книги из ГПНТБ / Лушев, Ю. Г. Физика верхней атмосферы Земли учебник
.pdfВ результате простых преобразований с использованием ба рометрической формулы изотермической атмосферы
/> = />0 e x p ^ - ^ r f z j |
(2.21) |
и уравнения состояния в виде
p = k n T |
(2.22) |
получим формулу концентрации молекул
я = «о ехр |
^ |
2^ . |
(2.23) |
Отношение концентраций пi и пг двух газов с молекулярными весами pi и р2 на некоторой высоте z обозначим через р, т. е.
|
|
Р = ^ - . |
|
|
(2-24) |
Так как для каждого газа справедливо условие (2.23), то |
|||||
|
Р= Роехр |
8 |
(Pi — Н-а)2 , |
(2.25) |
|
|
R*T |
||||
Q |
«ю |
|
|
|
|
где р0 ----------- отношение концентрации двух данных газов у по- |
|||||
|
П 20 |
|
|
|
|
верхности Земли. |
|
|
|
|
|
Гравитационно-диффузное разделение двух газов можно оха |
|||||
рактеризовать величиной |
|
|
|
|
|
|
|
Р' |
|
|
(2.26) |
|
|
Ро |
р* |
|
|
|
|
|
|
||
где {Г |
и Рд — отношение |
концентраций |
для |
перемешанной |
|
атмосферы. Поскольку Р'=Р0, то формула |
(2.26) примет вид |
||||
|
|
Q = |
|
|
(2.27) |
Подставив в уравнение (2.27) значения р и р0 и умножив его правую часть на 100, получим соотношение, позволяющее рассчи тывать степень гравитационно-диффузного разделения двух га зов в процентах:
Q = 1 — ехр |
_gz_ |
(Hi — |
100^6 . |
(2.28) |
|
R*T |
|
|
|
40
В табл. 2.1 приведены результаты расчета степени гравитаци онно-диффузного разделения нескольких газов на различных вы сотах над уровнем начала разделения при полном отсутствии перемешивания.
Т а б л и ц а 2.1
Гравитационно-диффузное разделение газов при отсутствии перемешивания
Z км
|
N2/Ог |
1 |
1,9 |
3 |
4,6 |
5 |
9,3 |
8 |
14,5 |
15 |
25,5 |
25 |
38,8 |
50 |
62,5 |
100 |
85,9 |
200 |
92,0 |
2 О
5,0
14,0
22,4
33,3
53,2
71,8
92,1
99,4
—
Q%
He/Nj |
н2/м2 |
9,6 |
10,4 |
26,2 |
28,0 |
39,6 |
42,2 |
55,4 |
58,4 |
78,0 |
80,7 |
92,0 |
93,0 |
99,4 |
96,6 |
——
——
Гравитационно-диффузное разделение двух газов идет тем быстрее, чем больше разность их молекулярных весов. Если в пе реходной области неполностью отсутствует перемешивание, то процентное изменение с высотой легких и тяжелых газов будет происходить медленнее, чем это показано в таблице.
Кроме процессов диффузии и перемешивания, распределение газов с высотой зависит от фотохимических процессов, происхо дящих главным образом в верхних слоях атмосферы.
§ 3. ФОТОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В АТМОСФЕРЕ
Фотохимические процессы в верхних слоях атмосферы возни кают в результате поглощения молекулами атмосферных газов квантов ультрафиолетового и рентгеновского излучений Солнца. Эти процессы приводят к диссоциации молекул и образованию атомов, ионизации молекул и атомов, образованию некоторых химических соединений, которые в нижних слоях атмосферы не наблюдаются или имеются в очень небольших количествах.
Процессы диссоциации и ионизации могут также происходить в результате столкновения молекул с частицами солнечного кор пускулярного излучения.
Для того чтобы произвести диссоциацию или ионизацию мо лекулы, квант света или корпускулярная частица должны обла дать определенной энергией. Так, диссоциация молекул 0 2 мо жет произойти лишь под воздействием ультрафиолетовой радиа
41
ции с Х < 2424А, а для ее ионизации |
необходима еще более |
|||
жесткая радиация с |
О |
|
|
|
1025 А. |
|
О |
||
Поскольку коротковолновая радиация с |
||||
X < 2900 А не дохо |
||||
дит до поверхности Земли, а проникает |
в |
атмосферу лишь до |
||
определенных высот в зависимости от длины волны, то фотохи мические процессы могут происходить лишь в верхних слоях. Об ласть атмосферы примерно от 60 до 160 км, где наиболее актив но идут фотохимические реакции, принято называть хемосферой.
Рассмотрим процессы диссоциации и ассоциации основных атмосферных газов — кислорода и азота, которые приводят к из менению физических свойств верхней атмосферы в связи с обра зованием атомного кислорода и азота, а также новых молекуляр ных соединений, таких, как озон (Оз), гидроксил (ОН), окись азота (N0).
Процессы диссоциации и ассоциации кислорода
Диссоциация молекул кислорода происходит под воздействи-
О
ем ультрафиолетовой радиации Солнца с длиной волны X< 2424А. Основными являются следующие фотохимические реакции, при водящие к образованию атомов кислорода:
0 2 -+• Av (X < 2424 А) -*• 20 (Зр ) , |
|
(3.1) |
||
0 2 + ftv (X < |
1750 А) -> О (Зр) + |
O ('D ), |
|
(3.2) |
О 3 |
h» -*■0 2-Ь О , |
|
|
(3.3) |
02+ Ь - О* ; |
о; + 02- Оз + |
О (*р) . |
(3.4) |
|
Наиболее существенными реакциями являются: |
для |
высот |
||
ниже 100 км — реакция |
(3.1), для высот более 100 |
км — реак |
||
ция (3.2). Реакция фотолиза озона происходит ниже 100 км под воздействием квантов от ультрафиолетового до инфракрасного излучения. В двухступенчатой реакции (3.4) под действием кван та света происходит образование возбужденной молекулы кисло рода, столкновение которой с невозбужденной молекулой приво дит к образованию молекулы озона и атома кислорода. В этом случае квант излучения может иметь меньшую энергию, чем в ре акции (3.1).
Присутствие атомного кислорода в верхней атмосфере обна ружено по спектрам полярных сияний и свечения ночного неба, а также по химическому анализу проб воздуха, полученных с помощью ракет, и масс-спектрометрическим измерениям.
Процессу диссоциации обратен процесс ассоциации. При нем происходит образование молекул из свободных атомов газа. Ос новными реакциями процесса ассоциации являются реакции двух типов.
42
1. Ассоциация при соударениях двух атомов кислорода, нахо дящихся в различном энергетическом состоянии. В этом случае образуется нормальная или возбужденная молекула кислорода и излучается квант энергии (радиативная ассоциация):
О (8р) + |
О (Зр) -* 0 2 + |
Л*,, |
(3.5) |
О (Зр) + |
О CD) -+0 2 + |
Н . |
(3.6) |
Эти реакции характерны для высот более 100 км. |
|
||
2. Реакции тройного соударения: |
|
|
|
О + О + М -*0 2 + М , |
(3.7) |
||
0 + 0t + M-*0a+ M, |
(3.8) |
||
где М — нейтральная газовая частица, являющаяся как бы ка тализатором реакции.
Н к м
Рис. 2.2. Распределение л[02] и л[0], рассчитанное Мозесом и By при разных предположениях о рас пределении температуры
Реакция (3.7) является побочной для высот выше 100 км. Атомы, участвующие в ней, могут быть в энергетических состоя ниях (Зр) или (’D). Реакция (3.8) происходит на высотах ниже 90 км. Избыток энергии, выделяющейся в результате этих реак ций, уносится нейтральной частицей.
3. На высотах ниже 100 км молекула кислорода может обра зоваться также в результате взаимодействия атомного кислорода с молекулами озона:
О + Оэ -> 0 2 + 0 2 • |
(3.9) |
Благодаря одновременно происходящим процессам диссоци ации и ассоциации на каждой высоте в верхней атмосфере долж ны устанавливаться некоторые равновесные концентрации ато мов и молекул кислорода, которые могут быть также рассчита
43
ны теоретическим путем. Исследованием этого вопроса занима лись многие ученые.
На рис. 2.2 показано распределение концентраций атомного и молекулярного кислорода, рассчитанное Мозесом и By при раз ных предположениях о распределении температуры с высотой. Кривая 1 соответствует температуре на 110 км (Тц0 = 300°К) и вертикальному градиенту температуры 7 = 1 0 град/км, кривая 2—
7’1ю = 300°К, Т= 5 град/км, кривая 3— 7’ио= 270°К, 7 = 5 град/км.
|
Концентрация атомов кислорода быст |
||
|
ро возрастает с высотой и достигает |
||
|
максимума на высоте около 105 км, а |
||
|
затем уменьшается. Равенство концен |
||
|
траций атомного и молекулярного кис |
||
|
лорода находится в области высот |
||
|
105—ПО км. Начиная с этих высот, |
||
|
атомный |
кислород преобладает |
над |
|
молекулярным. |
|
|
|
Поскольку ассоциация атомов про |
||
|
исходит очень медленно, то на высотах |
||
|
примерно выше 150 км должен был бы |
||
Рис. 2.3. Распределение |
сохраняться только атомный кислород. |
||
Однако |
фотохимическое равновесие в |
||
п[С>2] с высотой выше 100 км |
верхней |
атмосфере не играет опреде |
|
при различных физических |
|||
условиях в атмосфере (по |
ляющей роли. Благодаря процессу |
||
А. Данилову, 1967 г.) |
диффузии просходит постоянный «под |
||
|
ток» молекул Ог вверх. Диффузия |
ре |
|
гулирует вертикальное распределение атомного и молекулярно го кислорода.
На графике (рис. 2.3) приведено распределение молекуляр ного кислорода с высотой выше 100 км при различных физиче
ских |
условиях в атмосфере. Кривая 1 |
соответствует слу |
чаю |
фотохимического равновесия, кривая |
2 — гравитацион |
но-диффузного равновесия и кривая 3 — случаю полного пере мешивания. Экспериментальные данные (показаны точками) ближе всего совпадают с распределением при гравитационно диффузном равновесии. Непосредственные измерения показы вают, что даже на высоте около 170 км молекулярный кислород составляет еще 0,1 атомного кислорода [4].
Диссоциация и ассоциация азота
В верхней атмосфере имеется значительная концентрация и атомного азота. Доказательством этого служит наблюдение эмиссий атомов азота в спектре свечения ночного неба и поляр ных сияний, обнаружение N+ при масс-спектрометрических из мерениях и др. Однако точное распределение концентраций ато мов азота с высотой остается неизвестным. По масс-спектромет
44
рическим измерениям нейтрального состава атмосферы в интер вале высот 100—200 км верхний предел концентрации n[/V] < < 107н-108 см~3.
Процессы диссоциации молекул азота в верхней атмосфере гораздо сложнее процессов диссоциации молекул кислорода и пока еще недостаточно изучены. По-видимому, наиболее эффек тивными процессами, приводящими к образованию атомного азо та, являются ионосферные процессы с участием заряженных ча стиц. Эти процессы могут происходить лишь под воздействием
О
радиации с длиной волны Х< 700А, а поэтому должны наблю даться на гораздо больших высотах, чем процессы диссоциации молекул кислорода.
Согласно Бейтсу, положительные ионы N^, образующиеся
в верхней атмосфере* имеют очень малое время жизни. В резуль тате диссоциативной рекомбинации ионы исчезают и образуются два атома азота:
N2 + |
Av-*.N++e, |
(3.10) |
N+ + |
£?-*N + N . |
(3.11) |
До высоты 200 км ионы азота могут исчезать также в резуль тате ионо-молекулярных реакций, например:
N+ + 0 - > N 2 + |
0+, |
(3.12) |
N+ + 0 2->N, + |
0 + . |
(3.13) |
Атомный азот может образовываться также при диссоциации положительных ионов окиси азота:
NO + b ^ N O + + e, |
NO+ + |
е ->- N + О |
(3.14) |
и при атомно-ионном обмене: |
|
|
|
0+ -f-N 2-*NO+ + |
N + |
l эв, |
(3.15) |
N+ + 0 + NO+ + |
N + |
2 эв. |
(3.16) |
Одновременно с диссоциацией молекул в верхней атмосфере про исходит и ассоциация атомов азота.
Исчезновение атомов происходит в результате тройных со ударений:
N + N + M - > N 2 + M , |
(3.17) |
N + O + M ^ N O + M . |
(3.18) |
45
На больших высотах, где полная концентрация нейтральных частиц М уже мала, наиболее эффективна радиативная ассоци ация атомов:
N + N -> N 2 + Av . |
(3.19) |
На высотах 160—180 км время жизни атомного азота, участ вующего в фотохимических реакциях, становится больше време
ни установления |
гравитационно-диффузного |
равновесия. Поэто |
||||
|
|
|
|
му, начиная с этих высот, про |
||
lg[01/[/V2] |
|
|
|
цесс диффузии определяет рас |
||
0,5 |
|
|
|
пределения с высотой молеку |
||
|
|
|
|
лярного и атомного азота. Вы |
||
ч ч |
|
|
|
ше 180 км не существует фото |
||
ч |
|
|
химического равновесия между |
|||
|
|
|
скоростями |
образования и ис |
||
|
44 |
180нм |
|
|||
|
|
чезновения |
атомов |
азота. Из |
||
|
• |
Ч |
|
|||
|
|
|
|
быток атомов под |
действием |
|
|
ДИГ-/2* I |
диффузии переносится в ниж |
||||
|
ние слои атмосферы, где они |
|||||
7,5 |
|
_|___ |
1_ |
рекомбинируют. |
|
|
|
8 |
Ю 12 |
|
|||
|
|
|
|
Интенсивность фотохимиче |
||
Рис. 2.4. Изменение в течение суток |
ских процессов зависит от вре |
|||||
л [О] |
|
|
|
мени суток и года, |
широты ме |
|
на высоте 180 км |
||||||
ста и уровня солнечной актив ности. На рис. 2.4 показано из менение в течение суток отношения концентрации атомного кис
лорода и молекулярного азота на высоте 180 км. По горизонталь ной оси на этом рисунке отложена абсолютная разница в часах между временем наблюдения и местным полуднем. Точки соот ветствуют экспериментальным данным. Из хода кривой видно, что величина отношения возрастает к полуденным часам и умень шается вечером и утром.
Водород и гидроксил в верхней атмосфере
В спектре свечения ночного неба четко обнаруживается поло са, принадлежащая молекуле гидроксила ОН.
Соединение ОН в нижней атмосфере отсутствует. Максимум его эмиссии наблюдается в слое от 80 до 88 км, т. е. в области мезопаузы. В спектре полярных сияний (на высотах 100 км и бо лее) полосы ОН уже нет.
Образование молекул ОН возможно лишь при наличии в верх ней атмосфере атомного водорода или молекул водяного пара.
Возможными реакциями, приводящими к образованию воз бужденной молекулы ОН*, считают следующие:
46
о3+ н -* он* + 02, |
|
|
||
о; + н^он* + о, |
|
(3.20) |
||
о + н + м |
он* + |
м , |
||
|
||||
Н20 + Ь (X < |
1750 А) ОН* + Н . |
|
||
Предполагают, что нейтральные атомы водорода могут воз никать в верхней атмосфере двумя путями:
1) протоны солнечного происхождения по пути к Земле при соединяют электроны и превращаются в нейтральные атомы во дорода;
2) в результате фотодиссоциации молекул водяного пара под воздействием коротковолновой радиации Солнца.
Молекулы водяного пара, в свою очередь, могут поступать в область мезопаузы в результате эпизодических проникновений из стратосферы, а также образовываться непосредственно в верх ней атмосфере.
Образование молекул водяного пара может происходить сле дующим путем.
1. При окислении молекул водорода:
(3.21)
2. При столкновении двух молекул гидроксила:
ОН + ОН -* Н20 + О . |
(3.22) |
Гипотезу образования молекул водяного пара в верхней атмосфере в результате превращения протонов солнечного про исхождения иногда называют гипотезой «солнечного дождя». Ввиду сложности происходящих процессов количественно она еще не решена.
Вобласти мезопаузы при значительных понижениях темпе ратуры может возникать процесс конденсации водяного пара и образование так называемых серебристых (мезосферных) об лаков.
Взависимости от уровня солнечной активности изменяется
интенсивность коротковолнового, особенно рентгеновского |
с |
О |
яв |
X < 100 А, и корпускулярного излучений Солнца, которые |
ляются основными ионизаторами атмосферных газов. Поэтому изменение уровня солнечной активности приводит к периодиче ским и нерегулярным изменениям распределения газов с высо той в верхней атмосфере.
47
§ 4. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГАЗОВОГО СОСТАВА ВЕРХНЕЙ АТМОСФЕРЫ
Экспериментальное определение газового состава верхней атмосферы представляет собой сложную техническую задачу. В этих целях используются как прямые, так и косвенные методы. Рассмотрим кратко основы наиболее распространенных методов.
Исследование спектров свечения ночного неба и полярных сияний
Спектрометрические и фотометрические исследования свети мости ночного неба и полярных сияний задолго до запуска гео физических ракет позволили получить хотя в основном и каче ственные, но достаточно правильные и подробные сведения о га зовом составе верхней атмосферы.
Собственное свечение ночного неба и полярные сияния возни кают в результате процессов возбуждения атомов и молекул, а также рекомбинации ионизированных частиц и дают линейчатый спектр. Спектральные линии излучения отождествляются с мо лекулами, атомами и ионами соответствующих им газов. Шири на спектральных линий позволяет судить об их количественном содержании.
Высота излучающего слоя ночного неба определяется по от ношению интенсивности излучения в зените к интенсивности при некотором выбранном зенитном расстоянии. Высота полярного сияния находится в результате базисного фотографирования.
Результаты исследований спектров свечения ночного неба и полярных сияний позволили сделать заключение о том, что на высотах около 100 км происходят процессы диссоциации молекул кислорода, но еще отсутствует гравитационно-диффузное разде ление газов.
Оптический метод исследования содержания молекулярного кислорода
Этот метод применяется для определения количества молеку лярного кислорода на различных высотах.
О
Известно, что в диапазоне длин волн от 2000 до 1000 А по глощение солнечной радиации обусловлено почти исключительно, молекулами кислорода. Поэтому по измерениям интенсивности радиации в указанном диапазоне длин волн на различных высо тах можно путем расчетов определить распределение молекуляр ного кислорода с высотой.
В качестве регистраторов радиации могут быть использова ны ионизационные камеры или счетчики фотонов, поднимаемые в верхнюю атмосферу на ракетах. Может применяться и непо
48
средственное фотографирование ультрафиолетового участка спектра. Тогда количество кислорода определяется по интенсив ности полос поглощения.
Метод взятия проб воздуха
До недавнего времени единственым методом, позволяющим непосредственно измерять газовый состав в свободной атмосфе ре, являлся забор проб воздуха на различных высотах с после дующим анализом их в лабораторных условиях. Металличе ские или стеклянные баллоны для взятия проб раньше поднима лись в атмосферу с помощью шаров-зондов- и стратостатов, а с 1947 г. — с помощью геофизических ракет. Главная трудность метода взятия проб в применении к большим высотам связана со значительным уменьшением количества доставляемого в бал лонах газа. Так, баллоны емкостью З л е высоты около 100 км доставляют для анализа объем газовой смеси около 6 мм3 при нормальных условиях. В этих случаях возрастают требования к ослаблению «гажения» используемой аппаратуры, весьма услож няется методика лабораторного анализа проб.
Для анализа получаемых проб применяются физико-химиче ский и спектральный методы. Физико-химическим методом можно анализировать пробы объемом не менее 10 мм3, поэтому надеж ные результаты можно получить до высот 70—80 км. Спектраль ный метод позволяет проводить количественный анализ атмо сферного воздуха на основные компоненты (кислород, аргон, азот) в количествах, измеряемых десятыми и даже сотыми до лями кубических миллиметров (при н.т. д.). С удовлетворитель ной точностью (5—8%) этот метод позволяет проводить иссле дования до Bbicot ПО км. Одним из основных недостатков этого метода является то, что компоненты газового состава за период времени от взятия пробы до ее анализа успевают вступить в ре акции между собой.
Масс-спектрометрический метод
Для исследования газового остава выше 100 км на ракетах и ИСЗ устанавливают радиочастотный масс-спектрометр. Этот при бор позволяет получать полную картину наличия и пространст венно-временного изменения всех компонент газового состава — химически устойчивых и неустойчивых, нейтральных и ионизиро ванных частиц. Анализ состава газовой смеси проводится непо средственно в полете без нарушения ее естественного состояния. Данные анализа сразу же по радиотелеметрическим каналам пе редаются на Землю.
Радиочастотный масс-спектрометр типа Беннета работает на принципе разделения ионов по скоростям. Основным элементом
4 Зэк. 5025 |
49 |
