Тестові завдання для самоконтролю
.docТестові завдання для самоконтролю:
1. Для чого використовують стресовий тест при проведенні кардіотокографії?
-
Визначення рухової активності плода.
-
Визначення скоротливої діяльності матки.
-
Визначення компенсаторних можливостей плода.
2. Якщо біофізичний профіль плода оцінюють у 0-2 бали, то це свідчить про:
-
Задовільний стан плода.
-
Дистрес плода.
-
Загрозу загибелі плода.
3. При загибелі плода рівень естріолу в сечі:
-
Не змінюється.
-
Трохи підвищується.
-
Значно зменшується.
4. Вкажіть неінвазивний метод пренатальної діагностики спадкової патології:
-
Фетоскопія.
-
Кордоцентез.
-
Хоріонбіопсія.
-
УЗД.
5. При проведенні УЗД про гемолітичну хворобу плода свідчать такі ознаки:
-
Збільшення розмірів плода, зменшення товщини плаценти, наявність кіст у плаценті.
-
Потовщеня плаценти, гіпотрофія плода, збільшення розмірів плаценти, наявність кіст у плаценті.
-
Потовщення плаценти, подвійний контур голівки плода, гепатоспленомегалія, асцит.
6. Основною причиною гострої плацентарної недостатності є:
А. Загрожуючі передчасні пологи;
B. професійні шкідливості;
С. генітальний інфантилізм;
D. відшарування плаценти;
Е. все перераховане вище вірно.
7. Основну роль в розвитку хронічної фетоплацентарної недостатності грають:
А. гестоз;
В. захворювання серцево-судинної системи у вагітній;
С. захворювання нирок у вагітній;
D. переношування вагітності;
Е. все перераховане вище.
8. До чинників риски формування хронічної плацентарної недостатності відносять:
А. юний вік вагітної (15-17 років);
В. паління і алкоголізм матері;
С. хронічні специфічні і неспецифічні інфекції;
D. звичне невиношування;
Е. все. перераховане вище чинники.
9. З метою діагностики внутрішньоутробної затримки зростання плоду, визначення її форми і ступеня тяжкості використовують наступні фетометричні параметри:
А. біпарієтальний розмір голівки плоду;
В. довжина стегна плоду;
С. діаметр (коло) живота;
D. відношення довжини стегна до кола живота плоду;
Е. все перераховані вище параметри.
10. До змін, що характеризують порушення центральної гемодинаміки при прогресі плацентарної недостатності, слід віднести:
А. дилатацію порожнин серця плоду;
В. зниження швидкості кровотоку через всі клапани серця;
С. феномен захисту головного мозку;
D. появу функціональної недостатності правого передсердно-шлуночкового (тристулкового) клапана;
Е. все перераховане вище.
11. Для терапії плацентарної недостатності застосовують:
А. судинорозширювальні і спазмолітичні препарати;
В. засоби, що впливають на реокоагуляційні властивості крові;
С. інфузійну терапію плазмозамінниками;
D. токолітичні препарати;
Е. все перераховане вище.
12. До порушення плацентарного кровотоку можуть привести:
А. недостатня інвазія трофобласта в децидуальну оболонку і порушення формування спіральних артерій;
B. зменшення притоки крові в міжворсинчастий простір;
C. затруднення венозного відтоку при тривалих скороченнях матки;
D. зміни властивостей реологій і коагуляційних крові матері;
Е. все перераховане вище.
13. Система обстеження жінок з плацентарною недостатністю припускає:
А. проведення ультразвукової фетометрії, плацентографії, визначення кількості навколоплідних вод;
В. допплерометрічну оцінку кровотоку в судинах системи мать- плацента-плід;
C. проведення кардіотокографії;
D. застосування клінічних методів;
E. все перераховане вище.
14. Акушерська тактика при декомпенсированной плацентарної недостатності:
А. амбулаторне призначення трентала, актовегина;
Ст. повторне ультразвукове і кардіотокографічне дослідження через 10-14 днів;
С. повторне ультразвукове і кардіотокографічне дослідження через 5-7 днів;
D. внутрішньовенне введення розчину глюкози і кокарбоксилази;
E. розродження шляхом операції кесарева перетини.
15. У які терміни вагітності слід проводити профілактику ФПН вагітних групи високої риски:
А. 8- 12 тижнів;
Ст. 16-19 тижнів;
С. 24-28 тижнів;
D. 29-32 тижнів;
E. 33- 36 педель.
16. У які терміни вагітності слід проводити дослідження допплерометричних параметрів кровотоку в системі мать-плацента-плод з метою визначення високого риски розвитку ФПН:
A. 8-12 тижнів;
B. 12-14 тижнів;
C. 16-18 тижнів;
D. 19-23 тижні;
E. 24-28 тижнів.
17. До проявів хронічною плацентарною недостатності відносяться все, окрім:
A. хронічна гіпоксія плоду;
B. багатоводдя;
C. внутрішньоутробна затримка зростання плоду;
D. маловоддя;
E. передчасне дозрівання плаценти.
18. Основними клінічними проявами хронічної плацентарної недостатності є:
A. внутрішньоутробна затримка зростання плоду;
B. хронічна гіпоксія плоду;
C. болю в області локалізації плаценти;
D. гостра гіпоксія плоду;
E. все перераховано вище.
19. Діагностика маткової вагітності при трансвагінальному скануванні можлива з:
A. 3-го тижня;
В.4-й тижня;
С.5-й тижня;
D-6-й тижня;
Е.7-й тижня.
20. До прямих (плодовим) методів діагностики природжених аномалій розвитку плоду відносять всі перераховані нижче, окрім:
А. кордоцентеза;
B. біопсії хоріону і шкіри плоду;
С. визначенню естріолу в сироватці крові і сечі вагітної;
D. ультразвукового сканування;
Е. амніоцентеза.
21. Завданнями першого скринінгового ультразвукового дослідження є:
А. уточнення терміну вагітності;
В. виявлення багатоплідної вагітності;
С. визначення грубих пороків розвитку плоду;
D. визначення локалізації плаценти;
Е. все перераховане вище.
22. Основною метою проведення антенатальной кардіотокографії є:
А. діагностика порушень серцевого ритму плоду;
В визначення ступеня тяжкості гіпоксії плоду по частоті серцевих скорочень;
С визначенню скоротливої активності міометрія;
D. оцінка біофізичного профілю плоду;
Е. визначення пороків розвитку серця плоду.
23. Вкажіть основні показники, що оцінюються при аналізі кардіотокограмм:
А. базальний ритм частоти серцевих скорочень;
В. варіабельність базального ритму;
С. наявність і частота акцелерацій;
D. наявність і характер децелерацій;
Е. все перераховане вище.
24. Кардіотокографічне дослідження найбільш інформативно в наступні терміни вагітності:
А. 24-26 тижнів;
B. 27-32 тижні;
C. 33-36 тижнів;
D. 37-41 тижня.
25. Про важке внутрішньоутробне страждання плоду за даними КТГ свідчить наступна амплітуда миттєвих осциляції:
А. 0-5;
B. 5-10;
C. 10-25 в хвилину;
D. все перераховане вірно;
E. нічого з перерахованого вище.
26. При проведенні окситоцинового тесту наявність ранніх децелерацій, як правило, свідчить про:
A. хорошому стані плоду;
B. початкових ознаках страждання плоду;
C. виражених ознаках страждання плоду;
D. загибелі плоду;
E. нічого з перерахованого вище.
27. Базальною частотою серцевих скорочень (ЧСС) плоду називається:
A. ЧСС, що зберігається незмінною протягом 10 хвилин і більш;
B. ЧСС при підвищенні внутрішньоматкового тиску;
C. середня величина між осциляціями, що зберігається незмінною протягом 10 хвилин і більш;
D. максимальна ЧСС плоду;
E. нічого з перерахованого вище.
28. Ранні децелерації - це зменшення серцевих скорочень плоду:
A. з початком перейм;
B. через 30-60 сек. після початку перейм;
C. через 120 сек. після перейм;
D. у паузу між перейми;
E. нічого з перерахованого вище.
29. Для проведення яких досліджень проводять амніоцентез:
A. біохімічного;
B. гормонального;
С. цитологічного;
D. генетичного;
Е. все перераховане вище вірно.
30. Ускладненнями амніоцентеза може бути все перераховане нижче, окрім:
A. передчасних пологів;
B. поранення судин плоду і пуповини;
С. хоріоамніоніта;
D. формування вроджених вад розвитку плоду;
Е. передчасного відходження навколоплідних вод .
31. Кордоцентез - це:
А. узяття проби крові з маткових артерій вагітної;
В. узяття проби крові з вени пуповини плоду;
С. отримання навколоплідних вод трансвагінальним доступом;
D. отримання аспірата ворсин хоріону;
Е. нічого з перерахованого вище.
32. У діагностиці хромосомних аномалій найбільш інформативні:
A. ультразвукове дослідження;
B. скрінінг на альфа-фетопротеїн і бета-хгч;
C. амніоцентез і каріотипування;
D. кардіотокографія;
E. допплерометрія.
33. Свідченням до допплерометричному дослідження кровотоку в маткових артеріях і артерії пуповини є:
A. загрозливий викидень в першому триместрі вагітності;
B. підозра на хронічну гіпоксію плоду;
C. наявність гестозу;
D. фетоплацентарна недостатність;
E. синдром затримки розвитку плоду.
34. При якому терміні вагітності реєструється максимальна концентрація хоріонічного гонадотропіну в крові:
А.5-6тиж;
В.8-10 тиж;
С.14-16 тиж;
D.35-37 тиж;
Е. концентірация хоріонічного гонадотропіну постійна впродовж всієї вагітності.
35. Які гормони синтезуються фетоплацентарною системою:
А. хоріонічний гонадотропін;
У естріол;
С. плацентарний лактоген;
D. альфа-фетопротеїн;
Е. всі перераховані вище.
36. Як часто небходно вислуховувати серцебиття плоду в другому періоді:
A. з інтервалом 5 хвилин;
B. з інтервалом 10 хвилин;
C. після кожної потуги;
D. з інтервалом 30 хв.;
E. тільки спочатку другого періоду.
37. Оцінка стану новонародженого за шкалою Апгар проводиться:
A. на 1-ій хвилині життя;
B. на 3-ій хвилині життя;
C. на 5-ій хвилині життя;
D. на 7-ій хвилині життя;
E. через 2 години після пологів.
38. Назвіть основні форми внутрішньоутробної затримки зростання плоду:
1. симетрична;
2. гостра;
3. асиметрична;
4. хронічна.
39. Залежно від характеру поразки плаценти виділяють наступні форми плацентарної недостатності:
1. первинна;
2. плацентарно-мембранозна;
3. вторинна;
4. гемодинамічна.
40. Основними клінічними проявами хронічної плацентарної недостатності є:
1. хронічна гіпоксія плоду;
2. багатоводдя;
3. внутрішньоутробна затримка зростання плоду;
4. виражене маловоддя.
41. Для симетричної форми затримки зростання плоду характерний:
1.равномерноє зменшення розмірів плоду (плід розвинений пропорційно);
2. розвиток в ранні терміни вагітності;
3. висока частота вроджених вад розвитку і хромосомних аномалій;
4. розвивається тільки в III триместрі вагітності.
42. Для симетричної форми внутрішньоутробної затримки зростання плоду характерний:
1. пропорційне відставання всіх фетометричних показників;
2. нерівномірне відставання фетометричних показників;
3. часте поєднання з пороками розвитку і хромосомною аберацією у плоду;
4. рідкісне поєднання з пороками розвитку і хромосомною аберацією у плоду.
43. Для асиметричної форми внутрішньоутробної затримки зростання плоду характерний:
1. нерівномірне відставання фетометричних показників за рахунок переважного зменшення діаметру живота;
2. ранній розвиток (II триместр);
3. пізній розвиток (III триместр);
4. поєднання з пороками розвитку плоду.
44. Розвитку фетоплацентарної недостатності під час вагітності сприяють:
1. гестоз;
2. захворювання нирок;
3. гіпертонічна хвороба;
4. анемія вагітних.
45. Причини внутрішньоутробної затримки зростання плоду:
1. гестоз;
2. внутрішньоутробна інфекція;
3. тривала загроза переривання вагітності;
4. передчасне відшарування нормально розташованої плаценти.
46. До порушення плацентарного кровотоку можуть привести:
1. недостатня інвазія трофобласта в децидуальну оболонку і порушення формування спіральних артерій;
2. зменшення притоки крові в міжворсинчастий простір;
3. утруднення венозного відтоку при тривалих скороченнях матки;
4. зміни властивостей реологій і коагуляційних крові матері.
47. Система обстеження жінок з плацентарною недостатністю припускає:
1. проведення ультразвукової фетометрії, плацентографії, визначення кількості навколоплідних вод;
2. допплерометрічну оцінку кровотоку в судинах системи мать-плацента-плод;
3. проведення кардіотокографії;
4. застосування клінічних методів.
48. Чинниками риски розвитку синдрому затримки зростання плоду можуть бути:
1. гіпертонічна хвороба матері;
2. гестоз;
3. наявність рубця на матці;
4. хромосомні аномалії плоду.
49. До ознак фетоплацентарної недостатності, що виявляються при ультразвуковому дослідженні відносяться:
1. багатоводдя;
2. маловоддя;
3. крупні розміри плоду;
4. передчасне дозрівання плаценти.
50. Які особливості патогенезу ФПН при гестозі:
1. ураження плацентарної тканини з розвитком плаценти;
2. порушення інвазії трофобласта;
3. часте поєднання з пороками розвитку плоду;
4. недостатні гестаційні зміни спіральних артерій і ендотеліальна дисфункція.
51. Які значення систолодіастолічного коефіцієнта свідчать про порушення матково-плацентарного і плодово-плацентарного кровотоку:
1. у артерії пуповини 3.0 і вище;
2. у артерії пуповини 3.0 і нижче;
3. у маткових артеріях 2,0 і вище;
4. у маткових артеріях 2.0 і нижче.
52. За даними кардіотокографії до ознак гіпоксії плоду відносять:
1. базальний ритм менше 100 або більше 170 уд/хв;
2. базальний ритм 120-160 уд/хв;
3. наявність виражених варіабельних децелерацій;
4. дві і більш акцелерації за 10 хв запису кардіотокограми.
58. Вивчення біофізичного профілю плоду припускає:
1. визначення кількості навколоплідних вод;
2. оцінку дихальних рухів плоду;
3. встановлення стадії структурної плаценти;
4. оцінку результатів нестресового тесту.
59. Маркерами гострого порушення стану плоду при оцінці його біофізичного профілю є:
1. нестресовий тест;
2. дихальні рухи плоду;
3. рухова активність плоду;
4. тонус плоду.
60. Вкажіть особливості кровообігу у плоду:
1. наявність плацентарного круга кровообігу;
2. наявність анатомічних шунтів;
3. відсутність малого круга кровообігу;
4. низький тиск в легеневій артерії.
61. Використання шкали Апгар дозволяє:
1. оцінити стан новонароджений;
2. визначити прогноз подальшого розвитку дитини;
3. встановити свідчення до проведення реанімаційних заходів;
4. визначити зрілість новонародженого.
62. До чинників риски затримки зростання внутрішньоутробного плоду відносяться:
1. резус-сенсибілізація;
2. гестоз;
3. багатоплідна вагітність;
4. екстрагенітальна патологія матері.
63. Форми затримки зростання внутрішньоутробного плоду:
1. симетрична;
2. диссоційована;
3. асиметрична;
4. хронічна.
64. Ускладненнями затримки зростання внутрішньоутробного плоду у новонароджених є:
1. гіпоглікемія;
2. гіпоксія;
3. жовтяниця;
4. омфаліт.
65. Для лікування плацентарної недостатності в амбулаторних умовах можна застосовувати:
1. дієту, багату білком і вітамінами;
2. збільшення часу перебування в ліжку на лівому боці (bed rest);
3. токолітіки;
4. вазоактивні препарати (трентал, еуфіллін).
66. При II ступені гемодинамічних порушень в системі мать-плацента-плод показано:
1. стаціонарне спостереження і лікування;
2. амбулаторне спостереження і лікування;
3. при наростанні ступеня тяжкості - дострокове розродження;
4. термінове розродження.
67. При фетоплацентарній недостатності можуть бути виявлені наступні порушення гемодинаміки в системі мать-плацента-плод:
1. підвищення судинного опору в маткових і спіральних артеріях;
2. підвищення судинного опору в артерії пуповіни і її термінальних гілках;
3. підвищення судинного опору в аорті плоду;
4. зниження судинного опору в артерії пуповини і її термінальних гілках.
68. Для компенсованої фетоплацентарної недостатності характерний:
1. незначне відставання плоду в зростанні;
2. ознаки важкої гіпоксії плоду за даними КТГ;
3. відсутність ознак хронічної внутрішньоутробної гіпоксії плоду за даними КТГ;
4. критичний стан плодово-плацентарного кровотоку.
69. Свідченнями до планового розродження шляхом операції кесарева перетини при фетоплацентарній недостатності є:
1. помірно виражена гіпоксія плоду;
2. гемодинамічні порушення в системі мать-плацента-плод II ступеня за наявності двосторонніх порушень і дикротичної виїмки в маткових артеріях;
3. поєднання з іншою акушерською патологією;
4. синдром затримки зростання плоду у поєднанні з гестозом або переношуванням вагітності.
70. Для субкомпенсованої форми плацентарної недостатності характерний:
1. синдром затримки зростання плоду II ступеня;
2. помірно виражена гіпоксія плоду;
3. гемодинамічні порушення I-II ступеня;
4. критичний стан матково-плацентарного і плодового кровотоку.
71. Які зміни кровотоку плоду спостерігаються при декомпенсированій ФПН:
1. підвищення судинної резистентності в аорті плоду;
2. пониження судинної резистентності в середній мозковій артерії плоду;
3. підвищення % долі реверсного потоку крові в нижній порожнистій вені;
4. пониження судинної резистентності в ниркових артеріях плоду.
72. Особливості патогенезу ФПН при невиношуванні вагітності:
1. поєднання з пороками розвитку і хромосомними аномаліями плоду;
2. недостатня інвазія трофобласта, часте виникнення відшарувань хоріальної тканини;
3. зміни з боку провізорних органів плоду (жовткового мішка, амніона);
4. швидко прогресуюча гіпоксія плоду.
Відповіді:
-
3;
-
3;
-
3;
-
4;
-
3;
-
D;
-
E;
-
E;
-
E;
-
E;
-
E;
-
E;
-
E;
-
E;
-
АB;
-
C;
-
B;
-
АB;
-
А;
-
C;
-
E;
-
B;
-
E;
-
CD;
-
А;
-
B;
-
C;
-
B;
-
E;
-
D;
-
B;
-
C;
-
BCDE;
-
B;
-
E;
-
С;
-
AC;
-
1-3;
-
2,4B;
-
1-3;
-
1-3;
-
1-3;
-
1-3;
-
1-4;
-
1-3;
-
1-4;
-
1-4;
-
2,4;
-
2,4;
-
1,3.
-
1,3;
-
1-4;
-
1-3;
-
1-4;
-
1-4;
-
1,3;
-
2,4;
-
1-4;
-
1-4;
-
1-3;
-
1,3;
-
1-4.
-
1,3;
-
1-3;
-
1-4;
-
1,3;
-
1-3;
-
1,3;
-
1-4;
-
1-3;
-
1-3;
-
1-3.