ЦНС

№1.Основные этапы эволюции ЦНС

-диффузный тип НС(нервные кл.разбросаны по телу) у амеб, медуз,кишечнополостных

-узловой тип НС(не соед.в узлы,кот.соедин.между собой нервными волокнами) у червей, членистоног.,ракообр..

-трубчатый тип НС(нервн.кл.формир.мозг-трубку,она защищ.костн.оставом,а на конце трубки формир гол.мозг)у земноводных,рыб, птиц, человека

№2.физиология нервных центров Нервный центр — совокупность нервных клеток (нейронов), необходимая для регуляции деятельности других нервных центров или исполнительных органов. Простейший нервный центр состоит из нескольких нейронов, образующих узел (ганглий). У высших животных и человека нервный центр включает тысячи и даже миллионы нейронов. Большинство функций организма обеспечивается рядом нервных центров, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы (напр., нервный центр зрительной системынаходится в промежуточном, среднем мозге и в коре больших полушарий). Нервный центр — сложное сочетание нейронов, согласованно включающихся:

• в регуляцию определенной функции;

• в осуществление рефлекторного акта.

Клетки нервного центра связаны между собой синаптическими контактами и отличаются огромным разнообразием и сложностью внешней и внутренней тектоники. В зависимости от выполняемой функции различают:

• чувствительные нервные центры;

• нервные центры вегетативных функций;

• двигательные нервные центры и др.

Понятие нервных центров

Нервный центр — центральный компонент рефлекторной дуги, где происходит переработка информации, вырабатывается программа действия, формируется эталон результата.

Анатомическое понятие «нервный центр» — это совокупность нейронов, располагающихся в строго определенных отделах центральной нервной системы и осуществляющих один рефлекс. Например: центр коленного рефлекса — в передних рогах 2-4 поясничных сегментов спинного мозга; центр глотания — на уровнепродолговатого мозга: 5, 7, 9 пары черепно-мозговых нервов.

Физиологическое понятие «нервный центр» — это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы и регулирующих сложный рефлекторный процесс. Например: центр глотания входит в состав пищевого центра

№2.продолжение

Св-ва нервн.центров

1.односторонее провед.возбужд.(от афферентн.к эфферентн нейрону)-закон Белла-Можанди

2.замедленное провед.возбуждения-центральная задержка.(медленнее, чем по нервным волокнам)

3.Последствия(нервн.центр остается возбужденным после действия раздражит.)

4.суммация нервных импульсов(если наносить какое-л.слабоое раздражение несколько раз,они будут складываться и восприниматься.Бывает временная суммация и пространственная.

5.иррадиация возбуждения-это распр.возбужд.за пределы центра.

5.трансформация ритма и силы импульсов.в нервных центрах,импульсы перед.несколько импульсов

6.пластичность-способность нервн.центра при измен.условий изменять свою функцию.

7.доминанта-это времен.стойкое возбуждение центра, заним.главн.полож в ЦНС

8.инертность-способность центров длительносохр.в себе следы возбуждения(в основе памяти)

9.тонус-сост.длительное незначительное возбуждение

№3.спинной мозг.

Расположен в позвоночном канале и предст.собой цилиндрический тяж с дорсальн.и вентральн. Корешками, котор.переходит в ствол головного мозга.Спин.мозг-структурно-физиологическое образование ЦНС из 13-15 млн нейронов.Тела нейронов и отростки образуют серое вещество(а центре располж),а только отростки нейронов-белое в-во(располож на периферии).Нейроны в спин.мозге быв. 3х видов:промежуточные, альфа- и гамма-моторные(эффекторные) и вегетативные. По частотной возможности генерировать импульсы моторные нейроны раздел.на фазические(иннервир.быстросокращающиеся «белые»мышцы) и тонические(медленносокращающиеся «красные» мышцы). К промежут.нейронам спин.мозга по афферентным волокнам дорс.корешков поступ.импульс от экстерорецепторов кожи, проприорецепторов мышц туловища и конечностей, висцерорецепторов внутрен.органов. от мотонейронов по аксонам, идущим в вентральных корешках, программа действий передается к мышцам туловища и конечностей. Рецепторные нейроны рефлекторных дуг направляют свои аксоны в спин.мозг и образуют дорсальные чувствительные корешки, а аксоны эфферентных нейронов выходят изспин.мозга и образ.вентральные двигательные корешки, волокна их идут к органам.

Важнейшими исполнит.отделами нервн.центров, расплож в спин.мозге , явл:-спинной рефлекс.возникает при сдавлив. Кожи над грудн.и поясничными позвонками.проявл.в прогибании спины и вращ.движ.хвоста

• брюшные рефлексы.возник.при штриховом раздраж.кожи на уровне пупка и паховой складке.проявл.сокращ.соответств.участков брюшн.мышц.

• анальный рефлекс.возник.при уколе кожи вблизи анальн.отверстия.проявл.сокращ.сфинктера нарудн.сфинктера прямой кишки.

• Перинеальный рефлекс.при раздр.кожи в обл.промежности.проявл.подтягиваним корня хвоста.

• Кремастерный рефлекс

• Подошвенный

• Кожный

Центрами спин.мозга осущ.реакции сгибания и разгибания конечностей, почесывания,ряд миостатических рефлексов, рефлексы мочеиспускания, дефикации, эрекции,эякуляции, молоковыведения, сосудодвигательные и др.

Промежут.нейроны делят на спинальные и проекционные.Спинальные образуют внутрисегментарные и межсегментарные межотделовые пути, проекционные-проекционные пути спин.мозга.

№4.Продолговатый мозг.

Это структурно-физиологическое образование ЦНС из нейронов.Скопления нейронов формир.ядра ряда черепно-мозговых нервов:тройничных(5 пара), отводящих(6),лицевых(7), слуховых(8),языкоглоточных(9),блуждающих(10),добавочных(11),подъязычн(12).

К нейронам продолговатого мозга поступ.информация, приходящая по афферентным волокнам (рецепт.нейронам)черепно-мозговых нервов, а также от спинного мозга.программа действия с нейронов .В продолгов.мозге нах.исполнительные отделы нервных центров:дыхательный, сердечный, сосудистый, потоотделительный,пищевой, жевания, сосания, глотания, чихания, кашля, мигания.Прдолговат.мозг участвует в механизмах, благодаря котор.достигается ориентировка в окруж.среде.От продолговатого мозга отходят ретикулоспинальный и вестибулоспинальный нисходящие проводящие пути, по кот.импульсы поступ. К спинному мозгу.

№5.Средний мозг.

Средний мозг-это структурно-физиологическое образование ЦНС из нейронов.Нейроны ег формир.новые образоания:четверохолмие, красное ядро, чернуюсубстанцию и ядра глазодвигательного и блокового нервов.

Четверохолмие. Передние бугры являются первичными зрительными центрами. При их участии на информацию, получ.со зрит.рецепторов через глазодвигательн.и блоковый нервы, осуществл.зрительные ориентировочные и сторожевые рефлексы на световые раздражения, зрачковый рефлекс, аккомодация глаза, повышение давления крови в сосудах. Учащение дыхания. Нейроны задних бугров четверохлмия образую первичные слуховые центры.Ядра задних бугров –усиление тонуса сгибателей, изменение ритма сокращений сердца,, артериального давления..

Черная субстанция.получает информацию с рецепторов мышц и тактильн.рецепторов. она связана с полосатым телом и бледным шаром.Нейроны черной субстанции участвуют в формировании программы действ, обеспечивающ. Координир.сложных актов жвания, глотания и тд

Красное ядро.Получ.импульсы с рецепторов мыщц, от коры большх полушарий, подкорковых ядер и мозжечка.Участвует в формировании прогр.действий,кот.посылаетк нейронам вестибулярного ядра продолговатого мозга.

№6.мозжечок.

Мозжечок-структурно-физиологическое образование ЦНС из нейронов, котор.объединяются и формир.ядра мозжечка.Анатомически он сост.из 2х боковыхполушарий и средней части, которая их соединяет.Серое в-во сост из тел нервных клеток образ.кору мозжеча.Белое в-во образовано волокнами.Мозжечок по структурно-функциональным связям делят на 3 части:вестибулярную,спинальную и корковую. Спинальная часть получ.инфорацию по спинно-мозжечковому трактам,с рецепторов мышц, сухожилий, связок, суставов, кожи, внутр.органов;обратную связь осуществляет через ретикулярную формацию.Вестибулярная часть получюинформацию с рецепторов глаз, вестибулярного аппарата;ерез красное ядро связ.с мотонейронами спин.мозга.Корковая часть прямыми и обратными связями взаимодйствуют с корой больших полушарий головного мозга. Мозжечок вносит необходимые поправки в двигательные реакции,обестечивая их точность, согласованность…

№7.Промежуточный мозг

Главными образованиями промежуточного мозга являются таламус (зрительный бугор) и гипоталамус (подбугорная область) и эпиталамус.

Таламус - чувствительное ядро подкорки. Его называют "коллектором чувствительности", так как к нему сходятся афферентные (чувствительные) пути от всех рецепторов, исключая обонятельные. Здесь находится третий нейрон афферентных путей, отростки которого заканчиваются в чувствительных зонах коры.

Главной функцией таламуса является интеграция (объединение) всех видов чувствительности. Для анализа внешней среды недостаточно сигналов от отдельных рецепторов. Здесь происходит сопоставление информации, получаемой по различным каналам связи, и оценка ее биологического значения. В зрительном бугре насчитывается 40 пар ядер, которые подразделяются на специфические (на нейронах этих ядер заканчиваются восходящие афферентные пути), неспецифические (ядра ретикулярной формации) и ассоциативные. Через ассоциативные ядра таламус связан со всеми двигательными ядрами подкорки - полосатым телом, бледным шаром, гипоталамусом и с ядрами среднего и продолговатого мозга.

Изучение функций зрительного бугра проводится путем перерезок, раздражения и разрушения. Гипоталамус является высшим подкорковым центром вегетативной нервной системы. В этой области расположены центры, регулирующие все вегетативные функции, обеспечивающие постоянство внутренней среды организма, а также регулирующие жировой, белковый, углеводный и водно-солевой обмен.

В деятельности вегетативной нервной системы гипоталамус играет такую же важную роль, какую играют красные ядра среднего мозга в регуляции скелетно-моторных функций соматической нервной системы. Все эффекты, которые можно получить при раздражении симпатических и парасимпатических нервов, получаются при раздражении гипоталамуса. Подбугорная область тесно связана с деятельностью гипофиза. В крупных нейронах надзрительного и околожелудочкового ядер гипоталамуса образуются гормоны - вазопрессин и окситоцин. По аксонам гормоны стекают к гипофизу, где накапливаются, а затем поступают в кровь. Эпиталамус (надбугорье) - часть промежуточного мозга, лежащая дорзально от таламуса. Включает в себя шишковидное тело (эпифиз), два поводка и их треугольники,  а также заднюю спайку. Эпифиз имеет связи со многими отделами ЦНС и с вегетативной нервной системой. Он принимает участие в развитии и регуляции функций половой системы, регулирует электролитный и углеводный обмен, работу надпочечников. Эпифиз (как бывший третий глаз) реагирует на изменения долготы дня, являясь своеобразными биологическими часами, регулятором суточной, сезонной и годичной активности организма.

№8.зрительные бугры

Таламус - чувствительное ядро подкорки. Его называют "коллектором чувствительности", так как к нему сходятся афферентные (чувствительные) пути от всех рецепторов, исключая обонятельные. Здесь находится третий нейрон афферентных путей, отростки которого заканчиваются в чувствительных зонах коры.

В зрительном бугре насчитывается 40 пар ядер, которые подразделяются на специфические (на нейронах этих ядер заканчиваются восходящие афферентные пути), неспецифические (ядра ретикулярной формации) и ассоциативные. Через ассоциативные ядра таламус связан со всеми двигательными ядрами подкорки - полосатым телом, бледным шаром, гипоталамусом и с ядрами среднего и продолговатого мозга.

Изучение функций зрительного бугра проводится путем перерезок, раздражения и разрушения. Зрительные бугры (таламическая область) представляют большие скопления серого вещества в межуточном мозгу. С двух сторон — правой и левой — они образуют стенки третьего желудочка мозга. К их нижней поверхности прилежит подбугорье (гипоталамус), задний утолщенный конец образует так называемую подушку, в которую поступает слуховая и зрительная информация. Огромным числом самых разнообразных нервных путей связаны они буквально со всеми отделами головного и спинного мозга. На разрезе легко обнаружить, что в зрительных буграх имеется пять основных серых ядер, разделенных прослойками белого вещества. Можно считать установленным, что зрительные бугры собирают все чувствительные импульсы, поступающие от периферических рецепторов в центральную нервную систему. К передней части внутреннего (медиального) ядра подходят волокна обонятельного тракта, к задней — волокна протопатической болевой чувствительности. Задняя часть наружного (латерального) ядра является основным центром проприоцептивиой чувствительности, т. е. получает импульсы из мышц и суставов, а также тактильпые, болевые и температурные сигналы. К ней же подходит болевая информация, поступающая по тройничным нервам. Существование в зрительных буграх специальных «болевых» ядер, клетки которых реагируют только на сверхсильные раздражения, было показано рядом американских и английских исследователей па симпозиуме по боли 1973 г. в Вашингтоне. Остальные ядра не имеют непосредственного отношения к восприятию боли. Роль их многообразна и зависит в значительной степени от связей с другими отделами мозга. Множество нервных волокон соединяет ядра зрительных бугров с подбугорьем, где заложены центры высших вегетативных функций (обмена веществ, терморегуляции, сосудистого тонуса и т. д.), и с другими подкорковыми образованиями, а также с корой головного мозга. Эти волокна пронизывают всю толщу мозга.     Они обеспечивают бесперебойную двустороннюю связь зрительных бугров с корой и коры со зрительными буграми. Они -главный информационный центр головного мозга. К ним направляется поток отдельных раздражений, возникших в различных рецепторах тела. При некоторых формах нарушения деятельности зрительных бугров, особенно наружного ядра, вызванных недостаточным кровоснабжением, закупоркой артерии, питающей эту область мозга, или, в более редких случаях, опухолью, возникают своеобразные изменения чувствительности.

№9.Подкорковые ядра

В белом веществе больших полушарий располож.комплекс крупных нейральных(подкорковых)узлов-стриопаллидум(хвостатое тело, скорлупа и бледный шар).Комплекс хвостатое ядро и скорлупа-полосатое тело-стриатум;бледный шар –паллидум.Они имеют обширные связи с др.отделами ЦНС.К подкорквым ядрам афферентная информация поступает от коры , таламуса, черной субстанции, от мозжечка-к черной субстанции, от черной субстанции-к стриатуму, а затем к бледному шару.В паллидуме находятся крупные нейроны моторного типа, от кот.идут эфферентные волокна к таламусу и коре больших полушарий, гипоталамусу, красному ядру, ретикулярной формации.включаясь в афферентный синтез, стриопаллидум играет роль высшего подкоркового двигательного центра, обеспечивает сложные двигательные реакции организма и согласование с ним вегетативных реакций (ритма сокращения сердца, тонуса сосудов, частоты дыхания и др.).Стриатум осуществляет корригирующие влияния на активность паллидума, а паллидум-на моторные ядра таламуса, через таламус осуществляется влияния на гипоталамус, красное ядро, реткулярную формацию и через них-на периферические исполнительные органы.

№10.ретикулярная формация

Ретикулярная формация ствола мозга рассматривается как один из важных интегративных аппаратов мозга.  К собственно интегративных функций ретикулярной формации относятся: 

1. контроль над состояниями сна и бодрствования

2. мышечный (фазный и тонический) контроль

3. обработка информационных сигналов окружающей и внутренней среды организма, которые поступают по разным каналам

Ретикулярная формация объединяет различные участки ствола мозга (ретикулярную формацию продолговатого мозга, варолиева моста и среднего мозга). В функциональном отношении в ретикулярной формации разных отделов мозга есть много общего, поэтому целесообразно рассматривать ее как единую структуру. Ретикулярная формация представляет собой диффузное накопление клеток разного вида и величины, которые разделены многими волокнами. Кроме этого, в середине ретикулярной формации выделяют около 40 ядер и подьядер:латеральное, каудальное,мелкоклеточное и др.Нейроны ретикулярной формации имеют широко разветвленные дендриты и продолговатые аксоны, часть которых делится Т-образно (один отросток направлен вниз, образуя ретикулярный-спинальный путь, а второй - в верхние отделы головного мозга). В ретикулярной формации сходится большое количество афферентных путей из других мозговых структур: из коры большого мозга - коллатерали кортико-спинальных (пирамидных) путей, из мозжечка и других структур, а также коллатеральные волокна, которые подходят через ствол мозга, волокна сенсорных систем (зрительные, слуховые и т.д.). Все они заканчиваются синапсами на нейронах ретикулярной формации. Так, благодаря такой организации ретикулярная формация приспособлена к объединению влияний из различных структур мозга и способна влиять на них, то есть выполнять интегративные функции в деятельности ЦНС, определяя в значительной мере общий уровень ее активности. Свойства ретикулярных нейронов. Нейроны ретикулярной формации способны к устойчивой фоновой импульсной активности. Большинство из них постоянно генерирует разряды частотой 5-10 Гц. Причиной такой постоянной фоновой активности ретикулярных нейронов являются: во-первых, массивная конвергенция различных афферентных влияний (от рецепторов кожных, мышечных, висцеральных, глаза, уши и др.)., А также воздействий из мозжечка, коры большого мозга, вестибулярных ядер и других мозговых структур на один и тот же ретикулярный нейрон. При этом зачастую в ответ на это возникает возбуждение. Во-вторых, активность ретикулярного нейрона может быть изменена гуморальными факторами (адреналин, ацетилхолин, напряжение С02 в крови, гипоксия и др.).. Эти непрерывные импульсы и химические вещества, содержащиеся в крови, поддерживают деполяризацию мембран ретикулярных нейронов, их способность к устойчивой импульсной активности. В связи с этим ретикулярная формация тоже оказывает на другие мозговые структуры постоянный тонический влияние. Характерной особенностью ретикулярной формации также высокая чувствительность ее нейронов в различных физиологически активных веществ. Благодаря этому деятельность ретикулярных нейронов может быть сравнительно легко блокирована фармакологическими препаратами, которые связываются с циторецепторамы мембран этих нейронов. Особенно активными в этом отношении соединения барбитуровой кислоты (барбитураты), аминазин и другие лекарственные препараты, которые широко применяются в медицинской практике. Характер неспецифических влияний ретикулярной формации. Ретикулярная формация ствола мозга участвует в регуляции вегетативных функций организма. Однако еще в 1946 г. американский нейрофизиолог Н. W. Megoun и его сотрудники обнаружили, что ретикулярная формация имеет непосредственное отношение к регуляции соматической рефлекторной деятельности. Было доказано, что ретикулярная формация оказывает диффузное неспецифическое, нисходящее и восходящее влияние на другие мозговые структуры. Нисходящее влияние. При раздражении ретикулярной формации заднего мозга (особенно гигантоклеточной ядра продолговатого мозга и ретикулярного ядра моста, где принимают начало ретикулоспинальному пути), возникает торможение всех спинальных двигательных центров (сгибательных и разгибательных). Это торможение очень глубокое и продолжительное. Такое положение в естественных условиях может наблюдаться при глубоком сне. Наряду с диффузными тормозящими влияниями, при раздражении определенных участков ретикулярной формации выявляется диффузное влияние, которое облегчает деятельность спинальной двигательной системы. Ретикулярная формация играет важную роль в регуляции деятельности мышечных веретен, изменяя частоту разрядов, поступающие гамма-эфферентными волокнами к мышцам. Таким образом модулируется обратная импульсация в них. Восходящий влияние.  раздражение ретикулярной формации (заднего, среднего и промежуточного мозга) сказывается на деятельности высших отделов головного мозга, в частности коры большого мозга, обеспечивая переход ее в активное состояние. При разрушении ретикулярной формации или выключении ее восходящих связей с корой большого мозга животное впадает в сноподобное состояние, не реагирует на световые и обонятельные раздражители, фактически не вступает в контакт с внешним миром. То есть конечный мозг прекращает активно функционировать. Таким образом, ретикулярная формация ствола головного мозга выполняет функции восходящей активирующей системы мозга, которая поддерживает на высоком уровне возбудимость нейронов коры большого мозга. Кроме ретикулярной формации ствола мозга, в восходящую активирующую систему головного мозга входят также неспецифические ядра таламуса, задний гипоталамус, лимбических структуры. Являясь важным интегративным центром, ретикулярная формация, в свою очередь, является частью более глобальных интеграционных систем мозга, которые включают гипоталамо-лимбические и неокортикальные структуры. Именно во взаимодействии с ними и формируется целесообразное поведение, направленное на приспособление организма к меняющимся условиям внешней и внутренней среды.

№11.вегетативный отдел НС

Вегетати́вная не́рвная систе́ма (от лат. vegetatio — возбуждение), ВНС, автономная нервная система, ганглионарная нервная система (от лат. ganglion — нервный узел), висцеральная нервная система (от лат. viscera — внутренности), органная нервная система, чревная нервная система, systema nervosum autonomicum (PNA) — часть нервной системы организма, комплекс центральных и периферических клеточных структур, регулирующих функциональный уровень внутренней жизни организма, необходимый для адекватной реакции всех его систем.

Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желёз внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов^[1]. Играет ведущую роль в поддержании постоянства внутренней среды организма и в приспособительных реакциях всех позвоночных.

Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Симпатические и парасимпатические центры находятся под контролем коры больших полушарий и гипоталамических центров^[2].

В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы.

Симпатические ядра расположены в спинном мозге. Отходящие от него нервные волокна заканчиваются за пределами спинного мозга в симпатических узлах, от которых берут начало нервные волокна. Эти волокна подходят ко всем органам.

Парасимпатические ядра лежат в среднем и продолговатом мозге и в крестцовой части спинного мозга. Нервные волокна от ядер продолговатого мозга входят в состав блуждающих нервов. От ядер крестцовой части нервные волокна идут к кишечнику, органам выделения.

Метасимпатическая нервная система представлена нервными сплетениями и мелкими ганглиями в стенках пищеварительного тракта, мочевого пузыря, сердца и некоторых других органов. Деятельность вегетативной нервной системы не зависит от воли человека.

Симпатическая нервная система усиливает обмен веществ, повышает возбуждаемость большинства тканей, мобилизует силы организма на активную деятельность. Парасимпатическая система способствует восстановлению израсходованных запасов энергии, регулирует работу организма во время сна.

Под контролем автономной системы находятся органы кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, размножения, а также обмен веществ и рост. Фактически эфферентный отдел ВНС осуществляет нервную регуляцию функций всех органов и тканей, кроме скелетных мышц, которыми управляет соматическая нервная система.

В отличие от соматической нервной системы, двигательный эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его импульсами.

№12.сеченовское торможение.

Сеченовское торможение  название физиологического эксперимента, приведшего к открытию центрального торможения, т. е. тормозных процессов в центральной нервной системе). В опытах на лягушке И. М. Сеченов наблюдал (1862), что рефлекс спинного мозга (сгибание лапки при погружении её в слабый раствор кислоты) угнетается при химическом или электрическом раздражении области зрительных бугров. Этот эксперимент опровергал существовавшие в то время представления, согласно которым регуляторные функции головного и спинного мозга обеспечиваются одними лишь возбудительными процессами; было доказано, что наряду с возбудительными существуют качественно особые тормозные взаимодействия между нервными элементами. С. т., как и другие явления центрального торможения, осуществляется специальными тормозными Нейронами и синапсами, которые имеются как в спинном, так и в головном мозге.