- •Гоу впо «Воронежская государственная медицинская академия
- •Ингибиторы синтеза белка и клеточного деления
- •Ингибиторы синтеза белка и клеточного деления, образующие аддукты днк и рнк
- •Иприт сернистый
- •Физико-химические свойства
- •Основные свойства сернистого иприта
- •Смертельные дозы и концентрации
- •Иприт азотистый
- •Физико-химические свойства
- •Основные свойства азотистого иприта
- •Смертельные дозы и концентрации
- •Токсикокинетика и патогенез отравления
- •Клиника отравления
- •Лабораторно-функциональный контроль
- •Морфология отравлений
- •Неотложная помощь
- •1. Активная детоксикация
- •2. Специфическая терапия.
- •3. Симптоматическое лечение.
- •Дегазация
- •Мероприятия медицинской защиты
- •Медицинские средства защиты и порядок их использования
- •Смертельные дозы и концентрации
- •Токсикокинетика
- •Основные проявления интоксикации
- •Сравнительная характеристика поражения кожи при отравлении ипритом и люизитом
- •Смертельные дозы и концентрации
- •Токсикокинетика
- •Основной механизм действия и патогенез отравления
- •Клиника отравления
- •Лабораторно-функциональный контроль
- •Морфология отравлений
- •Неотложная помощь
Смертельные дозы и концентрации
Концентрация 0,0012 мг/л (45 мин) - светобоязнь, спазм век и конъюнктивит; 0,01 мг/л (15 мин) - поражения кожи и сильное воспаление слизистой оболочки глаз; 0,03 мг/л (2-5 мин) - смертельна.
При подкожной инъекции летальной дозой является 40-60 мг/кг массы тела.
Иприт азотистый
Синонимы: Трихлортриэтиламин; Stickstoffyperit; Stickstofflost; Stickstoffsenfgas; C6-Base; C6-Salz; Nitrogen Mustard; TBA; Nitrogen Mustard; HN-3.
Химическое наименование препарата:
Трис-(2-хлорэтил)-амин
2,2,2-Трихлортриэтиламин
Физико-химические свойства
Азотистый иприт - бесцветная и лишенная запаха маслянистая жидкость. Свежеперегнанный продукт через 3-4 суток приобретает окраску от желтой до коричневой. Желто-коричневый продукт очень неустойчив, особенно при высоких температурах.
Практически не растворяющаяся в воде. В органических растворителях - галогенизированных углеводородах, бензоле, хлорбензоле, сероуглероде, эфире, ацетоне, метаноле растворяется очень хорошо; ограниченно растворим в этаноле; растворим в растительных и животных маслах и жирах. Растворы в полярных растворителях неустойчивы - под действием тепла и света они темнеют вследствие димеризации амина, тогда как неполярные растворители оказывают стабилизирующее влияние. В кожу, резину проникает медленнее, чем сернистый иприт, но также быстро впитывается в древесину, текстильные материалы и т. п. Давление насыщенного пара ипритов — незначительное; возрастает с увеличением температуры. Поэтому в обычных условиях иприты испаряются медленно, создавая при заражении местности стойкий очаг. Основное боевое состояние сернистого иприта — пары и капли.
Неустойчив при действии света и тепла. При температуре выше 100°С разлагается. По отношению к металлам индифферентен. Гидролизуется медленно. С ростом рН гидролиз ускоряется, но становится количественным лишь при температуре выше 80°С. Конечными продуктами гидролиза являются нетоксичные соединения, поэтому реакция может быть использована для дегазации зараженных объектов. Гидролизу подвергается только растворившееся количество сернистого и азотистого ипритов. Поскольку растворимость токсикантов крайне низка, находящиеся в воде ОВ долго сохраняют свою токсичность. Полный гидролиз возможен лишь в условиях очень большого избытка воды (1 г сернистого иприта на 2 л воды). Процесс гидролиза можно ускорить нагреванием зараженной воды и добавлением разбавленных щелочей. При хлорировании ипритов в водной и безводной среде их молекулы разрушаются, что сопровождается потерей токсических свойств. Иприт чрезвычайно устойчив по отношению к окислителям, обычные дегазирующие средства - хлорная известь и монохлорамин не эффективны. Особого внимания заслуживает возможность применения для заражения воды и продуктов питания.
В организме вещества также подвергаются дегалогенированию. При этом возможно образование промежуточных продуктов (сульфоний-катиона и иммоний-катиона), с действием которых на молекулы-мишени связывают механизм токсического действия ипритов.
Таблица 2