
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Глава 1. Исторический очерк
- •Глава 2. Возбудитель туберкулеза
- •Глава 3. Патогенез и патологическая анатомия туберкулеза
- •3.2 Клинически выраженный туберкулез
- •3.3 Морфология локальных изменений
- •Глава 4. Эпидемиология туберкулеза
- •Глава 5. Анатомо-физиологические сведения об органах дыхания
- •5.1 Гортань
- •5.2 Грудная стенка
- •5.3 Плевра
- •5.4 Легкие и бронхи
- •5.5 Легочные и бронхиальные артерии
- •5.6 Лимфатическая система легких
- •Глава 6. Методы обследования больных туберкулезом
- •6.1 основные симптомы
- •6.2 Расспрос, физикальные методы
- •6.3 Туберкулинодиагностика
- •6.4 Микробиологические исследования
- •6.5 Методы лучевой диагностики
- •6.6 Эндоскопия
- •6.8 Биопсия плевры, легких и лимфатических узлов
- •6.9 Исследование крови и мочи
- •6.10 Оценка функций дыхания и кровообращения
- •Глава 7. Классификация туберкулеза
- •Глава 8. Первичный туберкулез
- •Глава 9. Диссеминированный туберкулез легких
- •Глава 10. Очаговый туберкулез легких
- •Глава 11. Инфильтративный туберкулез легких
- •Глава 12. Казеозная пневмония
- •Глава 13. Туберкулема легких
- •Глава 14. Кавернозный и фиброзно-кавернозный туберкулез легких
- •Глава 15. Цирротический туберкулез легких
- •Глава 16. Туберкулезный плеврит
- •Глава 17. Туберкулез гортани, трахеи и бронхов
- •Глава 18. Туберкулез легких в сочетании с другими заболеваниями
- •18.1 Туберкулез у ВИЧ-инфицированных и больных синдромом приобретенного иммунодефицита
- •18.2 Туберкулез легких и пневмокониозы
- •18.3 Туберкулез и хронические неспецифические болезни органов дыхания
- •18.4 Туберкулез и сахарный диабет
- •18.6 Туберкулез и алкоголизм
- •18.7 Туберкулез и психические заболевания
- •18.8 Туберкулез и рак
- •Глава 19. Туберкулез и материнство
- •20.1 Туберкулез центральной нервной системы
- •20.3 Туберкулез почек и мочевыводящих путей
- •20.4 Туберкулез мужских половых органов
- •20.5 Туберкулез женских половых органов
- •20.6 Туберкулез периферических лимфатических узлов
- •20.7 Туберкулез брыжеечных лимфатических узлов
- •20.9 Туберкулез кишечника
- •20.10 Туберкулез глаз
- •20.11 Туберкулез кожи
- •Глава 21. Профилактика туберкулеза
- •21.1 Социальная профилактика
- •21.2 Санитарная профилактика
- •21.3 Специфическая профилактика туберкулеза
- •Глава 22. Выявление больных туберкулезом и верификация диагноза
- •22.1 Раннее, своевременное и позднее выявление больных туберкулезом
- •22.2 Организация выявления больных туберкулезом
- •22.3 Обследование на туберкулез и верификация диагноза
- •Глава 23. Лечение больных туберкулезом
- •23.1 Химиотерапия
- •23.1.1 Противотуберкулезные химиопрепараты
- •23.1.3 Профилактика и устранение побочных реакций
- •23.2 Хирургическое лечение туберкулеза легких
- •23.3 Искусственный пневмоторакс и пневмоперитонеум
- •23.4 Патогенетическая и симптоматическая терапия
- •Глава 24. Неотложные состояния при туберкулезе легких
- •24.1 Легочное кровотечение
- •24.2 Спонтанный пневмоторакс
- •24.3 Острое легочное сердце
- •Глава 25. Организация противотуберкулезной работы в России
- •25.1 Роль общей лечебно-профилактической сети
- •25.2 Специализированная противотуберкулезная служба
- •25.3 Государственный санитарно-эпидемиологический надзор
- •25.4 Международное сотрудничество
- •Декларация VII российского съезда фтизиатров 5 июня 2003 г., Москва

Бактериоскопическое исследование диагностического ма териала на МБТ — наиболее быстрый, доступный и рас пространенный метод выявления больных туберкулезом, выделяющих микобактерии.
Следует, однако, иметь в виду, что чувствительность пря мой микроскопии после окраски диагностического материала по Цилю—Нельсену относительно невелика. Положительный результат можно получить при наличии в 1 мл исследуемого материала не менее 5 тыс. кислотоустойчивых микобактерий. Информативность бактериоскопии возрастает при многократ ном исследовании, поэтому обычно при первичном обследо вании больного мокроту собирают и исследуют 3 раза. Суще ственным преимуществом люминесцентной микроскопии яв ляется ее значительно большая разрешающая способность. При люминесцентной микроскопии обнаруживаются микобактериальные клетки, если их содержание в 1 мл материала не менее 1000. Люминесцентная микроскопия возможна при наличии специальных красителей (флюорохромов) и люми несцентного микроскопа. Обычно ее осуществляют в лабора ториях противотуберкулезных учреждений.
Видовую принадлежность обнаруженных при микроскопии кислотоустойчивых микобактерий определить нельзя. Для их идентификациации необходимо культуральное исследование (посев) диагностического материала. Его проводят в бакте риологических лабораториях противотуберкулезных учрежде ний. Результативность бактериологического исследования во многом зависит от соблюдения правил получения и транспор тировки диагностического материала, качества лабораторного оборудования и реактивов, квалификации сотрудников и ор ганизации лабораторной службы в учреждениях общей и спе циализированной лечебной сети.
22.3. Обследование на туберкулез и верификация диагноза
В диагностических и лечебно-профилактических учрежде ниях общей лечебной сети при обследовании на туберкулез необходимо осуществить минимум обязательных диагностиче ских процедур: изучить анамнез и жалобы больного, провести клинический осмотр, сделать анализ крови и мочи, трехкрат ное микроскопическое исследование диагностического мате риала на МБТ с окраской по Цилю—Нельсену и рентгеноло гическое исследование пораженного органа. При положитель ных или требующих уточнения результатах обследования па циента направляют в специализированное фтизиатрическое учреждение.
Специализированные фтизиатрические учреждения (про-
419

тивотуберкулезные диспансеры, больницы, научно-исследова тельские институты) осуществляют уточненную диагностику туберкулеза с использованием всех имеющихся диагностиче ских возможностей.
При наличии показаний пациентам проводят индивидуаль ную туберкулинодиагностику, углубленное бактериологиче ское и рентгенологическое исследование, иммуноферментное тестирование, а также эндоскопическое исследование с полу чением биопсийного материала для последующей цитологиче ской и гистологической диагностики. При бактериологиче ском исследовании используют люминесцентную микроско пию и культуральный метод. Обязательным является исследо вание чувствительности МБТ к противотуберкулезным препа ратам. В сложных диагностических случаях прибегают к моле- кулярно-биологическим методам диагностики. При необходи мости проводят терапию ex juvantibus.
Верификация диагноза туберкулеза обычно достигается по средством бактериологических или морфологических ис следований. Цель бактериологического исследования — идентифицировать возбудителя туберкулеза; цель морфоло гического — обнаружить в диагностическом материале эле менты туберкулезной гранулемы.
Возможности верификации диагноза туберкулеза расширя ются при использовании иммунологических и молекулярнобиологических методов исследования. Они позволяют обнару жить в крови отдельные антигены МБТ, образующиеся к ним антитела, а также выявить ДНК возбудителя туберкулеза.
К сожалению, верификация диагноза туберкулеза не всегда осуществима. Нередко в реальных условиях подтверждением туберкулезной этиологии заболевания является положитель ная клинико-рентгенологическая динамика в процессе проти вотуберкулезной терапии.

Глава 23
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ
Основная цель лечения больных туберкулезом легких со стоит в ликвидации клинических проявлений болезни и стой ком заживлении патологических изменений.
На современном этапе у части больных достижение такого результата лечения по разным причинам невозможно, и у них следует стремиться продлить жизнь и улучшить ее качество, по возможности прекратить или уменьшить бактериовыделение.
Лечение всех форм туберкулеза легких проводится ком плексно. Основным методом комплексного лечения явля ется этиотропная химиотерапия на фоне гигиенодиетического режима. Вторым по значимости является хирургиче ское лечение. Наряду с ними применяют коллапсотерапию, различные патогенетические и неспецифические средства, санаторно-курортное лечение.
23.1. Химиотерапия
Для лечения всех форм и локализаций туберкулеза приме няют лекарственные средства, которые способны эффективно воздействовать на МБТ. Все эти средства называют противо туберкулезными препаратами, а проводимую терапию — анти бактериальной или этиотропной, т. е. воздействующей на воз будителя туберкулеза. Для краткости и удобства широкое рас пространение получил термин «химиотерапия».
Принципы химиотерапии туберкулеза сложились в начале 50-х годов прошлого века и подвергались совершенствованию в последующие десятилетия параллельно развитию фтизиат рии, фармакологии и прогрессу медицины. Они нашли отра жение в разработанных стандартах, которые утверждены нор мативными документами и составляют основу химиотерапии туберкулеза.
Для эффективной химиотерапии необходимы возможно быстрое уничтожение возбудителя туберкулеза и предотвра щение образования мутантов с лекарственной устойчивостью
косновным противотуберкулезным препаратам. Химиотерапия туберкулеза состоит из двух этапов. Первый
этап — интенсивная фаза лечения. Ее проводят для уничтоже-
421
ния максимально возможного числа МБТ и значительного уменьшения бактериальной популяции. Интенсивная фаза ле чения призвана устранить острые проявления болезни, пре кратить бактериовыделение и способствовать закрытию по лостей распада в пораженном органе. Второй этап — фаза продолжения лечения. Она нужна для закрепления достигну тых результатов. На этом этапе воздействуют на сохранившие ся МБТ и предупреждают их размножение. Двухэтапное лече ние способствует последовательной инволюции туберкулезно го процесса, стойкому клиническому эффекту и предупрежда ет реактивацию туберкулеза.
Основные принципы двухэтапной химиотерапии туберку леза:
1)раннее начало;
2)оптимальная продолжительность и непрерывность;
3)применение комбинации препаратов;
4)комплексность;
5)контроль за лечением.
Эффективность лечения может быть существенно повыше на при своевременной диагностике туберкулеза и начале хи миотерапии до развития необратимых морфологических изме нений в легких и других органах. Стойкое и относительно бы строе излечение больного туберкулезом наиболее реально при раннем начале лечения, лучше сразу после выявления заболе вания.
Продолжительность лечения оказывает существенное влия ние на его эффективность. Слишком короткий курс или преждевременный отказ от химиотерапии обычно не позволя ют достигнуть стойкого клинического эффекта. Следствием являются обострение и дальнейшее прогрессирование тубер кулезного процесса. В то же время не оправдано и слишком длительное применение химиопрепаратов. Оно таит опасность побочных реакций с развитием грубых нарушений клеточного метаболизма в организме больного и сопровождается посте пенным снижением чувствительности МБТ к лекарствам.
После нескольких недель лечения состояние больного ту беркулезом может значительное улучшиться. Такое улучшение нередко является поводом для прекращения приема лекарств из-за сомнений больного в целесообразности продолжения терапии. Во избежание подобных случаев больному туберку лезом необходимо подробно разъяснить особенности заболе вания, а в процессе лечения сообщать сведения о динамике болезни. Подобная тактика позволяет больному сохранять уверенность в необходимости достаточно длительной терапии, что помогает ее проведению.
При определении сроков химиотерапии учитывают дав ность заболевания, сведения о предшествующем лечении, особенности туберкулезного процесса и его динамику, а так-
422
же терапевтические возможности избранного режима лече ния. У впервые выявленных больных при своевременной ди агностике туберкулеза и незамедлительном начале лечения интенсивная фаза химиотерапии составляет 2—4 мес, фаза продолжения лечения — 4—6 мес (всего 6—10 мес). При позднем выявлении болезни длительность терапии, как пра вило, должна быть значительно увеличена — нередко до не скольких лет.
Комбинированное применение препаратов с различным механизмом действия является важнейшим правилом химио терапии туберкулеза. Оно обеспечивает воздействие на разные клеточные структуры внутри- и внеклеточно расположенных МБТ, которые различаются по биологической активности. Возникает суммарный бактериостатический и бактерицидный эффект, который всегда превышает результат лечения одним препаратом. В этих условиях уничтожение МБТ происходит быстрее, а вероятность формирования лекарственной устой чивости снижается. В самом начале лечения такая тактика оп равдана еще и потому, что чувствительность возбудителя к противотуберкулезным препаратам у впервые выявленного больного не известна, поскольку для проведения необходи мых бактериологических исследований обычно требуется не сколько недель. Вместе с тем чем раньше начато лечение, тем оно успешнее. Поэтому к химиотерапии приступают, исполь зуя комбинацию препаратов и не ожидая бактериологической оценки чувствительности микобактерий к ним.
На первом этапе лечения одновременно назначают в ос новном 4 противотуберкулезных препарата. При малой протя женности поражения и отсутствии бактериовыделения иногда ограничиваются 3 препаратами. При позднем выявлении ту беркулеза, большой протяженности поражения, множествен ных деструктивных изменениях, массивном бактериовыделении, а также наличии лекарственной устойчивости МБТ хи миотерапия может включать 5 препаратов и более.
Химиотерапия эффективна только при соблюдении пра вильной дозировки препаратов и их регулярном приеме. Луч ший эффект достигается при высокой концентрации препара та в крови и тканях. С этой целью ежедневно суточную дозу каждого препарата, включенного в схему лечения, больной принимает за один раз. Интервалы времени между приемом суточной дозы каждого препарата должны быть, по возмож ности, минимальными. При этом после достижения пика концентрации препаратов в крови и затем в тканях они почти одновременно действуют на различные звенья метаболизма МБТ.
Одноразовый ежедневный прием суточной дозы лекарств особенно важен в первой фазе лечения. Во второй фазе мож но использовать интермиттирующий прием противотуберку-
423

лезных препаратов (2—3 раза в неделю), который уменьшает вероятность побочных реакций и хорошо воспринимается больными.
Пути введения лекарственных препаратов должны по воз можности обеспечивать их высокую концентрацию в зоне по ражения. Для этого в первой фазе лечения можно использо вать парентеральное введение лекарств. Во второй фазе пред почитают прием лекарств внутрь.
В процессе химиотерапии туберкулеза нередко возникают проблемы с возможными побочными эффектами действия ле карств. В таких случаях неизбежны изменения в методике их приема. Для улучшения переносимости лекарств чаще ис пользуют дробный ежедневный прием суточной дозы препа рата или его интермиттирующее назначение. Можно также увеличить интервал между приемом разных препаратов или изменить пути их введения.
Многообразие форм туберкулеза, особенности динамики туберкулезного процесса, различия в переносимости лекарств разными больными не позволяют во всех случаях применять жесткие стандартные схемы химиотерапии. Лечение каждого больного требует учета особенностей заболевания и личности больного. Для этого врачу необходимо не только знание от дельных противотуберкулезных препаратов и их стандартных комбинаций, но и умение использовать при необходимости разные препараты в соответствии с конкретной медицинской ситуацией.
Успешная химиотерапия туберкулеза часто неосуществи ма без рационального гигиенодиетического режима и допол нения неспецифическими патогенетическими и симптомати ческими лекарственными средствами. В ряде случаев показа на коллапсотерапия или необходимо оперативное вмешатель ство.
Максимальная эффективность этиотропной химиотерапии может быть достигнута в условиях комплексного лечения больного туберкулезом.
Химиотерапию туберкулеза проводят в круглосуточном или дневном стационаре, в амбулаторных или санаторно-курорт ных условиях. Для последовательного проведения всех диаг ностических, профилактических мероприятий и контроля за лечением между этими звеньями лечебного процесса необхо димы контакт, взаимодействие и преемственность. Лучшим организационным вариантом является непрерывная курация больного одним врачом, который обладает высокой квалифи кацией во фтизиатрии и имеет возможность прибегать к кон сультациям смежных специалистов.
Важнейшим условием эффективной химиотерапии являет ся регулярный прием противотуберкулезных препаратов —
424