679

Образование опухолей во внутренних органах, главным образом в гонадах, обнаруживают редко. Спинной и головной мозг, как правило, не имеют макроскопических изменений. Иногда обнаруживаются лимфомы в дополнение к первичным поражениям. Эти опухоли часто наблюдают в яичнике, они обычно бывают небольшими, мягкими, серого цвета или реже ‒ крупными, желтоватыми, разделенными на доли.

Легкие, почки, сердце, печень также иногда бывают поражены лимфомами.

Острая форма болезни Марека характеризуется разлитым лимфоматозным перерождением и увеличением в процессе одного или более органов или видов тканей; часто бывают поражены: печень, гонады, селезенка, почки, легкие, железистый желудок, сердце. Иногда лимфомы также появляются в связи с ростом перьевых фолликулов и в мышцах костяка. У молодняка увеличение печени обычно менее значительно, но у взрослой птицы увеличение печени может быть таким же, как при лимфоидном лейкозе.

Диагноз. Болезнь Марека диагностируют на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, результатов патологоанатомического вскрытия и подтверждают гистологическим, цитологическим, вирусологическим исследованием и постановкой биопробы.

Биопроба: используют суточных цыплят, которых заражают надосадочной жидкостью из гомогенного патматериала. Результаты биопробы оценивают следующим образом: спустя две недели после заражения цыплят ‒ на наличие ви- рус-специфического антигена в перьевых фолликулах и гистологических изменений в тканях и органах; через 4-6 недель ‒ на присутствие опухолевых изменений в органах и нервах и спустя 8 недель ‒ на наличие специфических антител к вирусу болезни Марека.

- 90 -

Хорошие результаты дает биопроба на куриных эмбрионах, которую осуществляют при эпизоотологическом обследовании стад птицы, неблагополучных по болезни Марека. Заражают 11-12-ти дневных эмбрионов на ХАО. При наличии вируса болезни Марека в исследуемом материале по всей поверхности мембраны на 7-8 день появляются очаги клеточной пролиферации (пустулы) диаметром 0,5-3 мм, развивается спленомегалия, поражается печень.

ПТФА (прямой тест флюоресцирующих антител) и НТФА (непрямой тест флюоресцирующих антител) приме-

няют в качестве экспресс-методов. В прямом и непрямом вариантах пользуются бычьим альбумином, меченым радамином. Материалом для исследования служат препараты из эпителия перьевых фолликулов и сыворотки крови птицы, больных болезнью Марека. Данный метод пригоден для дифференциальной диагностики болезни Марека и лимфоидного лейкоза.

Для постановки РДП (реакция диффузной преципита-

ции) берут антиген, полученный из эпителия перьевых фолликулов больной птицы, зараженной штаммом HPRS - 16 и LCBS - 212 после 12-20-ти пассажей в культуре клеток почки цыплят или при постановке биопробы.

Активные гипериммунные сыворотки (1:32; 1:64) полу-

чают иммунизацией цыплят 60-90-дневного возраста. При постановке РДП проводят двойную диффузию в агар.

В лабораторию направляют сыворотку крови от 5-10

больных цыплят и патологический материал (кусочки пораженных органов, кожи, мышц, периферических нервов ‒ плечевого, крестцово-седалищного сплетения, фабрициевой сумки, тимуса).

Для вирусологического исследования используют пато-

логический материал, взятый не позднее чем через 2-3 часа

- 91 -

после отбора. Кроме того, от больных цыплят берут перья для обнаружения вирусного антигена в РДП, измельчают ножницами на кусочки по 1-2 мм и растирают в ступке или в гомогенизаторе. Полученную массу заливают физ.раствором (1:10), три раза замораживают и оттаивают, после чего выдерживают сутки при 4 С. Надосадочную жидкость используют как испытуемый антиген.

Для РДП берут не менее 10 проб сыворотки крови и 10 антигенов (проб пера) от цыплят 30-150-ти дневного возраста и взрослой птицы. Реакцию ставят в агаровом геле.

Компоненты реакции: 1. Специфическая преципетирующая сыворотка; 2. Контрольная отрицательная сыворотка; 3. Специфический антиген; 4. Контрольный отрицательный антиген; 5. Испытуемый материал. Перед постановкой реакции агар расплавляют и разливают тонким слоем в чашку Петри и на обезжиренные предметные стекла. В слое застывшего агара при помощи штампа вырезают лунки.

Контролем служат: 1. Специфический антиген + специфическая сыворотка; 2. Специфический антиген + отрицательная сыворотка. Для выявления антител в сыворотке крови в центральную лунку вносят специфический антиген, а в периферические ‒ исследуемые сыворотки.

Чашки Петри помещают во влажную камеру, выдерживают сутки ‒ при температуре 37 С, затем сутки ‒ при комнатной. Результаты реакции учитывают предварительно через 24-48 часов и окончательно ‒ через 72 часа.

Реакцию считают положительной ‒ при наличии четко выраженных полос между испытуемым антигеном и специфической сывороткой, а также между контрольным положительным антигеном и специфической сывороткой, при отрицательном результате с отрицательной сывороткой.

- 92 -

Дифференциальная диагностика. Болезнь Марека диф-

ференцируют от лимфоидного лейкоза, авитаминозов В, Е, Д, инфекционного энцефаломиелита, болезни Ньюкасла, гриппа, листериоза и некоторых отравлений. Практическое значение имеет дифференциальная диагностика болезни Марека и поражений лейкозо-саркомной группы (лимфоидный лейкоз), поскольку они распространяются наиболее широко.

Иммунитет и специфическая профилактика.

Болезнь Марека ‒ единственная поддающаяся вакцинопрофилактике опухолевая болезнь.

Мировой промышленностью изготавливается 2 вида вакцин против болезни Марека: видоизмененные штаммы полевого вируса и герпес-вируса индеек.

Видоизмененные полевые штаммы обычно получали путем пассажа через культуры клеток; эти штамы можно подразделить на передаваемые от одной особи кур к другой, и на непередаваемые.

Вакцины изготавливали из штамма вируса, который вызывал классическую форму болезни Марека, и на основе природно-непатогеного полевого вируса. Вирусы таких вакцин передавались от одной особи кур к другой. Их широко использовали в форме клеточно-связанных вакцин (в культуре клеток).

- 93 -

противоопухолевой активностью. К препаратам такого типа действия относится тилорон, при внутрибрюшинном введении цыплятам в дозе 30 мг/кг в течение 10 дней, уменьшается количество опухолей при болезни Марека в 2-10 раз. Перед применением препарат растворяют в стерильной дистиллированной воде.

Вакцина на основе герпес-вируса индеек ‒ наиболее широко используемая, причем в высушенном виде она обладает существенными преимуществами ввиду удобства ее транспортировки, хранения и использования по сравнению и нелиофилизированными вакцинами.

Лечение ‒ не разработано.

Меры борьбы. Ввиду того, что возбудитель инфекции не передается вертикально (трансовариально), можно обеспечить производство птицы, свободной от болезни Марека, методами инкубации, выращивания и содержания в достаточной изоляции. Опыт показал, что это нелегко, однако куры, свободные от инфекции, были получены в изоляторах и в птичниках с усиленным режимом воздухообмена. Эти приемы неэкономичны, так как в настоящее время промышленные стада птицы, свободные от вируса болезни Марека, используются только для экспериментальных целей и получения субстратов для производства вакцин.

В целях уменьшения опасности заражения в промышленных стадах кур рекомендуется проводить ряд профилактических мероприятий.

Молодняк необходимо выращивать изолированно от взрослой птицы в течение, по крайней мере, первых 2-3 месяцев, то есть в период наибольшей восприимчивости к инфекции. При эксплуатации отдельного помещения и желательно всего хозяйства следует руководствоваться принци-

- 95 -

пом: «Все пусто ‒ все занято». В таком случае имеется возможность разрыва эпизоотической цепи путем дезинфекции в период профилактического перерыва, когда птичники свободны от птицы. Децинфекцию необходимо проводить как внутри, так и снаружи помещения, кроме того, желательно проводить обработку помещения инсектицидами, т.к. насекомые могут быть переносчиками вируса.

Селекция на устойчивость. Селекция на устойчивость к болезни Марека позволяет увеличить генетически контролируемую устойчивость в промышленном стаде птицы и таким образом способствует сокращению количества больных. Если селекция по этому признаку ведется достаточно интенсивно - это может привести к быстрому росту устойчивости птицы против болезни Марека. Рекомендуется вести селекцию на основе проверки по потомству.

Контрольные вопросы и задания

1.Понятие о болезни, историческая справка, этиология (характеристика возбудителя).

2.Эпизоотологические данные, патогенез, клинические признаки, патологоанатомические изменения.

3.Методы диагностики и дифференциальная диагностика.

4.Лечение, специфическая профилактика и меры борьбы.

3.3. Короновирусные инфекции

Благодаря вирусологическим и молекулярно-биологи- ческим исследованиям в последние годы сделан большой шаг в изучении патогенеза, иммуногенеза и диагностики болезней животных и птиц, обусловленных коронавирусами.

Удалось показать тропизм коронавирусов к отдельным видам животных и к тканям организма хозяина. Так, вирусы трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) и инфекционного бронхита кур (ИБК), по-видимому, в результате эволюции приобрели свойства политропизма. Возбудитель ТГС

- 96 -

стал размножаться в тканях респираторного тракта, значительно утратив патогенность, а вирус ИБК при любой форме течения болезни можно выделить, кроме респираторного тракта, яйцевода и почек, из селезенки, печени, тонзилл слепых отростков, фабрициевой сумки и даже из поджелудочной железы и тимуса, что значительно изменило представление о патогенезе.

Отмечено, что возбудители коронавирусных инфекций могут длительное время персистировать в организме переболевших животных на фоне тканевого и гуморального иммунитета без утраты основных биологических свойств и индуцировать инфекцию у интактных особей.

Большинству коронавирусов присущ тропизм к клеткам эпителия респираторного тракта и кишечника. Многие коронавирусы вызывают персистентную инфекцию в организме зараженного животного.

Вирусный геном представлен одноцепочной РНК (плюс-цепь). Геномная РНК коронавирусов инфекционная для клеток эукариот. Нуклеокапсид окружен липопротеиновой оболочкой, который формируется из шероховатого эндоплазматического ретикулома или аппарата Гольджи инфицированных клеток. Оболочка представлена в виде липидного биослоя и имеет два вирусных гликопротеина, Е1(М) и Е2(S).

Гликопротеин Е1(М) является трансмембранным белком, который погружен глубоко в оболочку и на наружной поверхности биослоя выступает небольшой гликозилированный М-концевой участок белка.

Латентный период коронавирусов после инфицирования продолжается от 6 до 7 часов. Многие коронавирусы плохо размножаются в культуре клеток. Однако вирусы, обладающие гемагглютинизирующей активностью, можно тестировать в реакции гемагглютинации. Вирулентные штаммы ко-

- 97 -

обозначенных А, В, С, Д и Е из которых первые четыре являются консервативными. Размер сферических вирионов 80100 нм, а полиформных ‒ 300 и более нм, на поверхности которых имеются пепломеры длиной около 30 нм. Плавучая плотность в градиенте сахарозы от 1,16 до 1, 27 г/см. Возбудитель ИБК насчитывает около 20 серотипов. Вирус чувствителен к воздействию факторов внешней среды, особенно к прямым солнечным лучам. Большинство штаммов вируса разных серотипов утрачивают инфекционность в течение 10 минут при прогревании при 56°С, но отдельные клоны длительно пассированных штаммов в куриных эмбрионах могут сохраняться в течение 150 минут при указанной температуре. Вирус чувствителен к хлороформу, эфиру и дезоксихолатату натрия, а также к формалину, фенолу, четвертичным аммонийным соединениям и др.

В фосфатном буфере с рН 7,79 при 4°С он сохраняет активность в течение 170, при рН 8,2 ‒ до 142 дней. По данным других исследователей, вирус в виде экстраэмбриональной жидкости при 4°С сохраняет инфекционность 427 дней, а при минус 30°С ‒ до 17 лет.

Вирус ИБК размножается на 9-10-дневных 8РР-куриных эмбрионах (КЭ) при заражении в экстраэмбриональную полость и на хорионаллантоисную оболочку (ХАО), но в большинстве случаев для неадаптированного полевого изолята требуется 3-5 последовательных пассажей. Адаптированные к КЭ штаммы хорошо репродуцируются в первич-но- трипсинизированных монослойных культурах клеток почек и фибробластов 8РР КЭ. В культуре клеток под агаровым покрытием в присутствии трипсина вирус индуцирует формирование бляшек диаметром до 6 мм и накапливается в титре до 1x105,4 БОЕ50.

- 99 -