книги из ГПНТБ / Материалы XVIII Гидрохимического совещания, май 1964 г. (тезисы докладов)

Т. Н. ЖИГАЛОВ СКАЯ, Э. П. МАХОНЬКО, Р. И. ПЕРВУНИНА.

Институт прикладной геофизики, г. Обнинск.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАБИЛЬНОГО КАЛИЯ В ПОЧВАХ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ ПРИ ПОМОЩИ

ОПТИЧЕСКИХ СПЕКТРОВ

1.Предлагается методика определения стабильного ка­ лия в почвах и донных отложениях при помощи оптических спектров,

2.При количественном определении стабильного калия в почвах и донных отложениях, для извлечения калия из труд­ нолетучих силикатов и алюмосиликатов, пробы обычно спека­

ют с NH4C1 и СаСОз, или обрабатывают фтористоводородной кислотой, либо проводят анализ по дуговым спектрам, полу­ чаемым при большом токе (20—25А). Предварительная хи­ мическая обработка проб увеличивает трудоемкость анализа. При анализе без предварительной подготовки время экспо­ зиции увеличивается до трех минут, что при одновременном увеличении силы тока вызывает появление большего фона и затрудняет анализ.

3. Предлагаемая ниже методика позволяет получить спек­ тры без предварительной обработки пробы при токе 4А и эк­ спозиции 10 сек с незначительным фоном. Спекание почвы или цонных отложений проводится непосредственно в дуге в про­ цессе ее горения, что значительно облегчает проведение ана­ лиза и уменьшает время его выполнения. Вместо обычно ис­ пользуемых при спекании легколетучих NH4C1 и С аС 03 нами были выбраны СаСЬ и MgO, приближающиеся по летучести

канализируемым пробам.

4.СаС12 и MgO в соотношении 1:9 используются в ка­ честве основы. Пробы почвы и донных отложений перед ана­ лизом разбавляются основой в десять раз. Расход пробы,

лонов по инфракрасным линиям калия 7664, 9А и 7699, ОА. Чувствительность метода составляет 0,001%. Средняя относи­ тельная ошибка, характеризующая воспроизводимость мето­ да, равна 10%. Время, затрачиваемое на проведение анализа одной пробы, составляет примерно 1,0 час.

61

5.Результаты анализов для 20 проб почвы сравниваются

срезультатами, полученными на пламенном фотометре, для тех же проб почвы, переведенных в раствор. Результаты ана­

Г. Н. ПЕТРОВ.

К МЕТОДИКЕ СОСТАВЛЕНИЯ КАРТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ РЕЧНЫХ ВОД

1. Всевозрастающее загрязнение рек для правильной борьбы с этим процессом требует срочного составления карг их загрязненности. Для этого необходим учет качественного состояния речных вод и выбор критерия для оценки степени загрязнения.

2. В настоящее время в этом вопросе отсутствует единст­ во взглядов. Первый опыт картирования загрязненности при­ надлежит Уральскому филиалу АН СССР, который составил «Карту загрязненности водоемов Урала», с выделением участ­ ков чистых и загрязненных без указания источников и харак­ тера загрязнения. Подобная 'карта лишена практического значения.

Н. Г. Фесенко и Е. М. Лебедева составили карту загряз­ ненности вод Донбасса с выделением чистых, постоянно- и периодически загрязняемых участков, показателями которых приняты такие крайние случаи, как наличие или отсутствие

допользования и для рыбохозяйственных целей составляются этими авторами на основе данных о концентрации вредных веществ. Материалом для карты служат систематические наблюдения'санитарного надзора. При этом не решен вопрос о совместном влиянии ряда веществ различной концентрацпг и изменение загрязнения по длине рекщ

3/М . Антонич (Прага) сделал попытку установить удельное загрязнение и ее степень. С этой целью выделяет ве­ щества: 1) устойчивые, 2) подвергающиеся биохимическому'

62

/

распаду и 3) влияющие на щелочность, кислотность и водо­ родный показателе' Предложенная классификация не вклю­ чает органолептических характеристик й не. находит приме­ нения.

4. Вследствие сложности вопроса в Гидрохимическом институте пришли к выводу о необходимости составления ряда специализированных карт загрязнения, например: шахт­ ными водами, фенолами, бытовыми стоками, нефтепродукта­ ми и т. д.

На основании сведений об источниках загрязнения Н. Н. Квитницкая для карты загрязненности вод Украины

предложила подразделение на 1 категории: 1) 'чистые реки,

нарушения гигиенических нормативов, 3) реки с периодиче­ ским нарушением гигиенических нормативов, 4) загрязненные

реки с прекращением или ограничением водопользования. В этом случае оценка загрязненности проводится на основании

5. Ознакомление с состоянием загрязнения рек Среднего Поволжья привело к выводу о недостаточности данных в ме­ стах сброса сточных вод для оценки степени -загрязнения. Вместе с тем опыт показал целесообразность отказа от слож­ ных и дорогих оценок степени загрязнения.

6. Намечается провести обследование всех рек Среднего Поволжья, в отношении которых имеются сведения о поступ­ лении загрязняющих стоков или использования для их спуска соединенных с ними проточных водоемов.

В обследовании согласовано участие представителей: бассейновых инспекций Госземводхоза, санитарно-эпидемиче­

ских станций,, рыбдого надзора, промышленных предприятий - основных загрязнителей — и Казанского отдела гидроло­ гии и водТшх ресурсов.

Каждая обследовательская группа выполняет следую­ щие работы: на основных реках, намеченных для обследова­ ния, производится органолептическая оценка вод через 5;—10—20 км. и в устьях всех притоков .с определением: цве­ та, вкуса, запаха, прозрачности, нефтяной пленки, осажден­ ной нефти на дне, берегах и растительности, выцветов и на­ летов, с оценкой каждого компонента по пятибалльной шкале. Опросным путем и личными наблюдениями определяется со­ стояние и степень угнетенности различных видов водной ра-

63

стительности, рыб, моллюсков и насекомых. Одновременно

устьях всех притоков, кроме того, берутся пробы воды на со­ кращенные химический и санитарно-бактериологический ана­ лизы.

По возможности во всех населенных пунктах у жителей, пользующихся речными водами, собираются данные по орга­ нолептической оценке вод и нефтяной пленки в различные се­ зоны и прошлые годы. Одновременно собираются сведения о местах и мощности водозаборов, об объеме и местах спус­ ка сточных вод. о составе и концентрации основных загряз­ нителей.

Предлагаемый метод позволит в очень короткий срок при минимальных затратах получить достоверные сведения о сте­ пени загрязнения и хозяйственном использовании рек.

7. Карта,’ составленная по материалам обследования, бу­ дет характеризовать степень загрязнения и возможности ис­ пользования: чистые, слабозагрязненные, не препятствующие использованию; допускается хозяйственное использование с ограничением купанья; непригодные для купанья, но с огра­ ниченным хозяйственным использованием; совершенно негод­ ные, влияющие на развитие жизненных процессов. Также на карте будут указаны источники загрязнения, водозаборы* и т. д.

Л. И. ПЕЦ, В. Б. АЛЕСКОВСКИИ.

А. Д. МИЛЛЕР.

Технологический институт им. Ленсовета, г. Ленинград.

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАНТАЛА

ВРАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРАХ ПРИМЕНИТЕЛЬНО

КПРИРОДНЫМ ВОДАМ

1.По .аналогии с ниобием можно ожидать в природных водах в районе редкометального оруденения лишь неболь­

шие содержания тантала порядка единиц микрограммов в литре. Одна из наиболее чувствительных из описанных в лите­ ратуре реакций — фторотанталового комплекса с родамином

64

6Ж дает возможность определять 1 — 2 мкг тантала в анали­ зируемой пробе. Использование концентрирования из 1 л ра­ створа может дать необходимую конечную чувствительность метода.

2. Наиболее перспективно использование коллекторов уско­ ренного соосаждения широко применяющихся в практике ге­ ологопоисковых работ — карбоната кальция и сульфида кад­

растворимой соли — танталата кальция. Соосаждение с суль­

стает н достигает 90— 95% для С аС 03 и 85—90% для CdS +

+Fe3 +.

4.Разработанный метод анализа коллекторов дает воз­

можность определять тантал из литра раствора с коллекто­ ром C aC 03 + Fe3f в количестве 5 мкг/л и с коллектором CdS + F e 3+ 3 мкг/л, соосаждение из 10 л повышает опреде­ ляемый минимум до 1 мкг/л.

И. М. СЕМЕНОВА, А. Д. СЕМЕНОВ, В. Г. ДАЦКО,

И. А. ГОНЧАРОВА.

Гидрохимический институт, г. Новочеркасск.

ИССЛЕДОВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИРОДНЫХ ВОД МЕТОДОМ

ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ,

1. Изучение химической природы окрашенных органиче­ ских веществ (гуминовых кислот, фульрокислот) привлекает к себе внимание в связи с участием этих веществ в ряде про­ цессов, протекающих в водоемах и влияющих на химический состав природных вод.

2. Использование физико-химических методов позволило получить ценные сведения о строении гумусовкх веществ, со­

65

держащихся в почвах, торфах и некоторых других объектах. Относительно гумусовых веществ природных вод таких дан­ ных весьма мало.

3.С целью получения представления о химической приро­

ленных из подземной и некоторых поверхностных вод, а так­ же из почвы и торфа.

Сопоставление этих спектров, а также приведенных в ли­ тературе спектров гумусовых веществ различных объектов дает возможность отметить отдельные черты сходства и раз­ личия в строении этих веществ.

Обсуждается вопрос о наличии ряда функциональных групп в молекулах окрашенных веществ природных вод.

С. \А. ШАПИРО.

Г1 ричерноморская геологоразве­ дочная экспедиция треста Днепрогеология.

К ПРИМЕНЕНИЮ УПРОЩЕННОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ФОРМ АМИННОГО АЗОТА В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ

]. В результате проведенных исследований выяснено, что некоторые воды, иловые отложения, иловые растворы в связи с восстановительными геохимическими условиями формирова­ ния состава содержат азотистые биологически активные сое­ динения типа жирных или жирно-ароматических аминов и амидов при незначительном содержании или отсутствии иона аммония.

2. Наряду с высокочувствительными методами, разрабо­ танными в Гидрохимическом институте для решения некото­

рых вопросов, можно применить проверенный нами, упрощен­ ный групповой метод для определения некоторых форм амин­ ного и амидного азота.

-3. Ввиду высоких значений конста'нт диссоциации летучих

сводяными парами жирных и жирно-ароматических аминов и

С6

г

слабо - щелочной среды в приемник с 1% борной кислотой. (Получали до 250 — 300 мл отгона).

Последующее титрометрическое определение аминов про­ водили в присутствии смешанного индикатора метилового кра­

ре в течение одних суток или более продолжительное время. Опыты производились при температурах от 0 до — 8,5°С и

для сравнения при ;-j-4°C, в интервале давлений от 250 до 1000 кг/см2.

При температуре—5°С и давлении 1000 кг/см2 отделение раствора заканчивается практически за 6 часов. При увеличе­ нии времени отпрес'совывания до 12 часов существенного из­ менения остаточной влажности не наблюдалось. Величина остаточной влажности примерно обратно пропорциональна ве­ личине логарифма избыточного давления. .

2. Суммарное содержание ионов С а 2+ и Мg 2+ и содержа­ ние ионаС/~~в последовательно выжимаемых из мерзлых об­ разцов порциях растворов уменьшается. Разница увеличивает­ ся с понижением температуры. Отмечается нечеткая зависи­ мость между содержанием указанных ионов в отпрессован­ ных растворах и величиной избыточного давления.

3. Предполагается, что отделение порового раствора про­ исходит в результате плавления льда под давлением. После отжатия раствора из рабочего пространства прибора в резуль­

67

69