
- •Лабораторная работа №26
- •II. Алгоритм процесса кибернетического моделирования
- •III. Одночастевая математическая модель фармакокинетики
- •Структурная схема одначастевой модели введения препарата в орган
- •II. Двухчастевая модель непрерывной инфузии в кровь
- •Структурная схема двухчастевой модели введения препарата в кровь
- •Порядок выполнения работы
- •2. 1-Ый метод – однократное внутривенное введение препарата
- •3. 2-Ой метод – непрерывное внутривенное введение препарата
- •4. 3-Ий метод – периодическое внутривенное введение препарата
- •5. Сочетание 1-го и 2-го способов
- •6. Сочетание 3-го и 2-го способов
- •Варианты заданий Вариант № 1
Порядок выполнения работы
Для всех способов введения. Введите исходные данные в соответствии с Вашим вариантом задания: индивидуальные коэффициенты больногоA, B, G, его массуМ(в кг),Kдоп и Kтер– максимально допустимое и минимальное терапевтическое значения концентрации препарата в крови (в мг/л),Т – время наблюдения (в часах).
Примечание 1. Значения максимально
допустимой и минимальной терапевтической
концентрации препарата в органе
рассчитываются в программе по формулам
для стационарного состояния:и
.
Эти значения запишите, когда будете
смотреть графикL(t).
Примечание 2. В программе предполагается, что начальные концентрации препарата в крови и органе равны нулю:К(0) = L(0) =0.
2. 1-Ый метод – однократное внутривенное введение препарата
Введите начальную дозу Q0[мг].
По построенным ЭВМ графикам зависимости концентрации препарата в органе L(t)и в кровиК(t)от времени определитеТэф.
Если Тэф > Tопт, то запишите оптимальные значенияQ0 иТэф и переходите к следующему методу введения препарата.
Если Тэф < Tопт, то, изменяя значенияQо,подберите такое ее значение, чтобыТэфстало больше заданного значенияТопт.
Если выполнения условия Тэф > Tоптне удается добиться ни при каких допустимыхQо, то запишите самые наилучшие (при наибольшемТэф) значенияQ0 иТэфи переходите к следующему методу введения препарата.
3. 2-Ой метод – непрерывное внутривенное введение препарата
1) Введите скорость введения препарата QN[мг/час], время начала вводаТн и длительность введенияТд.
2) По построенным ЭВМ графикам зависимости концентрации препарата в органе L(t)и в кровиК(t)от времени определитеТэф.
3)Если Тэф > Tопт,то запишите введенные значения параметровQN, Тн ,Тд иТэф и переходите к следующему методу введения.
4) Если Тэф < Tопт,то, подберите такие значенияQN, Тн иТд, чтобыТэфстало больше заданного значенияТопт.
Если выполнения условия Тэф > Tоптне удается добиться, то запишите самые наилучшие (при наибольшемТэф) подобранные значенияQN, Тн , Тд и полученноеТэфи переходите к следующему методу введения препарата.
4. 3-Ий метод – периодическое внутривенное введение препарата
1) Введите разовую дозу Q (мг) для многократного введения препарата, время начала вводаТн ,число вводовNи интервал между введениямиТпер.
2) По построенным ЭВМ графикам зависимости концентрации препарата в органе L(t) и в кровиК(t)от времени определитеТэф.
3) Если Тэф > Tопт, то запишите оптимальные значения введенных параметровQ, Тн , N, Тпер иТэф и переходите к следующему методу введения препарата.
Если Тэф < Tопт, то, подберите такие значенияQ, Тн , N, Тпер , чтобыТэфстало больше заданного значенияТопт.
Если выполнения условия Тэф > Tоптне удается добиться, то запишите самые наилучшие (при наибольшемТэф) подобранные значенияQ, Тн , N, Тпер и полученноеТэф и переходите к следующему методу введения препарата.
5. Сочетание 1-го и 2-го способов
Этот способ является сочетанием однократного и непрерывного методов введения препарата. Подберите (и затем запишите!) такие значения необходимых параметров, чтобыТэфстало больше заданного значенияТопт,указанного в Вашем варианте.
6. Сочетание 3-го и 2-го способов
Этот способ является сочетанием многократного и непрерывного введения препарата. Подберите (и затем запишите) такие значения необходимых параметров, чтобы Тэф стало больше заданного значенияТопт,указанного в Вашем варианте.