![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Ромадин К.П. Материаловедение [учебное пособие]
.pdfна поверхности сплава создается тонкая защитная пленка,,
состоящая из окислов и солеобразных соединений.
После химического оксидирования производится «обработка»
защитной пленки 1О°/о-ным раствором хромпика. Полученная защитная пленка является хорошим грунтом для последующего лакокрасочного покрытия.
Химическим оксидированием защищается большинство авиа
деталей из магниевых сплавов. Химически оксидированные
детали из магниевых сплавов стойки против действия атмосфе ры, однако не могут сопротивляться разрушающему действию морской воды.
Методы анодной обработки для магниевых сплавов, обладаю
щие эффективностью, пока еще не разработаны.
Для восстановления нарушенного оксидированного слоя или
лакокрасочного покрытия применяется обработка селенистой
кислотой.
Раствор, содержащий 20 г селенистой кислоты и 10 г хром
пика на литр воды, наносится при помощи тампона на повреж денные предварительно очищенные листы.
В результате образуется защитная пленка, содержащая не растворимые соли селенистой кислоты.
Для защиты магниевых сплавов от коррозии также широко применяются лакокрасочные покрытия и смазки.
Таким образом, химическое оксидирование и последующая
окраска являются основными методами защиты магниевых спла вов от коррозии.
Раздел седьмой
ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПЛАСТМАССАХ
Из неметаллических материалов наиболее широкое примене
ние в современном авиастроении находят пластические массы.
Десятки тысяч различных деталей реактивных самолетов и дру
гих летательных аппаратов изготовляются из пластических масс.
Пластическими массами называются вещества органического
происхождения, способные при определенных условиях, под
влиянием температуры и давления переходить в пластическое
состояние и принимать желаемую внешнюю форму. Пластмассы являются не заменителями металлов и сплавов, а самостоятель ными высокоценными материалами. Основой пластмасс являют
ся синтетические смолы (связывающие вещества); кроме того,
в их состав могут входить наполнители, пластификаторы (смяг
чители), красители и другие вещества. В отдельных случаях
наполнители и некоторые добавочные вещества не вводятся. Синтетические смолы' представляют высокомолекулярные
продукты химического взаимодействия (конденсации) или сов
местного объединения (полимеризации) молекул различных
сложных органических веществ.
Наполнителями являются: хлопчатобумажная ткань, бумага,
стеклянная ткань, древесная и кварцевая мука, асбест, слюда
идругие.
Кважнейшим преимуществам пластмасс относятся:
1)малый удельный вес (1,4—2,0, а в некоторых случаях зна чительно меньше, порядка 0,02—0,05);
2)легкость обработки давлением, что обеспечивает серийное
производство совершенно одинаковых деталей. Отпадает необ
ходимость внешней обработки резанием и отделки и других тру
доемких операций;
3)хорошие обрабатываемость резанием, склеиваемость и свариваемость;
4)высокая коррозионная стойкость и устойчивость против загнивания;
5) малая теплопроводность; многие пластмассы являются
теплоизоляционными материалами, применяются для защиты от
солнца и от действия высоких температур при эксплуатации
летательных аппаратов;
6)высокие механические качества; по значению удельной
прочности многие пластмассы стоят выше металлических авиа
ционных сплавов;
7)при повышенной температуре некоторые пластики обла
дают большей стабильностью свойств, чем металлы;
8)специальные свойства — свето- и радиопрозрачность,
эластичность, электроизоляционные, фрикционные, антифрикци
онные и другие свойства.
Основными недостатками пластмасс как конструкционных
материалов является их низкая ударная вязкость и сравнитель
но малый модуль упругости.
1 Классификация пластмасс производится по следующим при знакам:
По отношению к нагреванию их делят на термопластичные, размягчающиеся при каждом повторном нагреве, и термореак-
гивные, теряющие способность к деформированию после тепло вой обработки.
По типу связующих веществ различают пластики на основе
следующих важнейших синтетических смол: фенольно-формаль дегидной (бакелитовой), мочевино-формальдегидной, карбо-
мидной, кремний-органической (силоксановой), эпоксидной,
полиэфирной, а также акриловой, полиэтиленовой, полистиро ловой, полихлорвиниловой и др.
Получение синтетических смол основано на реакциях конден
сации или полимеризации. Конденсационные смолы представ ляют продукты взаимодействия нескольких различных веществ;
при реакции конденсации обычно выделяется вода. Полимери-
зационные смолы (полимеры) возникают в результате объеди нения нескольких молекул одного и того же вещества (моно мера) в более крупные.
По типу наполнителя различают следующие пластмассы: слоистые (наполнителем является стеклянная ткань, хлопчатобу
мажная ткань, картон, асбестовая ткань), волокнистые (наполни
телем является: древесная мука, хлопковые очесы, стеклянная
пряжа), порошкообразные (наполнителем является асбест, гипс,
слюда, кварц, каолин) и без наполнителей.
По применению пластмассы делятся на:
Конструкционные — стеклотекстолит различных марок, отча
сти текстолит, а также пенопласты для заполнения пустотелых
деталей с целью повышения их жесткости. Эти пластмассы при меняются для изготовления силовых деталей различных лета
тельных аппаратов — обшивки и деталей фюзеляжа, крыла и
стабилизатора; элеронов, обтекателей и триммеров, лопаток и
дисков компрессора, контейнеров, баков для горючего и др.
Волокнистые и пластмассы на основе пресспорошков для неси
ловых деталей — волокнит, стекловолокнит, асбоволокнит, кар
172
болит, аминопласты, фторопласты и др. Эти пластики применя
ются для изготовления несиловых деталей — штурвалов, руко
яток, кнопок, педалей, а также деталей электрооборудования.
Светопрозрачные пластики для остекления кабин самолета фо нарей, сигнальных огней и т. п. К этой группе относятся: орга
ническое стекло (плексиглас), целлулоид, триплекс.
Электроизоляционные и радиопрозрачные — гетинакс, тексто
лит, полиэтилен, полистирол, винипласт, а также стеклотек
столит.
Теплоизоляционные — пенопласты и большинство других
пластиков.
Фрикционные — асботекстолит, асбоволокнит и другие с ас
бестовым наполнителем, применяющиеся для фрикционных пере
дач и деталей тормозных систем.
Кислотоупорные и химостойкие — фторопласты, полихлор
винил.
Прокладочные и уплотнительные — полиэтилен, полихлорви
нил, гибкий текстолит, фторопласты.
Облицовочно-декоративные — гетинакс и его разновидности.
II.СЛОИСТЫЕ КОНСТРУКЦИОННЫЕ ПЛАСТМАССЫ
Всложных пластмассах наполнителями являются различ
ные слоистые материалы (ткани). К слоистым пластикам отно сятся:
Стеклотекстолит — стеклянная ткань, пропитанная смолой;
стекловолокнистый анизотропный материал CBAM — направ
ленное стеклянное волокно, пропитанное смолой.
Текстолит — хлопчатобумажная ткань, пропитанная бакели
товой смолой.
Гетинакс — картон, пропитанный бакелитовой смолой.
Асботекстолит — асбестовая ткань, пропитанная бакелитовой
смолой.
Бакелитовая или фенольно-формальдегидная смола нашла
широкое применение при изготовлении авиационных пластмасс.
Бакелитовая смола получается в результате взаимодействия
фенола (или крезола) и формальдегида.
Реакция ведется в котлах в течение 1,5 часов при темпера
туре около 100° в присутствии катализатора — аммиака или кислоты.
Существуют три формы бакелитовой смолы, переходящие
одна в другую при нагревании:
Бакелит А (резол) хорошо растворяется в спирте, ацетоне
и легко плавится. Раствор резола в спирте называется бакели
товым лаком.
Бакелит В (резитол) образуется при нагревании резола до
90—100°, в растворителях только набухает, при нагревании пере ходит в резинообразную массу.
173
Бакелит C (резит) образуется при нагревании резитола до
150—160°, в органических растворителях нерастворим; обугли
вается при 300°. Стоек к действию керосина, бензина, масла.
Существование этих форм бакелитовой смолы (термореак-. тивной) позволяет изготовлять детали из пластмасс на ее
основе путем горячего прессования, а после нагревания (выпеч ки) сообщать материалу детали термостойкость и устойчивость
к действию нефтепродуктов, спирта, масла и других жидкостей.
Наряду с бакелитовой смолой в последнее время для изготов
ления слоистых пластиков применяются эпоксидные, полисилок сановые, полиэфирные и другие смолы. Также применяются сме
шанные эпоксидно-фенольные, фенольно-силиконовые и другие
смолы.
Эпоксидные смолы разработаны сравнительно недавно. Это
сложные органические вещества, построенные из цепеобразных
молекул, имеющих на концах «эпокси—группы». Они легко сов мещаются с другими смолами фенольно-формальдегидными,
полиэфирными и др.
Эпоксидные смолы обладают большой стойкостью к боль
шинству кислот, щелочей и органических растворителей, хоро
шей теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами.
Основным свойством эпоксидных смол является исключитель
но высокая их адгезия |
(сцепляемость) по отношению к наполни |
|||||||||||||
телю, в частности, к стеклянному волокну. |
смолы, |
разработан |
||||||||||||
Полисилоксановые |
(кремний-органические) |
|||||||||||||
ные также в последнее время, |
обладают высокой теплостойко |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
стью и эластичностью. Они также |
|||||||||
|
|
|
|
|
стойки к действию низких температур, |
|||||||||
|
|
|
|
|
солнечного света, окислителей и других |
|||||||||
|
|
|
|
|
активных химических веществ. |
|
||||||||
|
|
|
|
|
Полиэфирные смолы |
представляют |
||||||||
|
|
|
|
|
продукт взаимодействия непредельных |
|||||||||
|
|
|
|
|
многоосновных кислот и многоактив |
|||||||||
|
|
|
|
|
ных |
|
спиртов. Для |
повышения |
пла |
|||||
|
|
|
|
|
стичности |
|
смолы |
вводят |
|
различные |
||||
|
|
|
|
|
мономеры (стиролы), для |
|
увеличения |
|||||||
Фиг. 116. Схема строе |
срока |
хранения вводят ингибиторы и |
||||||||||||
ния |
|
слоистого пластика: |
|
для ускорения отвердения вводят ак |
||||||||||
/— |
|
3 — нить утка |
|
тиваторы. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
смола; |
2—нить основы; |
|
Слоистые пластики получают путем |
||||||||||
|
|
|
|
|
пропитки слоистого наполнителя баке |
|||||||||
резки |
|
|
|
литовым |
лаком, сушки |
|
при 70—75°, |
|||||||
на листы и прессования пачки листов при |
|
температуре |
||||||||||||
160—180° |
и давлении 25—100 |
кг/см?. |
Структура слоистого |
пла |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
стика показана на фиг. 116.
і 74
1. Стеклотекстолит
Стеклотекстолит принадлежит к числу наиболее прочных
авиационных пластиков. Удельный |
его для |
разных |
марок |
|||
колеблется от 1,5 до |
1,9. Предел |
вес кг/мм?. |
|
|
||
прочности новейших |
марок |
|||||
в отдельных случаях доходит до 47—49 |
выше, |
чем алю- |
||||
Удельная прочность (— | стеклотекстолита |
||||||
|
кг/мм?. |
' I / |
|
|
|
1400— |
миниевых сплавов и сталей. Модуль упругости невелик — |
||||||
2100 |
|
|
|
|
обраба |
|
Стеклотекстолит водо-масло-керосино-бензиностоек, |
тывается резанием, склеивается, склепывается, обладает хоро шими электроизоляционными свойствами. Теплоемкость (до 200 час.) новейших марок стеклотекстолита доходит до 250°.
Кратковременно (до 2 мин.) стеклотекстолит может работать и при более высоких температурах (800°).
Свойства |
некоторых |
марок стеклотекстолита приведены |
||||||
в табл. |
48. |
Свойства некоторых марок стеклотекстолита |
Таблица 48 |
|||||
|
Удель |
Предел |
Ударная |
Теплостой |
|
|
||
|
прочности |
|
Температура |
|||||
Марка |
ный вес |
кость по |
|
|||||
|
|
на растяже вязкость а, |
Мартенсу |
|
эксплуатации, |
|||
|
|
|
ние cb, |
кгсм/слА |
|
’С |
||
|
г/см3 |
T |
°С |
|
||||
|
|
|
кг/мм3 |
|
j m> |
'-j |
|
|
ВФТ-С |
1,75 |
40 |
105 |
200—240 |
200 (до 200 час) |
|||
СТ-911-C |
1,70 |
39,5-43,0 |
525 |
285-290 |
200 (до 100 час) |
|||
СК9-Ф |
1,70 |
37,1 |
145 |
370 |
|
250 (до 200 час) |
||
ВПС-3 |
1,70 |
49,0 |
— |
30-320 |
. |
00 (до 100 час) |
При нагревании прочность стеклотекстолита снижается.
Однако степень снижения теплостойкости сильно зависит от
фактора времени.
Разработанный в последнее время стеклотекстолит марок
ВФТ-С и СТ-911-С обладает повышенной термостойкостью и
может длительное время работать при температурах 200—250°
и кратковременно до 300—350°.
Интересным является стеклотекстолит марок СК9-Ф и ВПС-3, который по механическим свойствам при обычной тем пературе и теплостойкости превосходит другие марки.
В конструкции летательных аппаратов стеклотекстолит может быть использован для силовых элементов — обшивки фюзеляжа и крыла, нервюр, лонжеронов, стрингеров, деталей оперения —
элеронов, закрылков, триммеров и т. д.
В этих случаях стеклотекстолит может применяться отдельно или в сочетании с легкими заполнителями — пенопластами или
175
сотовыми заполнителями. Стеклотекстолит также может приме няться для фюзеляжа, стабилизаторов и обтекателей самолетаснаряда (фиг. 117), для обтекателей радиолокационных антенн,
контейнеров мягких топливных баков, каркаса вертолетов, упру
гих мембран топливных агрегатов РД и т. д.
Фиг. 117. Применение слоистых пластмасс в конст
рукции управляемых |
снарядов |
(по зарубежным |
||
/ |
данным): |
|
|
|
— стабилизаторы (слоистые |
пластики, |
сотовые |
заполнители); |
|
2 |
— обтекатель радиолокатора (стеклотекстолит); |
3 — фюзеляж |
(стеклотекстолит)
В авиационных двигателях из стеклотекстолита изготовляют лопатки компрессора и диски компрессора (первые ступени);
в этом случае применение стеклотекстолита вместо стали, алю
миниевых или титановых сплавов выгодно не только благодаря
большей легкости, но также вследствие лучших демпфирующих
свойств.
По американским данным стеклотекстолит успешно исполь зуется в ракетной технике для камер сгорания, труб, внутренних
стенок канала ракеты. По данным фирмы Додсон материалы на основе фенольно-формальдегидных связующих могут быть
использованы в течение 2 мин. при 2480°; материалы на основе
кремний-органической смолы обладают устойчивостью до 2750°.
В последнее время проф. А. К. Буровым был разработан так
называемый CBAM — стекло-волокнистый анизотропный мате
риал, который изготовляется из стеклянной пряжи, ориентиро
ванной в одном направлении, и фенольно-бутворной или эпок сидной смолы. Вдоль волокон CBAM при удельном весе γ =
= 1,8—1,9 имеет очень высокую прочность:
σft = 90—95 кг!мм2
Удельная прочность его в 2—3 раза выше, чем у металличе
ских сплавов = 48^. Теплостойкость CBAMa доходит до
200°.
В заграничных статьях отмечают, что стеклотекстолит и близкие ему материалы в конце концов вытесняют алюминиевые сплавы.
176
2. Текстолит и гетинакс
Текстолит и гетинакс обладают хорошими электроизоляци онными качествами; стойкостью по отношению к воде, маслу,
бензину, керосину; хорошей обрабатываемостью резанием и
склеиваемостью. Свойства некоторых марок текстолита и гети-
накса приведены в табл. 49.
Таблица 49
Свойства текстолита и гетинакса |
|
|
|||
|
Удель |
Предел |
Ударная |
Теплостойкость |
|
Название |
прочности |
||||
ный вес |
при растя |
вязкость |
по |
Мартенсу |
|
|
7, z cm2 |
жении |
а, кг cm cm2 |
' |
Тк, °С |
|
|
σb, kz mm2 |
|
|
|
Текстолит плиточный |
1,35 |
11 |
40 |
|
.25 |
конструкционный FITK .. |
|
||||
Гетинакс электротех |
1,35 |
8 |
13 |
|
150 |
нический А........................ |
|
Как видно из таблицы, текстолит прочнее гетинакса, кроме
того, он менее гигроскопичен, но уступает гетинаксу по электро изоляционным свойствам.
Текстолит применяется для законцовок крыла и оперения, выравнивающих и уплотнительных прокладок, роликов для
тросов, бесшумных шестерен, лопаток компрессора, а также для
изготовления электроизоляционных деталей: панелей, щитов,
приборных досок и деталей электро- и радиоаппаратуры.
Гетинакс в настоящее время применяется только для дета лей электро- и радиоаппаратуры: панели, щиты, трубки, цилин
дры и т. д.
3. Асботекстолит
Асботекстолит — это бензо-керосино-стойкий материал, обла
дающий хорошими фрикционными, электроизоляционными и
термоизоляционными свойствамикмсм/. смУдельный2-, |
вес |
асботекстолита |
||||||
равенHB — 1,6 |
г!см3, |
прочности при |
изгибе |
αftll = |
10 |
кг/мм2-, |
||
кг!см2-,предел |
|
|||||||
ударная |
вязкость а —25 |
твердость |
по |
Бринелю |
||||
35 |
теплостойкость по Мартенсу |
7,m = 250°. |
||||||
Асботёкстолит применяется для изготовления лопаток рота |
||||||||
ционных |
бензонасосов |
авиадвигателей, фрикционных |
ведущих |
дисков двухскоростных гидравлических передач и деталей тер моизоляции. По американским данным асбофенольные пластики применяются для ряда деталей ракет — конуса, крыла стабили затора, сопла, турбины и др. Кратковременно асбофенольные пластики могут выдерживать в течение 6—10 сек. температуру
около 2000oC.
12. К. П. Ромадин |
17.7 |
III. ВОЛОКНИСТЫЕ ПЛАСТИНКИ И ПРЕССПОРОШКИ ДЛЯ НЕСИЛОВЫХ ДЕТАЛЕЙ
По композиции эти материалы состоят из смолы, наполните
лей, пигментов, смазок и других добавок. Наполнителями для
этих пластмасс служат волокнистые или порошкообразные
вещества: древесные опилки, асбестовые или стеклянные волок на, хлопковые очесы, обрезки ткани, целлюлоза, тальк, слюда,
кварцевая мука и другие.
В случае фенольно-формальдегидной смолы получают прес
совочные материалы типа карболита, волокнита, текстолитовой
крошки.
В случае мочевино-формальдегидной (карбомидной) смолы
получают аминопласты. Производство деталей из этой группы пластиков состоит из операции получения пресспорошков, табле-
тирования и горячего прессования
(фиг. 118). При горячем прессова
нии смола плавится, что позволяет
Îполучить изделие требуемой фор
мы, затем смола переходит в не
плавкое состояние.
Большую группу волокнистых пластиков составляют пластмассы,
содержащие в качестве наполните лей древесную муку. Они отличают
ся малым удельным |
весом |
γ |
= |
|||||
= 1,4 |
г/ |
см3, |
хорошими диэлектриче |
|||||
скими характеристиками и высо |
||||||||
кой |
стойкостью по |
отношению |
к |
|||||
действию бензина |
и масла. По ме |
|||||||
ханическим свойствам они уступа |
||||||||
ют слоистымкгсм/см2пластикам), |
, отличаясь |
|||||||
низкой |
ударной |
вязкостью |
/мм(а = |
|||||
= 3,6 |
прочности |
небольшим*)кгпреде |
||||||
лом |
(⅜ = 3,5 |
|
|
|
|
|
|
и |
пониженной |
теплостойкостью |
||
|
|
|
|
(Гм |
= 120—130°). |
на основе пресспо- |
||
Фиг. 118. |
|
Схема |
изго |
|
Пластмассы |
|||
пластмасс |
|
рошков, содержащие в качестве на |
||||||
товления |
деталей |
из |
полнителей минеральные |
вещества, |
||||
главным образом слюду, |
обладают |
|||||||
|
|
г/см3, |
|
|||||
γ = 1,7—2,0 |
|
|
несколько большим удельным весом |
|||||
|
более высокими диэлектрическими характе |
ристиками и повышенной теплостойкостью до 140—150°. Из этих групп пластмасс изготовляют несиловые детали электрорадио-
юборудования, работающие при температуре 60—120°. Волокни
стые пластмассы, наполнителем которых служат волокна хлоп
ка, текстолитовая крошка или мелкопрозрачная хлопчатобумаж
178
ная ткань, отличаются повышенной ударной вязкостью. Они
применяются для более нагруженных деталей, например, роли
ков, управления, бобышек накладок и т. п.
Пластмассы с асбестовым волокнистым наполнителем обла
дают повышенной теплостойкостью до 250°. Они применяются для деталей, от которых требуются повышенные механические
свойства в нагретом состоянии, например, коллекторов, контакт
ных панелей, тормозных накладок и других фрикционных дета
лей.
Аминопласты применяются для изготовления мелких деталей
самолетного оборудования, не требующих высоких диэлектри
ческих и механических свойств — ручки управления, корпуса приборов и т. п.
Особый интерес представляет прессматериал марки АГ4.
Пластик АГ4 изготовлен на основе стеклянного спутанного волокна и фенольно-формальдегидной смолы. Этот пластик не
стареет (в течение двух лет нет изменений свойств). Является
термореактивным, обладает хорошими электроизоляционными
свойствами и высокой водо-грибостойкостью. Легко прессуется.
Из пластика АГ4 изготовляются высоконагруженные детали конструкционного и электро-радиотехнического назначения, дли
тельно работающие при температуре 175—200° в условиях влаж ного (тропического) климата.
Для АГ4 допустим кратковременный (3—5 час.) нагрев до
250° и очень кратковременный (10—15 сек.) нагрев до 2000°. Он
может быть применен для изделий разового действия.
IV. ПРОЗРАЧНЫЕ ПЛАСТМАССЫ
Из прозрачных пластмасс в настоящее время применяется
органическое стекло (плексиглас), целлулоид и триплекс.
1. Органическое стекло
Органическое стекло это продукт полимеризации сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Оно прозрачно в боль ших толщинах, обладает хорошей светостойкостью, морозостой
костью, не воспламеняется (медленно горит), склеивается, сва
ривается, шлифуется, полируетсякг/,ммобрабатывается2, |
резанием.а |
~ |
||||
Удельныйкгсмісм2, вес органического |
стекла HBγ =■ |
г/см21, |
|
|||
1,18 кг!мм2пре |
||||||
дел прочности |
⅜ = 4—6 |
|
ударная |
—вязкость |
и |
|
= 12 |
твердость |
по TuБринелю |
|
18 |
||
теплостойкость по Мартенсу |
= 60—80°. |
термопластичных |
||||
Органическое стекло относится |
к числу |
пластиков и хорошо обрабатывается давлением при нагрева
нии. Механические свойства его сильно зависят от темпера-
12* |
179 |