Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

otvety / 25

.doc
Скачиваний:
115
Добавлен:
22.02.2015
Размер:
204.29 Кб
Скачать

11

145$3$

Текстовый файл компьютерной программы по разделу "Физиология

выделения"

Особенностями сосудистой сети почек являются:

1 - двойная капиллярная сеть (капилляры клубочка, капилляры

извитых канальцев)

2 - двойная капиллярная сеть (капилляры нисходящего и

восходящего канальцев петли Генле)

3 - пучки прямых артериальных и венозных сосудов в корковом

веществе

4 - пучки прямых артериальных и венозных сосудов в мозговом

веществе вдоль петель Генле и собирательных трубочек

5 - одна сеть капилляров от прямых артериол вокруг кан. петли

Генле в мозговом в-ве

*

1(в) - двойная капиллярная сеть дает возможность большей части

крови дважды пройти через капилляры - вначале в клубочке, затем

у канальцев; в результате осуществляется фильтрация бесклеточной

и безбелковой части плазмы с конечными продуктами обмена и

чужеродными веществами, а затем реабсорбция в кровь воды,

неорганических и органических в-в в количествах, необходимых для

сохранения состояния гомеостаза

*

2(нв) - двойной капиллярной сетью называют последовательное

разветвление одной артериолы; вокруг петли Генле такого

разветвления нет, нисходящее и восходящее колена петли

сопровождаются прямыми артериальными и венозными капиллярами

*

3(нв) - см. п.1

*

4(в) - наличие прямых артериальных и венозных капилляров в

мозговом веществе является второй специфической особенностью

кровеносной системы почек; они сопровождают петлю Генле и

собирательные трубочки, совместно с которыми участвуют в работе

поворотно-противоточной множительной системы с целью создания

вертикального и горизонтального градиентов осмотически активных

веществ в интерстиции мозгового вещества для сохранения воды и

ионов в организме

*

5(в) - см. п.4

$

2$1$

Уровень кровотока в почках взрослого человека в состоянии

функционального покоя составляет:

1 - 100-110 мл/100 г ткани в мин (5% МОК)

2 - 420-450 мл/100 г ткани в мин (20-25% МОК)

3 - 60-70 мл/100 г ткани в мин (5% МОК)

4 - 50-60 мл/100 г ткани в мин (13% МОК)

*

1(нв) - величина кровотока в почках новорожденного

*

2(в) - объемная скорость кровотока в почках взрослого человека

*

3(нв) - коронарный кровоток взрослого человека в состоянии

функционального покоя

*

4(нв) - объемная скорость кровотока в мозге у взрослого человека

в состоянии функционального покоя

$

36$2$

Потребление О2 почками взрослого человека в состоянии

функционального покоя составляет:

1 - 20% потребляемого организмом кислорода

2 - 11% потребляемого организмом кислорода

3 - 6-10% потребляемого организмом кислорода

4 - артериовенозная разница равна 140 мл кислорода /л крови

5 - артериовенозная разница равна 40-50 мл кислорода/л крови

6 - артериовенозная разница равна 15 мл кислорода/л крови

*

1(нв) - потребление кислорода мозгом

*

2(нв) - потребление кислорода сердцем

*

3, 6(в) - потребление кислорода почками достаточно велико по

сравнению с другими органами; в то же время артериовенозная

разница по кислороду ниже, чем в системном кровообращении в

целом; такое сочетание высокого потребления кислорода и низкой

артериовенозной разницы обусловлено большой интенсивностью

почечного кровотока

*

4(нв) - артериовенозная разница для миокарда

*

5(нв) - для системного кровообращения

$

1$1$

Доля кровотока в мозговом и корковом веществе почки у взрослого

человека составляет:

1 - 10% - для мозгового вещества и 90% - для коркового

2 - больше для мозгового вещества и меньше для коркового

3 - равный кровоток в корковом и мозговом веществе

*

1(в) - кровоток по корковому в-ву достигает 4-5 мл/1 г ткани в

мин; это наиболее высокий уровень органного кровотока

*

2(нв) - кровоток мозгового вещества больше, чем коркового у

новорожденных, т.к. соотношение величины коркового и мозгового

вещества у них - 1:4 (у взрослых 1:2)

*

3(нв) - кровоток коркового вещества преобладает, т.к. именно от

него зависит фильтрация в клубочках (клубочки всех видов

нефронов лежат в корковом веществе)

$

2$1$

Фильтрацией называют:

1 - процесс прохождения бесклеточной части плазмы из капилляров

клубочка через фильтрационную мембрану в полость капсулы по

градиенту осмотического давления

2 - процесс прохождения бесклеточной и безбелковой части плазмы

из капилляров клубочка через фильтрационную мембрану в полость

капсулы по градиенту гидростатического давления

*

1(нв) - определение осмоса, но в почках онкотическое давление

(часть осмотического давления) препятствует фильтрации

*

2(в) - фильтрация направлена на очищение плазмы от конечных

продуктов азотистого обмена

$

126$3$

Через фильтрационную мембрану проходят:

1 - аминокислоты, глюкоза, витамины

2 - альбумины (до 10 г/сут)

3 - глобулины (до 10 г/сут)

4 - эритроциты

5 - лейкоциты

6 - все электролиты плазмы

*

1, 2, 6(в) - проходят все структуры фильтрационной мембраны

*

3(нв) - в норме не проходят через базальную мембрану, поры которой

6 нм, а диаметр глобулинов больше 8.8.нм

*

4,5(нв) - эндотелий капилляров - преграда для форменных элементов

крови

$

235$3$

В создании эффективного фильтрационного давления участвуют:

1 - колебание системного АД от 80 до 200 мм Hg

2 - гидродинамическое и гидростатическое давление крови

3 - онкотическое давление крови

4 - осмотическое давление крови

5 - гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле

*

1(нв) - в широком диапазоне колебаний системного АД (80-200 мм Hg)

кровоток в почках поддерживается на постоянном уровне,

гидростатическое и гидродинамическое давление в артериолах клубочка

при этом не изменяются

*

2(в) - гидродинамическое и гидростатическое давление способствуют

фильтрации

*

3(в) - онкотическое давление крови препятствует фильтрации, т.к.

белки фильтруются незначительно (альбумины - 0,01%, внеэритроцитар-

ный гемоглобин - 3%, глобулины, фибриноген совсем не фильтруются) и,

оставаясь в капиллярах, задерживают воду

*

4(нв) - осмотическое давление крови, создаваемое растворимыми ионами,

не участвует в создании фильтрационного давления, т.к. они свободно

проходят через почечный фильтр

*

5(в) - гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле

препятствует фильтрации

$

346$3$

Причинами, способствующими снижению клубочковой фильтрации, являются:

1 - снижение системного артериального давления до 90 мм рт. ст.

2 - уменьшение онкотического давл. крови

3 - препятствие оттоку мочи

4 - спазм приносящих артериол клубочка

5 - спазм отводящих артериол клубочка

6 - повышенное выделение ренина

*

1(нв) - изменение системного АД в пределах 90-190 мм рт. ст. не

влияет на СКФ, т.к. за счет ауторегуляции сохраняется постоянной

величина давления в капиллярах клубочка - 50-60 мм рт. ст.

*

2(нв) - это приводит к повышению СКФ

*

3(в) - повышение гидростатического давления на 20 мм рт. ст. может

привести к прекращению фильтрации

*

4(в) - большие дозы адреналина вызывают сужение приносящих артериол и

прекращение кровотока в капиллярах клубочка

*

5(нв) - небольшие дозы адреналина вызывают сужение выносящих артериол,

повышение давления в капиллярах клубочка и повышение СКФ

*

6(в) - повышение выделения ренина приводит к увеличению локального

образования ангиотензина II, к-рый вызывает сужение приносящей

артериолы, снижение СКФ и увеличение реабсорбции веществ из

ультрафильтрата в кровь; эти процессы лежат в основе саморегуляции

мочеобразования при повышении концентрации Na+ и Cl- в моче дист.

канальца

$

2456$4$

Показателями, характеризующими нарушение клубочковой, фильтрации

являются:

1 - лейкоцитурия

2 - азотемия

3 - аминоацидурия

4 - снижение клиренса креатинина

5 - неселективная протеинурия

6 - олигурия

*

1(нв) - лейкоцитурия, особенно в повторных анализах мочи, указывает

на патологию в почках или мочевых путях и требует тщательного и

всестороннего обследования больного в целях установления ее конкрет-

ной причины

*

2(в) - основным показателем азотвыделительной функции служит моче-

вина и креатинин крови; повышение их уровня в сыворотке связано с

нарушением их выведения из организма почками, причем мочевина

экскретируется главным образом путем клубочковой фильтрации

*

3(нв) - аминоацидурия служит показателем нарушения канальцевой

реабсорбции

*

4(в) - т.к. клиренс - это показатель скорости клубочковой фильтрации,

то снижение клиренса - свидетельство ухудшения фильтрации и очищения

плазмы от конечных продуктов азотистого обмена

*

5(в) - неселективная (низкоселективная) протеинурия (появление в моче

крупномолекулярных белков (гамма-глобулинов) свидетельствует о

глубоких повреждениях клубочкового фильтра

*

6(в) - олигурия (не ниже 800 мл сутки) свидетельствует об уменьшении

клубочковой фильтрации, причинами которого могут служить снижение

гидростатического давления крови, обтурация мочевыводящих путей,

задержка натрия в тканях

$

1$1$

При выраженной протеинурии наиболее вероятно поражение:

1 - клубочка

2 - проксимального канальца

3 - петли Генле

4 - дистального канальца

5 - собирательной трубочки

*

1(в) - при выраженной протеинурии происходит патологическая потеря

белка с мочой (более 3.0-3.5 г в сутки); почечная протеинурия всегда

вызвана поражением клубочков, сопутствует многим заболеваниям почек и

имеет наиболее существенное диагностическое значение

*

2(нв) - показателем поражения проксимального канальца служит TmG -

максимальная реабсорбция глюкозы

*

3, 4, 5(нв) - показателем повреждения петли Генле, дистальных

канальцев и собират. трубочек служит удельный вес мочи; низкие цифры

удельного веса (1.005-1.012) указывают на нарушение концентрационной

функции почек

$

24$2$

Для количественной оценки фильтрации в клинике используются:

1 - парааминогиппуровая кислота (ПАГ)

2 - инулин

3 - нейтральрот

4 - креатинин

5 - диодраст

6 - фенолрот

*

1,5 (нв) - ПАГ и диодраст используются для исследования объемной

скорости почечного кровотока, т.к. преимущественно секретируются

*

2(в) - инулин экзогенный полисахарид, кот. только фильтруется,

поэтому используется для количественной оценки скорости фильтрации

*

3,6(нв) - нейтральрот, фенолрот используется для определения скорости

секреции, т.к. в основном секретируется

*

4(в) - уровень эндогенного креатинина в крови относительно постоянный,

поэтому по концентрации его в крови и моче, зная минутный диурез,

определяют очищение плазмы от конечных продуктов азотистого обмена

$

3$1$

Величина системного АД, при котором прекращается образование мочи:

1 - 90-190 мм Hg 2 - 70-80 мм Hg 3 - 55- 65 мм Hg

*

1(нв) - диапазон изменения АД, при котором наблюдается ауторегуляция

почечного кровотока в пределах 70-80 мм Hg, обеспечивающих оптималь-

ную фильтрацию

*

2(нв) - давление крови в капиллярах клубочка, при кот.гидростатиче-

ское давление, направленное на фильтрацию, равно 50-60 мм Hg

*

3(в) - при системном АД 55-65 мм Hg гидростатическое давление

становится меньше 50-60 мм Hg (примерно 40 мм Hg), устанавливается

фильтрационное равновесие и фильтрация прекращается

$

3$1$

Средняя величина фильтрационного давления у взрослого человека

составляет:

1 - 12 мм Hg 2 - 50-60 мм Hg 3 - 20 мм Hg 4 - 25 мм Hg

*

1(нв) - 12 мм Hg - величина гидростатического давления ультрафильт-

рата в капсуле

*

2(нв) - 50-60 мм Hg - величина гидростатического давл. в капиллярах

*

3(в) - 20 мм Hg- величина фильтрационного давления - разность между

гидростатическим давлением крови в капиллярах (50-60 мм Hg) и суммой

онкотического давления крови (20-25 мм Hg) и гидростатического

давления ультрафильтрата в капсуле

*

4(нв) - 25 мм Hg - величина онкотического давления крови в капиллярах

клубочка

$

1$1$

Клиренс по креатинину у взрослого человека составляет:

1 - 100-130 мл/мин/1.73 кв. м

2 - 100-150 мл/мин/1.73 кв. м

3 - 65-70 мл/мин/1.73 кв. м

4 - 50 мл/мин/1.73 кв. м

*

1(в)

*

2(нв) - 100-150 мл/мин/1.73 кв. м - клиренс по инулину

*

3(нв) - 65-70 мл/мин/1.73 кв. м - клиренс по инулину у грудных детей

*

4(нв) - 50 мл/мин/1.73 - клиренс по инулину у новорожденных детей

$

1$1$

Клиренс по креатинину характеризует:

1 - скорость клубочковой фильтрации

2 - скорость реабсорбции

3 - скорость секреции

*

1(в) - скорость фильтрации определяют по клиренсу тест-вещества, кот.

только фильтруется; таким веществом является креатинин

*

2(нв) - скорость реабсорбции можно определить для любого

реабсорбируемого вещества по разнице между скоростью его фильтрации

и скоростью экскреции

*

3(нв) - скорость секреции определяют по тест-веществу, которое в

основном секретируется в почечных канальцах - это ПАГ, диодраст,

фенолрот

$

3$1$

Для определения клиренса (С) тест-вещества используют формулу:

1 - FF =Cин/Cпаг x 100%

2 - TmG = Cin x PG - UG x V

3 - Ccr = (Ucr/Pcr) x V

*

1(нв) - формула расчета фильтрационной фракции, величина которой

показывает долю плазмотока, фильтруемого в клубочках; составляет 20%

*

2(нв) - формула расчета максимального транспорта глюкозы;

характеризует полную загрузку всех мембранных переносчиков, от кот.

зависит транспорт глюкозы, и служит показателем функциональной

способности клеток проксимального канальца; составляет у мужчин

375+/-79.7, у женщин 303+/-55.3 мг/мин на 1.73 кв. м поверхн. тела

*

3(в) - клиренс - коэффициент очищения почкой плазмы от тест-вещества

(креатинин, инулин) характеризует скорость клубочковой фильтрации и

очищение плазмы от конечных продуктов азотистого обмена; Ccr =100-130

мл/мин/1.73 кв. м

$

2$1$

Реабсорбция - это:

1 - процесс прохождения бесклеточной и безбелковой части плазмы из

капилляров клубочка через мембрану в полость капсулы

2 - обратное всасывание в кровь из почечных канальцев воды,

органических и минеральных веществ

3 - транспорт в мочу веществ, содержащихся в крови и образуемых в

самих клетках эпителия канальцев

*

1(нв) - фильтрация направлена на очищение плазмы от конечных

продуктов азотистого обмена

*

2(в) - реабсорбция направлена на сохранение в крови необходимого для

поддержания гомеостаза количества неорганических и органических в-в

*

3(нв) - секреция веществ в почечные канальцы является дополнительным

к фильтрации способом очищения крови от продуктов обмена в-в (мочевая

кислота, холин, органические кислоты), лекарственных в-в (пенициллин)

и продуктов их распада и способом регуляции почками КОС в организме

$

2$1$

Всего в почечных канальцах реабсорбируется Na+ (% профильтрованного):

1 - 100% 2 - 99.4% 3 - 65%

*

1(нв) - реабсорбируется 100% профильтрованного белка, олигопептидов,

глюкозы

*

2(в) - 0.6% профильтрованного Na+ экскретируется с конечной мочой для

создания осмоляльности мочи и удержания в ней воды

*

3(нв) - 65% профильтрованного Na+ реабсорбируется только в проксим.

канальцах

$

3$1$

Альдостерон контролирует:

1 - 25% реабсорбции Na+

2 - 9% реабсорбции Na+

3 - 5-10% реабсорбции Na+

*

1(нв) - 25% облигатная реабсорбция Na+ в канальцах петли Генле

*

2(нв) - 9% облигатная реабсорбция Na+ в собирательных трубочках

*

3(в) - 5-10% реабсорбируемого Na+ контролируется альдостероном в

дистальных извитых канальцах

$

1345$4$

Облигатная реабсорбция Na+ осуществляется:

1 - в проксим. канальцах

2 - в нисход. тонком колене петли

3 - в восход. толстом колене петли

4 - в дистал. канальцах

5 - в собирательных трубочках

*

1(в) - через апикальную мембрану - антипорт с H+, симпорт с Cl-, глю-

козой, аминокислотами, по электрохимическому градиенту, через базола-

латеральную мембрану - натрий калиевый насос, симпорт с анионом би-

карбоната (1/3), через межклеточный шунт (базолатер. лабиринт) (1/3)

*

2(нв) - реабсорбируется только вода

*

3(в) - толстое восходящее колено еще одно ключевое звено в работе

почек: Na+ поступают в клетку пассивным котранспортом - один Na+,

один K+ и два Cl-, часть Na+ пассивно переносится через межклеточный

шунт благодаря электрическому градиенту (Ca++ и Mg++ здесь проходят

совместно с Na+)

*

4(в) - на апикальной мембране антипорт с H+, симпорт с Cl-, простая

диффузия, здесь Na+ реабсорбируется интенсивнее Cl- в рез-те просвет

канальца оказывается заряженным отрицательно относительно

межклеточного пространства и к концу дистал. извитого кан. достигает -

70 мв, что препятствует пассивной реабсорбции Na+ и они переносятся

только за счет активного транспорта

*

5(в) - в собирательных трубочках - диффузия по межклеточным шунтам

$

2$1$

Na+ реабсорбируется:

1 - только в тонкой части петли Генле

2 - во всех отделах канальцев, кроме тонкой части петли

*

1(нв) - в тонкой части проходит реабсорбция воды

*

2(в) - в проксим. канальцах - облигатная реабсорбция Na+, в дисталь-

ных - факультативная, регулируется альдостероном, в собирательных

трубочках - по межклеточным шунтам вместе с водой, мочевиной и Cl-

$

234$3$

Механизм реабсорбции Na+ на апикальной мембране:

1 - калий-натриевый насос

2 - симпорт с ионами хлора, глюкозой, аминокислотами

3 - по электрохимическому градиенту

4 - антипорт с H+

5 - диффузия через поры

*

1(нв) - калий-натриевый насос действует на базолатеральной мембране,

в рез-те активного транспорта концентрация Na+ в клетке остается

низкой,а K+ - в 35 раз выше, чем во внеклеточной жидкости; выход K+

приводит к разности потенциалов примерно 70 мв

*

2(в) - симпорт Na+ с глюкозой и аминокислотами - вторичный активный

транспорт; симпорт с анионами - хлором, сульфатом, фосфатом

*

3(в) - электрический потенциал и низкая концентрация Na+ в клетке

(см. п.1) создают движущую силу для поступления Na+ в клетку из

канальцевой жидкости - электрохимический градиент

*

4(в) - антипорт с H+ - основной путь поступления Na+ в клетку;

движущей силой этого процесса служит электрохимическая разность

потенциалов для Na+

*

5(нв) - на апикальной мембране пор нет; в проксим. извитых канальцах,

собирательных трубочках межклеточные шунты (поры) являются местом

транспорта Cl-, за счет чего возникает диффузионный потенциал и

электрическое поле, в котором могут перемещаться Na+, Ca++, Mg++

$

2$1$

Всего в почечных канальцах реабсорбируется K+ (% профильтрованного):

1 - 100% 2 - 85% 3 - 10%

*

1(нв) - реабсорбируется 100% профильтрованного белка, олигопептидов,

глюкозы

*

2(в) - через апикальную мембрану проксим. канальцев K+

реабсорбируется с помощью калий-натриевого насоса, толстого сегмента

восходящего отдела петли - симпорта с Na+ и Cl-, через базальную

мембрану - диффузии через поры

*

3(нв) - 10% профильтрованного K+ реабсорбируется только в восходящей

части петли, 75% - в проксим. канальцах

$

13$2$

Облигатная реабсорбция K+ осуществляется:

1 - в проксим. канальцах

2 - в нисход. тонком колене петли

3 - в восход. толстом колене петли

4 - в дистал. канальцах

5 - в собирательных трубочках

*

1(в) - в проксим. кан. реабсорбируется 75% профильтрованного K+

*

2(нв) - в нисходящем тонком колене петли реабсорбируется только вода

*

3(в) - в восходящем колене петли реабсорбируется 10% профильтр. K+

*

4,5(нв) - в этих отделах осуществляется только секреция K+

$

24$2$

Механизм реабсорбции K+ на апикальной мембране:

1 - диффузия через поры мембраны

2 - симпорт с Na+ и Cl-

3 - симпорт с глюкозой, аминокислотами

4 - калий-натриевый насос

*

1(нв) - диффузия через поры проходит на базальной мембране

*

2(в) - симпорт с одним Na+ и двумя Cl- характерен для восходящего

толстого колена петли

*

3(нв) - симпорт с глюкозой, аминокислотами характерен для Na+

*

4(в) - антипорт с Na+ и использованием энергии АТФ характерен для

апикальной мембраны проксим. канальцев, причем мощность этой системы

больше в извитых отделах проксим. кан., чем в прямых

$

136$3$

Выберете правильные утверждения (для здорового человека):

1 - белки фильтруются в небольшом количестве

2 - белки совершенно не фильтруются

3 - белки реабсорбируются

4 - белки не реабсорбируются

5 - белки в конечной моче совершенно отсутствуют

6 - белки в конечной моче присутствуют в минимальном количестве

*

1(в) - через почечный фильтр проходят молекулы 3.6< d< 8.8 нм, такими

молекулами являются альбумины (их фильтруется 0.01%) и

внеэритроцитарный гемоглобин (фильтруется 3%)

*

2(нв) - см. 1

*

3(в) - белки реабсорбируются в проксим. канальцах 100%

профильтрованных, 10 г/сут, механизм реабсорбции - пиноцитоз (см.

след. вопрос)

*

4(нв) - белки в норме всегда реабсорбируются, нельзя допускать потери

белков в связи с их важной строительной и ферментативной и др.функц.

*

5(нв) - см. 6

*

6(в) - в суточной моче выделяется минимальное количество белков - 50

мг, кот. клиническими методами не фиксируется, поэтому считают, что в

норме белки с мочой не выделяются

$

1$1$

Реабсорбция белков осуществляется:

1 - в проксим. канальцах

2 - в петле Генле

3 - в дист. канальцах

4 - собират. трубочках

*

1(в) - в проксим. кан. белки реабсорбируются почти полностью (выдел.

50 мг/сут)

*

2(нв) - в петле Генле реабсорбируется вода и ионы

*

3(нв) - в дистал. кан. реабсорбируются: вода, Na+, Cl-, Ca++;

секретируются: K+, H+, NH3

*

4(нв) - в собират. труб. реабсорбируются: Na+, Cl-, вода, мочевина;

секретируются: K+ , H+, NH3

$

3$1$

Механизм реабсорбции белков:

1 - вторичный активный транспорт на апикальной мембране, затем

протеолиз ферментами лизосом и перенос аминокислот в кровь

2 - путем облегченной диффузии через апикальную и базальную мембраны

3 - путем пиноцитоза у основания микроворсинок апикальной мембраны

*

1(нв) - вторичным активным транспортом переносятся мономеры

*

2(нв) - облегченная диффузия характерна для мономеров, а не для

полимеров

*

3(в) - пиноцитоз - механизм транспорта полимеров, кот. в клетке

подвергаются протеолизу, мономеры за счет облегченной диффузии

переносятся через базальную мембрану в кровь

$

12$2$

Реабсорбция аминокислот осуществляется:

1 - в проксим. извитых канальцах

2 - в нисход. толстом колене петли

3 - в нисход. тонком колене петли

4 - в восход. тонком колене петли

5 - в восход. толстом колене петли

6 - в дист. извитых канальцах

7 - в собирательных трубочках

*

1,2(в) - в проксим. канальцах реабсорбируется 95-99% профильтрованных

аминокислот, т.к. здесь происходит высокодифференцированный процесс

облигатной реабсорбции основных составляющих компонентов плазмы:

глюкозы, аминокислот, белков, фосфатов, карбонатов и др.

*

3,4,5,6,7(нв) - на протяжении остальных почечных канальцев

реабсорбируются в основном ионы (из органических в-в - только

мочевина), вода, причем процесс реабсорбции здесь регулируемый

(альдостерон, АДГ)

$

346$3$

Механизм реабсорбции аминокислот:

1 - пиноцитоз на апикальной мембране

2 - первичный активный транспорт на апикальной мембране

3 - вторичный активный транспорт на апикальной мембране

4 - участие пяти типов переносчиков на апикальной и базальной

мембранах

5 - облегченная диффузия на апикальной мембране

6 - облегченная диффузия на базальной мембране

*

1(нв) - пиноцитоз - механизм транспорта белка на апикальной мембране

*

3,4(в) - на апикальной мембране вторичный активный транспорт с

использованием градиента концентрации Na+ при использовании

специфических переносчиков для кислых, основных, нейтральных,

иминокислот и всех остальных аминокислот

*

5(нв) - облегченная диффузия для апикальной мембраны не характерна,

т.к. через апик. мембр. транспорт всегда идет против градиента

концентрации

*

6(в) - облегченная диффузия мономеров осуществляется через базальную

мембрану по градиенту концентрации в интерстиций, а затем в кровь

$

1$1$

Олигипептиды реабсорбируются:

1 - в проксим. канальцах 2 - в дистальных канальцах

*

1(в) - в проксим. канальцах реабсорбируется 100% профильтрованных

олигопептидов

*

2(нв) - см. п. 1

$

34$2$

Механизм реабсорбции олигопептидов:

1 - пиноцитоз через апикальную мембрану

2 - облегченная диффузия через апикальную мембрану

3 - вторичный активный транспорт через апикальную мембрану

4 - облегченная диффузия через базальную мембрану

5 - вторичный активный транспорт через базальную мембрану

*

1(нв) - пиноцитоз - механизм реабсорбции белков через апикальную

мембрану

*

2(нв) - облегченная диффузия для апикальной мембраны не характерна,

т.к. через апик. мембр. транспорт всегда идет против градиента конц.

*

3(в) - олигопептиды разрушаются пептидазами апикальной мембраны и

далее реабсорбируются как аминокислоты вторичным активным транспортом

с участием специфических для каждой группы аминокислот переносчиков

*

4(в) - облегченная диффузия мономеров осуществляется через базальную

мембрану по градиенту концентрации в интерстиций, а затем в кровь

*

5(нв) - для мономеров вторичный активный транспорт через базальную

мембрану не характерен, т.к. через нее мономеры не поступают в клетки

канальцев

$

1$1$

Реабсорбция глюкозы осуществляется:

1 - в проксим. канальцах 2 - в дистальных канальцах

*

1(в) - в проксим. канальцах реабсорбируется 100% профильтров. глюкозы

*

2(нв) - см. п. 1

$

35$2$

Механизм реабсорбции глюкозы:

1 - простая диффузия на апикальной мембране

2 - первичный активный транспорт на апикальной мембране

3 - вторичный активный транспорт на апикальной мембране

4 - простая диффузия на базальной мембране

5 - облегченная диффузия на базальной мембране

*

1(нв) - простая диффузия по градиенту концентрации характерна для

ионов

*

2(нв) - первичный активный транспорт против градиента концентрации

характерна для ионов

*

3(в) - вторичный активный транспорт с участием переносчика

обеспечивает транспорт глюкозы в клетку против градиента конц-ции

через апикальную мембрану и может в клетке накапливаться

*

4(нв) - простая диффузия на базальной мембране по градиенту конц-ции

характерна для ионов

*

5(в) - на базальной мембране облегченная диффузия с участием

переносчика обеспечивает транспорт глюкозы по градиенту концентрации

в интерстиций, а затем в кровь

$

25$2$

Отметьте пороговые вещества (1, 2, 3) и особенности их реабсорбции (4,

5):

1 - Na+, K+, Ca++, Cl-

2 - глюкоза, PO4---,SO4--, аминокислоты, бикарбонат

3 - H+

4 - при повышении концентрации веществ в крови в физиологически

допустимых пределах пропорционально увеличивается и скорость их

реабсорбции

5 - при повышении концентрации веществ в крови реабсорбция

увеличивается лишь до определенного предела, соответствующего их

Соседние файлы в папке otvety