Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Ромадин К.П. Материаловедение [учебное пособие]

.pdf
Скачиваний:
26
Добавлен:
29.10.2023
Размер:
10.91 Mб
Скачать

Элементы первой группы: Mn, Ni, С, N, Cu и Со расширяют область 7-твердых растворов (фиг. 68); они повышают точку A4

и одновременно понижают (за исключением Со) точку A3. Эле­

менты второй группы: Zr, В, Be, Al, Si, Ti, V, Mo, W, Та, N'b и Cr сужают область γ -твердых растворов (фиг. 69); они понижа­ ют точку A4 и повышают (за исключением Cr) точку A3. Эле­

менты первой группы принято называть аустенитообразующнми, а элементы второй группы — ферритообразующими.

TeM nepam ypai °c

Содержание легирующих элементов

Фиг. 68. Тип диаграммы состояния сплавов железо-легирующий элемент с расширенной областью т-твердых растворов

fiι,Sι

CrtV

WtMo

Tl,Nb

Фиг. 69. Тип диаграммы состояния сплавов железо-легирующий элемент

сзамкнутой областью 7-твердых

растворов

2. Взаимодействие легирующих элементов с углеродом

По отношению к углероду легирующие элементы можно раз­

делить на две группы:

1. Элементы, не образующие карбидов: никель, кремний, кобальт, алюминий, медь.

2. Карбидообразующие элементы: хром, марганец, вольфрам,

молибден, ванадий, тантал; цирконий, титан, ниобий. Эти эле­

менты с- углеродом образуют простые или сложные карбиды.

Простыми карбидами называются химические соединения леги­ рующих элементов с углеродом типа Mn3-C, Crs3lC6 и др. Слож­

ными или двойными карбидами называются химические соеди­

нения типа FesMo2C, Fe2W2C и др.

Карбиды, образованные легирующими элементами, обладают высокой твердостью и хрупкостью. Однако по отношению к кар­

биду железа Fe3C они являются более твердыми и менее хруп­

кими. Учитывая степень химического средства легирующих эле­ ментов к углероду, можно написать ряд:

Fe, Mn, Cr, Wt Mo, Та, V, Nb, Zr, Ti.

80

Элементы, расположенные в начале ряда, образуют менее устой­ чивые карбиды, чем элементы, лежащие в конце ряда.

Наряду с простыми и сложными карбидами карбиодообра-

зующие элементы, растворяясь в цементите, образуют легиро­ ванный цементит типа (Fe, Cr)3C, (Fe1Mo)3C и др. Карбиды,

образованные легирующими элементами, в свою очередь раст­

воряют железо и образуют карбиды типа (Cr, Fe)23C6 и др.

Следовательно, легирующие элементы в зависимости от их

содержания и содержания углерода в стали распределяются

между различными ее составляющими: они растворяются в це­

ментите, образуют карбиды и растворяются в железе.

3. Влияние легирующих элементов на свойства стали

Большинство легирующих элементов оказывает влияние на положение точки S и точки E диаграммы железо—углерод (см. фиг. 23). Эти точки сдвигаются легирующими элементами

влево, что приводит к уменьшению содержания углерода в пер­

лите и понижает растворимость углерода в аустените. Наиболее

сильное влияние на эти точки оказывают титан, молибден, вольфрам, кремний.

Все легирующие элементы (за исключением марганца) прц нагревании стали уменьшают склонность аустенита к росту

зерна и сдвигают (кроме кобальта) диаграмму изотермического

превращения вправо, что обеспечивает более глубокую прокали­

ваемость стали. Совершенно очевидно, что чем больше сдвину­

та диаграмма

изотермического превращения аустенита вправо,,

тем больше

прокаливаемость стали. Следовательно, все леги­

рующие элементы, за исключением кобальта, увеличивают про­ качиваемость. Особенно сильно увеличивают прокаливаемость

молибден, марганец, хром и никель.

Большинство легирующих элементов снижает температуру

начала мартенситного превращения (точку √Wh) и увеличивает количество остаточного аустенита. Особенно резко точку А4Н сни­

жают марганец, хром, никель, ванадий, молибден и медь. Тем­ пература конца мартенситного превращения (точка ΛJκ.) также понижается большинством легирующих элементов, но менее

энергично, чем точка Ajh.

Легирующие элементы, образующие карбиды, затрудняют

превращения при отпуске, повышают температуру превращения

и делают сталь более устойчивой против отпуска. Они оказыва­ ют влияние на диффузионные процессы, происходящие при от­

пуске, связанные с выделением и коагуляцией карбидов в зака­

ленной стали. При отпуске легированной стали, содержащей

карбидообразующие элементы, твердость ее до температуры

400—450° почти не изменяется. Легирующие элементы, не обра­ зующие карбидов, не влияют на характер изменения твердости

при отпуске закаленной стали.

6. К. П. Ромадин

81.

Влияние легирующих элементов на механические свойства

сталей обусловлено не столько самим фактором присутствия легирующих элементов в стали, сколько их влиянием на микро­

структуру, которая может качественно изменяться при увеличе­ нии содержания легирующих элементов. Например, хром мало влияет на свойства стали в перлитном состоянии, но резко по­

вышает прочность и твердость стали в мартенситном состоянии.

Содержание углерода в среднелегированной конструкционной стали должно быть не более 0,45—0,50%, так как большее со­

держание приводит к понижению вязкости, а содержание угле­

рода менее 0,2% — к резкому уменьшению прочности и твердо­

сти. Поэтому конструкционные легированные стали, не подвер­

гающиеся цементации, в большинстве случаев содержат углеро­ да в пределах 0,25—0,45%.

III. КЛАССИФИКАЦИЯ и МАРКИРОВКА ЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ

Легированные стали можно классифицировать по химическо­ му составу, микроструктуре и применению.

По химическому составу различают: низколегированные ста­

ли с общим содержанием легирующих элементов не выше 2,5%,

среднелегированные стали с общим содержанием легирующих

элементов от 2,5 до 10 %, и высоколегированные стали с общим содержанием легирующих элементов выше 10%.

По микроструктуре легированные стали в нормализованном

состоянии делят на три основных класса: перлитный, мартенсит­

ный и аустенитный. Если после нормализации при малом содер­

жании легирующих элементов получается перлитная, сорбитная или троститная структура, то сталь относят к перлитному клас­

су. При большем содержании легирующих элементов нормали­

зованная сталь приобретает структуру мартенсита и сталь отно­

сят к мартенситному классу. При наибольшем содержании ле­

гирующих элементов при охлаждении стали на воздухе превра­ щений с аустенитом не происходит, и сталь относят к аустенит­

ному классу.

Сталь, содержащая большое количество карбидообразующих

элементов, выделена в особый четвертый карбидный класс. Структура стали карбидного класса состоит из основного струк­

турного фона (перлита, или мартенсита, или аустенита) и избы­

точных карбидов.

По применению легированные стали делят на три группы:

конструкционные стали, применяемые для изготовления деталей машин;

инструментальные стали, применяемые для изготовления режущего инструмента. Эта группа объединяет углеродистую

инструментальную, легированную инструментальную и быстро­

режущие стали;

— сталь с особыми свойствами. Такими сталями являются:

нержавеющие и кислотоупорные, жаропрочные и жаростойкие,

износоустойчивые, с особым тепловым расширением, с особыми

магнитными свойствами, высокого электросопротивления и т. д.

Для обозначения марок сталей по ГОСТу принята буквенно-

цифроваяХромсистема.............................

БуквамиXобозначаютКремнийлегирующие......................... Cэлементы:

 

 

Никель .......................

 

H

Ванадий

.......................

Ф

 

 

Молибден....................

M

Марганец ...................

Г

 

 

Вольфрам.....................

В

Ниобий

...................

Б

 

 

Кобальт .......................

 

К

Медь............................

 

Д

 

 

Титан.............................

 

T

Фосфор

........

П

 

 

Алюминид......

Ю

Бор

..............................

.

P

Цифры показывают содержание углерода и легирующих эле­

ментов.

Например,

сталь марки 12Г2А в среднем

содержит

0,12%

углерода,

2% марганца.

Буква

А

показывает,

что сталь

чиста

по

сере и

по фосфору, а

также соблюдены все условия

металлургического производства высококачественной стали. Если содержание легирующего элемента меньше или около

1%, то цифры не ставятся. Например,

сталь

марки ЗОХГСА

в

среднем содержит 0,30% углерода, 1%

хрома,

1% марганца,

1

% кремния.

 

 

В ряде случаев для сокращения числа знаков в обозначении цифры не пишутся. Например, сталь марки 18ХНВА в среднем содержит: 0,18% углерода, 1,5% хрома, 4,5% никеля, 1,0% воль­

фрама. По принятой системе она должна была бы обозначаться

не 18ХНВА, а 18Х2Н4ВА.

Некоторые легированные стали выделены в особые группы и

обозначаютсяхромоникелевыесвоими букваминержавеющие:

стали

...................Я

хромистые нержавеющие

стали..............................

Ж

быстрорежущие стали................................................

 

 

P

шарикоподшипниковые стали...................................

 

Ш

магнитные стали........................................................

 

 

E

Например, хромоникелевая

нержавеющая сталь, в среднем

содержащая 0,1% углерода, 18% хрома и 90∕o никеля, обознача­

ется Я1, быстрорежущая сталь, в среднем содержащая 0,7% уг­ лерода, 4,5% хрома, 18% вольфрама и 1,2% ванадия, обозна­

чается Р18.

Стали, выплавляемые на заводе «Электросталь», обознача­

ются буквой Э (ЭХ12М, ЭЗОХГСА и т. д.). Опытные марки, вы­ плавляемые на заводе «Электросталь», обозначаются буквами ЭИ или ЭП и номером (ЭИ100, ЭИ417, ЭИ437 или ЭП56,

ЭП222 и т. д.).

IV. НИКЕЛЕВЫЕ СТАЛИ

Сплавы железа с никелем после затвердевания обладают

структурой γ-твердых растворов. В з-железе никель раство­

ряется в ограниченном количестве. Критические точки Aci и

6*

83

Ac3 никель понижает, что позволяет нагревать никелевые стали

под закалку, отжиг и нормализацию до более низких темпера­

тур. Теплопроводность никелевых сталей немного ниже, чем у обычной углеродистой стали, поэтому никелевые стали при на­ гревании не требуют предосторожностей. Способность свари­

ваться и коваться у никелевых сталей хорошая. Никель затруд­

няет диффузию углерода и процессы, совершающиеся при от­

пуске.

Сравнивая влияние никеля на механические свойства стали

с влиянием других легирующих элементов, можно сказать, что

никелевая сталь является наиболее вязкой.

В табл. 6 приведены состав и свойства никелевых сталей.

 

 

Состав и свойства никелевых сталей

 

Таблица 6

 

 

 

 

 

 

Содержание

 

 

 

 

Механические свойства

 

элементов,

 

 

 

 

Марка

 

°/о

Состояние материала

 

 

(не менее)

(среднее)

¾∙

δ,

 

 

 

 

C

Ni

 

 

 

 

Ûh>

НВ,

 

 

 

 

 

 

 

кг¡мм? %

KZM¡CM? kz mm?

13Н2А

0,13

2

,Закален с 8.0’ в масле,

60

15

11

 

179 — 302

 

 

 

затем закален

с 780 —

 

 

 

 

 

 

 

 

810’

в масле

и

отпущен

 

 

 

 

 

13Н5А

0,13

4,75

при

150-170°

760—780° и

95

1’

10

 

277 - 365

Закален с

 

 

 

 

отпущен при

150—170°

 

 

 

 

 

Сталь 13Н2А применяется для изготовления распределитель­

ных валиков и малонагруженных цементируемых деталей.

Сталь 13Н5А применяется для изготовления кулачковых шайб, валиков и приводов, подвергающихся цементации.

Kpo1Me этих сталей перлитного класса, практическое приме­

нение имеют высоконикелевые сплавы, обладающие особыми свойствами.

Сплав, содержащий 36% никеля и обладающий минималь­ ным коэффициентом линейного расширения, является практиче­

ски не расширяющимся в интервале температур от минус IOOo

до плюс 100°. Такой сплав называется инваром. Применяется он для изготовления эталонов, деталей часовых механизмов и про­

чих приборов, которые с изменением температуры должны со­ хранять свои размеры.

Сплав, содержащий 46% никеля, имеет такой же коэффици­ ент линейного расширения, как у платины. Такой сплав назы­ вается платинитом. Применяется он вместо платины в качестве

электродов при впаивании их в стекло.

84

Сплавы, содержащие 22—34% никеля и 11 —14% алюминия,

обладают высокими магнитными свойствами. Из них изготавли­ вают мощные магниты для авиационных приборов.

V. ХРОМИСТЫЕ СТАЛИ ’

Сплавы железа с хромом после затвердевания обладают структурой ≈-твердых растворов. Область γ-твердых растворов

хром сужает.

В железоуглеродистых сплавах хром распределяется между

углеродом и железом. В малохромистых и малоуглеродистых

сталях хром находится главным образом в твердом растворе, а

в высокохромистых и высокоуглеродистых сталях — в карбидах.

 

Хром повышает

критические точки

Acl

и

Ac3,

что

требует

повышения

температуры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нагрева под закалку, от­

 

 

 

 

 

 

 

 

жиг и нормализацию; это

 

 

 

 

 

 

 

 

усложняет

термическую

 

 

 

 

 

 

 

 

обработку.

 

 

хроми­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При

отпуске

 

 

 

 

 

 

 

 

стой стали при темпера­

 

 

 

 

 

 

 

 

туре 500° происходит не­

 

 

 

 

 

 

 

 

которое повышение

твер­

 

 

 

 

 

 

 

 

дости,

что

объясняется

 

 

 

 

 

 

 

 

выделением

 

карбидов

 

 

 

 

 

 

 

 

хрома.

Хромистые

 

стали

 

 

 

 

 

 

 

 

перлитного

класса

стано­

 

 

 

 

 

 

 

 

вятся хрупкими,

если по­

Ф и г.

70. Влияние

хрома

на

 

твердость

сле

отпуска

их

медленно

стали

(0,02% С) после отжига и после

охлаждать.

Ударная вяз­

 

 

закалки

 

 

 

кость снижается в 2—3 ра­

 

 

 

 

 

 

 

 

за

по

сравнению

со

 

 

 

 

 

 

Поэтому

сталью, которая после отпуска охлаждалась быстро.

хромистые стали после отпуска охлаждают быстро в

масле или

в воде.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Хром оказывает существенное влияние на механические и

физико-химические

 

свойства стали. Добавка хрома

повышает

твердость и прочность стали, не снижая ее пластичности. Одна­

ко содержание хрома выше 1,0—1,5% снижает ударную вяз­ кость, но мало сказывается на поперечном сужении и относи­

тельном удлинении. Особенно резко хром повышает твердость и прочность мартенсита. На фиг. 70 показано влияние хрома на

твердость стали после отжига и после закалки.

Хром значительно понижает теплопроводность. Поэтому на­ грев изделий необходимо производить медленно. Следует пом­ нить, что хром увеличивает сопротивляемость стали деформаци­ ям при высоких температурах, что затрудняет ее ковку.

85

Хром повышает корроизонную стойкость стали в атмосфер­

ных условиях и сопротивляемость стали газовой коррозии при высоких температурах. При больших концентрациях хрома на

поверхности стали образуется тонкая окисная пленка Сг20з, ко­ торая препятствует процессам коррозии. В связи с этим хром всегда вводится в стали, идущие на изготовление лопаток газо­ вой турбины реактивных двигателей и других деталей, работа­

ющих при высоких температурах.

свойства

 

Таблица 7

В табл. 7

приведены

 

состав и

хромистых

сталей.

 

 

 

Состав и свойства хромистых сталей

 

 

 

Содержание

 

 

 

Механические свойства

 

элементов,

 

 

 

 

Марка

%

 

Состояние материала

 

(не

менее)

(среднее)

 

 

 

 

 

C

Cr

 

 

 

 

⅞>

8,

йн>

НВ,

 

 

 

 

 

 

кгімм1' % K2M CMi

кг!мм*

15ХА

0,15

0,85

Закален с 760—800° в

60

15

9

170 — 302

 

 

 

масле

и

отпущен

при

 

 

 

 

38ХА

0,38

0,95

150—170°

масле

90

12

10

269 - 321

Закален с 860° в

 

 

 

и отпущен при 50∩-590°

 

 

 

 

ШХ15

1,0

1,5

с охлаждением в

масле

 

 

 

570 - 56'0

Закален с 8°0—840° в

 

 

 

 

 

 

масле

и

отпущен

при

 

 

 

 

 

 

 

300—350°

 

 

 

 

 

 

Сталь 15ХА применяется для изготовления мелких деталей,

подвергающихся

цементации. Эта

сталь

может также

приме­

няться и без цементации в термически обработанном состоянии.

Сталь 38ХА применяется для изготовления гильз цилиндров маломощных двигателей, шестерен, болтов, шпилек и мало-

нагруженных деталей реактивных двигателей.

Сталь ШХ15 применяется для изготовления шариков, роли­ ков и колец шариковых и роликовых подшипников, перед изго­ товлением которых сталь проковывают. Последующий низкий

отжиг при 680—690° придает карбидам хрома и железа зерни­

стую форму, что сильно повышает сопротивляемость истиранию.

VL ХРОМОНИКЕЛЕВЫЕ СТАЛИ

Влияние хрома и никеля при одновременном их введении

оказывает весьма благоприятное действие на строение и свойст­

ва стали. Сталь приобретает однородное строение и имеет вы­

сокую твердость и прочность, достаточную вязкость и пластич­

ность.

Структурная диаграмма

нормализованных хромоникелевых

сталей,

содержащих около

0,2% углерода, представлена на

фиг. 71.

При малом содержании хрома и никеля получаются

36

феррито-перлитные структуры, с увеличением содержания хро­

ма и никеля — мартенситные и тростито-сорбитные, затем —

0 2 4 S i 10 12 /4 Ib № 20 22 ЪСг

Фиг. 71. Структурная диаграмма нормализован­ ных хромоникелевых сталей

Отношение хрома к никелю в сталях перлитного класса, при котором получаются наилучшие свойства, равно 1 : 3. При этих

соотношениях сталь обладает высокой прокаливаемостью, что

является одним из основных ее достоинств, а критическая

точ­

ка

A3,

повышаемая хромом, но понижаемая никелем, приблизи­

тельно остается без изменения.

их

 

Малая теплопроводность хромоникелевых сталей делает

чувствительными к скоростям нагрева и охлаждения. Поэтому

нагрев деталей

под закалку

оң, кгмісмі

необходимо

 

производить

 

медленно или с предвари-

 

тельным

подогревом до

 

600—650°, а охлаждать при

 

закалке — в масле. Ох­

 

лаждение

в масле оказы­

 

вается вполне

достаточным

 

для получения мартенсит­

ной структуры. Охлаждение

в воде может привести к об­ разованию трещин.

Температура

и

продол­

 

жительность отпуска

хромо­

Температура отпуска,0C

никелевых

сталей

должна

хромоникелевой стали в зависимости от

быть выше,

чем для сталей

температуры отпуска (В. Д. Садовский),

углеродистых.

Хромонике­

Фиг. 72. Изменение ударной вязкости

левые стали

чаще всего от­

 

пускаются

при

450—550°.

 

Характерным дефектом хромоникелевых сталей является от­ пускная хрупкость (фиг. 72). Первая зона отпускной хрупкости

87

при 300—400° объясняется превращением остаточного аустени­

та в мартенсит. Вторая зона — при 500—600° проявляется лишь

в с-лучае

медленного охлаждения

и объясняется

выделением

карбидов,

нитридов,

фосфидов и

других

соединений

по

грани­

цам зерен

феррита.

 

 

 

самое широкое распростране­

Хромоникелевые стали нашли

ние, так как они

обладают высоким комплексом

механическихТаблица 8

свойств. В табл. 8 приведены состав и свойства хромоникеле­

вых сталей.

 

Состав и свойства хромоникелевых сталей

 

 

 

Содержание

 

 

 

 

 

 

Механические свойства

элементов,

 

 

 

 

 

 

Марка

 

%

 

 

Состояние материала

 

(не

менее)

(среднее)

 

 

 

 

 

 

C

Cr

Ni

 

 

 

 

 

 

¾.

ð.

aH'

 

НВ,

 

 

 

 

 

 

 

кг/мм2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KZ1MM2 % KZM CM2

-12ХНЗА 0,12

0,75

3.0

 

Закален с 860° в масле,

95

12

12

 

277 -375

 

 

 

 

затем

вторично

закален

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с 780—810° в масле и

 

 

 

 

 

Т2Х2Н4А 0,12

1.5

3,5

отпущен при 150—170°

100

12

10

 

293 -387

 

Закален с 760—780° в

 

 

 

 

 

масле

и

отпущен

при

 

 

 

 

 

'20ХНЗА 0,20 0,75

3,0

150—170°

 

 

 

100

10

10

 

293 — 341

 

Закален с 820—810° в

 

 

 

 

 

масле

и

отпущен

при

 

 

 

 

 

 

 

 

 

400—500° с охлаждением

 

 

 

 

 

37XH3A 0,37

1,4

 

в

масле

 

 

масле

1:0

10

7

321 — 338

3,25

Закален с 820° в

 

 

 

 

и отпущен при 525—575°

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с

охлаждением в

 

масле

 

 

 

 

 

Первые две стали 12ХНЗА и 12Х2Н4А относятся к цементи­

руемым,

последние две 20ХНЗА и

37XH3A — к улучшаемым

(закалкой и отпуском).

 

 

для изготовления

шестерен,

Сталь

12ХНЗА

применяется

пальцев, валиков и других цементируемых деталей.

Сталь 12Х2Н4А применяется для изготовления ответственных

шестерен, валиков, пальцев, роликов и осей.

Сталь 20ХНЗА применяется для изготовления болтов, шпи­ лек, втулок, шестерен и валиков.

Сталь 37XH3A применяется для изготовления шестерен, ба­

рабанов, втулок, валиков и винтов.

ѵп. хромоникельвольфрамовые и хромоникельмолибденовые стали

Добавка вольфрама или молибдена, к хромоникелевым ста­

лям устраняет их один из существенных недостатков — отпус­ кную хрупкость; и они становятся невосприимчивы к отпускной

88

хрупкости. Вольфрам и молибден уменьшают чувствительность стали к перегреву и улучшают комплекс механических свойств. Твердость стали, предел прочности и особенно предел текучести

. с увеличением содержания вольфрама или молибдена возраста­

ют, а относительное удлинение и поперечное сужение остаются

почти без изменения. Ударная вязкость при малых добавках вольфрама или молибдена повышается.

Железо с вольфрамом и с молибденом образует ограничен­ ные твердые растворы и металлические соединения. Вольфрам

и молибден с углеродом дают карбиды, препятствуют росту зерна стали при нагревании и уменьшают чувствительность ста­

ли к перегреву.

Точки Aci и Ac3 вольфрамом и молибденом повышаются.

Таким образом, температура нагрева под закалку хромоникельвольфрамовой и хромоникельмолибденовой сталей по сравнению

оо сталью хромоникелевой повышена. Вольфрам и молибден за­

медляют процессы при

отпуске. Твердость

закаленной стали

при отпуске сохраняется до более высоких температур.

Действие молибдена

на свойства стали

более сильное, чем

действие вольфрама. Поэтому конструкционные хромоникелевые

стали содержат вольфрама приблизительно в три раза больше,

чем молибдена. Практически они содержат около 1 % вольфра­

ма или около 0,3% молибдена.

Хромоникельвольфрамовые и хромоникельмолибденовые ста­

ли применяются для изготовления ответственных и наиболее на­

груженных деталей. В табл.

9 приведены состав

и

свойства

хромоникельвольфрамовой и

хромоникельмолибденовой сталей.

 

 

Состав и свойства

хромоникельвольфрамовой

Таблица 9

 

 

 

 

 

 

 

и

хромоникельмолибденовой сталей

 

 

 

 

 

 

Содержание

 

 

 

Механические

 

 

 

элементов,

%

 

 

свойства (не менее)

Марка

 

(среднее)

 

Состояние материала

 

 

 

 

 

 

 

 

еа

 

 

сч

 

C

Cr

Ni

W

 

 

з

а?

Чі

 

⅛ξ

 

 

 

o°⅛

X M

§

«

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60

€ ⅛

 

18ХНВА

0,18 1,5

4,25

1,0

Закален с 95° на воз­

!20

10

10

351--401

 

 

 

 

 

духе, затем вторично

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

закален с 850 — 86 )°

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

на

воздухе и отпущен

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mo

при 150—170°

 

 

 

 

 

40ХНМА

0,4

0,75

1,5

Закален с 850° в

ПО

12

8

321--375

0,2

 

 

 

 

масле и отпущен при

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

560°

 

 

 

 

 

89

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ