Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Токсикология - Лекция углеводороды.doc
Скачиваний:
26
Добавлен:
13.02.2015
Размер:
237.57 Кб
Скачать

Галагенопроизводные углеводородов

Это углеводороды, у которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена: F,Cl, Br, I. Их применяют как растворители, фреоны, средства огнетушения, ядохимикаты в сельском хозяйстве. Поступают в организм человека ингаляционно, с пищей, а хорошо растворимые в жирах – через кожу.

С увеличением числа атомов галогена в молекуле, токсичность увеличивается (хлорциклогексан и др.). Непредельные галогенопроизводные токсичнее их насыщенных аналогов. Введение в молекулу галогенопроизводного –ОН – группы, увеличивает растворимость вещества в воде и крови и существенно повышает токсичность.

Фреоны (CF2Cl2) разрушают озоновый слой атмосферы. Поливинилхлоридные изделия (ПВХ): кожзаменители, изоляция проводов и др. при сгорании выделяют фосген СОCl2 обладающий удушающим действием, при концентрации 0,1-0,3 мг/л в течение 15 мин его действие смертельно.

Диоксины

Хлордибензо-п-диоксинами называют ароматические хлорсодержащие соединения, молекулы которых состоят из двух бензольных радикалов, соединенных двумя кислородными мостиками.

Диоксины имеют исключительно техногенное происхождение.

Источники загрязнения окружающей среды диоксинами:

- термическое уничтожение (сжигание) бытового мусора на мусоросжигающих заводах, если он содержит ПВХ или хлорорганические соединения;

- хлорирование питьевой воды на водопроводных станциях;

- обеззараживание хлором сточных вод на очистных сооружениях. Если в воде есть фенолы – могут образоваться диоксины;

- они образуются в целлюлозно-бумажной промышленности на стадии отбеливания древесины с использованием хлора, на стадии делигнификации древесины. Много их содержится в бумаге, изготовленной из вторичного сырья;

- использование этилированных бензинов.

Особенностью диоксинов является то, что они биологически активные и химически стойкие. Они не растворимы в воде, но хорошо растворимы в жирах. Имеют ограниченную летучесть, но переносятся на аэрозольных частицах, так как хорошо прилипают к поверхностям. Период полураспада диоксинов превышает 10 лет.

Накопление диоксинов происходит главным образом по пищевым цепям. Они легко попадают через желудочно-кишечный тракт, кожные покровы. Выводятся из живых организмов очень медленно, а из организма человека практически не выводятся.

Диоксины - яды беспорогового действия, способные усиливать действие всех токсичных веществ, поэтому они не должны присутствовать в продуктах питания, воздухе и питьевой воде населенных пунктов.

Даже в очень малых концентрациях диоксины вызывают подавление иммунной системы и нарушают способность организмов к адаптации в изменяющихся условиях внешней среды. В результате повышается восприимчивость к инфекциям, увеличивается частота аллергических реакций, онкологических заболеваний.

Диоксины нарушают обмен порфиринов – предшественников гемоглобина. Порфирия – заболевание, которое проявляется в повышенной фоточувствительности кожи: она становится хрупкой, покрывается микропузырьками. Другая специфическая болезнь хлорокне – поражение сальных желез, длительный фурункулез. Диоксины обладают эмбриотоксичностью и тератогенным действием, то есть нарушают процессы формирования и развития нового организма.

  • Допустимая суточная доза (ДСД) для человека, согласно рекомендациям ВОЗ, - 10 нг/кг. Аналогичный уровень принят в России

Полихлорбифенилы (ПХБ)

Полихлорированные бифенилы (арохлоры, фенохлоры, хлорфены) активно применяются в качестве компонента масел, смазок, типографских красок, их используют при производстве пластмасс. В основном попадают в окружающую среду при сжигании бытового мусора. Это трудноразлагаемые химические препараты, период полураспада которых в почве 5 лет, а на открытом воздухе – 10-100 лет. У человека ПХБ вызывают поражение печени, селезенки, почек, изменение пигментации и нервные расстройства.

Являются канцерогенами. Особенно опасна его ярко выраженная иммунотоксичность.

Бензопирены

Среди органических веществ, загрязняющих окружающую природную среду, распространены полициклические ароматические углеводороды, в их числе 3,4 бензопирен (БП). Он обладает высокой активностью и считается индикатором загрязнения окружающей среды различными полициклическими ароматическими углеводородами. Эти вещества образуются при неполном сгорании топлива и при некоторых видах термической переработки органического сырья, протекающих при t=400-600оС (коксование угля и др.). Основной источник БП – автотранспорт (сажа и выхлопные газы).