8.Отогнать растворитель из второй колбы при помощи холо дильника Либиха при температуре кипения данного раствори теля.
9.Остаток в колбе высушить до постоянной массы в термо стате при температуре 50—60°С или в вакуум-термостате при
температуре 30—40°С.
10. Вычислить содержание битума в % массы минеральной части асфальтобетонной смеси с точностью до 0,1% по фор
мулам:
а) при дозировке битума, включенного в 100%-ный состав смеси:
|
|
|
Р і - Р і |
100; |
|
|
|
|
(Ра - Ра) |
|
|
|
б) при дозировке битума сверх 100% минеральной части ас |
фальтобетона |
|
|
|
|
|
|
|
Ni |
Рі — Рг |
|
100. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
[Рз — Ра) — (Pi — Рг)] |
|
В этих |
формулах N — количество извлеченного из асфальтобетонной |
сме |
си битума |
в % |
по массе; Р\ — масса колбы с |
битумом после высушивания |
до постоянной массы в г; Р2— первоначальная |
масса пустой колбы в г\ |
Рг — |
масса патрона |
с асфальтобетонной смесью |
в |
г; Р4 — масса пустого патро |
на в г. |
|
|
|
|
|
|
Количество дегтя в дегтебетонной смеси определяют после предварительного определения количества свободного углерода (с. 172), поскольку последний не растворяется в применяемых органических растворителях.
11. Вычислить содержание дегтя в смеси по формуле
Д і С
Д =■ Д1+ (100— С) ’
где Д — содержание дегтя в дегтебетонной смеси с поправкой на содер жание свободного углерода в % массы дегтебетона; Д \ — количество дегтя,
Р\-Р2
перешедшего в экстракт, в % массы дегтебетонной смеси, равное —-----д— X
( Р з— Р 4 )
-Д00; С — содержание свободного углерода в дегте в %.
Содержание органического вяжущего определить как среднее арифметическое из результатов трех параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,2%.
Гранулометрический состав минеральной части асфальтобе тонной (дегтебетонной) смеси после экстрагирования вяжущего
вприборе Сокслета следует определять в таком порядке.
1.К минеральному материалу, оставшемуся в патроне и вы сушенному до постоянной массы, добавить мелкую минеральную часть, прошедшую сквозь патрон, а также зерна размером круп
нее 15 мм. Взвесить весь минеральный материал с точностью до 0,1 г, поместить в фарфоровую чашку, носик которой смазан
вазелином, залить небольшим количеством воды и растереть в течение 2—3 мин пестиком с резиновым наконечником.
2. Воду со взвешенными в ней частицами слить на оито № 0071, установленное над кюветкой. Последовательное расти рание частиц в чашке и сливание мутной воды на сито продол жать до тех пор, пока вода не станет прозрачной. Промывать
и растирать минеральный |
материал непосредственно на сите |
не допускается. |
частицы размером крупнее 0,071 мм |
3. Оставшиеся на сите |
смыть в ту же фарфоровую чашку с остатком. Отстоявшуюся в чашке воду слить, а чашку поставить в сушильный шкаф и высу шить минеральный материал при 105—110°С до постоянной мас
сы.
4. Высушенную пробу минерального материала просеять че рез набор сит, начиная с сита с наибольшим диаметром отверс тий для данного типа асфальтобетона и кончая ситом с сеткой 0,071 мм.
5. Перед окончанием просеивания для проверки каждое си то интенсивно потрясти в течение 1 мин над листом чистой бума ги. Просеивание закончить, если на бумаге не обнаруживаются частицы, прошедшие через сита с отверстиями размером 3 мм и более, а также если масса частиц, прошедших через сито с раз мером отверстий 1,25 и 0,63 мм, не превышает 0,05 г, а прошед ших через сита с размерами отверстий 0,315 и 0,071 мм — 0,02 г.
6. Остаток на каждом сите взвесить и вычислить с точностью до 0,1% по отношению к массе частные остатки рассеиваемой навески.
7.Количество зерен (в %) менее 0,071 мм определить вычи танием из 100% суммы остатков на остальных ситах.
8.За результат принять среднее арифметическое трех парал лельных определений, если расхождение между ними на каждом
сите не превышает 2%. Общая потеря массы материала не дол жна превышать 2% взятой навески.
Результаты определения составов асфальтобетона и дегтебе тона записать в таблицу по форме, принятой для определения гранулометрического состава.
Содержание вяжущего материала в смеси определяют холодным раство рением в приборе А. И. Лысихиной (рис. 94), состоящем из U-образной труб ки диаметром 20—40 мм, высотой 200 мм, в которую помещают навеску сме си, капельницы с растворителем вместимостью 500—700 см3, приемной колбы вместимостью 500-—700 см3 и аспиратора.
За счет создаваемого аспиратором разрежения в приемной колбе и 11образной трубке растворитель переливается из капельницы через U-образную трубку в приемную колбу, при этом вяжущий материал, содержащийся в сме си, вымывается. Интенсивность переливания регулируется разрежением, созда ваемым аспиратором, а также при помощи краника капельницы. Скорость поступления экстракта в приемную колбу в среднем должна составлять 60— 70 капель в 1 мин. Порядок испытания следующий.
1. |
'Взвесить с точностью до 1 |
г навеску смеси (для мелкозернистой сме |
си навеска |
берется не менее 200 г, для |
среднезернистой — не менее 300 г). |
2. Поместить навеску в предварительно взвешенную чистую сухую U-об- разную трубку прибора, которую плотно соединить с капельницей и предвари тельно взвешенной приемной колбой. Приемную колбу соединить с аспирато ром резиновым шлангом.
Зерна крупнее 15 м м в навеске из среднезѳрнистых смесей отобрать и от дельно промыть растворителем в фарфоровой чашке. Полученный раствор ча стями перенести в трубку со стороны подачи растворителя. Отмытые от биту ма частицы высушить и присоединить к общему количеству минеральной сме си после экстрагирования.
Для песчаных асфальтобетонных смесей, содержащих большое количест во мелких частиц, для ускорения процесса экстрагирования навеску переме шать с 50 г дренажных бус или битого стекла размером 2—5 мм, массу ко торых при подсчете исключить.
Со стороны приемной колбы в U-образную трубку следует заложить ва ту, чтобы предотвратить вымывание мелких фракций минеральной части смеси вместе с растворителем.
3.Наполнить трубку растворителем так, чтобы полностью покрыть смесь,
иоставить на 2—3 ч.
4.По истечении 2—3 ч открыть кран капельницы с чистым растворителем
икран или зажим, включающий аспиратор (или вакуум-насос). Установить-
скорость поступления экстракта в приемную колбу в среднем 60—70 капель в 1 мин. Промывание вести до -полного просветления экстракта, поступающего
вприемную колбу.
5.Отогнать -на водяной бане растворитель из приемной колбы и высу
шить остаток в колбе при 50—60°С до постоянной массы.
6. Вычислить содержание вяжущего в % массы минеральной части ас
фальтобетонной смеси с точностью до 0,1% по |
формулам, приведенным на |
с. 231. |
|
Определение состава асфальтобетона |
ускоренным методом |
предложено кафедрой дорожно-строительных материалов ХАДИ. Принцип метода заключается в растворении четыреххлористым углеродом содержащегося в смеси битума с одновременным виб рационным воздействием на смесь.
Для проведения этого испытания используется специальная разборная камера1, состоящая из полого цилиндра, съемных крышки и поддона. В крышке имеется патрубок для введения растворителя. Поддон снабжен -ситом с размером отверстий 0,071 мм и краном, через который сливается раствор (рис. 95). Виброплощадка должна развивать 2800 кол/мин. Последова тельность испытания такова.
1. В камеру загрузить |
1 кг |
предварительно |
разогретой |
до- |
60°С асфальтобетонной смеси |
(крупность |
минеральных зерен |
не более 25 мм), закрыть |
камеру крышкой |
и |
закрепить ее |
«а |
виброплощадке. Через патрубок ввести в камеру 1 л четыреххло- нист-ого углерода.
2. Вибрировать смесь в течение 15 мин. Залить в четыре про бирки по 25—50 мл раствора битума со взвешенными в нем час тицами минерального порошка.
3. Для удаления из раствора зерен минерального порошка
1 Конструкция камеры разработана Марсельской областной дорожной ла бораторией (Франция).
установить пробирки в гнездах центрифуги и вести центрифуги рование со скоростью 4000 об/мин в течение около 10 мин.
4. Отобрать пипеткой из каждой пробирки по 5 мл раствора <и слить его в предварительно взвешенные на аналитических ве сах бюксы.
5. Бюксы поместить в термостат, расположенный в вытяжном шкафу, и выдержать в нем при Ю5±5°С в течение 35—40 мин.
6.Охладить бюксы в эксикаторе и взвесить на аналитических
.весах.
7.Определить содержание битума по формуле
А _ 1000 gy
5 Y— g
где А — общая масса битума, содержащегося в 1000 а смеси, в г; у — плотность битума в г/см3; g — масса битума, содержащегося в 5 мл раство ра, в г.
8. Определить содержание битума в % (сверх 100%) по фор муле
(1000 — Л)
За показатель содержания битума принять среднее арифме тическое из результатов четырех определений, если расхождение между ними не превышает 0,2%.
9. Параллельно с определением содержания битума опреде лить гранулометрический состав минеральной части асфальтобе тонной смеси по методике, изложенной на с. 231—232.
Г л а в а VII ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА РУЛОННЫХ
КРОВЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ БИТУМОВ (РУБЕРОИД И ПЕРГАМИН)
Рубероидом называют рулонный кровельный материал, из готовленный из кровельного картона, пропитанного мягким неф тяным битумом (пропиточная масса) и покрытого тугоплавким нефтяным битумом (покровной массой) с одной (односторонний рубероид) или с двух сторон (двухсторонний рубероид). Его ис пользуют для устройства верхнего слоя рулонной кровли.
Пергамин — рулонный кровельный материал, изготовленный из кровельного картона, пропитанного низковязким битумом (не ниже 42°С по «КиШ»), излишек которого удаляют на отжимных вальцах.
Качество рубероида и пергамина характеризуется проч ностью на растяжение, гибкостью, содержанием пропиточной и покровной массы и др.
От каждой партии (500 рулонов) отбирают два рулона, на которых проверяют путем внешнего осмотра правильность упа ковки рулонов, ровность торцов, количество полотен в рулоне, наличие (или отсутствие) бугорков, проколов, трещин, дыр, раз рывов, складок, надрывов кромок и др., а также измеряют ши рину, длину, площадь в ж2 и массу.
Прочность на растяжение рекомендуется определять в сле
дующем порядке. |
полоски |
1. Из каждого отобранного рулона вырезать пц две |
размером 220X50 м м — одну в продольном, другую в |
попереч |
ном направлении ленты рулона, которые выдержать в |
течение |
Зч в термостате при 18° С. |
|
2. Поместить каждую полоску в зажимы разрывной маши ны (например, типа УДМ-250) при расстоянии между зажимами 180 мм и испытать при равномерной скорости перемещения под вижного зажима.
3. Вычислить разрывное усилие при растяжении как средне арифметическое результатов испытания всех полосок.
В случае разрыва полоски на расстоянии |
2 см от зажима |
этот образец в расчет не принимают и для |
испытания выреза |
ют другую полоску из того же рулона. |
|
4. После разрыва каждого образца отметить по шкале растя жимости полученный результат в %. Если шкала градуирована в мм, полученное удлинение относят к исходной рабочей длине образца по формуле
где і Д / — удлинение по шкале прибора в мм.
Гибкость следует определять в таком порядке.
1.Вырезать полоску 20X60 мм в продольном направлении рулона и поместить ее в воду при 18°С на 10—15 мин.
2.Последовательно подвергнуть изгибанию каждый образец на стержне диаметром 20 мм (диаметр стержня для других ви
дов рулонных кровельных материалов установлен стандартом) и отметить появление или отсутствие трещин и отслаивание по
сыпочного материала.
Водопроницаемость следует определять в таком порядке.
1. Вырезать образец 300X300 мм и, осторожно огибая, при дать ему форму коробки с площадью основания 100ХЮ0 мм и высотой 100 мм. Поместить коробку из рубероида на лист лакму совой бумаги и налить в коробку слабоподкисленную соляной или серной кислотой водѵ.
2.Ежедневно доливать до первоначального уровня испа ряющееся количество воды.
3.За показатель водопроницания принять время в мин от начала испытания до изменения окраски лакмусовой бумаги, вызванной просачиванием подкисленной воды.
Содержание покровной массы следует определять в таком
порядке.
1. Вырезать образцы (не менее 3) размером ЮОХЮО лш, тщательно очистить их щеткой от посыпки и взвесить с точ ностью до 0,01 г.
2. Прогреть подготовленные образцы в течение 20 мин в тер мостате при 50—55° С и горячим ножом аккуратно снять покровңую массу.
3. Очищенные образцы взвесить и вычислить количество по кровной массы в г/м2 по формуле
Л1 = ( £ Г - £ і ) Ю 0 ,
где g — масса образца с покровным слоем в г; g , — масса образца без покровного слоя в г.
Количество пропиточной массы следует определять в таком порядке.
1. Подготовленные образцы, очищенные от покровной массы, взвесить с точностью до 0,01 г, свернуть в трубку и поместить в патрон из фильтровальной бумаги в экстракционный аппарат (например, аппарат Сокслета, рис. 96). В качестве экстракцион ной жидкости можно применять бензол, хлороформ или четырех хлористый углерод в полуторном или двукратном количестве от рабочего объема экстрактора.
2. Установить аппарат на песчаную (или водяную) баню и начать экстрагирование, которое закончить, когда растворитель в аппарате обесцветится.
3. Вынуть испытуемый образец из аппарата, освободить от бумажного патрона, подсушить под тягой на воздухе, а затем высушить в термостате при 120° С в течение 20 мин, взвесить с той же точностью и определить количество пропиточной массы по формуле
(g — gi) k 100,
|
|
К g i |
|
|
|
где g — масса |
образца до |
экстрагирования |
в г; g , — масса |
образца |
пос |
ле экстрагирования |
в г; к-— поправочный коэффициент на содержание |
нера |
створимых в битуме веществ, |
извлеченных при |
экстрагировании |
('устанавли |
вают экспериментально или принимают по техническим условиям на нефтяные битумы); к\ — поправочный коэффициент на содержание нерастворимых ве ществ, удержанных в парах картона (принимается в зависимости от раство римости битума, например при растворимости битума 97% &= 0,03, Аі = 0,97).
Потери массы при нагревании следует определять в такой последовательности.
1.Вырезать образцы (не менее 3) размером 50ХЮ0 мм и взвесить с точностью до 0,01 г.
2.Подвесить образцы на тонкой проволоке в термостат в вертикальном положении на расстоянии не менее 50 мм от сте нок термостата при температуре 70°С на 5 ч (температуру и вре мя выдерживания в термостате принимают в соответствии с ГОСТом на испытуемый материал).
3. Освободить образцы от проволоки и поместить их в экси катор для охлаждения, а затем взвесить с той же точностью и вычислить потерю массы после нагрева в процентах.
Содержание наполнителя в покровной массе следует определять в таком
порядке.
1.При определении количества пропиточной массы экстрагированием из бумажного патрона осторожно вынуть образец рубероида, очистить его от минеральных частиц, приставших к поверхности образца.
2.Высушить бумажный патрон и перенести содержимое патрона .вместе
сминеральными частицами на бумаге на сито № 0,5.
3.Взвесить остаток на сите с точностью до 0,01 г и вычислить содержание наполнителя в % массы покровного слоя.
Г л а в а VIII. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА ПЛАСТМАСС
ИПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Встроительстве во ©се возрастающих масштабах применяют ся пластические массы и различные полимерные материалы. Имеется успешный опыт применения синтетических смол в ка честве вяжущего материала для приготовления полимербетонных смесей.
Качество пластмасс и полимерных материалов определяется степенью соответствия состава, структуры и физико-механиче
ских свойств техническим |
условиям |
соответствующего |
ГОСТа. |
§ 31. ПЛАСТМАССЫ |
|
|
|
|
Водопоглощение. Этот показатель |
определяют на образцах, |
подготовка |
которых обусловлена видом |
материалов: |
образцы |
пластмасс, |
изготовленные |
прессованием |
или литьем, |
должны |
быть в виде диска толщиной 3 мм и диаметром 50 мм; образцы пластмасс, изготовляемые выдавливанием (трубы, стержни и др.), должны иметь сечение, равное сечению профиля, и быть длиной 50 мм; образцы листовых, слоистых, плиточных материал лов изготовляют в виде квадратных плиток размером 50X50 мм {толщина их равна толщине испытуемого листа). Последова тельность испытания такова.
1. Подготовленные образцы высушить в термостате при 50° С
в течение 1 суток, охладить в эксикаторе (с |
хлористым |
каль |
цием) и взвесить с точностью до 0,001 |
г. |
|
водой |
2. Погрузить образцы |
в сосуд |
с |
дистиллированной |
(20° С) таким образом, чтобы образцы не соприкасались |
между |
собой, и выдержать в течение 1 суток. |
|
насухо вытереть, |
3. Вынуть поочередно |
каждый |
образец, |
взвесить и вычислить показатель водопоглощения в % массы образца до погружения в воду.
Прочность на сжатие определяют на образцах пластмасс, получаемых формованием или прессованием в форме цилиндра высотой 15 мм и диаметром 10 мм, из слоистых материалов — прямоугольной призмы высотой 15 мм и основанием 10ХЮ мм.
Далее образцы испытывают на гидравлическом прессе (рис. Ill) и вычисляют предел прочности в МПа с точностью до 1 Па.
Прочность на раскол. Для слоистых материалов из пласт масс важной характеристикой служит показатель временного сопротивления при раскалывании.
Образцы для испытания (не менее пяти) должны иметь фор му квадрата со стороной 40 мм и толщиной 10 мм. Если толщина плиты более 10 мм, ее следует довести до 10 мм, обработав пли ту с двух сторон.
На каждом образце фрезой делают прорез шириной 2 мм |
и |
глубиной 10 мм. Порядок испытания следующий. |
раскалывающий |
1. Образец установить на плиту пресса, а |
. клин закрепить в специальном приспособлении. |
Клин должен |
быть изготовлен из стали марки ЭУ-8, угол его |
вершины дол |
жен быть равен 60 град, а ширина и высота — 44 и 40 мм |
со |
ответственно. |
|
|
2.Испытание проводить при постоянной скорости нагруже ния 500 кг!мин и температуре 20° С.
3.Временное сопротивление при раскалывании определить как отношение усилия Р в Я, при котором появились первые признаки разрушения, к ширине а образца в см:
При испытании предела прочности при статическом изгибе
определяют максимальное напряжение, возникающее в среднем сечении образца стандартной формы и размеров, лежащего сво бодно на двух опорах, при действии на образец сосредоточенной силы. Для пластичных материалов отмечают то усилие, после достижения которого оно не возрастает по мере прогиба образ ца.
Образцы изготовляют механической обработкой, литьем или прессованием. Образцы должны иметь прямоугольное сечение 10X 1'5 мм и длину 120 мм. Из листовых и слоистых материалов толщиной менее 10 мм толщину образца принимают по фактиче ской толщине листового материала, а длину и ширину — по табл. 65, при этом образцы следует вырезать так, чтобы сторона образца 15X120 мм была расположена в плоскости листа.
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 65 |
|
|
|
|
Размеры образцов в мм |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Расстояние мржду |
толщина |
|
длина |
ширина |
опорами в мм |
|
|
От |
1 |
до |
2 |
35+ 1,5 |
15 + 0,2 |
20 + 0,8 |
« |
2 |
« |
4 |
55+ 1,5 |
15+0,2 |
40 + 0,3 |
« |
4 |
« |
6 |
80 |
+ 2 |
15 + 0,2 |
60 + 0,5 |
« |
6 |
« |
8 |
100 |
+ 2 |
15 + 0,2 |
80 + 0,5 |
« |
8 |
« |
10 |
120 |
+ 2 |
15 + 0,5 |
100 + 0,5 |
Из материалов с различными механическими свойствами в продольном и поперечном направлениях образцы для испыта ния следует вырезать вдоль и поперек листа или плиты; на каж-
.дом образце необходимо стрелкой указать направление, соответ ствующее длине листа или плиты.
При изготовлении образцов из плит толщиной более 10 мм образцы срезают с одной стороны до толщины 10 мм.
Образцы, изготовляемые литьем под давлением, должны иметь форму бруска прямоугольного сечения размером 4X6 мм
идлиной 55 мм. Последовательность испытания такова.
1.Подготовленные для испытания образцы в течение 1 ч выдержать в термостате при 20° С, затем измерить ширину и толщину в средней части образца и положить его на опоры специального приспособления к гидравлическому прессу (рис. 96). Края опор должны иметь закругления радиусом 1 см, а радиус закругления наконечника, через который передается
усилие, должен составлять 4 мм.
2. Скорость нагружения образца в зависимости от скорости движения подвижной плиты (6 мм/мин) вычислить по формуле
аі2
где а — скорость относительного удлинения волокон, расположенных на поверхности испытываемого образца, принимаемая 0,3/мин; I — расстояние между опорами в мм; h — толщина образца в мм.
3.Предел прочности при статическом изгибе в МПа вы
числить с точностью до 1 Па по формуле
3 РІ
R m r= 2 bh* ’
где Р —• величина разрушающего или .максимально изгибающего усилия в |
Н; I— расстояние между опорами в см; b — ширина образца в см; |
h — тол |
щина образца .в см. |
|
Прочность на растяжение определяют на образцах, |
изго |
товленных механической обработкой из листов, плит, отливок, стержней (для каждого вида не менее 3 образцов), формой и размером, указанными на рис. 97. Поверхность образцов, подго товленных для испытания, должна быть гладкой, без трещин, вздутий, сколов и раковин. Порядок испытания следующий
1. Измерить ширину и толщину рабочей части каждого об разца по краям и середине с точностью до 0,01 мм и вычислить
среднеарифметическое из трех измерений. |
машине при |
2. Испытание вести при 20° С на |
разрывной |
скорости растяжения 10—20 мм/мин, |
постепенно |
наращивая |
нагрузку до разрушения образца. |
|
|
|
3. Прочность на растяжение определить как отношение раз |
рушающей нагрузки в Я к первоначальной площади |
попереч |
ного сечения образца (ширина ів см на толщину в см) |
в см2. |
Для материалов, обладающих в процессе испытания пласти |
ческой деформацией, величину разрушающей нагрузки |
прини |
мают максимальной. |
|
|
|