![](/user_photo/72340_TGvWb.jpg)
- •Контрольная фчж
- •1. Дайте понятие «раздражение» и «раздражимость». Виды раздражителей. Адекватные и неадекватные раздражители.
- •6. Что такое двигательная единица. Какими физиологическими свойствами обладают скелетные мышцы?
- •7. Каковы основные функции и по какому принципу классифицируют нервную систему? Назовите основные свойства нервных волокон.
- •8. История изучения биоэлектрических явлений в тканях. Опыты Гальвани, Маттеуччи. Роль русских ученых Чаговца, Самойлова и др.
- •9. Потенциал покоя. Мембранно-ионная теория происхождения потенциалов покоя.
- •10. Потенциал действия. Механизм его происхождения и распространения.
- •11. Законы проведения возбуждения по нерву.
- •12. Особенности проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •13. Перечислите основные законы проведения возбуждения по нерву. Опишите особенности проведения возбуждения по безмиелиновым и по миелиновым нервным волокнам?
- •14. Особенности макро- и микростроения гладких и поперечнополосатых мышц.
- •15. Иннервация мышц. Двигательная единица.
- •16. Передача возбуждения с нерва на мышцу. Нервно-мышечные синапсы, их строение и функция. Роль медиаторов в передаче возбуждения.
- •17. Механизм мышечного сокращения. Изменение соотношения протофибрилл. Роль ионов Са и атф
- •18. Одиночное и тетаническое сокращение мышцы. Режимы мышечной деятельности (изотонический, изометрический, ауксометрический).
- •19. Суммация сокращений, виды суммации. Условия суммации.
- •20. Соотношение фазы потенциала действия с фазами изменения возбудимости и одиночного цикла сокращения. Особенности рефрактерного периода в мышечном волокне.
- •21. Структурно-функциональные особенности скелетных мышц. Понятие о моторной единице. Виды моторных единиц.
- •22. Механизм мышечного сокращения и расслабления. Теория «скольжения» нитей. Химические и тепловые изменения в мышечном волокне.
- •25. Работа мышц. Зависимость работы мышц от величины нагрузки.
- •26. Утомление мышц. Причина утомления изолированной мышцы. Причина утомления мышц в целостном организме.
- •27. Основные физиологические особенности гладких мышц. Примеры, демонстрирующие эти свойства.
- •28. Синапсы в центральной нервной системе, механизм передачи возбуждения в нервных синапсах.
- •29. Механизм выведения молока из молочных желез при доении и нервно-гуморальная регуляция его.
- •30. Как совершается выведение молока их альвеолярного отдела в цистеральный. Состав и физико-химические свойства молозива и молока.
- •31. Регуляция образования и выведения молока.
28. Синапсы в центральной нервной системе, механизм передачи возбуждения в нервных синапсах.
Ответ. Синапс – это структурно-функциональное образование, обеспечивающее переход возбуждения или торможения с окончания нервного волокна на иннервирующую клетку. Cтруктура синапса: пресинаптическая мембрана (электрогенная мембрана в терминале аксона, образует синапс на мышечной клетке); постсинаптическая мембрана (электрогенная мембрана иннервируемой клетки, на которой образован синапс); синаптическая щель (пространство между пресинаптической и постсинаптической мембраной, заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови). Основными этапами передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе являются: возбуждение мотонейрона, распространение потенциала действия на пресинаптическую мембрану; повышение проницаемости пресинаптической мембраны для ионов кальция, ток кальция в клетку, повышение концентрации кальция в пресинаптическом окончаниии; слияние синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной в активной зоне, экзоцитоз, поступление медиатора в синаптическую щель; диффузия ацетилхолина к постсинаптической мембране, присоединение его к Н-холинорецепторам, открытие хемозависимых ионных каналов; преобладающий ионный ток натрия через хемозависимые каналы, образование надпорогового потенциала концевой пластинки; возникновение потенциалов действия на мышечной мембране; ферментативное расщепление ацетилхолина, возвращение продуктов расщепления в окончание нейрона, синтез новых порций медиатора.
29. Механизм выведения молока из молочных желез при доении и нервно-гуморальная регуляция его.
Ответ. Первая нервная фаза рефлекса связана с раздражением рецепторов молочной железы при доении - в результате замыкания рефлекторной дуги происходит расслабление соскового сфинктера и сокращение гладкой мускулатуры протоков и цистерны. В эту фазу выделяется цистернальная порция молока. Эта фаза рефлекса возникает непосредственно вслед за механическим раздражением рецепторов железы (через 2-6 сек) и продолжается 25-30 сек. Вторая, нейрогуморальная фаза рефлекса является продолжением первой и связана с освобождением окситоцина из нейрогипофиза, который с током крови поступает к молочной железе и вызывает сокращение миоэпителиальных клеток альвеол. Перемещающийся по аксонам нейросекреторных нейронов окситоцин в сопровождении белка-носителя нейрофизина достигает аксовазальных синапсов в нейрогипофизе, и далее проникает в кровеносное русло. С током крови окситоцин достигает молочной железы и взаимодействует со специфическими окситоциновыми рецепторами миоэпителиальных клеток. Сокращение миоэпителия обеспечивает переход альвеолярной порции молока в молочные протоки и далее в цистерну. Латентный период второй фазы рефлекса длится 25-50 сек, и процесс выделения молока продолжается несколько минут. Наряду с удалением ранее синтезированного молока, в ходе этой фазы рефлекса за счет миоэпителиально - секреторного взаимодействия начинается новый секреторный цикл в железистых клетках альвеолы. Любые нарушения стереотипа содержания коров снижают молочную продуктивность, что часто связано с развитием эмоционального возбуждения и состояния стресса. Как следствие этого часто наблюдается торможение рефлекса выведения молока, в вымени остается большее количество остаточного молока. В основном торможение рефлекса выведения молока реализуется через гипоталамо-гипофизарную систему - увеличение выброса в кровоток катехоламинов из мозгового вещества надпочечника и усиление тонуса симпатической нервной системы существенно нарушают нейросекреторную активность супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса. Кроме того, присутствие катехоламинов в нейрогипофизе блокирует выделение в кровь окситоцина.