
- •1.Краткая история развития микробиологии.
- •3. Систематика и таксономия м.О.
- •4. Морфология м.О.
- •5. Строение бактериальной клетки.
- •7.Строение и состав клеточной стенки бактерий.
- •8. Капсула, жгутики, пили бактерий.
- •9. Цитоплазматическая мембрана и ее производные, цитоплазма, нуклеоид.
- •10.Споры и спорообразование у микроорганизмов.
- •11.Химический состав микробной клетки.
- •12.Ферменты микробов и их классификация.
- •13. Питание микроорганизмов и типы их питания.
- •14.Дыхание микробов.
- •15.Методы создания анаэробных условий для м.О.
- •16. Рост и размножение бактерий.
- •34.Токсины микробного происхождения.
- •35. Неспецифические факторы защиты организма
- •36. Фагоцитоз и его фазы
- •37. Иммунитет и его виды
- •38. Иммунная система и ее функции
- •39. Понятие об антигенах и их свойства.
- •40. Антигенная специфичность и антигены бактерий.
- •41. Понятие об антителах, их виды, химическая природа и структура.
- •42. Механизм образования ат
- •46. Гуморальный и клеточный иммунитет.
- •47.Лабораторная диагностика стафилококковых инфекций.
- •48.Возбудитель диплококковой инфекции
- •49.Лабораторная диагностика мастита
- •50.Факторы патогенности стафилококков.
- •82.Лабораторная диагностика аспергиллеза животных и птиц.
- •83.Лабораторная диагностика кандидамикоза животных и человека.
- •84. Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика трихофитии животных и человека.
- •85.Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика микроспории
- •86.Дифференциация возбудителя трихофитии от возбудителя микроспории
- •87. Возбудители фавуса (парши) животных, птиц, человека.
- •88. Возбудители микотоксикозов. Лабораторная диагностика фузариотоксикоза.
- •89. Возбудители аспергиллотоксикозов. Лабораторная диагностика.
- •90.Санитарно-показательные микроорганизмы и требования, предъявляемые к ним.
- •92. Санитарно-микробиологическое исследование воздуха.
- •93. Санитарно-микробиологическое исследование кормов.
- •94. Санитарно-микробиологическое исследование почвы.
- •95. Микробиологические основы консервирования зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено
- •96. Бактериофаги. Реакция фаголизиса.
95. Микробиологические основы консервирования зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено
Сено. Сено готовят из скошенных трав, которые имеют влажность 70...80 % и содержат большое количество свободной воды. Такую воду для своего развития используют микроорганизмы. В процессе сушки свободная вода испаряется; связанная остается, но она недоступна микроорганизмам. При влажности сена 12... 17 % микробиологические процессы приостанавливаются, что прекращает разрушение высушенных растений Чем быстрее травы высушены тем меньше потеря питательных веществ. Потери питательных веществ во время сушки неизбежны. Микроорганизмы используют простые сахара, но если сушка затягивается, то количество микробов увеличивается, а вместе с этим возрастают потери питательных веществ.
Силос.. Лучший способ консервирования зеленого корма, при котором растительную массу укладывают в силосные ямы, траншеи, башни и другие сооружения. .Существует два способа силосования: холодный и горячий. При холодном способе, имеющем наибольшее распространение, в созревающем силосе происходит умеренное повышение температуры до 25...30 °С. Растительную массу в этом случае укладывают в траншею одномоментно, утрамбовывают и изолируют слоем земли.
I фаза (развитие смешанной микрофлоры) — бурное размножение эпифитной микрофлоры, кишечной палочки, псевдомона-са, дрожжей, молочнокислых и гнилостных бактерий. Длительность фазы 1...3 сут. II фаза — бурное размножением молочнокислых стрептококков, а затем молочнокислых палочек, продуцирующих молочную кислоту, которая подавляет размножение гнилостных и масляно-кислых микроорганизмов, кроме спорообразующих. Длительность — от 2 нед до 3 мес;
III фаза (конечная) — постепенное отмирание в созревающем силосе возбудителей молочнокислого брожения (Str. lactis, Str. plantarum, Str.thermophilus), концентрация молочной кислоты достигает 60 % и более, рН силосной массы снижается до 4,2...4,5.
Сенаж. Если влажность консервируемой массы значительно ниже (50.,.65 %)то происходит активная ферментация даже при дефиците углеводов и получатся корм высокого кач-ва сенаж
96. Бактериофаги. Реакция фаголизиса.
Бактериофаги это вирусы бактерий в 1917 Ф.Дээрэль открыл агент разрушающий бактерии и назвал его бактериофагом.
Бактериофаг способен инфицировать бактериальную клетку, репродуцироваться в ней, образуя многочисленное потомство, и вызывать ее лизис, сопровождающийся выходом фаговых частиц в :реду обитания бактерий.
Бактериофаги широко распространены в почве, воде, экскрементах больных и здоровых животных, человека; они обнаружены 5олее чем у 100 видов бактерий
Известны многочисленные разновидности бактериофагов; бактериофаги данного типа поражают бактерии определенной группы. Хозяевами бактериофагов являются многие микробы, в частности эшерихии и сальмонеллы, стафилококки и стрептококки, микобактерии, листерии, коринебактерии и другие микроорганизмы. По степени специфичности фаги разделяют на три группы: полифаги лизируют родственные бактерии, монофаги — бактерии одного вида, а фаговары — только определенные варианты данного вида бактерий. Вирулентные фаги при проникновении в клетку. бактерий встраиваются в в неё и вызывают лизис(разрушение или растворение клеточной стенки )