Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Непреднамеренные воздействия на климат. Результаты исследования влияния человека на климат [коллектив. моногр

.].pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
10.55 Mб
Скачать

22. E H e r m a n L. Rayleigh and

extinction coefficients to 50 km for the region.

.27 p, to .55 p.— Applied Optics,

1964, v. 3, p. 1139—1147.

23.E n g e 1 m a n n R. I., S 1 i n n W. G. Precipitation Scavenging. Proc. of sym­ posium held at Richland, Washington, June 2—4, 1970, sponsored by Pacific

Northwest Laboratory, Battelle Memorial Institute, and the Fallout Studies Branch, Division of Biology and Medicine, U. S., Atomic Energy Commis­ sion, AEC Symposium Series No. 22 (Washington, D. C.: U. S. Atomic Energy Commission), 1970, v. 261.

24. E r i k s s o n

E. The yearly circulation of chloride and sulfur in nature: Me­

teorological,

geochemical and pedeological implications. I.— Tellus, 1959,

V. 11, p. 375—403.

25.F i s c h e r K. Measurements of absorption of visible radiation by aerosol particles.— Atmospheric Physics, 1970, v. 43, p. 244—254.

26.

F 1 о w e r s

E. C., M c C o r m i c k

R. A.,

К u r f i s K.

R-

Atmospheric

 

turbi­

 

dity over the United States

1961—1966.— J. Applied

Meteorology,

1969,

v. 8,

27.

p.

955—962.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G e o r g i i

 

H. W. Untersuchungen über Ausregnen und Auswaschen atmos­

28.

phärischer

Spurenstoffe.— Ber. Deutschen

Wetterdienstes,

1965,

Nr.

106.

 

G e o r g i i

 

H. W. Die Verteilung von Spurengasen

in

reiner Luft.— Experi-

 

mentia Supplementum, 1967, v. 13, p. 14.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

29.

G e о r g i i

H. W. Contribution to the atmospheric

sulfur

budget.— J.

Geo-

30.

phys. Res.,

1970, v. 75, p. 2365.

 

 

 

 

 

sedimentary

cycle

and

man.— Geo­

G o l d b e r g

E. Atmospheric dust — the

 

31.

physics: Earth Sciences, 1971 (in

press).

 

radioactive

particulate

matter

from

G r e e n f i l d

S. H.

Rain

scavenging

 

of

 

 

the

atmosphere.— J. Meteorology,

1957,

v. 14, p.

115.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

32.

G u t n i c k

 

M. Atmospheric

water

vapor.— In:

Handbook

of

Geophysics

 

and

 

Space Environments. Ed. S. L. Valley. United

States

Air

Force,

Cambridge

33.

Res. Laboratories. N. Y., McGraw-Hill Book Co.,

1965,

p. 3-34-3-37.

 

 

 

 

H ä n e l

G. The real

part of

the

mean

complex

refractive index and the mean

 

density

of

samples

of

atmosphere

aerosol

particles.— Tellus,

1968,

v.

20,

34.

p.

371—379.

B r o c k J. R. An

assessment

of

the global resources of tropo­

H i d у G. M.,

 

spheric aerosols. Washington, D. C., Second Int. Clean Air Congress, Decem­

 

ber 1970, Pap. ME-26-A, 1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35.

H о d g e

P.

W. A large scale decrease

in

the

clear air transmission of the

 

atmosphere

1.7 km

above

 

Los

Angeles.— In:

Project

Astra.

Seattle,

Astro­

 

nomy Department, Univ. Washington, 1971.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

36.

I k e b e

Y.,

К a w a n о

H.

Dependence

 

of

 

the

effective

attachment

coeffi­

 

cient of small ions upon the size of condensation nuclei.— Pure and Applied

 

Geophysics,

1970, v. 83,

p.

120—130.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

37.

I t a g a k i

К.,

К о en urn a

S. Altitude

 

distribution

of

fallout

contained

in

38.

rain and

snow.— J.

Geophys. Res., 1962,

 

v.

67

(10),

p. 3927—3933.

 

 

 

 

J о s e p h

J.

H. Thermal radiation fluxes through optically thin clouds.—

 

Israeli J. Earth Sei.,

1970,

v.

19, p. 51—67.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

39.

J о s e p h J. H. Thermal

radiation

fluxes

near

the

sea

surface

in

the

presence

 

of marine haze.— Israeli J. Earth

Sei.,

1971, v. 20,

p. 7—12.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40.

J u n g e

C.

The size distribution and aging of

natural

aerosols

as

determi­

 

ned from electrical and optical

 

data

on

the

atmosphere.— J.

Meteorology,

 

1955, V. 12, p. 13—25.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

41.

J u n g e

C. Atmospheric

Chemistry

and

Radioactivity.

N. Y.,

Academic

Press,

 

1963.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

42.

J u n g e

C.,

J a e n i с к e

R. New

 

results

 

in

background

aerosol

studies

 

from

 

the

Atlantic

Expedition of the R. V. “Meteor",

Spring

1969.— J. Aerosol

Sei.,

 

1971, (in

press).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

43. J u n g e

C.,

S e i l e r

W.,

W a r n e c k

P.

The

atmospheric

12CO

and

 

14CO

 

budget.— J. Geophys. Res.,

1971, v. 76,

p.

2866.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

44.

K a p l a n

L. D. The influence of

carbon dioxide

variations

on

the

atmospheric

 

heat balance.— Tellus, 1960,

v. 12,

p. 204—208.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

45.

K a s t e n

F.

Der Einfluss

der Aerosol-Grössenverteilung

und

ihre

Änderung

218

 

mit der

relativen Feuchte

auf

die

 

Sichtseite.— Beiträge

Phys.

Atm.,

Bd

41,

 

S. 33—51.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

46.

К а 11 а w а r

G. W., P 1 а s s

G. N. Influence of aerosol clouds and molecular

 

absorption on atmospheric emission.— J. Geophys. Res.,

1971,

v

76,

p. 3437—

 

3444.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

47.

К i t а о к a T.

On

the

“Trübungsfaktor”

of

the

atmosphere

over

East

Asia

 

observed with silver-disc pyrheliometers.— Geophys. Mag.,

1959, v. 29,

p. 173—

 

228.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

48.

К ö e n i g

 

L.

R.

The

glaciating

behavior

of

 

small

cumulonimbus

clouds.—

 

J. Meteorology,

1963, v. 20, p. 29—47.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

49.

K o n d r a t i e v

K. Ya. Radiative

Heat

Exchange

in

 

the Atmosphere. L.,

Per­

 

gamon Press, 1965, p. 220.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50.

K o r b

 

G.,

Z d u n k o w s k i

W.

Distribution

of

radiative

energy

in

ground

 

fog.— Tellus,

1970, V.

22

(3),

p. 298—320.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

51.

K u h n

 

P. M . , W e i c k m a n n

H. K. High altitude radiometric measurements

 

of cirrus.— J. Applied

Meteorology,

1969, v. 8, p. 147—154.

 

 

 

 

 

 

 

 

52.

L i s t

R o b e r t

J.

Smithsonian

Meteorological

Tables.

Washington,

D.

C.,

 

Smithsonian Inst., Tables 108, 109, 1963.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

53.

M a c h t a

 

L. The role of the

oceans and the biosphere in the carbon dioxide

54.

cycle. Gothenburg, Sweden, Nobel Symp. 20, August 16—20, 1971.

 

 

 

 

 

M a c h t a

L.,

C a r p e n t e r

T. Trends in high cloudiness at Denver and

 

Salt Lake City.— In: Man’s

Impact on the Climate. Eds. W. H. Matthews,

 

W. W. Kellogg, and G. D.

Robinson.

Cambridge,

 

Massachusetts,

M.

I.

T.

 

Press,

1971,

p. 410—415.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

55.

M a c h t

a

L., H u g h e s

E. Atmospheric oxygen

in

1967

to 1970.— Sei.,

1970,

 

V. 168, p.

 

1582— 1584.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

56.

M a n a b e

S. Estimate

of

future

change

of

climate

due

to

the

increase

of

 

carbon

dioxide

concentration

in

the

air.— In:

Man’s

Impact

on

the

Climate.

 

Eds. W. H. Matthews, W. W. Kellogg, and G. D. Robinson. Cambridge, Mas­

 

sachusetts, M. I. T. Press, 1971,

p. 249—264.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

57.

M a n a b e

S.,

W et h er a id

 

R. T. Thermal equilibrium of the atmosphere

 

with

a

given

distribution

of

 

relative

humidity.— J.

Atmospheric

Sei.,

1967,

 

V. 24,

p. 241—259.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

58.

M a r t e l l

E d w a r d

A.

Residence

times

and

other

factors

influencing

pol­

 

lution

 

of

 

the

upper

atmosphere.— In:

Man’s

Impact

on

the

Climate.

Eds.

 

W. H. Matthews, W. W. Kellogg, and G. D. Robinson. Cambridge,

Massa­

 

chusetts, M. I. T. Press,

1971,

p. 421—428.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

59.

M i s a к i

 

M.,

O h t a g a k o

M.,

K a m a z a w a

I.

Mobility

spectrometry

of

60.

the atmospheric ions in relation

to

atmospheric pollution.

 

1971

(unpublished).

M i t c h e l l

J.

M.

A

preliminary

evaluation

 

of

atmospheric

 

pollution

as

a

 

cause of the global temperature fluctuation of

the

past

century.— In: Global

 

Effects of Environmental Pollution. Ed. S. F. Singer. Dordrecht,

Holland,

 

Reidel Publ. Co.; N. Y., Springer-Verlag, 1970,

p. 139—155.

 

 

 

 

 

 

 

 

61.

M ö l l e r

F. On

the

influence

of changes in C02 concentration in air on the

 

radiation balance of the earth’s

 

surface

and

on

the

climate.— J.

Geophys.

 

Res.,

1963, V. 68,

p. 3877—3886.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

62.

M о s s о p

S. C.,

R u s к i n R. E.,

H e f f e r n a n

K-

J. Glaciation

of

a cumu­

 

lus at

approximately

—4°C.— J.

Atmospheric

Sei.,

 

1968,

 

v.

25,

p.

889—899.

63.

M г о s e

H. Measurements

of

 

pH and chemical analysis of

rain,

snow

and

 

fog water.— Tellus,

1966, v. 28,

p.

266.

pollution — meteorological

aspects.—

64. M u n n

R.

E.,

 

B o l i n

B.

Global

air

65.

Atmospheric Environment,

1971, v. 5, p. 363.

 

(NAPCA).

Nationwide inven­

National Air Pollution Control Administration

 

tory of air polluttant emissions,

 

1968.

Raleigh,

North

 

Carolina:

NAPCA,

 

Publ. No. AP-73,

1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

66.О d d i e В. С. V. The chemical composition at cloud levels.— Quart. J. Royal Meteorol. Soc., 1962, v. 88, p. 535.

67.

P a l e s

J. C.,

K e e l i n g C.

D. The concentration of atmospheric carbon dio­

68.

xide in Hawaii.— J. Geophys.

Res.,

1965, v. 70.

P a r k i n

D.

W., P h i l l i p s

D.

R., S u l l i v a n R. A. L., J o h n s o n L.

219

 

Airborne

dust collections

over

the

North

Atlantic.— J.

Geophys.

Res.,

1970,

69.

V. 75, p.

1782—1793.

 

C.

G. Sources

of particulate

matter in

the

atmo­

P e t e r s o n

J.

T., J u n g e

 

sphere.— In: Man’s Impact on the Climate. Eds. W. H. Matthews,

W. W. Kel­

 

logg, and

 

G. D. Robinson. Cambridge, Massachusetts, M.

I. T.

Press,

1971,

70.

p. 310—320.

The

carbon

dioxide

theory

of climatic change.— Tellus,

1956,

P 1 a s s

G.

 

N.

 

V. 8, p.

140— 156.

 

 

 

 

 

 

 

aerosol

par­

71. Q u e n z e l

 

H. Determination of size distribution of atmospheric

 

ticles from

spectral

solar

radiation

measurements.— J.

Geophys.

Res.,

1970,

 

V. 75, p.

2915—2921.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

72.

R a s о о 1

S. I.,

S c h n e i d e r

S. H. Atmospheric carbon

dioxide and

aerosols:

 

effects of

large

increase on global

climate.— Sei., 1971,

v.

173,

p.

138— 141.

73.R e i q u a m H. European interest in acidic precipitation.— In: Precipitation Scavenging. Proc. of symposium held at Richland, Washington, June 2—4,

 

1970, sponsored by Pacific Northwest Laboratory,

Battelle

 

Memorial

Insti­

 

tute,

and

the

Fallout

Studies

Branch,

Division

of

Biology

and

 

Medicine,

 

U. S. Atomic Energy Commission, AEC Symposium Series No. 22

(Washing­

 

ton, D. C.: U. S. Atomic Energy Commission),

1970,

v. 261,

p.

 

289.

 

 

 

 

74.

R e i t e r

E. R. Meteorology

der

Strahlstürme.

Vienna, Springer-Verlag,

1961.

75.

R о b i n s о n

G.

D.

Some

observations

from

aircraft

of

surface

albedo

 

and

 

the

albedo

and

absorption

of cloud.— Arch. Meteorologie,

Geophysik

in

Bio-

 

klimatologie, Ser. B, 1958, Bd 9, S. 28—41.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

76.

R o b i n s o n

 

G. D.

Particles

in

the

atmosphere

and

the

global

 

heat

budget.

77.

1971

(unpublished).

 

 

 

 

R. E. Emissions

concentrations,

and

rate

of

par­

R o b i n s o n

 

E.,

R o b b i n s

78.

ticulate

atmospheric

pollutants.

Final

Report,

SRI

Project,

SCC-8507,

1971.

S h a n n о n

L.

J.,

V a n d e g r i f t

A.

E.

G o r m a n

P.

G.

Assessment

of

 

small

particle

emission

(less

than 2

micron). Kansas

City,

Missouri,

Midwest

 

Res. Inst., Report 425, 1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

79.

S o u

l ä g e

 

G. Contribution des fumées industrielles

a

l’enrichessement

de

 

l’atmosphere

en

noyaux

glacogenes.— Bull. l’Observatoire

Puy

de

Dome,

1958,

 

t. 4, p. 121—124.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

80.

S q u i r e s

P.,

T w о m e у

S. The relation

between

cloud

droplet

spectra

 

and

 

the

spectrum

of

cloud

nuclei.— Geophysics

Monogr.,

1960,

No.

 

5,

p. 211—

81.

219.

 

of

Critical

Environmental

Problems

(SCEP).— In:

Man’s

Impact

on

Study

82.

the

Global

 

Environment.

 

Cambridge,

Massachusetts,

M.

I.

 

T.

 

Press,

1970.

T e 1 e g a d a s

 

K. The

seasonal

atmospheric

distribution

and

inventories

of

 

excess

carbon 14

from

March

1955

to

July

1969.

Washington,

D.

C.,

U.

S.

 

Atomic Energy Commission, Report HASL-243, 1971.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

83.

T e 1f о r d

J. W. Freezing nuclei from industrial

processes.— J.

 

Meteorology,

 

1960, V. 17, p. 676—679.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

84.

T w о m e у

S.,

J a c o b o w i t z

H.,

H o w e l l

 

H.

 

B.

Comments

on

 

anoma­

85.

lous

cloud

lines.— J. Atmospheric

Sei., 1968,

v. 25,

p. 333—334.

cloud

droplets

T w о m e у

S.,

W a r n e r

J.

Comparison

of

measurements

of

 

and cloud nuclei.— J. Atmospheric Sei.,

1967, v. 26,

p. 702—703.

 

 

 

 

 

 

 

86.

T w о m e у

S.,

W о j с i e c h о w s к i

T.

A.

Observations

of

 

the

 

geographical

87.

variation

of

cloud nuclei.—-J. Atmospheric Sei.,

1969,

v.

26,

p. 684—688.

 

 

V a n V a 1 i n С. C. Effects

on the stratosphere

of

SST

operation. Washington,

 

D. C.,

U.

 

S. Government Printing Office, NOAA

Technical

 

Report

ERL

88.

208-APCL-21, 1971, p. 13.

 

Particle-free

space

in

Stefan flow.— In:

Precipita­

V i t t o r i

O.,

P r o d i

V.

 

 

tion Scavenging. Proc. symposium held at Richland, Washington, June 2—4,

 

1970, sponsored by Pacific Northwest Laboratory, Battelle Memorial Institute,

 

and the Fallout Studies Branch, Division of Biology and

 

Medicine,

U.

S.

 

Atomic

Energy

Commission,

AEC

Symposium

Series

No.

 

22

(Washington,

89.

D. C., U. S. Atomic Energy Commission), 1970,

p. 403.

 

 

by

cane

fires

and

W a r n e r

J.,

T w o m e y

S. The

production

of

cloud

nuclei

 

their

effect

on

cloud

droplet

concentration.— J. Atmospheric

 

Sei.,

1967

v.

25,

p. 704—706.

220

90.

W е п t

F.

W.

Organic matter in the atmosphere.— Proc. National Academy

 

Sei., 1960,

V.

46,

p.

212.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

91.

W h i t b y

К.

 

T.,

C l a r k

W. G.

Electric

aerosol

particle counting

 

and

size

 

distribution

measuring

system

for

the 0.015 to

1

u

size

range.— Tellus,

1967,

 

V. 18, p.

573—586.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

92.

W o o d c o c k

A. H. Salt nuclei in marine air as a

function of

altitude

and

 

wind force.— J. Meteorology, 1953, v. 10, p. 362—371.

 

 

 

 

 

 

 

 

93.

Y a m a m о t о

G.,

 

T a n a k a

M.

Determination

of

aerosol

sizedistribution

 

from spectral

attenuation

measurements.— Applied

Optics,

1969,

v. 8,

p. 447—

 

453.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

94.

Y a m a m о t о

G.,

T a n a k a

M.

Increase

of

global

albedo

due

to

air

pollu­

95.

tion.— J. Atm. Sei.,

1972, v. 29,

No. 8, p. 1405— 1412.

 

K. Radiative transfer in w

Y a m a m o t o

G.,

 

T a n a k a

M.,

К a m i t a n i

 

 

 

clouds

in

the

10micron

window

region.— J.

Atmospheric

Sei.,

1966,

v.

23,

96.

p. 305—313.

 

G.,

 

T a n a k a

M.,

A r a o

K.

 

 

Secular

variationof turbid

Y a m a m o t o

 

 

 

 

coefficient

over Japan.

1971

(unpublished).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Д о п о л н и т е л ь н а я л и т е р а т у р а

 

 

 

 

 

 

 

1.

A b e l

N.,

J a e n i c k e

R.,

J u n g e

C., K a n t e r

H.

R o d r i g u e z

G a r c i a

 

P r i e t o

 

R.,

S e i l e r

W.

Luftchemishe

Studien

am

Observatorium

Izana

2.

(Teneriffa).— Meteorol. Rdsch.,

1969,

Bd 22, S. 158—167.

 

 

 

 

 

 

 

A r r h e n i u s

S. The influence of the carbonic acid in the air upon the tem­

3.

perature

of

the

ground.— Philosoph. Mag.

1896,

v. 41,

p. 237—276.

 

environ­

A t w a t e r

M. A. The

radiation budget for polluted

layers

of urban

4.

ment.— J. Applied Meteorology,

1971, v. 10, p. 205—214.

 

 

 

1971.

 

 

 

B e c k w i t h

 

W. B. Private communication to W. W. Kellogg,

Int. Con­

5.

B i g g

E. K. Problems

in the distribution of ice nuclei.— In: Proc.

 

6.

ference on Cloud Physics. Tokyo and Sapporo, 1965,

p. 137— 140.

 

 

of

atmo­

F l o h n

 

H. Comments

on Peterson and Junge estimates

on

sources

 

7.

spheric particles.

1971

(unpublished).

 

 

 

 

 

 

 

1960, v. 65,

p. 227—

J u n g e C. Sulfur in

the atmosphere.— J. Geophys.— Res.,

8.

237.

 

C.,

R y a n

T.

G.

Study

of the

SO

 

oxidation

in

solution

and

its

J u n g e

 

 

role in

 

atmospheric chemistry.— Quart. J.

Royal

Meteorol.

Soc., 1958,

v.

84,

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p.46—55.

9.К e e 1 i n g C. D. In press, 1971.

10.

K e l l e y

J. J., Jr.

An

analysis of carbon dioxide in the

arctic atmosphere

 

near Barrow, Alaska, 1961—1967. Univ. Washington,

Report

NR, 1969, p. 207—

11.

252.

 

L.

R.

Some

observations

suggesting

ice

crystal multiplication in

K o e n i g

12.

the atmosphere.— J. Atmospheric Sei.,

1968, v. 25, p. 460—463.

nuclei.—

S q u i r e s

P. An

estimate of

the

anthropogenic

production

of cloud

 

J. Recherches Atmospheriques, 1966, v. 2, p. 297—308.

 

 

 

 

13.

T w o m e у S. Personal

communication, 1971.

 

 

 

 

1966,

14

W e n t

F.

W.

On

the

nature

of

Aitken

condensation nuclei.— Tellus,

 

v. 18, p. 549—556.

 

T a n a k a

M.,

A s a

no S.

Radiative

transfer

in

water

15. Y a m a m o t o

G.,

 

clouds

in

the

infrared

region.— J.

Atmospheric

Sei.,

1970,

v. 27, p.

282—292.

Г л а в а 9

ВОЗДЕЙСТВИЯ НА СТРАТОСФЕРУ

9.1.ВВЕДЕНИЕ

9.1.1.Значение стратосферы

Стратосферу характеризуют три свойства, которые делают ее загрязнения, как естественные, так и искусственные, более опас­ ными, чем загрязнения тропосферы. Во-первых, термическая ус­ тойчивость и отсутствие облаков в стратосфере позволяют многим примесям оставаться здесь дольше (на время, измеряемое го­ дами), чем в тропосфере (где время нахождения примесей изме­ ряется днями и неделями). Равновесная концентрация, образован­ ная непрерывным источником, в стратосфере может быть в 1 0 — 100 раз больше, чем в тропосфере при таком же источнике. Вовторых, ультрафиолетовая радиация создает озон, который важен как фактор управления температурой стратосферы и как экран, защищающий жизнь на Земле от опасной ультрафиолетовой ра­ диации. Как увидим ниже (п. 9.4), даже небольшие изменения концентрации загрязнений, составляющие миллионные доли по объему (мд), например водяной пар, или миллиардные доли (млрд, д., ІО-9), например окись азота, могут повлиять на равно­ весие озона. В-третьих, нижняя стратосфера близка к радиацион­ ному равновесию, т. е. нагрев и охлаждение благодаря водяному пару, углекислому газу и озону почти нейтрализуют друг друга.

9.1.2. Наблюдаемые флуктуации

Измерения содержания водяного пара указывают на его флук­ туации с периодом в несколько лет. На рис. 9.1 показано изме­ нение отношения смеси водяного пара в стратосфере в районе Вашингтона. Обнаруживаются колебания от месяца к месяцу, но между 1964 и Ю69 гг. четко проявляется тенденция к увеличе­ нию влажности.

Наблюдения за общим содержанием озона на ряде станций также обнаруживают колебания с различными периодами. Тен­ денция изменения общего содержания озона на 1 0 -летний период на семи станциях иллюстрируется рис. 9.2. На отдельных стан-

222

справа — проценты увеличения за десятилетие.

циях (не приведенных здесь) обозначилась тенденция к уменьше­ нию содержания озона за тот же период, и .во многих случаях (например, в Арозе) эти тенденции можно представить как часть колебаний более длинного периода. Тем не менее общее возраста­ ние содержания озона на станциях, показанных на рис. 9.2, пред­ ставляется репрезентативным для земного шара.

Насколько можно определить, увеличение влажности между 1964—1969 гг. и увеличение содержания озона в 1961—1970 гг. вызваны естественными причинами. Естественные колебания ком­ понентов стратосферы затрудняют оценку искусственных измене­ ний. Вызывает тревогу и наша неспособность объяснить наблю­ даемые сейчас изменения. Чрезвычайно важно производить наблю­ дения за всеми параметрами стратосферы, которые могут быть связаны с климатом. Это позволит получить представление о ко­ ротко- и длиннопериодных колебаниях.

9.1.3. Перенос из тропосферы в стратосферу

Обмен воздухом между тропосферой и стратосферой изменяет состав этих двух слоев атмосферы. Значительное внимание было уделено переносу озона и радиоактивных примесей из стратосферы в тропосферу, но такой перенос едва ли имеет какие-либо клима­

тические последствия. Перенос многих субстанций из

тропосферы

в стратосферу заслуживает рассмотрения по многим

причинам,

о которых речь пойдет в следующих параграфах.

Предложено четыре механизма переноса тропосферного воз­ духа в стратосферу:

1 ) восходящие движения, которые, как полагают, наблюдаются в экваториальных широтах;

2 ) квазигоризонтальная циркуляция на уровне тропопаузы че­ рез разрывы в тропопаузе;

3)вертикальное перемешивание на всех широтах;

4)конвективные потоки вверх, связанные с интенсивной гро­ зовой деятельностью, когда вершины кучево-дождевых облаков «пробивают» тропопаузу и проникают в стратосферу.

Сухость стратосферы привела Брюера £10] к заключению, что

первый из этих механизмов является наиболее важным,

так как

самая низкая температура

стратосферы (—80,

—85° С)

наводит

на мысль о том, что воздух

был

охлажден до

этой температуры,

т. е. температуры экваториальной

тропопаузы. Мастенбрук

[48] ис­

следовал сезонную изменчивость стратосферной влажности до вы­ соты около 20 км над Вашингтоном и обнаружил, что летом она увеличивается. Увеличение влажности на таких высотах может быть связано только с грозовой деятельностью. Грозовые про­ цессы, где бы они ни возникали, всегда способствуют вертикаль­ ному переносу вверх тропосферного воздуха внутри ледяных об­ лаков.

224

9.2. ЗАГРЯЗНЕНИЕ СТРАТОСФЕРЫ САМОЛЕТАМИ, ЛЕТАЮЩИМИ НА БОЛЬШИХ ВЫСОТАХ

В отчете ИКПОС анализируются климатические последствия загрязнения стратосферы самолетами гражданской авиации. Пред­ положения, на которых был построен этот анализ, относящийся к июлю 1970 г., сейчас уже не годны. В настоящее время мы пока ничего не знаем ни о размерах воздушного флота, ни о его операциях; неизвестны выхлопные продукты моторов самолетов «Конкорд» или ТУ-144. Следовательно, еще нельзя количественно оценить будущую концентрацию примесей в стратосфере. Тем не менее мы должны пересмотреть климатический анализ ИКПОС.

Предположения, сделанные в отчете ИКПОС, были неизбеж­ ными, иначе невозможно было дать количественную оценку за­ грязнения стратосферы сверхзвуковыми самолетами. В частности, было предположено, что сверхзвуковая авиация состоит из 500 са­ молетов, из которых 334 являются крупными американскими че­ тырехмоторными самолетами, а остальные 166 самолетов меньше по размерам и снабжены моторами, выхлопы которых эквива­ лентны выхлопам двух моторов американского типа. Один мотор потребляет 15000 кг горючего в час. Считалось, что каждый са­ молет летает по 7 ч в день на высоте 20 км со скоростью 2,7 М. Тогда отношение количества выхлопных продуктов к потреблен­

ному горючему могло быть следующим: для

СОг 3:1 (т.

е. 3 кг

С 02 на 1 кг использованного горючего), Н20

1,5:1, для

СО и N

0,04: 1, S 0 2 0,001 : 1, для сажи 0,0001 : 1.

Уже после составления отчета ИКПОС американские моторо­ строители сообщили о некоторых изменениях в составе и норме продуктов выхлопа. Например, по более поздним оценкам, коли­ чество выхлопного N0 в несколько раз меньше, чем указано в от­ чете ИКПОС. С другой стороны, согласно новым оценкам, число сверхзвуковых самолетов в тот же самый период, с 1985 по 1990 г., увеличится примерно до 1 0 0 0 .

Каждое из основных заключений отчета ИКПОС, которое от­ носится к потенциальным воздействиям сверхзвуковых самолетов на стратосферу, пересматривается здесь в свете имеющихся сей­

час сведений.

1. Радиационные эффекты углекислого газа, водяного пара и продуктов выхлопа, выделяющихся в малых количествах, едва ли могут иметь существенное значение на фоне значительно больших источников загрязнения в тропосфере.

2.Из анализа отчета ИКПОС, в котором учитывалось горючее

ссовременным средним содержанием серы, следует, что в отдель­

ных местах концентрация аэрозольных частиц в стратосфере была бы равна естественной фоновой концентрации или превы­ шала ее. В районе наиболее интенсивных полетов концентрация имела бы тот же порядок величины, что и концентрация аэро­ золя, обнаруженная в стратосфере в 1968 г. после извержения вулкана Агунг. Самый большой вклад в массу аэрозоля дает сера,

15 Заказ № 755

225

содержащаяся в топливе. Однако, вероятно, можно будет исполь­ зовать топливо со значительно меньшим содержанием серы, чем топливо, которое используется сейчас. Подробный анализ послед­ ствий извержения вулкана Агунг приводится в п. 9.6. Если бы из этих данных были сделаны соответствующие выводы, они изме­ нили бы заключения ИКПОС. Если выброс частиц из выхлопных труб высотной авиации увеличит фоновую концентрацию больше, чем в 10 раз, стратосфера заметно нагреется. Но вероятность искусственного увеличения содержания аэрозольных частиц и сте­ пень этого увеличения зависят от количества самолетов и интен­ сивности их полетов (частоты и дальности полетов), состава про­ дуктов выхлопа моторов и содержания серы в топливе.

3. Количество водяного пара в стратосфере может увеличитьс или уменьшиться и естественным путем, и под влиянием чело­ века. Изменение влажности в стратосфере может затем из­ менить повторяемость, толщину и пространственное распределение

облаков выше

тропопаузы

(пока это

редко наблюдаемые явле­

ния).

 

 

 

 

Стратосфера

обычно очень сухая (2 —3 мд по

массе [48]). Для

ее насыщения

необходимы

довольно

значительные количества

НгО. Существует всего два района,

где воздух

в нижней стра­

тосфере сравнительно близок к насыщению — над экваториальной тропопаузой и над полярными районами зимой на высотах 25— 35 км. Это связано с тем, что здесь температура воздуха опускается до —75 и даже до —80° С. Сообщалось всего об одном случае, когда за самолетом, летевшим на высоте 15 км, образовались ус­ тойчивые конденсационные следы. Это наблюдалось над экватори­ альной тропопаузой (неопубликованные данные Национальной ла­ боратории в Лос-Аламосе).

В периодической литературе можно найти сведения о так на­ зываемых перламутровых облаках, которые наблюдаются в ниж­ ней стратосфере полярной ночью в Антарктике и Норвегии. Нор­ вегия лежит на восточной окраине холодного района северного полушария. Здесь эти облака отмечаются 1—2 раза в течение трех зимних месяцев. Не ясно, появляются ли перламутровые об­ лака севернее Исландии, где температура ниже, чем над Нор­ вегией, или явления, наблюдаемые в Норвегии, есть результат подъема воздуха над горами этой страны. По непонятным причи­ нам перламутровые облака не наблюдались в Норвегии между

1892 и 1925 гг. [31].

Предполагается, что существует прямая связь между измене­ ниями влажности и облачностью в стратосфере в упомянутых двух наиболее подверженных влиянию изменений влажности рай­ онах, но наши познания в данной области пока еще не позволяют предположить какие-либо изменения и дополнения к выводам отчета ИКПОС в отношении стратосферной облачности. Мы не мо­ жем с уверенностью сказать, увеличится ли облачность в страто­ сфере, а если это произойдет, то неизвестно, как такое увеличе­ ние подействует на климат.

226

9.3.ПЕРЕНОС УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ РАДИАЦИИ

ВСТРАТОСФЕРЕ

Среди продуктов выхлопа самолетных моторов находятся во­

дяной пар и окись азота; оба газа, безусловно,

могут изменять

количество стратосферного озона. Так как

озон

является одним

из радиационно активных газов атмосферы,

особенно в страто­

сфере, изменение его количества может вызвать некоторые изме­ нения климата. И все же мы склонны поддержать выводы ИКПОС относительно того, что радиационные эффекты вследствие воз­ можных изменений содержания озона были бы пренебрежимо малы. Возможно и другое последствие потенциального изменения человеком содержания озона в стратосфере. Оно связано со свой­ ством озона экранировать ультрафиолетовую радиацию. Измене­ ния интенсивности ультрафиолетовой радиации, достигающей зем­ ной поверхности, могли бы иметь серьезные последствия для био­ сферы вообще и для человека в особенности.

Интенсивность солнечной ультрафиолетовой радиации, посту­ пающей к поверхности Земли, зависит от интенсивности радиации на верхней границе атмосферы. Проходя через атмосферу, радиация

ослабляется,

ее поглощает

озон, рассевают

молекулы

воздуха

и пыль. Если

говорить о

неослабленной солнечной

радиации,

то в ее энергетическом спектре наблюдается

уменьшение энер­

гии при длине волны меньше 3400 Â. Поглощательная же способ­ ность озона в области длин волн < 3400 Â как раз очень боль­ шая. В результате к поверхности Земли проникает лишь ничтож­ ная часть солнечной радиации с длиной волны меньше примерно

3100 Â [45].

очень чувствительна

Хорошо известно, что кожа человека

к ультрафиолетовой радиации различных

длин волн; пик этой

чувствительности лежит около 2950 А. Умножение величин относи­ тельной чувствительности на наблюденное распределение солнеч­ ной радиации, получаемой у поверхности Земли, дает действитель­ ный «спектр действия» биологически эффективной ультрафиоле­ товой солнечной радиации. Такой спектр показан на рис. 9.3.

Кривая спектра действия для эритемы резко поднимается от 2950 Â до своего пика у 3075 А. Хотя сам пик довольно узкий, кривая продолжается до 3300 А. Более высокие значения общего содержания озона, которые, вероятно, наблюдаются на крайнем севере, несколько сдвинули бы пик кривой спектра действия в сто­ рону длинных волн; понижение содержания озона сдвинуло бы пик в сторону коротких волн. Однако общий вид кривой остался бы примерно таким же. Ультрафиолетовая радиация тех длин волн, которые приходятся на максимум в фактическом спектре дейст­ вия, проникает к поверхности Земли в очень малом количестве, а то количество, которое все-таки достигает поверхности, сущест­ венно зависит от общего содержания озона на пути солнечных лучей. Большое количество озона и длинный путь через атмо­ сферу (низкое Солнце) уменьшают ультрафиолетовую радиацию,

15*

227

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ