Сцепленное наследование (неполное сцепление)
Расстояние между генами C и D = 4,6 М. Определить процент гамет каждого типа, продуцируемых дигетерозиготным организмом.
Если допустить, что гены A и B сцеплены и перекрест между ними 20 %, то какие гаметы и в каком количественном соотношении будет образовывать дигетерозигота?
У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и элиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, элиптоцитоз он унаследовал от одного родителя, а резус-положительность от другого. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей этой семьи.
Наследование, сцепленное с полом
У человека есть наследственное аллергическое заболевание, вызываемое рецессивным геном. Аллели этого гена локализованы и в X- и в Y- хромосомах (такой тип наследования называется частично сцепленное с полом). Определите, какие будут дети и внуки если родители: а) жена здорова (гетерозигота), муж болен; б) муж здоров, но гетерозиготен (рассмотрите случай, когда отец мужа был гомозиготным носителем гена, и случай когда мать мужа была гомозиготным носителем гена), жена больна.
Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определите возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.
Гемофилия (несвертываемость крови) – рецессивный, сцепленный с полом признак. Девушка, брат которой умер от гемофилии, вступает в брак с юношей, здоровым в отношении этого признака. Какова вероятность рождения у них первого здорового сына?
У здоровых родителей трое детей. Один умер от гемофилии. Другой сын и дочь здоровы. Какова вероятность заболевания их детей (сына и дочери), если партнеры в браке здоровы?
В семье кареглазых родителей родился голубоглазый сын дальтоник с отосклерозом. Какова вероятность рождения у этих родителей кареглазых здоровых дочерей, если известно, что отосклероз (очаговое заболевание среднего уха, способное привести к глухоте), наследуется по доминантно-аутосомному типу, дальтонизм – рецессивный, сцепленный с полом, признак, а кареглазость доминирует над голубоглазостью.
Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной: а) будет одно из этих заболеваний; б) будут обе аномалии? Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.
Взаимодействие аллельных генов (неполное доминирование)
Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.
Взаимодействие аллельных генов (множественный аллелизм)
В родильном доме перепутали детей. Первая пара родителей имеет I и II группы крови, вторая – II и IV. Один ребенок имеет II группу крови, а второй I группу. Определите родителей обоих детей.
Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу крови, утверждая, что он – отец ребенка. У ребенка I группа крови. Какое решение должен вынести суд?
Взаимодействие неаллельных генов (комплементарность)
Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами, определите вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, если оба родителя гетерозиготны по указанным генам.
Взаимодействие неаллельных генов (кумулятивная полимерия)
Может ли у одной пары родителей родиться двое детей-близнецов, один из которых белый, другой – негр?
Какое потомство получится от брака: 1) двух средних гетерозиготных мулатов; 2) двух средних гомозиготных мулатов?
Взаимодействие неаллельных генов (рецессивный эпистаз – криптомерия)
Редкий рецессивный ген (h) в гомозиготном состоянии обладает эпистатическим действием по отношению к генам JA и JB, и изменяют их действие до I группы крови (этот феномен обнаружен в окрестностях города Бомбея, где существуют изоляты). Определить возможные группы крови у детей, если оба родителя имеют IV группу крови и дигетерозиготные по эпистатическому гену.
Пенетрантность
Подагра определяется доминантным аутосомным геном. Пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей. Какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку.
Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность = 100%, у гетерозигот = 20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где: 1) один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака; 2) оба родителя гетерозиготны.
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью = 30%. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью = 50%. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец болен ангиоматозом, а мать арахнодактилией. В отношении других признаков оба здоровы.
Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью = 30%. Подагра – как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью у женщин = 0%, у мужчин = 20%. Определите вероятность рождения здорового потомства от брака двух дигетерозиготных родителей.
