3 Расчет уф спектра
3.1 РАСЧИТАННЫЙ УФ СПЕКТР
С
помощью программы Hyper Chem создаём молекулу
никотина (рис.2) и рассчитываем её
УФ-спектр (рис.7).
Рисунок 2 – Электронная формула никотина
в Hyper Chem.
Рисунок 3 – Молекулярная оптимизация
Выбираем метод Simi-empirical(рис.4)
Рисунок 4 - методSimi-empirical
Рисунок 5 – Окно настроек
Далее выбираем CоnfigurationInteractionи задаем 1000
электр./вольт (рис.6)
Рисунок 6 – Окно настроек
Далее на главной панели нажимаем Сompute=>SinglePointи происходит расчет электронного спектра (рис.7).
Рисунок 7 – Электронный
спектр никотина
3.2 ТАБЛИЦА С ПОЛОСАМИ maxИmin
На спектре отбираем около 30 волн max и min , выписываем данные по wavelength и оcillator strength, в программе Microsoft Excel. Составляем таблицу и по ней создаем график.
Таблица 1. max и min спектра
Рисунок 8 – График maxиminспектра
3.3 ТАБЛИЦА И ГРАФИК ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ СПЕКТРА ПО ПЕРВОЙ ПРОИЗВОДНОЙ.
Дифференцируем спектр по первой производной, данные записываем в таблицу и создаем по ней график.
Таблица
2 . Результат дифференцирования.
Рисунок 9 – График первая производная
спектра
4 Теория по расчетам погрешностей
Любая точная наука: химия, физика и т.д., оперирует приближенное значение тех или иных величин. Согласно первого постулата метрологии, ничто никогда нельзя измерить точно.
Приближенное число имеет практическую ценность тогда, когда можно указать степень его точности, т.е. оценить его погрешность.
Погрешность измерений – оценка отклонений измерений значений величины от её истинного значения.
Классификация погрешностей:
По форме представления:
Абсолютная погрешность. ∆X– является оценкой абсолютной ошибки измерения; величина этой погрешности зависит от способа её вычисления; абсолютная погрешность измеряется в тех же величинах, что и сама величина;
Относительная погрешность – это погрешность измеряется выраженным отношением ∆X к действительным или измеренным значениям измеренных величин, выражающихся в %;