книги из ГПНТБ / Недин В.В. Буровзрывные работы учебное пособие для студентов горных вузов и факультетов
.pdf140 Взрывчатые материалы
Метан представляет собой газ без запаха, цвета и вкуса. Удельный вес его — 0,554 (легче воздуха). Метан легко взрыва ется в смеси с рудничным воздухом (эта смесь носит название рудничного газа) по уравнению
СН4 + 2О2 + 8N2 = СО2 + 2Н2О 4- 8N2 + 198,4 ккал/моль.
Метановоздушная смесь взрывчата при содержании в ней ме-
гана от 5—6 до 14—16%. Угольная пыль также образует взрыв
чатую смесь при содержании ее в рудничном воздухе свыше 5— 10 г в 1 л/3 воздуха. Наиболее взрывоопасной, в смысле разруши тельного действия взрыва, является пылевоздушная смесь, со держащая 300—600 г пыли в 1 м3 воздуха.
Метановоздушная смесь взрывается при температуре 650° и
при действии этой температуры в течение 10 сек. (индукционный
период). При увеличении температуры длительность периода ин
дукции уменьшается. Так, например, при температуре 1000° ме тановоздушная смесь, взрывается в течение 1 сек., а при темпера
туре 2200° — мгновенно.
Смесь угольной пыли с воздухсм взрывается при температуре
около 700—800°.
Долгое время считалось, что предохранительными являются все те ВВ, которые имеют относительно небольшую температуру взрыва. Однако новейшими исследованиями советских ученых установлено, что температура взрыва не может служить абсо
лютным критерием предохранительных свойств ВВ, существенное влияние могут оказывать и другие факторы, вызывая уменьше ние периода индукции [18].
При взрыве заряда ВВ |
рудничная атмосфера |
оказывается |
под воздействием трех факторов: 1) волны сжатия, |
распростра |
|
няющейся от места взрыва |
(ударной воздушной волны); 2) рас |
каленных или горящих твердых частиц, выброшенных взрывом; 3) нагретых газообразных продуктов взрыва.
Все они в той или иной мере способны вызвать воспламенение рудничного газа, но практически наибольшую опасность пред ставляют нагретые газообразные продукты взрыва. Поэтому условия, способствующие интенсивному перемешиванию нагре тых газов с рудничной атмосферой, увеличивают опасность взры
ва рудничного газа.
Наличие в продуктах взрыва ВВ окислов азота или свобод ного кислорода ускоряет вспышку метановоздушной смеси. Об легчается вспышка и при наличии в продуктах взрыва горючих газов (СО, Н2 и др.). Эти вещества или становятся активными центрами реакции взрыва метано-воздушной смеси, или распада ются, или реагируют, образуя активные центры. Обратное дейст вие оказывают частички солей, обладающие отрицательными ка талитическими свойствами (например, К.С1 и NaCl).
Краткие сведения о теории взрывов и о взрывчатых веществах |
141 |
Сучетом влияния указанных факторов к предохранительным
ВВпредъявляют следующие основные требования:
1.Энергия взрыва предохранительного ВВ должна быть ог
раничена. Следствием этого явится ограничение температуры продуктов взрыва и силы ударной волны, что будет способство
вать уменьшению вероятности воспламенения рудничного газа.
2.Предохранительные ВВ должны хорошо детонировать, по скольку полная детонация уменьшает число горящих твердых ча стиц в продуктах взрыва, могущих явиться очагами вспышки метановоздушной смеси.
3.Предохранительные ВВ должны иметь близкий к нулевому кислородный баланс, так как при положительном кислородном
балансе в продуктах взрыва присутствует свободный кислород,
а при отрицательном кислородном балансе образуются продукты неполного окисления, которые создают опасность возникновения
врудничном воздухе вторичного пламени.
4.Для снижения температуры взрыва в состав предохрани тельных ВВ целесообразно вводить специальные добавки (соли КС1, NaCl и др.), поглощающие тепло, выделяющееся при взры ве, уменьшающие температуру взрыва и обладающие отрица
тельными каталитическими свойствами относительно реакции окисления рудничного газа и пыли. Такие добавки, уменьшаю щие температуру взрыва, называются пламегасителями.
Всостав предохранительных ВВ для шахт, опасных по сер ной пыли, вводят в качестве пламегасителя хлористый аммоний (NH4Q1), обеспечивающий более глубокое охлаждение продук
тов взрыва.
Необходимо иметь в виду, что предохранительные ВВ, рассчи танные на безопасность по метану и угольной пыли, могут ока заться опасными по серной пыли. Большая взрывоопасность сер ной пыли определяется крайне низкой температурой ее воспла менения (275—300°) и относительно малым нижним концентра ционным пределом взрывчатости (5 г/м3).
Для увеличения предохранительных свойств ВВ применяют также предохранительные оболочки. Предохранительной оболочкой называют наружный слой заряда ВВ, полностью или
в преобладающей части состоящий из пламегасителя. Предо
хранительные оболочки бывают взрывчатые (активные) и не взрывчатые (пассивные). Активные оболочки состоят из 15— 25% ВВ и 75—85% пламегасителя. Толщина стенки оболочки 3 —
4 мм.
Оценка предохранительных свойств ВВ производится по ре зультатам испытаний в опытном штреке. Схема опытного штрека
дана на рис. 66. Штрек состоит из стальной трубы диаметром 1,5—1,8 м и длиной 15—25 м, закрытой с одного торца прочным
142 Взрывчатые материалы
днищем с люком (для мортиры). Отгораживая часть трубы (око ло 5 м от днища) бумажной диафрагмой, образуют так называе
мую газовую камеру, которую наполняют при испытаниях мета
новоздушной смесью (с содержанием метана 8—10%) |
или пыле |
|||
воздушной смесью (с концентрацией угольной пыли |
300 г/м3). |
|||
|
Заряд |
испытуемого |
пре |
|
1 |
дохранительного ВВ |
по |
||
|
мешают в мортире, имею |
|||
|
щей |
канал |
диаметром^ |
|
|
55 мм и глубиной 900 мм. |
|||
|
Мортира изготовлена |
из |
||
|
высокопрочных |
сортов |
Рис. 66. Схема опытного |
штрека: |
|
/—газовая камера; |
2—пропеллерная мешал |
|
ка; 3 — люки для |
наблюдения |
за пламенем; |
“/ — бумажная диафрагма; 5 — полки для пы ли; 6 — мортира; 7 — труба воздуходувки
стали и установлена на те лежке, перемещаемой по рельсам. Заряженную мортиру подкатывают при испытании вплотную к лю ку в торце опытного штре
ка, впускают необходимое
количество метана в газо вую камеру и взрывают
заряд.
Предохранительные ВВ допускаются для работ в шахтах, опасных по газу и пыли, если при 3—10 повторных испытаниях опытное предельное количество заряда данного ВВ не дает ни одной вспышки в газовой камере.
При испытаниях принимаются следующие предельные веса заряда:
а) для метановоздушной смеси — 600 а; б) для смеси угольной пыли с воздухом — 700 г.
Глава VI
КЛАССИФИКАЦИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ (ВВ)
ИИХ СОРТА
§1. Классификация ВВ
Как отмечалось выше, ВВ могут представлять собой химиче ские соединения или механические смеси. В современной горной
промышленности в качестве основных ВВ применяют механиче ские смеси. Взрывчатые химические соединения используют в ос
Классификация взрывчатых веществ (ВВ) и их сорта |
143 |
новном для вспомогательных целей и в небольших количествах для изготовления средств взрывания. Это объясняется тем, что большинство взрывчатых химических соединений имеет высокую' чувствительность к внешним воздействиям, а следовательно,,
опасно >в обращении; те же из них, которые обладают относи тельно небольшой чувствительностью, имеют резко отрицатель ный кислородный баланс. Вот примеры: нитроглицерин СзНз(ОМО2)з имеет благоприятный для горных работ кислородный баланс, однако его нельзя применять в чистом виде из-за чрезвы
чайной опасности; тринитротолуол [тротил СуЬМЬЮг^], наобо рот, относительно безопасен в обращении, но имеет резко отрица
тельный кислородный баланс (—74%), а потому может приме няться в чистом виде только на открытых работал.
Положительной стороной ВВ типа механических смесей яв
ляется то, что путем удачного подбора компонентов можно по лучить желательные для условий горных работ свойства ВВ —
достаточную безопасность в обращении, чувствительность к де тонации, достаточную мощность, нулевой кислородный баланс
идр.
Спрактической точки зрения удобно классифицировать про
мышленные ВВ по следующим основным признакам; по харак теру действия, по условиям применения, по основным свойствам,
определяемым химической природой главного компонента.
1. По характеру действия ВВ условно делятся на: а) мета тельные; б) бризантные и в) инициирующие.
МетательныеВВ характеризуются невысокими скоростя ми взрывчатого превращения, протекающего в форме взрывного горения (стр. 122). Вследствие этого давление при взрыве мета тельных ВВ развивается относительно медленно. Энергия взры
ва расходуется больше на выброс, чем на дробление. При этом порода дробится на крупные куски и выбрасывается на значи тельное расстояние. Такое действие называют фугасным.
Характерным представителем метательных ВВ является черный порох.
Бризантные ВВ (из называют также дробящими ВВ)
характеризуются большими скоростями разложения, протекаю щими в форме детонации.Порода при взрыве дробится на относи тельно мелкие куски, без значительного разброса. Все промыш ленные ВВ, кроме порохов, применяемых в относительно неболь
ших масштабах, относятся к числу бризантных. В целом бризант ные ВВ значительно мощнее, чем метательные, и имеют большую разрушительную силу
Инициирующие ВВ тоже являются бризантными ВВ, но отличаются от последних весьма высокой чувствительностью- к внешним воздействиям и значительно более коротким периодом
144 Взрывчатые материалы
нарастания скорости детонации до максимума, что обусловлива ет резкий и сильный удар в месте взрыва. Такой удар можно эффективно использовать в качестве начального импульса. По этому инициирующие ВВ применяются в детонаторах для вюзбуждения взрыва основных промышленных ВВ.
2. По условиям применения ВВ, предназначенные для гор ной промышленности, делятся на три группы:
а) ВВ, допущенные к применению только на открытых ра ботах;
б) ВВ, допущенные к применению на подземных работах, кроме шахт, опасных по газу или пыли;
в) ВВ, допущенные к применению в шахтах, опасных по га зу или пыли.
К ВВ первой группы предъявляются требования в отношении
безопасности в обращении, наличия основных взрывчатых ка честв (чувствительности к детонации, достаточной мощности), а
также дешевизны и недефицитности.
К ВВ второй группы, кроме вышеперечисленных, предъявля ется дополнительно требование минимального выделения ядови тых газов при взрыве — не более 50 л/кг (в пересчете на СО) при испытании в лабораторных условиях.
ВВ третьей группы должны удовлетворять всем требовани ям, предъявляемым к ВВ второй группы, а кроме того, обладать
предохранительными (антигризутными) свойствами.
ВВ, допущенные для подземных работ, в случае необходимо сти могут быть использованы на открытых работах.
3. По основным свойствам, определяемым химической при родой главного компонента, ВВ условно разделяют на следую щие основные группы: 1) аммиачно-селитренные ВВ; 2) нитро
глицериновые ВВ: 3) нитропроизводные |
ароматического ряда; |
|
4) оксиликвиты; 5) пороха; 6) хлоратные |
и |
перехлоратные ВВ; |
7) средства беспламенного взрывания; |
8) |
инициирующие ВВ |
(первичные и вторичные инициаторы). |
|
|
Для удобства изложения в дальнейшем будем придерживать ся такой классификации. В связи с тем, что в горной промышлен ности преимущественное распространение получили первые две группы (аммиачно-селитренные и нитроглицериновые ВВ), оста новимся на них несколько более детально. Следует отметить, что разделение между двумя этими группами условное, так как из вестно много хороших промышленных ВВ, содержащих и ам миачную селитру, и нитроглицерин (последний — в относитель но небольших количествах), например применяемые в последнее время в нашей стране победиты (в угольных шахтах) и детониты (в шахтах, не опасных по газу или пыли).
Классификация взрывчатых веществ (ВВ) и их сорта |
145 |
§2. Аммиачно-селитренные В В
Каммиачно-селитренным В В принято относить: аммиачную селитру (в чистом виде), аммониты, динамоны.
Из числа аммиачно-селитренных ВВ в настоящее время наи более широкое применение имеют аммониты, в которых аммиач
ной селитры содержится от 50 до 90%. В динамонах содержится около 90% аммиачной селитры. Поскольку основные свойства ВВ
этой группы определяются свойствами аммиачной |
селитры, |
|
рассмотрение начнем с нее. |
|
|
1. |
Аммиачная селитра |
|
Аммиачная селитра |
(NH4NO3) — кристаллический |
порошок |
белого цвета с гравиметрической плотностью 0,7—1,0 г/см3. Дей ствительная плотность кристаллов равна 1,71 г/сл«3.
Аммиачная селитра была известна еще в глубокой древ ности. Впервые ее свойства описаны в 1609 г. Глаубером. Аммиачную селитру получают теперь синтетическим путем из
воздуха.
Аммиачная селитра допущена к применению на открытых работах в качестве самостоятельного ВВ и используется при массовых взрывах на выброс. Ввиду относительно низкой чув ствительности ее к детонации требуется применять так называе мый промежуточный инициатор, т. е. относительно небольшое количество (около 20%) другого более чувствительного к дето нации ВВ.
Как компонент взрывчатых смесей аммиачная селитра удоб на тем, что весьма мало чувствительна к внешним воздействиям,
а потому безопасна в обращении, разлагается с образованием только газообразных продуктов, имеет положительный кислород ный баланс, т. е. является окислителем.
Аммиачная селитра легко растворяется в воде, поглощая при этом значительное количество тепла. При сильном нагрева нии селитра плавится. Температура плавления зависит от содер жания влаги и лежит в пределах 145—169°.
Реакция разложения аммиачной селитры зависит от темпе ратуры и интенсивности инициирования. При температуре свыше
230° и сильном инициировании разложение идет по уравнению
2NH4NO3 = 4Н2О + 2N2 + О2 + 30,7 ккал/моль.
В большинстве случаев’реакция разложения чистой аммиач ной селитры протекает с выделением окислов азота. Но в смесях с горючими компонентами взрывчатое разложение идет в на правлении использования кислорода селитры для окисления го рючих элементов, т. е. по принципу наибольшего выделения теп ла.
10 В. В. Недин, Ш. И. Ибраев
146 Взрывчатые материалы
Наряду с положительными, аммиачная селитра имеет и отри цательные свойства.. Основные из них — высокая гигроскопич ность и склонность к слеживанию (слеживаемость). В той или
иной степени эти свойства передаются всем аммиачно-селитрен- ным ВВ.
Слежавшиеся или увлажненные аммиачно-селитренные ВВ могут давать неполную детонацию (переходящую в выгорание)
с небольшой разрушительной силой и с образованием большого
количества ядовитых газов (главным образом окислов азота) или вообще утрачивать способность к детонации.
Гигроскопичность аммиачной селитры определяется ее гиг роскопической точкой, которая представляет собой от ношение упругости водяных паров над раствором селитры к уп ругости водяных паров, насыщающих воздух при данной темпе
ратуре. Гигроскопическая точка выражается в процентах отно сительной влажности и характеризует такое состояние вещества, когда оно не поглощает и не теряет влагу [1]. Возможность *поглбщения влаги возникает в том случае, когда при данной темпе ратуре упругость паров над насыщенным раствором селитры ниже упругости водяных паров в окружающем воздухе. Если же при данной температуре упругость паров над насыщенным рас твором селитры выше упругости водяных паров в воздухе, то
селитра будет подсыхать |
(в результате потери влаги в окружаю |
||||
щую атмосферу). При |
равенстве упругостей |
водяных паров |
|||
в воздухе и |
над насыщенным |
раствором селитры |
наступает |
||
равновесие и |
аммиачная селитра |
не подсыхает |
и |
не увлаж |
|
няется. |
|
|
|
|
|
Предельно допускаемая влажность аммиачно-селитренных
ВВ составляет для подземных работ не более 0,5%, для откры тых— до 1,5%.
Слеживаемостью называется способность терять сыпучесть и образовывать сплошную массу (комья) разной прочности. Сле
живаемость аммиачно-селитренных ВВ связана со сцеплением отдельных кристаллов селитры между собой три их тесном со прикосновении друг с другом. Способствуют слеживанию: 1) дли тельное хранение; 2) частое нагревание и охлаждение; 3) резкие повышения температуры (выше +32°) и резкие ее понижения (ниже —16°); при переходе этих температурных точек происходит перекристаллизация аммиачной селитры, связанная с измене
ниями объема и благоприятствующая тесному соприкосновению
и сцеплению кристаллов между собой.
Аммиачная селитра может существовать ь’ нескольких кри сталлических модификациях, каждая из которых устойчива в определенном интервале температур. При нагревании или
охлаждении селитра переходит из одной модификации в дру гую.
Классификация' взрывчатых веществ (ВВ) и их сорта |
147 |
Полиморфные превращения аммиачной селитры влекут |
за |
собой изменение плотности кристаллов и выделение или погло щение ’тепла.
Различные стабильные модификации при нормальном давле
нии соответствуют интервалам температур: |
ниже —16—18°; от |
—16—18 до +32.3°; от +32,3 до +85,1°; от |
+85,1 до 125,6° и от |
+ 125,6 до +169°. |
|
2. Аммониты |
|
Аммонитами называются ВВ, представляющие собой механи ческие смеси аммиачной селитры с нитропроизводными аромати
ческого ряда. Нитропроизводные добавляются к аммонитам в ко
личестве от 5 до 21% и являются оживителями (сенсибили заторами), т. е. добавками, увеличивающими чувствительность
взрывчатой смеси к детонации (поскольку аммиачная селитра сама по себе мало чувствительна к детонации). Одновременно нитропроизводные служат горючим компонентом, так как имеют
резко отрицательный кислородный баланс.
В современных отечественных аммонитах применяют из нит ропроизводных главным образом тротил; сорт аммонита, полу
чивший название динафталита, содержит в качестве сенсибили
затора динитронафталин. |
• |
Кроме основных компонентов (аммиачной селитры и нитро |
|
производных), аммониты могут содержать |
и другие добавки. |
Так, например, многие аммониты содержат невзрывчатые
горючие добавки (древесную муку, муку хлопкового |
жмыха |
||
и т. п.), служащие одновременно |
разрыхлителями, |
т. е до |
|
бавками, уменьшающими слеживаемость аммонитов. |
Для при |
||
дания водоустойчивости к аммонитам |
добавляют |
асфальтит, |
парафин или другие так называемые гидрофобные до
бавки.
В последние годы в СССР были проведены работы с целью значительного повышения водоустойчивости аммонитов. В резуль тате этих работ было установлено, что хорошую водоустойчивость
можно получить при совместном введении в состав аммонитов гидрофобных добавок двух типов — пленкообразующих и твер дых мелкодисперсных веществ, гидрофобность которых усили вается наличием на частицах острых граней.
На основе такой комбинированной гидрофобной добавки (парафина с природным мелкоизмельченным асфальтитом) раз работан и выпускается аммонит В-3.
В настоящее время разработан способ получения водоустой чивой аммиачной селитры путем образования железных солей
жирных кислот в процессе кристаллизации селитры. На основе этой селитры ь' настоящее время освоено изготовление водоустой чивых аммонитов, которым присвоен индекс ЖВ.
10*
148 Взрывчатые материалы
Невзрывчатые горючие и гидрофобные добавки вводятся за
счет нитропроизводных, так как все аммониты рассчитываются на нулевой или близкий к нему кислородный баланс. Уменьше ние количества нитропроизводных снижает чувствительность ВВ
к детонации. Поэтому количество таких добавок (в особенности
гидрофобных) ограничивается некоторыми пределами. Это отно сится главным образом к аммонитам, применяемым на подземных
работах, где содержание гидрофобных добавок не превы шает 15%.
В последние годы проводились также работы с целью повыше ния мощности аммонитов. Установлено, что значительное повы
шение мощности и улучшение детонационной способности амми- ачно-селитренных ВВ достигается при помощи добавки высоко мощных нитросоединений. Практическое применение для этих целей нашел главным образом гексоген.
В целях повышения теплоты взрыва и фугасности ВВ в его состав вводят алюминий. Аммиачно-селитренные ВВ с содер жанием алюминия называются аммоналами. Алюминий как легко воспламеняющийся металл улучшает взрывчатые свойства аммонитов, но, как показывает практика, при значительном со держании его в ВВ увеличивается количество ядовитых газов. Поэтому содержание алюминия в аммонитах ограничивается не которыми пределами.
Из новых мощных сортов аммонитов в настоящее время ос ваиваются скальные аммониты № 1 и 2, а также аммоналы ВА-2, ВА-8 и ВА-4. Улучшения физических свойств аммонитов повы
шенной мощности достигают также приданием им водоустойчи
вости.
Гравиметрическая плотность порошкообразных аммонитов находится в пределах 0,9—1,15 г!cm3. Критическая плотность большинства аммонитов колеблется в пределах 1,15—1,4 г)см?.
Аммониты, содержащие мощные В В, имеют критическую плот ность около 1,6 г!см?.
При ведении взрывных работ нельзя допускать уплотнения ВВ выше критической плотности, которое может повлечь за со- , бой потерю способности аммонитов к детонации. В то же время
.желательно применять ВВ при максимально допустимых плотно стях, которым соответствуют более высокие взрывчатые харак
теристики.
Повышение плотности аммонитов достигается прессованием или шнекованием составов. Прессованные и шнекованные ВВ об ладают жесткостью и не изменяют своей формы в процессе за ряжания. Это ухудшает условия их использования, так как меж ду зарядом и стенками шпура или скважины образуется зазор, наличие которого отрицательно влияет на плотность заряжания и на эффект взрыва.
Классификация взрывчатых веществ (ВВ) и их сорта |
149 |
Аммониты с диаметром патрона 32 мм и выше целесообразно применять в прессованном виде в том случае, если их плотность
выше 1,4 г!см3. Тогда плотность В В компенсирует снижение плот ности заряжания жестких патронов и создаётся возможность по высить эффективность действия заряда. Плотность прессованных скальных аммонитов находится в пределах 1,5 г/см3, а аммонита №6 —до 1,35 г!см3.
Шнекованные заряды из водоустойчивого аммонита В-3 диа метром 150—310 мм и с плотностью около 1,3 г/сж3 целесообраз
но применять в обводненных скважинах. Такие заряды хорошо тонут в воде. Кроме того, в обводненных скважинах зазор между ВВ и стенками скважин заполняется водой, что благоприятно влияет на эффект взрыва. Шнекованные заряды в сухих скважи нах не дают никакого преимущества перед зарядами из порошко образного аммонита.
Взрывчатая характеристика аммонитов, применяемых в шах тах, не опасных по газу и пыли, следующая: скорость детонации 3600—7000 м/сек; теплота взрыва 950—1300 ккал!кг; объем газов 830—920 л!кг.
К внешним воздействиям аммониты относительно малочув ствительны, горят очень плохо, на открытом воздухе горение во взрыв не переходит. От трения аммониты не взрываются; чув ствительность их к удару при испытании на копре составляет
60—75 сж; температура вспышки 320—<340°. Они наименее опасны из всех промышленных ВВ.
Отрицательными свойствами аммонитов являются малая
плотность, гигроскопичность и слеживаемость. Два последних свойства частично устраняются при помощи специальных доба
вок, или специальной обработкой, например, зернением и прессо ванием.
Взрывные качества аммонитов в значительной степени зави сят от степени измельчения компонентов и равномерности их сме шения при изготовлении ВВ на заводе. Чем тоньше измельчение
итщательнее смешение, тем безотказнее взрываются аммониты
итем больше выделяют они энергии при взрыве.
Состав, основные свойства и условия применения современ ных отечественных сортов аммонитов' даны в табл. 25.
Как следует из табл. 25, аммониты, применяемые в шахтах,
не опасных по газу и пыли, содержат значительное количество нитропроизводных (от 12 до 21%). Эти аммониты отличаются бо
лее высокими взрывными свойствами.
Аммониты выпускаются в патронированном виде (для под земных работ) и россыпью в бумажных мешках или деревянных ящиках весом до 40 кг (для открытых работ). Патроны имеют
диаметр 31—32 жж и вес 100; 150; 200 и 300 г. Чаще всего при меняют патроны весом 200 г и длиной 230—250 жж. Патроны ук-