
- •Методы исследования в гистологии. Основные принципы и этапы приготовления гистологических препаратов.
- •Клетка: определение понятия, общий план строения. Гиалоплазма: химический состав, значение. Органеллы и включения: определение понятий, классификации.
- •Мембранные структуры клетки: разновидности. Ультрамикроскопическое строение, значение, обновление.
- •Жизненный цикл клетки: определение понятия, периоды. Интерфаза: характеристика основных этапов. Рост, дифференцировка, старение и гибель клеток.
- •Типы клеточных популяций по способности к обновлению. Обновляющиеся популяции: свойства, распространенность в организме человека. Понятие о стволовых клетках и диффероне.
- •Клеточная теория: основные положения, значение для биологии и медицины. Неклеточные структуры организма: разновидности, характеристика.
- •Дробление зиготы: особенности этого вида клеточного деления, типы дробления у хордовых в зависимости от строения яйцеклетки
- •Барьерно-рецепторная и транспортная система клетки: компоненты, ультрамикроскопическое строение, значение
- •Гаструляция: определение, характеристика процессов, основные механизмы, эмбриональные зачатки
- •Образование осевого комплекса зачатков. Дифференцировка мезодермы.
- •Провизорные органы: определение, значение в развитии позвоночных. Желточный мешок, амнион, аллантоис: строение, функции.
- •Провизорные органы: определение, значение в развитии позвоночных. Серозная оболочка, трофобласт, хорион: развитие, строение, функции.
- •Плацента: источники развития, основные компоненты, типы у млекопитающих, формирование, особенности организации зародышевой и материнской части на протяжении беременности, функции.
- •Оплодотворение у человека: определение, характеристика основных этапов и происходящих в них процессов
- •Особенности дробления у млекопитающих. Структурная и временная характеристика дробления у человека
- •Морфологическая и временная характеристика гаструляции у человека. Строение двухнедельного зародыша человека.
- •Критические периоды в онтогенезе человека: определение, временная характеристика. Факторы, влияющие на развитие: генетические, материнские, внешние.
- •3.Общая характеристика и классификация эпителиальных тканей.
- •5.Эпителии кишечного типа
- •6.Эпителии целонефродермального типа.
- •7.Железистые эпителии. Микроскопическое строение. Типы секреции.
- •8. Железы: общая характеристика. Классификация, строение и регенерация экзокринных желез.
- •9.Кровь и лимфа.Классификация форменных элементов крови.Гемограмма.
- •11.Морфологическая характеристика созревающих гемоцитов(эритропоэз).
- •12. Морфологическая характеристика созревающих гемоцитов(гранулоцитопоэз)
- •13. Морфологическая характеристика созревающих гемоцитов(лимфоцитопоэз и моноцитопоэз)
- •14.Эритроциты.Строение,функ-и.
- •15.Кровяные пластинки.Строение,функ-и.
- •18.Соединительные ткани.Классификация.Клеточные элементы рыхлой волокнистой соединительной ткани.
- •19.Фибробласты.
- •20. Межклеточное вещество рыхлой и плотной волокнистой соединительных тканей: компоненты, микроскопическое и ультрамикроскопическое строение, функции, источники и механизмы образования.
- •21.Плотная волокнистая соединительная ткань.
- •Сухожилие.
- •Жировая ткань
- •Слизистая ткань
- •23.Сосудистый эндотелий.
- •25. Однослойный плоский эпителий представлен в организме мезотелием и эндотелием.
- •26. Характеристика иммунокомпетентных клеток
- •Первичный иммунный ответ
- •27. Иммунитет гуморальный
- •Понятие о макрофагической системе
- •29. Хрящевые ткани
- •30. Костные ткани
- •31. Гистологическое строение трубчатой кости как органа
- •Строение диафиза
- •Рост трубчатых костей.
- •Развитие костной ткани в эмбриогенезе и в постнатальный период
- •32. Соединения костей скелета
- •33. Остеогенез - развитие костной ткани
- •34.Непрямой (вторичный) остеогистогенез. Развитие кости на месте хряща.
- •35. Мышечные ткани
- •Классификация мышечных тканей
- •Строение скелетной мышечной ткани
- •36. Сокращение мышцы
- •Молекулярный механизм мышечного сокращения
- •37.Мышечная ткань целомического типа.
- •38.Мышечная ткань соматического типа.
- •Регенерация скелетной мышечной ткани
- •39.Мышца как орган.
- •40.Гладкая(неисчерченная) мышечная ткань
- •41.Нервная ткань.
- •42.Нейроциты.
- •43.Синапсы,классификация.
- •44. Рецепторные чувствительные нервные окончания
- •45. Эффекторные нервные окончания
- •47. Нервные волокна
- •48. Гистогематические барьеры
- •2)Периферический нерв: микроскопическое строение, тканевые компоненты, источники развития, функция, регенерация.
- •6 Вопрос
- •8 Вопрос
- •10 Вопрос
- •9 Вопрос
- •17 Вопрос
- •29 Вопрос
- •30 Вопрос
- •Строение эпифиза
- •Гормоны эпифиза:
- •31 Вопрос
- •32 Вопрос
- •Периферические эндокринные железы: щитовидная и паращитовидные железы
- •Щитовидная железа
- •Строение щитовидной железы
- •Околощитовидные (паращитовидные) железы
- •Строение околощитовидной железы
- •33 Вопрос
- •Периферические эндокринные железы: надпочечники Надпочечники
- •Корковое вещество надпочечников
- •Мозговое вещество надпочечников
- •35 Вопрос
- •37 Вопрос
- •39 Вопрос
- •40 Вопрос
- •41 Вопрос
- •42 Вопрос Толстая кишка
- •43 Вопрос Аппендикс
- •47 Вопрос Поджелудочная железа
- •54 Вопрос производные кожи
- •Проксимальные извитые канальцы
- •Дистальный извитой каналец
- •Собирательные трубочки
- •58 Вопрос Эндокринная система почек
- •Ренин-ангиотензиновый аппарат
- •Простагландиновый аппарат
- •Калликреин-кининовый аппарат
- •59 Вопрос Яички
- •60 Вопрос Семявыносящие пути
- •62 Вопрос Яичники.Желтое тело
- •Яичник взрослой женщины
- •Маточные трубы
- •Шейка матки (cervix uteri)
- •65 Вопрос Плацента
Простагландиновый аппарат
По своему действию на почки простагландиновый аппарат является антагонистом ренин-ангиотензин-альдостеронового аппарата. Почки могут вырабатывать (из полиненасыщенных жирных кислот) гормоны простагландины - жирные кислоты, содержащие в своей структуре пятиуглеродный цикл. Группа этих веществ очень разнообразна - также как и вызываемые ими эффекты. Фракция «почечных» простагландинов оказывают сосудорасширяющее действие, увеличивают клубочковый кровоток, объем выделяемой мочи и экскрецию с ней ионов Na. Стимулами для выделения простагландинов в почках являются ишемия, повышение содержания ангиотензина, вазопрессина, кининов.
Синтез простагландинов в почках осуществляется двумя видами клеток мозгового вещества: светлыми клетками собирательных трубочек и интерстициальными клетками. Интерстициальные клетки находятся в строме мозговых пирамид. Своими отростками интерстициальные клетки оплетают с одной стороны - каналец петли Генле, а с другой стороны - кровеносный капилляр. В теле этих клеток находятся гранулы, содержащие простагландины.
Калликреин-кининовый аппарат
Данный аппарат обладает сильным сосудорасширяющим действием и повышает натрийурез и диурез путем угнетения реабсорбции Na и воды в канальцах нефронов.Кинины - это небольшие пептиды, которые образуются под влиянием ферментовкалликреинов из белков-предшественников (кининогенов), содержащихся в плазме крови. В почках калликреины выявляются в клетках дистальных канальцев, и на их уровне происходит высвобождение кининов. Вероятно, свое действие кинины оказывают, стимулируя секрецию простагландинов.
59 Вопрос Яички
Яички, или семенники (testes), — мужские гонады, в которых образуются мужские половые клетки - сперматозоиды и мужской половой гормон — тестостерон.
Развитие
Развитие мужской и женской гонады начинается однотипно (т.н. индифферентная стадия) и тесно связано с развитием выделительной системы.
Различают три составные элемента развивающихся половых желез:
гоноциты, дающие начало овогониям или сперматогониям;
производные мезодермального целомического эпителия – будущие эпителиальныеэлементы половых желез;
мезенхимная ткань – соединительнотканные и гладкомышечные элементы гонад.
На медиальной стороне первичной почки (мезонефроса) образуются гребневидные утолщения – половые валики или будущие гонады. Целомический эпителий дает началополовым шнурам, врастающим в половые валики. В дальнейшем половые шнуры развиваются в семенные канальцы (tubuli seminiferi), но часть этих шнуров превращается в сеть семенника (rete testis).
В постнатальном периоде в семенных канальцах гоноциты размножаются, а эпителий половых шнуров сохраняется в качестве поддерживающих клеток. В тех же половых шнурах, из которых развивается сеть яичка, гоноциты постепенно редуцируются.
Канальцы сети яичка, приближаясь к белочной оболочке средостения, сливаются в выносящие канальцы (ductuli efferentes), формирующиеся путем перестройки эпителиальной выстилки канальцев первичной почки. Выносящие канальцы яичка, собираясь, переходят далее в канал придатка яичка (ductus epididymis), проксимальный отдел которого, многократно извиваясь, образует придаток семенника (epididymis), тогда как его дистальная часть становится семявыносящим протоком (ductus defferes).
Отводящие пути мужской половой системы развиваются из мезонефральных протоков, или Вольфовых каналов.
Парамезонефральный (мюллеров) проток в мужском организме атрофируется и сохраняется только верхний конец и нижний, превращающийся в предстательную (мужскую) маточку (utriculus prostaticus), располагающуюся у взрослого мужчины в толще предстательной железы у места впадения семявыносящего протока в мочеиспускательный канал. Предстательная железа и семенные пузырьки развиваются как выростымочеполового синуса. После 22-й недели гоноциты превращаются в сперматогонии, при этом они утрачивают гликоген и высокую активность щелочной фосфатазы.
В онтогенезе эндокринная функция яичка устанавливается раньше, чем генеративная. Мужской половой гормон — тестостерон начинает вырабатывать у зародыша человека ГПД - ген половой детерминации приблизительно с 8—10-й недели внутриутробного периода. В зародышевом яичке еще до начала биосинтеза тестостерона образуются поочередно несколько белковых (пептидных) андрогенов, принадлежащих к ингибинам. Первым на стадии индифферентной гонады появляется гормон, под влиянием которого происходит редукция парамезонефрального протока, и с этого момента индифферентный зачаток половой системы дифференцируется по мужскому типу.
К середине эмбриогенеза, когда в семенных канальцах развивающегося яичка уже дифференцируется эпителиосперматогенный слой, а в просвете в большом количестве скапливаются гоноциты, начинается выработка второго ингибина, который, с одной стороны, угнетает размножение гоноцитов и вызывает их разрушение, а с другой — одновременно ингибирует секрецию ФСГ аденогипофизом. Этот пептид вырабатывается эпителием сети яичка.
Наконец, по мере приближения к пренатальному периоду эмбриогенеза у плода мужского пола появляется ингибин, который, сохраняя способность избирательно угнетать секрецию ФСГ, действует на соответствующие центры гипоталамуса.
Строение
Снаружи большая часть семенника покрыта серозной оболочкой — брюшиной, под которой располагается плотная соединительнотканная белочная оболочка, (tunica albuginea). На заднем крае яичка она утолщается, формируя средостение (mediastinum testis), от которого в глубь железы отходят соединительнотканные перегородки (septula testis), разделяющие железу на дольки (около 250 долек). В каждой дольке находится от 1 до 4 извитых семенных канальцев (tubuli seminiferi convoluti). Каждый семенной каналец имеет диаметр от 150 до 250 мкм и длину от 30 до 70 см. Приближаясь к средостению, канальцы (300—450 в каждом семеннике), сливаются и становятся прямыми, а в толще средостения соединяются с канальцами сети семенника. Из этой сети выходят (около 10) выносящие (эфферентные) канальцы (ductuli efferens), впадающих в проток придатка (ductus epididymis).
Внутреннюю выстилку семенных канальцев образует эпителиосперматогенный слой(или так называемый сперматогенный эпителий), расположенный на базальной мембране.
Кнаружи от эпителиосперматогенного слоя семенного канальца расположенасобственная оболочка (tunica propria), состоящая из трех слоев: базального слоя (stratum basale), миоидного слоя (stratum myoideum) и волокнистого слоя (stratum fibrosum). Базальный слой (внутренний волокнистый слой), расположенный между двумя базальными мембранами (сперматогенного эпителия и миоидных клеток), состоит из сети коллагеновых волокон. Миоидный слой образован миоидными клетками, содержащими актиновые филаменты. Миоидные клетки обеспечивают ритмические сокращения стенки канальцев. Наружный волокнистый слой состоит из двух частей. Непосредственно к миоидному слою примыкает неклеточный слой, образованный базальной мембраной миоидных клеток и коллагеновыми волокнами. За ними расположен слой, состоящий из фибробластоподобных клеток, прилежащий к базальной мембране эндотелиоцитов гемокапилляра.
В соединительной ткани между семенными канальцами расположены гемокапилляры и лимфокапилляры, обеспечивающие обмен веществ между кровью и сперматогенным эпителием. Избирательность поступления веществ из крови в сперматогенный эпителий и различия в химическом составе плазмы крови и жидкости из семенных канальцев позволили сформулировать представление о гематотестикулярном барьере. Гематотестикулярным барьером называется совокупность структур, располагающихся между просветами капилляров и семенных канальцев.
Эпителиосперматогенный слой (epithelium spermatogenicum) имеет две основных популяции клеток:
сперматогенные клетки (cellulae spermatogenicae), находящиеся на различных стадиях дифференцировки (стволовые клетки, сперматогонии, сперматоциты, сперматиды и сперматозоиды) и
поддерживающие клетки, или сустентоциты (epitheliocytus sustentans), или же клетки Сертоли.
Обе популяции клеток находятся в тесной морфофункциональной связи.
Поддерживающие клетки (клетки Сертоли) лежат на базальной мембране, имеют пирамидальную форму и достигают своей вершиной просвета извитого семенного канальца.Ядра их имеют неправильную форму с инвагинациями, трехчленное ядрышко (ядрышко и две группы околоядрышкового хроматина). В цитоплазме особенно хорошо развита агранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. Встречаются также микротрубочки, микрофиламенты, лизосомы и особые кристаллоидные включения. Обнаруживаются включения липидов, углеводов, липофусцина. На боковых поверхностях сустентоцитов образуются бухтообразные углубления, в которых располагаются дифференцирующиеся сперматогонии, сперматоциты и сперматиды.
Между соседними поддерживающими клетками формируются зоны плотных контактов, которые подразделяют сперматогенный эпителий на два отдела — наружный базальный и внутренний адлюминальный.
В базальном отделе расположены сперматогонии, имеющие максимальный доступ к питательным веществам, поступающим из кровеносных капилляров.
В адлюминальном отделе находятся сперматоциты на стадии мейоза, а также сперматиды и сперматозоиды, которые не имеют доступа к тканевой жидкости и получают питательные вещества непосредственно от клеток Сертоли.
Поддерживающие эпителиоциты создают микросреду, необходимую для дифференцирующихся половых клеток, изолируют формирующиеся половые клетки от токсических веществ и различных антигенов, препятствуют развитию иммунных реакций. Таким образом сустентоциты – основной компонент гематотестикулярного барьера. Кроме того, сустентоциты способны к фагоцитозу дегенерирующих половых клеток и последующему лизису их с помощью своего лизосомального аппарата.
Клетки Сертоли синтезируют андрогенсвязывающий белок (АСБ), который транспортирует мужской половой гормон к сперматидам. Секреция АСБ усиливается под влиянием ФСГ аденогипофиза. Поддерживающие эпителиоциты имеют поверхностные рецепторы для ФСГ, а также рецепторы для тестостерона и его метаболитов.
Различают два вида поддерживающих клеток — светлые и темные. Светлые поддерживающие клетки продуцируют ингибин – фактор, тормозящий секрецию ФСГаденогипофизом. Темные поддерживающие клетки продуцируют фактор, стимулирующий деление сперматогенных клеток.