Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Тютюнников Ю.Б. Получение кокса из слабоспекающихся углей

.pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
29.10.2023
Размер:
4.87 Mб
Скачать

что при увеличении в теплоносителе кислорода от 0 до 1% при различной температуре нагрева гигроскопиче­ ская влажность углей несколько увеличивается.

Выход летучих при нагреве всех углей теплоносите­ лями с различным содержанием кислорода также в зна­ чительной степени изменялся. Следует отметить одина­ ковую закономерность в изменении гигроскопической влажности и выхода летучих, заключающуюся в том, что с увеличением температуры нагрева малометаморфизированных углей в инертном газе выход летучих и гигроскопическая влажность уменьшаются. При нагреве таких углей до температуры около 200° С в теплоноси­ теле с содержанием от 1 до 3% кислорода выход лету­ чих увеличивается. Аналогичное положение наблюда­ лось В. С- Веселовским [11], который отмечал, что при медленном нагреве малометаморфизированного угля до температуры около 150° С к углю присоединяется кис­ лород и образуются пероксидные комплексы, которые разрушаются при повышенных температурах. Очевидно, при скоростном нагреве аналогичные комплексы обра­ зуются при более высоких температурах, так как ско­ рость повышения температуры больше, чем скорость реакции образования комплексов.

В углях высокой степени метаморфизма типа ОС в результате увеличения выхода летучих такие комплек­ сы образуются при более высокой температуре (260— 350° С). Увеличение выхода летучих из углей при нагреве в кислородосодержащем теплоносителе объясняется тем, что реакции образования комплексов превалируют над реакциями термической деструкции угля. При исполь­ зовании в качестве теплоносителя перегретого водяного пара и температуре нагрева 200—350° С для всех углей наблюдается закономерное уменьшение выхода летучих и гигроскопической влажности.

6— 829

81

Изменение показателей спекаемости углей при на­ греве в среде теплоносителя различного состава контро­

лировалось по изменению числа Рога

(рис.

18). Для

нагретых

углей,

кроме

марки Ж, оно,

независимо

от

 

 

 

 

 

 

 

 

состава

теплоносителя,

 

 

 

 

 

 

 

 

всегда

было

меньшим,

 

 

 

 

 

 

 

 

чем для исходных углей.

 

 

 

 

 

 

 

 

В результате нагрева

 

 

 

 

 

 

 

 

окисленного

угля

марки

 

 

 

 

 

 

 

 

Д до температуры

260° С

 

Содержание 0j 6 теплоносителей

 

в среде перегретого водя­

 

 

а

 

 

 

6

 

ного

пара

спекающая

 

 

 

 

 

 

 

 

способность

его

увеличи­

 

 

 

 

 

 

 

 

валась с 11 до 15,3 еди­

 

 

 

 

 

 

 

 

ниц. Аналогичное

поло­

 

 

 

 

 

 

 

 

жение

наблюдалось

при

 

 

 

 

 

 

 

 

нагреве угля марки Ж.

 

 

д

 

 

 

г

 

Повышение

температуры

 

 

 

 

 

 

нагрева до 350° С в обоих

Рис. 18. Зависимость показателя

случаях

 

приводило

к

спекаемости углей от температу­

уменьшению спекающей

ры

теплоносителя

и количества

способности

углей.

 

 

 

кислорода в нем при нагреве:

В связи с тем что для

а — угля

марки

Д шахты

«Западная-

Кременная»

с

числом

Рога

17,3;

6

получения

формовок

вы­

угля

марки

Г шахты

«Ново-Гродовка»

сокой

механической проч­

с числом

Рога

42,0;

в — угля Черем-

г — угля

марки

ОС Ново-Кондратьев­

ности

большое

значение

ховского бассейна с числом Рога 16,4;

имеет характер

пластиче­

ской

обогатительной

фабрики с

чи­

пературный

 

слом

Рога

17,3.

ской массы углей и тем­

интервал пластического

состояния,

были

проведены опыты по изучению влияния состава газооб­ разного теплоносителя на вязкость углей, а также опре­ делялосьмаксимальное усилие деформации, а при жидкоплавкомсостоянии углей определялся темпера­ турный интервал пластичности.

82

Максимальное усилие деформации F и его зависи­ мость от температуры теплоносителя и количества кис­

лорода в нем показаны на рис. 19.

 

 

 

 

 

 

 

При

нагреве

углей

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

марки

Д и

черемховско-

 

F,кг/см2

 

 

 

 

 

 

го до температур 200, 260

 

------- 1--------1

у

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F^F/cm2

 

и

350° С

наблюдалось

 

^Ш=0,ЧОкГ/шУ

 

уменьшение

максималь­

OflO

 

—----

----------

 

 

 

г* Ф

 

 

F]сх^>72кГ/см2

ного

усилия деформации дд

 

 

11

1,4

/■ k

i

 

 

 

 

 

 

при содержании

кислоро­

 

 

 

 

 

1

1,2 i

f

V

 

 

 

 

 

 

/

 

да в теплоносителе от 0 Q58

 

 

 

4ч>

'

 

до

1%,

а при доведении

 

 

 

 

/ • I 1

1,0 Й

N

количества

кислорода до 0:54

 

/

 

 

 

 

 

 

 

 

<

3%

 

максимальное усилие ^

V —

 

35оу

 

 

 

 

0

ч.

 

0,8 0

I

2

 

1

2

0Ь%

02, %

деформации

увеличива-

 

 

а

 

 

 

 

 

 

лось

и

в некоторых

слу­

 

 

 

 

 

 

Fun= 1.2В кГ/ы*

чаях

превышало

исход­

 

 

F,кГ/см2

 

bz

 

 

Fucx

=1,0к/~/см2

 

 

 

ную величину.

 

 

 

 

^ 4

 

 

 

 

 

 

 

 

о.;

 

 

Нагрев углей марок Г

0,8

 

 

 

 

V

 

 

 

и ОС в газообразном теп­

 

У

200^

 

1,1 (

 

?50°г\

лоносителе

с содержани­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

—:

ем кислорода от 0 до I %

 

 

 

350°С

 

0,9

 

3 5 0 Т \

при

 

всех

температурах

 

 

 

 

2 0Ь%070

 

 

$0%

максимального

усилия

 

 

 

8

 

2 02Х

 

 

 

 

 

 

 

 

 

деформации, а дальней-

Рис. 19. Зависимость максималь­

нее

 

увеличение КИСЛОрО-

НОГО усилия деформации углей F

да

до

3% — к

резкому

от

температуры

теплоносителя и

уменьшению его.

 

 

количества

кислорода

в

нем

при

При нагреве угля мар­

 

 

 

 

 

 

 

 

нагреве:

а — угля

марки Д

шахты «Западная-

ки Г в среде чистого азо­

Коеменная»;

б — угля марки

Г шахты

та и перегретого водяно-

«Ново-Гродовка»; в—угля Черемховско-

го

бассейна;

г — угля марки

ОС Ново­

го П З р З

установлено

ЧТО

Кондратьевской

обогатительной

фаб-

эти два

различных тепло-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рики'

6*

83

носителя практически одинаково влияют на усилие де­ формации и что изменение его абсолютной величины определяется только степенью нагрева угля.

* С повышением температуры нагрева угля, даже в среде инертного теплоносителя, уменьшается темпе­ ратурный интервал жидкоплавкого состояния и увели­ чивается вязкость пластической массы. В этом же на­ правлении, но более интенсивно, изменяется характер пластической массы, когда в теплоносителе содер­ жится кислород. Если в теплоноситель добавить 3% кислорода, жидкоплавкое состояние исчезает уже при нагреве угля до 200°.

Угли нагревали в среде азота и перегретого водяно­ го пара. При этом, несмотря на одинаковые температу­ ры нагрева (200° С), в среде перегретого водяного па­ ра температурный интервал пластического состояния и вязкость пластической массы практически не изменя­ лись. Дальнейшее повышение температуры нагрева до 260—350° С приводило к заметному уменьшению интер­ вала пластичности, однако при всех температурах ин­ тервал пластичности в среде перегретого пара оставал­ ся большим, чем при нагреве в среде азота.

Механическая прочность формовок, полученных из обработанных углей, испытывалась по двум методикам: 1) сбрасыванием; 2) определением структурной проч­ ности формовок по Грязнову [14]. При изготовлении из обработанного угля формовок условия их формования и дальнейшей термической обработки сохранялись по­ стоянными:

Давление формования, кГ/см2

5

Скорость нагрева в стадии спекания и про­

1,5

каливания, град/мин

Выдержка

при конечной температуре

10

нагрева,

мин.

84

Результаты испытаний механической прочности фор­ мовок, полученных из угля, обработанного теплоноси­ телем с различными температурой и содержанием ки­ слорода, приведены на рис. 20, 21.

Из угля марки Д после нагрева в среде инертного газа до температур 200, 260 и 350° С получались фор-

 

Со держание 0, в тепло н о с и т е л е ,

%

 

 

 

а

 

б

 

 

в

 

Рис. 20. Зависимость механической

прочности формовок от состава

и

температуры

теплоносителя

(испытание сбрасыванием):

а — формовки

из угля марки Д шахты

«Западная-Кременная»

(выход

клас­

са > 25 мм из исходного угля 47,5%);

б — формовки из угля

марки Г

шах­

ты «Ново-Гродовка» (выход

класса > 2 5 мм

из исходного

угля

59%);

в —

формовки из

Черемховского

бассейна

(выход

класса > 25

мм

из

исходного

 

 

 

 

 

 

угля 59 % ).

мовки с увеличивающейся механической прочностью, наибольшая величина которой (почти в 2 раза прево­ сходящая механическую прочность формовок из исход­ ного угля) получается в результате обработки угля при

350° С.

Введение в состав теплоносителя кислорода снижа­ ет механическую прочность формовок из длиннопламен­ ного угля, причем уменьшение прочности тем больше,

85

чем выше температура обработки угля. Совершенно

противоположное

явление наблюдается для

формовок

из угля марки Г.

С увеличением в теплоносителе кисло-

 

 

 

 

 

рода повышается механи-

 

 

 

 

 

ческая

прочность

формо­

 

 

 

 

 

вок из этого угля.

проч­

 

 

 

 

 

 

Механическая

 

 

 

 

 

 

ность формовок, получен­

 

 

 

 

 

ных из черемховского уг­

 

 

 

 

 

ля,

обработанного

при

 

 

 

 

 

температуре 200° С,

изме­

 

 

 

 

 

няется так же, как проч­

 

 

 

 

 

ность

формовок

из

угля

 

 

 

 

 

марки Г. При обработке

 

 

 

 

 

первого угля при темпе­

 

 

 

 

 

ратуре

260° С

теплоноси­

 

 

 

 

 

телем с содержанием кис­

 

 

 

 

 

лорода

1 и

3%

механи­

 

 

 

 

 

ческая

прочность

формо­

 

 

 

 

 

вок уменьшается.

 

 

Рис. 21. Зависимость структурной

 

Уголь марки ОС, на­

гретый

до

температуры

прочности формовок от темпера­

200—360° С в среде

толь­

туры теплоносителя

и содержания

ко инертного газа, а так­

кислорода в нем при нагреве угля:

а — марки Д

 

шахты

«Западная-Кре-

же

с

добавкой

1 и 3%

менная», треста «Лисичанскуголь», с

кислорода,

впоследствии

содержанием

фракций

> I мм

73,4 %\

б — марки Г шахты «Ново-Гродовка»,

не

формовался.

 

 

треста «Добропольеуголь», с содержа­

 

Структурная

 

проч­

нием фракций

> 1 мм

72,90/п;

в — че-

 

 

ремховского

с

содержанием

фракций

ность формовок,

получен­

>1 мм 70,0 г — марки Ж шахты

«Никитовка 4/5», треста «Горловск- ных из угля марки Д, на­

уголь», с содержанием фракций > 1 мм.

55,4 %. гретого до температуры

260—350° С в теплоно­ сителе с содержанием кислорода от 1 до 3%, увеличивается. Так же изменяется структурная проч-

86

ность формовок из угля марки Г, но в обоих случаях структурая прочность формовок из нагретых углей меньше, чем из исходных. Прочность формовок из черемховского угля имеет оптимум при нагреве до 200— 260° С и содержании в теплоносителе 1% кислорода.

С увеличением температуры нагрева структурная прочность формовок, полученных из всех углей, при обработке инертными газами и газом с добавкой кисло­ рода всегда снижалась. Однако при нагреве угля мар­

ки

Д

в теплоносителе, содержавшем

3% кислорода,

от

200

до 350° С структурная прочность

формовок, по­

лученных из этого угля, несколько увеличивалась. Та­ ким образом, на основании проведенных исследований можно заключить, что, подбирая необходимый состав газообразного теплоносителя и соответствующую тем­ пературу обработки, можно в значительной мере изме­ нять в нужном направлении пластические свойства уг­ ля и этим регулировать механическую прочность фор­ мовок.

Из длиннопламенного угля можно получать формо­ ванный кокс, нагревая уголь в теплоносителе без из­ бытка кислорода.

Для получения прочных формовок из газового угля с пластическим слоем 10—12 мм желательно, чтобы теп­ лоноситель содержал кислородСуществует оптималь­ ное соотношение между температурой нагрева угля и количеством кислорода в газе. При переработке угля с двухступенчатым нагревом в первой ступени целесо­ образно нагревать уголь теплоносителем с избытком кислорода 3—4%, а до режимной температуры его на­ до нагревать в газе, не содержащем свободного кисло­ рода.

Длительный опыт работы лабораторной установки показал, что при несоблюдении температурного режима

87

частицы угля налипают на стенки трубки. Чтобы пред­ отвратить это, надо не превышать максимально допу­ стимых температур нагрева угля, которые составля­ ли, °С:

Уголь

марки

д

300

»

»

Г

370

У>

»

ОС

410

 

ж

325

Совершенно понятно, что при работе на установке другой конструкции общая закономерность в допусти­ мых температурах нагрева сохранится, хотя абсолют­ ное значение их должно изменяться, так как свойство угля налипать обусловливается не только температу­ рой, но и гидродинамическими условиями нагрева и ха­ рактером поверхности нагревательного аппарата. Весь­ ма радикальным средством для предотвращения нали­ пания угля на стенки аппарата является добавка к теп­ лоносителю некоторого количества кислорода. При до­ бавке к азоту 5% кислорода можно было нагревать газовый уголь до температуры 410° С без налипания его на стенки трубки.

СТАДИЯ ВЫДЕРЖИВАНИЯ

I

Выше упоминалось, что при быстром нагреве угля в вихревой камере степень разложения органической массы его отстает от достигнутой температуры. Если после быстрого нагрева угля не удалять из аппарата образующихся продуктов термической деструкции, то процесс формования угольной массы чрезвычайно усложняется образующимися в большом количестве га­ зами.

Формование угольной массы при пониженной тем­ пературе, когда масса еще не имеет достаточной сте­

88

пени размягчения, не дает положительных результатов. В этом случае давление 1,5—3,0 кГ1см2 недостаточно, чтобы деформировать и сблизить малоразмягченные частицы и заставить их слиться в монолит. При недо­ статочной степени размягчения угольной массы в изло­ ме формованных изделий можно видеть ясно оконту­ ренные частицы угля. При этом характерная пористая структура отсутствует, и такие рыхлые формовки не обладают достаточной прочностью.

Угольную массу, уже прошедшую в значительной мере процессы деструкции, желательно формовать по­ тому, что в этом случае в пластической массе будет диспергировано некоторое количество образующихся твердых продуктов разложения. Образование твердого наполнителя способствует повышению теплопровод­ ности формовок и позволяет вести спекание с повышен­ ной скоростью нагрева.

На установке непрерывного коксования подогретый уголь выдерживался в непрерывно вращающемся шне­ ке, в котором он все время перемешивался и имел на­ сыпную плотность 0,4—0,5 т/м3, что обеспечивало сво­ бодное удаление продуктов разложения.

Зависимость кажущейся плотности формовок йкаж из слабоспекающихся углей от температуры и времени выдерживания углей показана на рис. 22 [61]. Увели­ чение времени выдерживания их при температурах 405, 410 и 415° С во всех случаях вызывает изменение кажущейся плотности, а увеличение времени выдер­ живания до 40 сек при температуре нагрева угля 420° С приводит к возрастанию истинной плотности формо­ вок до 1,4785. Такое явление объясняется, по-видимому, тем, что формование угля марки Г в таких условиях происходит тогда, когда пластическая масса в основ­ ном достигает степени термической деструкции, при

89

которой начинает образовываться

структура

полу­

кокса.

плотности

при

Наименьшее значение кажущейся

температуре формования 405, 410 и 415° С соответствует времени выдерживания угля 40—50 сек. Такому же вре­ мени выдерживания соответствует и максимальная по­

ристость формовок при указанных

температурах. Это

 

 

объясняется тем, что при таком

 

 

времени

выдерживания

угля

в

 

 

указанном

интервале

температур

 

 

происходит

наибольшее

выделе­

 

 

ние газа и вследствие этого—об­

 

 

разование пор. При выдержива­

 

 

нии угля более 50 сек основная

 

 

часть образовавшихся газообраз­

 

 

ных продуктов деструкции успе­

 

 

вает к моменту формования уда­

Рис. 22. Зависимость ка­

литься и поэтому пор образуется

жущейся удельной плот­

меньше.

переработке

кузнецких

ности формовок из сла-

При

боспекающихся

углей от

углей

марки

СС,

имеющих

не­

температуры и

времени

значительный

пластический слой,

выдерживания

углей пе-

ред формованием,

выяснилось,

что

оптимальное

 

 

время

выдерживания

составляет

20—30 сек и что при увеличении его вследствие образо­ вания значительного количества высококарбонизированного материала уголь теряет способность образовы­ вать монолитную массу и поэтому нет возможности по­ лучить механически прочные формовки.

В аппарате выдерживания происходит подготовка угля к формованию: угольные частицы равномерно про­ греваются по всему объему и выделяется определенное количество летучих продуктов.

90

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ