Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Лушев, Ю. Г. Физика верхней атмосферы Земли учебник

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
12.92 Mб
Скачать

этого прибора является масс-спектрометрическая трубка особой конструкции с рядом плоскопараллельных сеток.

На рис. 2.5 показана упрощенная схема масс-спектрометриче- ской трубки. Через входное отверстие, из окружающего про­ странства ионы попадают на систему из трех параллельных рав­ ноотстоящих друг от друга сеток, на которые генератором 7 по­ дается отрицательный пилообразно возрастающий потенциал v. На середину сетки 2, кроме того, подается переменное синусои­ дальное высокочастотное напряжение и = u0sin(u^ ± 0), ампли­ туда которого мала по сравнению с ускоряющим напряжением

(«о

v).

 

 

 

 

 

 

Положительный ион, проходя через сетку /, ускоряется отри­

цательным потенциалом v.

Высокочастотное поле сетки 2 сооб­

 

 

 

щает дополнительное

ускоре­

 

 

 

ние только тем ионам, которые

 

 

 

пролетают через сетку синхрон­

 

 

 

но с изменением напряжения и.

 

 

 

Это будут ионы определенной

 

 

 

массы, получившие оптималь­

 

 

 

ную скорость.

На сетку 4 по­

 

 

 

дается

постоянный

положи­

 

 

 

тельный

тормозящий

потен­

 

 

 

циал. Эта сетка пропускает на

 

 

 

коллектор 5 лишь ионы с опти­

 

 

 

мальной

скоростью.

Ионный

Рис.

2.5. Упрощенная схема

масс-

ток коллектора

усиливается и

 

спектрометрической трубки

 

записывается

регистрирующим

 

 

 

устройством

6.

Так

как ско­

рость иона зависит от его массы и ускоряющего напряжения, то, зная значение оптимальной скорости для данной системы сеток и величину ускоряющего напряжения, можно определить моле­ кулярный вес ионов. Оптимальная скорость при изменении уско­ ряющего напряжения по пилообразному закону сообщается по­

очередно ионам с различным

молекулярным и

атомным весом.

Запись ионного

тока(рис.

2.6) имеет ряд

пиков, которые

отождествляются

с ионамиопределенных масс.

Пик с массовым

числом 16 соответствует 0 +, 14 —N+,18— изотопу кислорода, 30—NO +, 32 —O f и 28 — N ^. Все другие пики являются гармо­

ничными (ложными).

Анализатор ионов, состоящий из трех сеток, работает еще не­ удовлетворительно. Для улучшения его работы строят систему из трех трехсеточных секций, разделенных дрейфовыми про­ странствами определенной величины.

Для исследования состава нейтральных частиц перед входным отверстием трубки устанавливается специальная приставка, ко­ торая предварительно ионизирует эти частицы.

50

Нижняя граница применимости радиочастотного масс-спек­ трометра определяется длиной свободного пробега частиц и близ­ ка к высоте 100 км. Верхняя граница определяется чувствитель­ ностью прибора, т. е. предельно малой величиной тока, им реги-

— ^__rv_

12

/4

/6

22,5

30

32

стрируемого. Концентрация ионов Ю3 см"3 еще дает возможность проводить уверенные измерения. Таким образом, верхняя гра­ ница применимости масс-спектрометра превышает 1000 км.

§ 5. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕЙТРАЛЬНОГО ГАЗОВОГО СОСТАВА

По газовому составу атмосферу Земли подразделяют на го­ мосферу и гетеросферу. В первом слое, простирающемся от по­ верхности Земли до высоты около 100 км, процентное-содержа­ ние основных газов и молекулярный вес не изменяются с высо­ той. Во втором слое, расположенном выше 100 км, газовый со­ став изменяется с высотой. С возрастанием высоты уменьшается количество тяжелых газов и увеличивается количество легких газов, что ведет к уменьшению молекулярного веса воздуха. Рас­ смотрим газовый состав для областей высот: менее 100 км, 100— 200 км и выше 200 км.

Область высот менее 100 км

Газы, входящие в состав приземного слоя атмосферы, приня­ то разделять на две группы: группу постоянных и группу пере­ менных составляющих.

Первая группа газов, называемая воздухом, составляет прак­ тически все 100% приземной атмосферы. В нее входят: молеку­ лярный азот и кислород, аргон, углекислый газ, гелий, водород и инертные газы — неон, криптон, ксенон.

Вторая группа газов содержится в атмосфере в очень незначи­

4*

51

тельных количествах и называется примесями. Некоторое исклю­ чение составляют водяные пары, количество которых может до­ стигать до 2—3% по объему, и озон, который в нижних слоях является типичной «примесью», а в стратосфере может присут­ ствовать в заметных количествах.

Процентный состав приземного воздуха и примесей приведен в табл. 2.2 и 2.3 (Б. А. Миртов, 1961).

 

 

 

 

Таблица

2.2

 

Процентный состав

приземного

воздуха

 

 

 

Газ

°/0 по объему

Газ

°/0 по объему

 

N,

76.084 ± 0,004

Не

(5,239 ± 0,05) -10—4

 

о2

20,946 ± 0,002

Кг

(1,14 ± 0,01)-10"4

 

Аг

0,934 ± 0,001

Хе

(8,7 ±

0,01) -10~4

 

со2

0,030 ± 0,003

 

На

~

5 -10-5

 

Ne

(1,821 ± 0,002).И Г 3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

2.3

 

Среднее процентное

содержание

примесей

 

 

 

Газ

% по объему

Газ

o/о по объему

 

н2о

0,1 - 2,8

NjO

5-10

5

 

СН4

1.5- ИГ4

0 3

1 • 10—6—

ЫО-5

 

СО

6 10~6 — ы о - 4

n o 2

5.10“ 8 — 2• 10 6

 

Rn

6-10-18

 

S 0 2

1 • 10-4

 

NO

Следы

 

 

 

 

Поскольку вся область атмосферы до высоты 100 км сильно перемешана, то процентное содержание основных газовых компо­ нент (N2, 0 2, А г) на всех высотах остается таким же, как в при­ земном слое. Молекулярный вес в гомосфере постоянен и равен 28,966. В этой области атмосфера является азотно-кислородной.

Однако следует отметить наличие пространственно-времен­ ных вариаций концентрации углекислого газа. Так, в тропосфере наблюдаются регулярные сезонные вариации концентрации угле­ кислого газа, амплитуда которой уменьшается с увеличением вы­ соты. Бишоф и Болин (1969) отмечают, что на высоте 5 км ампли­ туда концентрации составляет 1010~6 (10 молекул С 02 на 1 • 106 частиц воздуха), а в верхней части тропосферы она уменьшается до 6 - КТ6. Очень заметное и резкое изменение п[С02] происходит при переходе от тропосферы к стратосфере.

52

В годовом ходе максимальная концентрация СОг в тропосфе­ ре наблюдается в мае, а минимальная — в августе и сентябре. На рис. 2.7 приведен годовой ход концентрации С 02 на уровне 500 мб над Тихим океанам (60° с. ш.). В ряде работ отмечается, что имеет место ежегодное увеличение концентрации С 02 в атмо­ сфере примерно на 0,7 -10“6 в результате промышленных загряз­ нений воздуха').

[СОг]-/0*6

Рис. 2.7. Годовой ход коцентрации СОз

Абсолютные и относительные концентрации примесей могут иметь существенные изменения как с высотой, так и в зависимо­ сти от времени суток, уровня солнечной активности и др.

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 2.4

Концентрация и полное число молекул (по М. Николе, 1964)

Высота, к м

п [N2] c m ~3 п [0 2] см

3п \ М ] - г см

2 n[N3] -z см

2 п [0 2] -г см ~2

30

2,90-1017

7,81 • 10»

2,58-1023

2,02-10»

5,42-10»

40

6,5310,в

1,78-1016

6,75-1022

5,27-10*2

1,42-1022

50

1,84-1016

4,95-10‘s

1,92-1022

1,50-10*2

4,04.10»‘

60

5,70-10,г>

1,54-1015

5,51 • 1021

4,30-1021

1,16-10*1

70

1,61-10»

4,32-101*

1,30-1021

1,02-1021

2,73-10»

80

3,34-101*

8,98-Ю'З

2,53-1020

1,97-1020

5,32-1019

90

5,96-1013

1,61-1013

4,52-1019

3,53-1019

9,50-101»

100

1,09-101»

2,93-1012

8,80-1018

6,87-1018

1,85IQ»

Изменение с высотой концентрации основных газовых компо­ нент определяется падением общей плотности атмосферы, ско­ рость которого зависит от вертикального распределения темпе­ ратуры. В табл. 2.4 приведены данные о концентрациях молеку­ лярного кислорода и азота и полном числе молекул в области

’) Сб. «Исследования по ядерной метеорологии и химии атмосферы». Гидрометеоиздат, 1969.

53

высот 30—100 км. Их нужно рассматривать лишь как первое при­ ближение к реально существующим условиям. Суточные вариа­ ции концентраций основных составляющих газов ниже 100 км пока не обнаружены. Если они существуют, то, по-видимому, не­ велики.

Область высот от 100 до 200 км

Для этой области характерно начало гравитационно-диффуз­ ного разделения газов и увеличение роли фотохимических про­ цессов в формировании газового состава.

Масс-спектрометрические измерения, проведенные с помощью геофизических ракет на средних широтах ЕТС, показали, что в

 

области высот 100—200 км основ­

 

ными компонентами являются мо­

 

лекулярный кислород, молекуляр­

 

ный азот и атомный кислород. Со­

 

держание атомного азота на этих

 

высотах не превышает 2% кон­

 

центрации

молекулярного

азота.

 

Выше

105—U0 км

обнаружено

 

устойчивое гравитационно-диф­

 

фузное разделение аргона и моле­

 

кулярного азота.

 

 

 

 

На рис. 2.8 показано измене­

 

ние газового состава с высотой по

 

результатам

измерений.

 

 

Рис. 2.8. Изменение газового соста­

Средние

дневные значения

концентраций основных

компо­

ва с высотой по результатам

измерений

нент

атмосферы в

области

вы­

 

сот

100—200 км

приведены

в

табл. 2.5 (А. Д. Данилов, 1967).

На высоте около 200 км в период низкой солнечной активно­ сти (1962—1965 гг.) обнаружены суточные вариации газового со­ става. Так, распределение атомного кислорода имеет четкий мак­ симум около 14 ч местного времени и минимум около 3 ч. Отно­ шение максимальной концентрации к минимальной составляет

около 2,5. Концентрация молекулярного азота

от ночи ко дню

возрастает примерно в два раза

 

о

л [О]

В суточном ходе претерпевает изменение

отношение -Л,. , .

Оно максимально в полуденные часы и уменьшается к утру и к вечеру.

Высота, на которой зарегистрировано равенство концентра­ ций л[Ы2] = л[0], днем равна 150—200 км, ночью — около 225 км. Считают, что в отдельных случаях этот уровень может повышать­ ся до 400 км.

54

 

 

 

 

Т абли ца

2.5

 

Концентрация

основных

компонент атмосферы

 

 

 

Z км

п [N,1

см' 3

п [0 2] см 3

п [О] см

3

100

5,2-Ю15

1,7-1012

6

-Юн

 

по

1,2-1012

1,9-1011

1,8-104

 

120

3,5-1011

3,2- 10ю

8

ПОЮ

 

130

U -lO ii

1,0-Юю

5

-1010

 

140

5,0-Юю

4,8-109

3

-10‘0

 

150

2,6

10ю

2,9-10»

1,9-Юю

 

160

1,4-10ю

1,4-10»

1,2-10»

 

170

8,7-10в

7,6-108

8

-10»

 

180

5,8-108

4,4.108.

6

-10»

 

190

4,0-109

2,9-108

4

-10»

 

200

2,6-10»

1,9-108

3,5-10»

 

Согласно СА-64, в интервале высот 95—ПО км изменение мо­ лекулярного веса описывается функцией

2

3

v ^ i45oo°2~ ( z~ 95000)2

(5л)

а на высоте z = 110 000 м он принимает значение и. = 28,934. На высотах от ПО до 160 км молекулярный вес линейно уменьшает­ ся до значения р- = 27,9. Выше 160 км р. уменьшается нелинейно до р = 27,0 на высоте 200 км.

Область выше 200 км

Экспериментальные исследования концентрации нейтральных газовых частиц на высотах выше 200 км крайне малочисленны.

По данным масс-спектрометрических измерений на геофизи­ ческой ракете (15 сентября 1961 г.), концентрация молекул азота на высотах около 400 км составляла от 30 до 60% общего числа частиц1). Это подтверждено также данными американского ИСЗ «Эксплорер-17»: атомный кислород превалирует над молекуляр­ ным азотом выше 250—300 км. Таким образом, молекулярный азот до значительно больших высот, чем предполагалось раньше, является существенной компонентой атмосферы. Примерно до высоты 500 км атмосфера является азотно-кислородной.

Следует отметить, что область высот 200—500 км, где еще имеют место интенсивные фотохимические процессы и одновре-

■) «Космические исследования», 1963, К» 1.

55

менно существуют молекулы и атомы (в основном N2 и О), при небольшом количестве прямых измерений наиболее трудна для физически обоснованной интерпретации.

Несколько проще решается этот вопрос для области высот 500—1000 км. По современным представлениям на высоте при­ мерно 1000 км около 20—25% всех газовых частиц ионизирова­ но. В основном это ионы 0 + и лишь 7—9% от них составляют ионы N+.Остальные 75% нейтральных газовых частиц по своему химическому составу можно идентифицировать по косвенным данным и измерениям ионного состава.

Рис. 2.9. Распределение газового состава с высотой (по CIRA-65)

В качестве доказательства рассмотрим следующие обстоя­ тельства:

а) маловероятно, чтобы этими частицами были атомы гелия и водорода, так как их ионы не обнаружены в достаточном коли­ честве при масс-спектрометрических измерениях;

б) не могут быть этими частицами ни молекулы кислорода, ни молекулы азота в силу существования гравитационно-диффуз­ ного разделения газов выше 100 км\

в) атомы азота также не могут быть преобладающими части­ цами, так как на больших высотах процессы ионизации и реком­ бинации атомов азота и кислорода должны идти с одинаковыми скоростями и поэтому концентрация их ионов должна отражать концентрацию их нейтральных частиц; в этом случае должно вы­ полняться соотношение n[N+]>/г[0+],а в действительности массспектрометрические измерения для высот около 1000 км показы­ вают, что

n[N+] — 7 ч- 9% .

я[0+]

56

Таким образом, наиболее вероятно, что в слое

от 500 до

1000 км преобладающими нейтральными частицами

являются

атомы кислорода, т. е. атмосфера на этих высотах является в ос­ новном атомно-кислородной. Выше 1000 км в газовом составе начинает преобладать водород. По данным масс-спектрометриче- ских измерений, высота, на которой происходит переход от пре­ обладания ионов 0 + к преобладанию ионов Н + в период низкой

солнечной

активности

на

средних широтах, составляет около

1200 км днем и 650 км ночью. На этой высоте

п 10+1 — п [Н+1 —

— 10*см~\

 

 

 

 

 

По спектральным

наблюдениям абсолютной интенсивности

эмиссионной

линии

 

О

в Абастумани обна­

водорода (Х= 6563А)

ружена зависимость

пол­

 

 

ного количества водорода

 

 

в атмосфере от солнечной

 

 

активности.

Количество

 

 

водорода

возрастает с

 

 

уменьшением

солнечной

 

 

активности, при этом гра­

 

 

диент падения концентра­

 

 

ции с высотой умень­

 

 

шается.

 

 

 

 

 

На рис. 2.9 приведено

 

 

распределение

основных

 

 

компонент газового соста­

 

 

ва до высоты 2500 км при

 

 

различной

солнечной

ак­

 

 

тивности по Международ­

Рис. 2.10. Распределение молекулярного

ной справочной атмосфере

веса с высотой

(CIRA-65). При максиму­

ме солнечной активности атомный кислород в заметных количе­ ствах распространяется до высоты 2500 км, а при минимуме он обнаруживается лишь ниже 1300 км. В годы минимума солнеч­ ной активности атомный водород является преобладающей ком­ понентой, начиная с высот 600—800 км.

От уровня солнечной активности существенно зависит и мо­ лекулярный вес газовой смеси атмосферы (рис. 2.10). В годы максимума его величина значительно возрастает на всех высо­ тах, но особенно в слое 500—1500 км.

§ 6. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ИОННОГО СОСТАВА

Общее количество ионов по отношению к нейтральным моле­ кулам и атомам в верхней атмосфере незначительно. Так, на вы­ соте 300 км доля ионов от общей концентрации частиц может до­ стигать лишь 0,1 %, с высотой она растет и на высоте около 1000 км составляет примерно 20—25%. Таким образом, до этой

57

высоты основным составом атмосферы являются нейтральные ча­ стицы (атомы и молекулы), а ионы следует рассматривать лишь как малую «примесь». Выше 1000 км относительное содержание нейтральных частиц в атмосфере уменьшается. Начиная с высоты 2000—3000 км, большинство частиц уже ионизировано. В табл. 2.6 приведено значение концентраций нейтральных частиц я0 и ионов я(- на расстоянии двух и трех радиусов Земли. Концентра­

 

 

Таблица 2.6

ция

«о

определена

В. Г. Куртом

 

 

по измерениям рассеяния нейтраль­

Концентрация

нейтральных

ным

водородом

излучения I„ (к—

 

 

 

 

 

 

О

 

 

частиц ионов на различных

= 1215А), произведенным на стан­

расстояниях от

Земли

ции «Зонд-1». Концентрация я,- из­

 

 

 

 

мерена на ИСЗ «Электрон-2».

я з

По см

3

Пi см 3

Из табл. 2.6 следует, что на рас­

 

 

 

 

стоянии трех радиусов Земли атмо­

 

 

 

 

сфера

практически

уже полностью

2

3,М 02

 

3-Юз

ионизирована.

 

 

3

8,5-10

 

6-102

На третьем советском ИСЗ 5—25

 

 

 

 

мая 1958 г. впервые были получены

спектры масс положительных ионов в интервале

высот 225—

900 км.

Были обнаружены ионы О^,

0 +, NO+,

и N+.

Ион атомного кислорода 0+ оказался постоянно присутствую­ щей и преобладающей компонентой атмосферного газа на всех высотах. Так как измерение абсолютной концентрации ионов связано с большими погрешностями, то было принято концентра­ цию различных ионов сравнивать с концентрацией ионов атом-

ного кислорода:

п [ М + ]

 

 

 

гп+, 100%. На рис. 2.11 приведено изменение

 

Я [U J

концентраций ионов N^",

NO+,

и

с. высотой относительных

N+, полученных по измерениям на геофизической ракете (август

1958 г.) и на третьем ИСЗ

(май 1958 г.). С увеличением высоты

происходит убывание относительной концентрации

молекуляр­

ных ионов О^,

NO+,

и возрастание концентрации ионов

атомного азота [4].

По измерениям ионного состава с помощью ракет и ИСЗ мож­ но сделать следующие обобщения о среднем распределении ионов.

Сл о й 100—150 км: наблюдаются ионы NO+, и 0 +; преоб­

ладающим ионом является ЫО+ ;на высотах 100—ПО км обна­ ружены также ионы Mg+, Са+, Si+, Fe+, которые представляют

собой продукты сгорания Метеорного вещества.

;

Сл о й 150—200 км: наблюдаются ионы 0 +, NO+, О^,

происходит быстрый рост относительной концентрации ОН на вы­ соте, близкой к 200 км, начинает обнаруживаться N^.

58

С л о й

200—250 км:

происходит редкое уменьшение концен­

траций п [0 /] и

по отношению к

я [ 0 +].

Сл о й

250—500 км:

обнаруживается

и заметно растет с

высотой его относительная концентрация.

Рис. 2.11. Изменение относительной концентрации ионов с высотой

Вы ше 500 км: преобладают ионы 0+ и N+; перестают обна­ руживаться молекулярные ионы (с точностью до 1% ).

Качественное изменение ионного состава с высотой можно

записать в виде схемы:

 

 

 

100 км

150 км

200 км

(0+, NO+, 0 +) -*• (NO+,

0+

0 + )-* (0 + , 0+, N+ )->

 

250 км

 

500 км

(0 +,

0+, N+,

N+) - ( 0 + , N+).

59

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ