- •Биология клетки
- •Воспроизведение на клеточном уровне, Хромосомы
- •23 Хромосомы
- •92 Хроматиды
- •23 Хромосомы
- •46 Хроматид
- •Наследование признаков
- •X и y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.
- •2N, wz
- •1:1:1:1
- •25% Красных, 25% белых и 50% розовых
- •Изменчивость
- •Онтогенез
- •Экология биосфера
- •Происхождение жизни. Анторпогенез
- •Макроэволюция, пороки развития
- •Простейшие
- •Plathelminthes
- •Trematoda
- •Cestoda
- •4 Пары ходильных ног;
- •3 Пары ходильных ног, неполовозрелая стадия, щиток покрывает переднюю часть тела;
- •Ixodespersulcatus, Dermaceptor;
- •Ixodesricinus, Dermaceptor;
3:1
1:2:1
1:1:1:1
9:3:3:1
Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:
отдаленную гибридизацию
близкородственное скрещивание
анализирующее скрещивание
полигибридное скрещивание
В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% — с зелеными. Это означает, растение с желтыми семенами было:
гомозиготным по доминантному гену
гомозиготным по рецессивному гену
гетерозиготным
генотип растения не удалось определить
При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:
25% красных и 75% розовых
50% розовых и 50% белых
25% Красных, 25% белых и 50% розовых
50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных
У родителей, имеющих Iгруппу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:
II
I
III
IV
Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:
доминантной гомозиготы
гетерозиготы;
рецессивной гомозиготы;
ни в одном из перечисленных случаев.
Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
хромосомных наборов;
развития признаков у близнецов;
родословной поколений;
обмена веществ у человека.
Генетические карты строятся на основании анализа:
соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе
второго поколения;
возникновения кодификационной изменчивости;
частоты перекомбинации генов;
всех перечисленных факторов.
Выберите из перечисленных простой признак:
гормон инсулин
курчавые волосы
ожирение
фенилкетонурия
Выберите из перечисленных сложный признак:
серповидноклеточная анемия
белок коллаген
т-РНК
гормон инсулин
Выберите из перечисленных сложный признак:
артериальное давление
форма ушей
разрез глаз
цвет глаз
Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если
известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
четыре типа :А, а, В, в равном количестве
четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%
два типа: АВ и ав в равном количестве
четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве
Морган в своих опытах доказал, что:
гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцеплено
все гены в организме наследуются сцеплено
гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцеплено
гены разных аллельных пар наследуются независимо
При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
ХУУ
ХХ
ХУ
ХО
В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
секреция половых гормонов гонадами
восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
сочетание половых хромосом в зиготе
соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
22 аутосомы и Х-хромосому
22аутосомы и У-хромосому
44 аутосомы и Х-хромосому
Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
22аутосомы и У-хромосому
22 аутосомы и Х-хромосому
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
44 аутосомы и Х-хромосому
Первичные половые признаки у человека это:
развитие молочных желез у женщин
анатомические и физиологические особенности половой системы
рост усов и бороды у мужчин
особенности конституции
Половой хроматин отсутствует:
при синдроме Клайнфельтера
при синдроме Шерешевского-Тернера
у девочки с синдромом Дауна
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
у девочки с синдромом Дауна
при синдроме Шерешевского-Тернера
при синдроме Клайнфельтера
Мозаик – это:
организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках
гаплоидный организм
организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором
диплоидный организм
нет верного ответа
Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:
контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону
отвечает за синтез тестостерона
его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев
его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола
Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:
восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
сочетание половых хромосом в зиготе
соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
образование полового хроматина
Какой из признаков человека относят к вторичным половым:
синтез половых гормонов гонадами
строение половых желез
развитие молочных желез у девочек
наличие в соматических клетках пары половых хромосом
Какой генотип у дальтоника?
XDY,
XDXd,
XdY,
XDXD
Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор
44 аутосомы + XY
23 аутосомы + X
44 аутосомы + XX
23 аутосомы + Y
Каково функциональное значение тельца Бара?
снижает вероятность хромосомных мутаций
участвует в кроссинговере
не несет функциональной нагрузки
выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин
Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?
поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.
признак встречается через поколение
болеют преимущественно мужчины
болеют только женщины
Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?
признак встречается в каждом поколении
болеют преимущественно мужчины
признак встречается через поколение
болеют только женщины
Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?
признак встречается через поколение
встречается только у женщин
признак встречается только у мужчин
признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?
болеют преимущественно мужчины
признак встречается в каждом поколении
признак встречается через поколение
болеют только женщины
Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно
при сцеплении генов
при неполном доминировании
при конъюгации и кроссинговере
при совместном наследовании признаков
при кодоминировании
Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?
четыре,
два,
шесть,
восемь
Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?
12,5%,
25%,
75%,
50%
Парные гены гомологичных хромосом называют
доминантными
аллельными
сцепленными
рецессивными
Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа
молекул ДНК в ядре клетки
пар гомологичных хромосом
аллельных генов
доминантных генов
Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?
доминантные
аллельные
рецессивные
сцепленные
При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?
все особи имеют гетерозиготный генотип
все особи имеют гомозиготный генотип
все особи имеют одинаковый набор хромосом
все особи живут в одинаковых условиях
Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.
ааХHY
АаХHХH
АА ХHХH
ааХhХh
ааХhY
Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).
AaXDXd
AAXDXD
AaXdXd
aaXDXd
ААXDXd
Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?
9:3:3:1,
1:1:1:1,
3:1
1:2:1,
1:1
При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?
Аа х АА
Аа х аа
АА х аа
АА х АА
Моногененное наследование, это наследование:
пары аллельных генов
генов в одной хромосоме
гена в аутосоме
гена митохондрий
Аутосомное наследование характеризуется:
наследованием генов в одной хромосоме
наследованием генов гомологичных хромосом
наследованием гена расположенного в Y-хросоме
наследованием аллельных генов Х-хромосом
Наследование сцепленное с полом это наследование:
генов ответственных за формирование пола
генов локализованных в половых хромосомах
первичных половых признаков
признаков обуславливающих пол организма
Гомогаметным полом называется организм:
его гаметы несут разные половые хромосомы
формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
образующий гаметы с разными аллелями
Гетерогаметным полом называю организм:
формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
образующий гаметы с разными аллелями
его гаметы несут разные половые хромосомы
его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
У человека Х- сцеплено наследуется:
цвет глаз
альбинизм
мышечная дистрофия Дюшенна
цвет кожных покровов
фенилкетонурия
У человека Х- сцеплено наследуется:
ахондроплазия
гемофилия
цвет глаз
альбинизм
цвет кожных покровов
Явление гемизиготности в норме наблюдается при:
при наличии в генотипе одной аллели гена
при наличии в генофонде одной аллели гена
при наличии в гамете одной аллели гена
при наличии в геноме одной аллели гена
Частота кроссинговера зависит от:
взаимодействия генов
от расстояния между генами
от доминантности гена
от кодоминантности генов
Разные варианты одного гена называются:
кодонами
аллелями
геномами
антикодонами
По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:
одна пара генов
одна пара гомологичных хромосом
одна пара аллелей
один ген из каждой аллельной пары
Анализирующее скрещивание проводится:
для определения типа наследования признака
для изучения мутационных процессов в популяции
для определения генотипа особи с доминантным признаком
для изучения частоты мутаций в гаметах организма
При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:
гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена
гомозиготные по одной паре аллелей
гетерозиготные по многим признакам
гетерозиготные по нескольким парам аллелей
гомозиготные по всем генам аллелей
Полигонное наследование - это наследование:
нескольких аллелей в генофонде популяции
более чем двух генов отвечающих за один признак
плейотропных генов
аллелей отвечающих за один признак
кодоминантных генов
Независимое наследование характеризует:
третий закон Менделя
первый закон Менделя
второй закон Менделя
закон «чистоты гамет»
При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:
восемь типов гамет
четыре типа гамет
два типа гамет
один тип гамет
При независимом наследовании гомозиготный организм образует:
один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:
всех генов в генотипе
двух или более генов в одной хромосоме
всех признаков родителей
двух или более признаков
всех генов в геноме
Сцепленное наследование характеризуется наследованием:
множественных аллелей
полимерных генов
генов локализованных в одной хромосоме
комплементарных генов
генов отвечающих за один признак
При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:
восемь типов гамет
четыре типа гамет
два типа гамет
один тип гамет
Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм принеполном сцепленном наследовании:
четыре типа в равном соотношении
четыре типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
два типа в разном соотношении
Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:
четыре типа в равном соотношении
четыре типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
два типа в разном соотношении
Морганида – единица измерения расстояния между:
множественными аллелями
генами в одной группе сцепления
аллельными генами
генами в разных группах сцепления
между взаимодействующими генами
Группой сцепления называют гены находящиеся:
в генотипе
в геноме
в одной хромосоме
в одном плече хромосомы
МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ
Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
генных болезней
хромосомных болезней;
развития признаков у близнецов;
родословной людей;
обмена веществ у человека.
Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:
близнецовый
биохимический
Fish-метод
цитогенетический
генеалогический
С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдромДауна?
Fish-метода
цитогенетического
близнецового
генеалогического
биохимического
Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:
геномных мутаций
типа наследования признака
роли среды или наследственности в развитии признака
хромосомныхмутаций
генных мутаций
Каковы возможности биохимического метода:
определение типа наследования признака
изучение кариотипа
обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов
выявление роли генотипа или среды в развитии признака
определение типа наследования признака
Каковы возможности генеалогического метода:
позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции
позволяет определить тип наследования признака
позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции
выявляются особенности конкретного кариотипа
изучается структура гена
Генеалогический метод позволяет определить:
соотношение фенотипов в популяции \
по линии отца или матери передается признак в поколениях
пол ребенка
кариотип плода
пороки развития плода
Генеалогический метод позволяет определить:
роль генотипа или среды в развитии признака
возможные генотипы членов семьи
кариотип плода
пол ребенка
наследственные синдромы
Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:
конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%
конкордантность у ДБ и МБ одинаковая
конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже
Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:
конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже
конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая
конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже
Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:
конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже
конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ
конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая
конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?
осмотр беременной женщины гинекологом
амниоцентез и крдоцентез
близнецовый и популяционно-статистический
генеалогический и дерматоглифический
Если конкордантность в парах монозиготных близнецов близка к 100%, то в развитии признака ведущую роль определяет
фенотип
генотип
среда
наследственность и среда
Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет
фенотип
генотип
среда
наследственность и среда
В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность
высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов
средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗблизнецов
высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗблизнецов
примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов
Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет
фенотип
генотип
среда
наследственность и среда
Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости
0,7-1
0,5-0,7
меньше 0,5
нет правильного ответа
В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца
всем сыновьям и ни одной из дочерей
всем дочерям и ни одному из сыновей
половине дочерей и половине сыновей
сыновья имеют признак чаще, чем дочери
Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования
аутосомно-доминан
тный
аутосомно-рецессивный
Х-сцепленный доминантный
голандрический
Х-сцепленный рецессивный
В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается
от гемизиготного отца всем дочерям
от гемизиготного отца всем сыновьям
от матери-носителя рецессивногоаллеля всем сыновьям
от матери-носителя половине сыновей
В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак
может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков
имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой
прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще
определяется геном локализованным в половой хромосоме
Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с
родственными браками
географическими изолятами
продвинутым возрастом родителей
неблагоприятными экологическими условиями
все перечисленное верно
Родственные браки могут привести к
увеличению по многим локусам гетерозиготности
росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей
снижению вероятности детской смертности
повышению жизнеспособности потомков