![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •1.Краткая история развития микробиологии.
- •3. Систематика и таксономия м.О.
- •4. Морфология м.О.
- •5. Строение бактериальной клетки.
- •7.Строение и состав клеточной стенки бактерий.
- •8. Капсула, жгутики, пили бактерий.
- •9. Цитоплазматическая мембрана и ее производные, цитоплазма, нуклеоид.
- •10.Споры и спорообразование у микроорганизмов.
- •11.Химический состав микробной клетки.
- •12.Ферменты микробов и их классификация.
- •13. Питание микроорганизмов и типы их питания.
- •14.Дыхание микробов.
- •15.Методы создания анаэробных условий для м.О.
- •16. Рост и размножение бактерий.
- •34.Токсины микробного происхождения.
- •35. Неспецифические факторы защиты организма
- •36. Фагоцитоз и его фазы
- •37. Иммунитет и его виды
- •38. Иммунная система и ее функции
- •39. Понятие об антигенах и их свойства.
- •40. Антигенная специфичность и антигены бактерий.
- •41. Понятие об антителах, их виды, химическая природа и структура.
- •42. Механизм образования ат
- •46. Гуморальный и клеточный иммунитет.
- •47.Лабораторная диагностика стафилококковых инфекций.
- •48.Возбудитель диплококковой инфекции
- •49.Лабораторная диагностика мастита
- •50.Факторы патогенности стафилококков.
- •82.Лабораторная диагностика аспергиллеза животных и птиц.
- •83.Лабораторная диагностика кандидамикоза животных и человека.
- •84. Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика трихофитии животных и человека.
- •85.Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика микроспории
- •86.Дифференциация возбудителя трихофитии от возбудителя микроспории
- •87. Возбудители фавуса (парши) животных, птиц, человека.
- •88. Возбудители микотоксикозов. Лабораторная диагностика фузариотоксикоза.
- •89. Возбудители аспергиллотоксикозов. Лабораторная диагностика.
- •90.Санитарно-показательные микроорганизмы и требования, предъявляемые к ним.
- •92. Санитарно-микробиологическое исследование воздуха.
- •93. Санитарно-микробиологическое исследование кормов.
- •94. Санитарно-микробиологическое исследование почвы.
- •95. Микробиологические основы консервирования зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено
- •96. Бактериофаги. Реакция фаголизиса.
4. Морфология м.О.
Бактерии- м.о. с прокариотным типом строения, представленные одноклеточными формами. Средние размеры прокариот 0,5-3 мкм, палочковидные формы 2-10 длиной и шириной 0,5-1мкм. Кокки- coccus-ягода, сферическая форма в виде правильного шара, эллипса, боба, ланцета. В зависимости от расположения клеток после деления различают: микрококки( монококки), стафилококки, диплококки, стрептококки, тетракоки и сарцины. Микрококки- делятся в разных плоскостях и располагаются одиночно, парами или беспорядочно. сапрофиты; обитают в воде, почве, воздухе. Стафилококии-делятся в различных плоскостях и располагаются не семетричными гроздьями, иногда одиночно, парами, тетрадами. Сапрофиты и патогенные. Диплококки- делятся в одной плоскости, попарно соединяясь. Стрептококки- делятся в одной плоскости, располагаются в виде цепочки. Сапрофиты и патогенные. Тетракокки- делятся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, располагаются по 4. сарцины- делятся в трех взаимно перпендикулярных плоскостях и образуют правильные пакеты по 8-16 клеток. Сапрофиты, встречаются в воздухе, почве, кишечнике.Палочковидные бактерии.Имеют цилиндрическую форму тела с округлыми, тупыми и заостренными концами. Подразделяются на неспоровые палочки-бактерии и палочки образующие споры- бациллы. Палочки у которых диаметр споры превышает ширину клетки- клостридии-веретеноообразные..к палочковидным относят: коринебактерии(с греч. булава)- прямые или изогнутые палочки с булавовидными утолщениями на концах. сапрофиты, патогенные. Фузобактерии –длинные, толстые с заостренными концами палочками. Патогенные виды- возбудитель некробактериоза.Извитые :обладают спиральной симметрией. Вибрионы- имеют цилиндрическую изогнутую форму, образуя ¼ ½ завитка, напоминают запятую. Сапрофиты, патогенные. Спириллы- спирально извитые палочки с 4-6 витками. Сапрофиты. Спирохеты- прокариоты спирально извитой формы
5. Строение бактериальной клетки.
Структурные компоненты бак.клетки- основные структуры-клеточная стенка, цпм, цитоплазма с рибосомами и включениями, нуклеоид.временные- капсула, слизистый чехол, жгутики, ворсинки, эндоспоры. 1)Клеточная стенка- находится м/у цпм и капсулой. У безкапсульных бактерий- это внешняя оболочка клетки. Толщина 10-100 нм., пронизана порами ч/з которые происходит транспорт экзотоксинов.2) ЦПМ- полупроницаемая липопротеидная структура бак. клеток. обязательным полуфункциональным компонентом клетки 8-15 % ее сухой массы. ЦПМ состав 50-70% белка, 15-50% липиды. ЦПМ служит осматическим барьером клетки, контролир поступление пит. в-в в клетке и выход продуктов обмена наружу. В процессе роста ЦПМ обр-т многочисленные иквагинации. Локальные инвагинации мембраны называют лизосомы, которые как и ЦПМ являются центрами дыхательной активности бак, поэтому их иногда называют аналогами митохондрий.3) Цитоплазма- содержимое бак. клетки состоит из цитозола - это гомогенная фракция, включающей растворимые компоненты РНК, в-ва субстрата, ферменты, продукты метаболизма и структурные эл-ты - рибосомы, включения и нуклеоид. Рибосомы - органоиды, осуществляющие биосинтез белка. Состоит из белка и РНК, В цитоплазме есть включения различного типа: твердые, жидкие и газообразные. Нуклеоид - ядро у прокариот, состоит из 1й замкнутой в кольцо 2х спиральной нити ДНК, длина 1,1-1,6нм.ядро не ограничено от остальной части клетки мембраной, у него отсутствует ядерная об-ка. Нуклеоид не может делиться и расхождение дочерних ядор обеспечивается ростом ЦПМ. В нуклеоиде сосредоточен основной объем генетич. информации бак.клетки.4) капсула- слизистый слой над клеточной стенкой. Видимая макрокапсула толщиной 0,2 мкм, микрокапсула толщиной менее 0,2 мкм. Макрокапсула( истинная капсула) образуют B.anthracis , микрокапсулу- Escherichi coli.служит местом локализации капсульных агентов, определяющих вирулентность. Обеспечивает выживание бактерий, защищает от мех повреждений, высыхания, токсинов. Потеря капсулы к гибели не приводит, но снижает вирулентность у пат.бактерий.окрашивание- Романовского-гимза, ольта, михину. 5)Жгутики- органы движения бактерий в виде тонких, длинных, нитевидных структур белковой природы, длина 10-20 мкм. Нить жгутика- полый спиральный цилиндр диаметром 12-20 нм. Состоит из трех частей: спиральной нити, крюка и базального тельца. Крюк- изогнутый белковый цилиндр, выполняющий ф-ию гибкого связывающего звена м/у базальным тельцем и жесткой нитью жгутика. Базальное тельце- сложная структура, состоящая из центрального стержня и колец. Монотрих- один полярно расположенный. Амфитрих-с двумя полярно расположенными жгутиками. Лофотрих-пучок на конце. Перитрих-по всей поверхности.антрихи-нет жгутиков 6) Пили- прямые, тонкие, полые белковые цилиндры толщиной 3-25 нм и длиной до 12мкм, отходящие от поверхности бак. клетки. Образованы белком пилином.два класса пилей: половые ( передача ген. Материала ДНК)и пили общего типа (фимбриями). 7)Споры- особое состояние покоящихся репродуктивных клеток, хар-ся резко сниженным уровнем метаболизма и высокой резистентностью. спора формируется внутри материнской клетки и называется эндоспорой.(бациллы,клостридии). Ф-ция сохранение бактерий в неблагоприятных условиях окр.среды. размеры 0,8-1-1,2-1,5 мкм. Могут распологаться центрально(сиб.язва), субтерминально-ближе к концу,терминально-на конце палочек. Центральная часть представлена сердцевиной, содержащей нуклеод, рибосомы и нечетко выраженные мембраны.окруженные цпм прилегает зачаточный пептидогликановый слой,затем слой кортекса или коры..снаружи спора окружена многослойной оболочкой.
6. L-формы бактерий и процесс их образования.
Это фенотипические модификации, или мутанты, бактерий, частично или полностью устратившие спрособность синтезировать пептидогликан клеточной стенки.( с дефектом клеточной стенки). Образуются при взаимодействии L- трансформирующих агентов- антибиотков (пенициллина), аминоксилот, фермента лизоцима, уф и ренгеновского излучения. Полиморфны, встречаются элементарные тельца размером 0,2- 1 мкм, шары- 1-5, большие тела – 5-50, нити до 4 мкм. Различают стабильные и нестабильныеLформы бактерий. Стабильные полностью лишены ригидной клеточной стенки. Нестабильные могут обладать элементами клеточной стенки. Процесс образованияLформы получил названиеL-трансформации или индукции. Способность кLтрансформации обладают практически все виды бактерий( возб.бруцелезза, туберкулеза, листерии