- •Введение
- •1. Технология производства многослойных печатных плат
- •Классификация методов конструирования печатных плат и узлов
- •1.2 Производство печатных плат
- •2. Процессы меднения в производстве печатных плат
- •2.1 Основы процесса
- •2.2. Активирование поверхности
- •2.3. Химическое меднение
- •2.4. Гальваническое меднение
- •2.5. Защитное покрытие сплавом олово—свинец
- •2.6. Покрытия разъемов печатных плат
- •2.7. Травление меди с пробельных мест
- •Способы очистки сточных вод от тяжелых металлов
- •3.1. Реагентный метод
- •3.2. Ионообменный метод
- •3.3. Электродиализ
- •3.4 Электрофлотация
- •4. Реагентная очистка сточных вод от ионов тяжелых металлов
- •Особенности очистки сточных вод от катионов меди
- •Литература
- •5. Классификация методов конструирования печатных плат и узлов. Http://www.Torex.Spb.Ru/pcad/techn-isgot1.;
- •6. Очистка сточных вод.
4. Реагентная очистка сточных вод от ионов тяжелых металлов
На основании изученных литературных данных для очистки сточных вод, образующихся при изготовлении многослойных печатных плат в результате химического и гальванического процессов меднения был выбран реагентный метод очистки. Метод имеет такие достоинства как возможность очистки сточных вод в широких интервалах концентраций тяжелых металлов, универсальность, простота оборудования в эксплуатации, нет необходимости разделения промывных вод и концентратов. Метод находит широкое применение на гальванических предприятиях.
Очистка сточных вод от ионов тяжелых металлов осуществляется путем перевода ионов тяжелых металлов в малорастворимые соединения (гидроксиды или основные карбонаты) при нейтрализации сточных вод с помощью различных щелочных реагентов (гидроксидов кальция, натрия, магния, оксидов кальция, карбонатов натрия, кальция, магния). В табл. 4.1 представлены значения pH осаждения гидроксидов металлов и остаточные концентрации ионов металлов в сточной воде.
При нейтрализации кислых сточных вод известковым молоком, содержащим значительное количество известняка, а также растворами соды некоторые ионы тяжелых металлов (например, цинк, медь и др.) осаждаются в виде соответствующих основных карбонатов. Последние менее растворимы в воде, чем соответствующие гидроксиды. Поэтому при образовании основных карбонатов происходит более полный переход ионов тяжелых металлов в малорастворимую форму. Кроме того, основные карбонаты большинства металлов начинают осаждаться при более низких значениях pH, чем соответствующие гидроксиды.
Таблица 4.1 Значения величины pH осаждения гидроксидов металлов и остаточная концентрация ионов металлов
Формула гидроксида |
Величина pH начала осаждения при исходной концентрации осаждаемого иона 0,01 М |
Величина pH полного осаждения (остаточная концентрация менее 10‘5 М) |
Величина pH начала растворения |
Остаточная концентрация иона металла, наблюдаемая на практике при pH 8,5-9,0, мг/л |
Fe(OH)2 |
7,5 |
9,7 |
13,5 |
0,3-1,0 |
Fe(OH)3 |
2,3 |
4,1 |
14,0 |
0,3-0,5 |
Zn(OH)2 |
6,4 |
8,0 |
10,5 |
0,1-0,05 |
Сг(ОН)з |
4,9 |
6,8 |
12,0 |
0,1-0,05 |
Ni(OH)2 |
7,7 |
9,5-10,0 |
- |
0,25-0,75 |
А1(ОН)э |
4,0 |
5,2 |
7,8 |
0,1-0,5 |
Cd(OH)2 |
8,2 |
9,7-10,5 |
- |
2,5 |
Cu(OH)2 |
5,5 |
8,0-10,0 |
- |
0,1-0,15 |
На рис.4.1 представлена принципиальная схема реагентной очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов. При объемах сточных вод до 30 м3/ч обычно рекомендуется периодическая схема очистки, а при больших - смешанная или непрерывная.
Осаждение образующихся в процессе реагентной обработки нерастворимых соединений осуществляется в отстойниках (предпочтительно вертикальных с нисходяще-восходящим движением воды, можно в тонкослойных полочных отстойниках). Число отстойников принимаете* не менее двух, оба рабочие. Продолжительность отстаивания составляет не менее 2-х часов.
Для ускорения осветления нейтрализованных сточных вод рекомендуется добавлять к ним синтетический флокулянт - полиакриламид (в виде 0,1 %-кого раствора) в количестве 2-5 г на 1 м3 сточных вод в зависимости от содержания ионов металлов (чем меньше суммарная концентрация ионов металлов, тем больше доза флокулянта). Добавление полиакриламида к сточным водам рекомендуется проводить перед, их поступлением в отстойник (после их выхода из камеры реакции).
Влажность осадка после отстойников 98-99,5%. Для снижения влажности осадка рекомендуется дополнительное отстаивание в шламоуплотнителе в течение 3-5 суток. Влажность осадка после шламоуплотнителя 95-97%. Осадок из шламоуплотнителя подается на узел обезвоживания (вакуум- фильтрация, фильтр-прессование, центрифугирование). Влажность осадка после вакуум-фильтра составляет 80-85%, после центрифуги - 72-79%, после фильтр-пресса - 65-70%.
В отдельных случаях перед сбросом очищенных сточных вод в канализацию или при последующем их обессоливании методами ионного обмена или электродиализа требуется снижение
концентрации взвешенных веществ в очищенной воде. Осветление стока в данном случае осуществляется путем фильтрования через фильтры с песчаной или двухслойной загрузкой (песок, керамзит), а также через фильтры с плавающей загрузкой.
Рис.4.1. Принципиальная схема реагентной очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов: 1-реактор-нейтрализатор кисло-щелочных стоков, 2-дозатор щелочного агента, 3-дозатор флокулянта, 4-дозатор раствора кислоты, 5-отстойник, 6-механический фильтр, 7-насос, 8-нейтрализатор очищенной воды.