из сосудов

30. Мышечные венулы:

• имеют один-два слоя гладких мышечных клеток в средней оболочке

• служат местом входа лимфоцитов из сосудов

• диаметр 50-100

• диаметр 150-180 мкм

• хорошо развитую наружную оболочку

31. Различают две группы артериоловенулярных анастомозов (АВА):

• первичные и вторичные

• ложные

• истинные

• типичные

• атипичные

32. Истинные артериоловенулярные анастомозы (шунты) характеризу- ются тем, что:

• в них происходит артериализация венозной крови

• по ним сбрасывается чисто венозная кровь

• по ним сбрасывается смешанная кровь

• представляют собой широкий капилляр

• по ним сбрасывается чисто артериальная кровь

33. Атипичные артериоловенулярные анастомозы (полушунты) харак- теризуются тем, что:

• для них характерна дренажная функция

• в них происходит артериализация венозной крови

• по ним сбрасывается чисто венозная кровь

• по ним сбрасывается смешанная кровь

• по ним сбрасывается чисто артериальная кровь

СЕРДЕЧНОСОСУДИСТАЯ СИСТЕМА. ВЕНЫ. СЕРДЦЕ

1. По степени развития мышечных элементов в стенках вен они разделе- ны на группы:

• вены эластического типа

• вены мышечного типа

• вены смешанного типа (мышечно-фиброзные)

• вены фиброзного (безмышечного) типа

• вены мышечно-эластического типа

2. В венах мышечного типа различают следующие оболочки:

• внутреннюю, среднюю, эластическую

• внутреннюю, субэндотелиальную, наружную

• наружную, промежуточную, внутреннюю

• внутреннюю, среднюю и наружную

• наружную, среднюю, субкапсулярную

3. В венах фиброзного типа различают следующие оболочки:

• внутреннюю, среднюю

• внутреннюю, наружную

• наружную, внутреннюю

• внутреннюю, среднюю и наружную

• наружную, среднюю

4. К венам фиброзного типа относят:

• вены твердой и мягкой мозговых оболочек

• вены брюшной полости

• вены селезенки

• бедренную вену

• вены сетчатки глаза

5. К венам мышечного типа относят:

• вены твердой и мягкой мозговых оболочек

• вены брюшной полости

• вены селезенки

• бедренную вену

• вены сетчатки глаза

6. Бедренная вена включает оболочки:

• внутреннюю, среднюю, промежуточную

• внутреннюю, субэндотелиальную, наружную

• наружную, промежуточную, внутреннюю

• внутреннюю, среднюю и наружную

• наружную, среднюю, эндотелиальную

7. Внутренняя оболочка бедренной вены включает:

• внутреннюю эластическую мембрану

• эндотелий

• слой коллагеновых волокон

• субэндотелиальный слой

• наружную эластическую мембрану

8. Средняя оболочка бедренной вены включает:

• пучки циркулярно расположенных гладких мышечных клеток

• эндотелий

• коллагеновые волокна

• субэндотелиальный слой

• эластические волокн а

9. Наружная оболочка бедренной вены включает:

• пучки продольно расположенных гладких мышечных клеток

• рыхлую волокнистую соединительную ткань

• сосуды сосудов

• субэндотелиальный слой

• нервные волокна

10. Внутренняя оболочка нижней полой вены включает:

• пучки продольно расположенных гладких мышечных клеток

• эндотелий

• слой эластических волокон

• субэндотелиальный слой

• нервные волокна

11. Средняя оболочка нижней полой вены включает:

• сеть кровеносных и лимфатических капилляров

• эндотелий

• слой эластических волокон

• субэндотелиальный слой

• циркулярный мышечный слой

12. Наружная оболочка нижней полой вены включает:

• рыхлую волокнистую соединительную ткань

• сосудисто-нервные пучки

• слой эластических волокон

• субэндотелиальный слой

• пучки гладких мышечных клеток

13. К лимфатическим сосудам относят:

• лимфатические капилляры

• синусоидные гемокапилляры

• интраорганные лифатические сосуды-

• экстраорганные лимфатические сосуды

• главные лимфатические стволы тела

14. По строению различают лимфатические сосуды:

• эластического типа

• мышечного типа

• смешанного типа (мышечно-фиброзные)

• фиброзного (безмышечного) типа

• мышечно-эластического типа

15. Стенка лимфатических капилляров состоит из:

• слоя эндотелиальных клеток

• базальной мембраны

• перицитов

• слоя гладких миоцитов

• адвентициальных клеток

16. Основной отличительной особенностью строения лимфатических со- судов является наличие в них:

• эндотелиальных клеток

• наличие базальной мембраны

• клапанов

• слоя гладких миоцитов

• хорошо развитой наружной оболочки

17. Лимфатические сосуды в зависимости от диаметра подразделяются на:

• мелкие

• узкие

• средние

• широкие

• крупные

18. Строение стенки мелкого лимфатического сосуда включает:

• эндотелий

• слой гладких миоцитов

• базальную. мембрану

• эластические волокна

• соединительнотканную оболочку

19. Строение стенки среднего и крупного лимфатических сосудов вклю- чает:

• эндотелий

• слой гладких миоцитов

• сплошную базальную мембрану

• пучки коллагеновых и эластических волокон

• соединительнотканную оболочку

20. Грудной лимфатический проток имеет:

• внутреннюю оболочку

• клапаны

• базальную мембрану

• среднюю оболочку

• наружную оболочку

21. Первая закладка сердца появляется у эмбриона:

• в начале 1-й нед развития

• в начале 2-й нед развития

• в начале 5-й нед развития

• в начале 4-й нед развития

• в начале 3-й нед развития

22. В кардиомиоцитах миофибриллы с поперечной исчерченностью по- являются на:

• на 2-м мес развития зародыша

• на 1-м мес развития зародыша

• на 3-м мес развития зародыша

• в начале 2-й нед развития зародыша

• в начале 3-й нед развития зародыша

23. Признаки формирования проводящей системы сердца появляются на:

• на 1-м мес развития зародыша

• в конце 2-м мес развития зародыша

• в конце 3-м мес развития зародыша

• в конце 2-й нед развития зародыша

• в начале 3-й нед развития зародыша

24. Образование всех отделов проводящей системы сердца заканчивает- ся на:

• на 1-м мес развития зародыша

• в конце 2-м мес развития зародыша

• на 3-м мес развития зародыша

• на 4-м мес развития зародыша

• в начале 3-й нед развития зародыша

25. Эмбриональным источником для развития сердца является:

• мезенхима стенки желточного мешка

• прехордальная пластинка

• эпителий глоточной кишки

• миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома

• миотомы сомитов

26. Клапаны сердца развиваются из:

• эндокарда

• эпикарда

• миокарда

• миокарда и эпикарда

• эндокарда и миокарда

27. У эндокарда различают следующие слои:

• эндотелий

• субэндотельальный слой

• наружный соединительнотканный слой

• мышечно-эластиновый слой

• субэпикардиальный

28. Сердечные клапаны (как атриовентрикулярные, так и полулунные) представляют собой складки:

• эндокарда

• эпикарда

• миокарда

• миокарда и эпикарда

• эндокарда и миокарда

29. Развивается сердце из:

• эндотелиальной трубки с окружающей ее мезенхимой

• из мезодермальных клеток

• из энтодермы

• из мезенхимных клеток под висцеральным листком спланхнотома

• миотомов сомитов

30. В стенке сердца различают оболочки:

• внутреннюю – эндокард

• фиброзную

• наружную, серозную – эпикард

• среднюю, или мышечную – миокард

• адвентицию

31. Эндокард выстилает:

• камеры сердца

• сердечную сумку

• клапаны сердца

• сухожильные нити

• сосочковые мышцы

32. Эндокард образован:

• соединительной тканью

• фиброзной пластинкой

• эндотелием, лежащем на базальной мембране

• гладкими миоцитами

• эластическими волокнами

33. Клапаны сердца образованы:

• кровеносными сосудами

• фиброзной пластинкой

• эндотелием

• мышечными клетками

• коллагеновыми волокнами

34. Опорный скелет сердца образован:

• пучками коллагеновых и эластических волокон

• гладкими миоцитами

• фиброзными кольцами между предсердиями и желудочками

• плотной соединительной тканью

• серозной оболочкой

35. Мышечная оболочка сердца состоит из:

• пучков коллагеновых и эластических волокон

• гладких миоцитов

• поперечно-полосатых сердечных миоцитов

• фиброзной пластинки

• ходроцитов

36. Различают сердечные миоциты:

• предсердные

• сократительные

• желудочковые

• проводящие

• секреторные

37. Сердечные сократительные (рабочие) миоциты характеризуются:

• прямоугольной формой

• длина колеблется от 50 до 120 мкм

• длина составляет 5-10 мкм

• наличием сарколеммы, состоящей из плазмолеммы и базальной мембраны

• наличием тонкие коллагеновые и эластические волокна, образующие

«наружный скелет»

38. Желудочковые кардиомиоциты:

• отростчатые

• цилиндрические

• веретенообразные

• полигональные

• круглые

39. Предсердные кардиомиоциты:

• отростчатые

• цилиндрические

• веретенообразные

• полигональные

• круглые

40. Предсердные кардиомиоциты имеют отличительные особенности:

• менее выраженую активность сукцинатдегидрогеназы

• наличие плотных телец на плазмолемме кардиомиоцита

• более высокую активность ферментов, связанных с метаболизмом глико- гена

• развитую гранулярную эндоплазматическую сеть и комплекс Гольджи

• хорошо развитая Т-системы канальцев

41. Главным субстратом дыхания в сердечной мышце являются:

• белки и аминокислоты

• в большей степени углеводы

• в меньшей степени углеводы

• в меньшей степени жирные кислоты

• в большей степени жирные кислоты

42. В кардиомиоцитах цитоскелет представлен:

• промежуточными филаментами

• L-актинином

• белками десмином или скелетином

• белком спектрином

• гликопротеидами

43. Между кардиомиоцитами находится:

• фиброциты

• интерстициальная соединительная ткань

• миофибробласты

• кровеносные и лимфатические капилляры

• фиброзно-хрящевые волокна

44. В состав проводящей системы сердца входят:

• секреторные кардиомиоциты

• предсердно-желудочковый (атриовентрикулярный) узел

• синусно-предсердный (синусный) узел

• предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса)

• волокна Пуркинье

45. Возбуждающие кардиомиоциты , или пейсмекерные клетки (Р- клетки), расположены :

• клапанах сердца

• предсердно-желудочковом узле

• синусно-предсердном узле

• предсердно-желудочковом пучке

• волокнах Пуркинье

46. Возбуждающие кардиомиоциты , или пейсмекерные клетки (Р- клетки) характеризуются :

• способностью к самопроизвольным сокращениям

• небольшими размерами, многоугольной формой

• высоким содержание свободного кальция в цитоплазме

• большим количеством миофибрилл

• прямоугольной формой

47. Переходные кардиомиоциты характеризуются :

• расположены по периферии синусного узла

• небольшими размерами, многоугольной формой

• высоким содержание свободного кальция в цитоплазме

• большим количеством миофибрилл

• соединяются между собой простыми контактами вставочными дисками

48. Кардиомиоциты пучка Гиса характеризуются:

• большим количеством гликогена

• большим диаметром

• малым диаметром

• тонкостью миофибрилл

• отсутствием Т-систем

49. Наружная оболочка сердца, или эпикард, образована:

• коллагеновыми и эластическими волокнами

• пластинкой соединительной ткани

• ретикулярнрй тканью

• мезотелием

• поперечно-полосатыми кардиомиоцитами

50. Наибольшая плотность расположения нервных сплетений отмечает- ся в:

• стенке правого предсердия

• в стенке левого желудочка

• синусно-предсердном узле проводящей системы сердца

• в стенке левого предсердия

• в пучке Гиса

51. Эффекторная часть рефлекторной дуги в стенке сердца представле- на:

• нервными волокнами холинергической природы

• нейронами ганглиев блуждающих нервов

• нервными волокнами адренергической природы

• аксонами находящихся в сердечных ганглиях длинноаксонных нейронов

• нейронами спинномозговых узлов

52. У взрослых физиологическая регенерация кардиомиоцитов осу- ществляется:

• путем внутриклеточной регенерации

• разрастанием соединительнотканной стромы

• регенерация без увеличения количества клеток

• регенерация с увеличения количества клеток

• появлением в стенке сердца адипоцитов

53. При повышенных систематических функциональных нагрузках в кардиомиоцитах происходят изменения:

• в цитоплазме увеличиваются содержание органелл общего значения и миофибрилл

• уменьшается количество клеток

• возрастает размер клеток

• возрастает степень плоидности ядер клеток

• возрастает количество клеток

54. В миокарде содержится:

• много афферентных и эфферентных волокон

• много афферентных и мало эфферентных волокон

• мало афферентных и много эфферентных волокон

• отсутствуют афферентные и эфферентные волокона

• мало афферентных и эфферентных волокон

55. Дифференцировка гистологических элементов сердца заканчивается к:

• 25-30 годам

• 16-20 годам

• 12-15 годам

• 10-12 годам

• 21-25 годам

56. Период относительной стабилизации в онтогенезе сердца приходится на:

• период между 20 и 30 годами

• период между 15 и 25 годами

• период между 20 и 45 годами

• период между 10 и 30 годами

• период между 30 и 40 годами

57. Период инволюции в онтогенезе сердца начинается в:

• период между 30 и 40 годами

• период между 15 и 25 годами

• период между 20-30 годами

• период между 50-60 годами

• период между 45-55 годами

58. Период инволюции в онтогенезе сердца гистологически характери- зуется:

• уменьшением количества кровеносных сосудов

• разрастанием соединительнотканной стромы

• ослаблением иннервации

• появлением в стенке сердца хондроцитов

• появлением в стенке сердца адипоцитов

59. У детей физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществля- ется:

• регенерация без увеличения количества клеток

• разрастанием соединительнотканной стромы

• у новорожденных и в раннем детском возраст

• регенерация с увеличения количества клеток

• появлением в стенке сердца адипоцитов

60. В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды измене- ния гистологической структуры сердца:

• период дифференцировки

• период созревания

• период стабилизации

• период инволюции

• период формирования

61. Дифференцировка гистологических элементов сердца:

• начинается в зародышевом периоде и продолжается до 8-12 лет

• начинается в зародышевом периоде и продолжается до 16-20 лет

• начинается в постэмбриональном периоде и продолжается до 16-20 лет

• начинается в постэмбриональном и продолжается до 8-12 лет

• начинается в зародышевом периоде и продолжается на протяжении всей жизни

62. Существенное влияние на процессы дифференцировки кардиомио- цитов и морфогенез желудочков детей раннего возраста оказывает:

• факторы внешней среды

• изменения гемодинамических условий: уменьшение давления и сопротив- ления в малом круге и увеличение давления в большом круге кровообра- щения

• заращение артериального протока

• скорость обмена веществ

• заращение овального отверстия

63. В период дифференцировки кардиомиоцитов отмечается:

• физиологическая атрофия миокарда правого желудочка

• физиологическая атрофия миокарда правого и левого желудочков

• физиологическая гипертрофия миокарда левого желудочка +

• физиологическая гипертрофия миокарда правого желудочка

• физиологическая атрофия миокарда левого желудочка

64. В ходе дифференцировки, начиная с зародышевого периода и закан- чивая к 16-20 годам, в сердечных миоцитах:

• увеличивается объем саркоплазмы

• уменьшается объем саркоплазмы

• ядерно-цитоплазматическое отношение в миоцитах уменьшается

• ядерно-цитоплазматическое отношение в миоцитах увеличивается

• количество миофибрилл прогрессивно увеличивается

65 .В ходе дифференцировки мышечные клетки проводящей системы:

• дифференцируются быстрее, чем сократительные

• дифференцируются с одинаковой скоростью

• дифференцируются медленнее, чем сократительные

• обогощаются саркоплазмой

• обедняются саркоплазмой

66. У новорожденных и в раннем детском возрасте имеются следующие особенности кардиомиоцитов:

• регенераторные процессы в миокарде отсутствуют

• способные к делению кардиомиоциты не сохраняются

• регенераторные процессы в миокарде сопровождаются увеличением коли- чества кардиомиоцитов

• регенераторные процессы в миокарде сопровождаются отсутствием изме- нений количества кардиомиоцитов

• способные к делению кардиомиоциты сохраняются

66. При дифференцировке соединительной ткани стромы сердца в воз- расте до 16-20 лет наблюдается:

• замена ретикулярных волокон зрелыми эластическими волокнами

• уменьшение количества ретикулярных волокон

• увеличение количества ретикулярных волокон

• замена ретикулярных волокон зрелыми коллагеновыми волокнами

• появление адипоцитов

66. В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды измене- ний гистологической структуры сердца:

• период дифференцировки

• период васкуляризации

• период стабилизации

• период иннервации

• период инволюции

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ