1. основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.

2. результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.

3. X и y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.

4. порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.

5. законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

1. пингвин

2. дрозофила

3. утконос

4. крокодил

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

1. 2n, XX

2. 2n, XY

3. 1n, Y

4. 1n

Кариотип курицы –

1. 2n, ZZ

2. 1n, ZZ

3. 2N, wz

4. 1n, WZ

Зиготическое определение пола характерно для видов

1. с полом, зависящим от факторов среды

2. с хромосомным определением пола

3. способных менять пол в течение жизни

4. с преимущественно бесполым размножением

8. Аутосомы – это

1. хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок

2. хромосомы прокариот

3. хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок

4. лишние половые хромосомы

Сцепленными с полом называются признаки

1. проявляющиеся только у одного пола

2. проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого

3. проявляющиеся с равной частотой у обоих полов

4. проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

1. гомозиготны

2. гемизиготны

3. могут быть как гомо-, так и гетерозиготны

4. у них вообще нет этих генов

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

1. от отца

2. от матери

3. либо от отца, либо от матери

4. по одной копии гена от каждого из родителей

Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что

1. синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды

2. этот ген часто мутирует в соматических клетках

3. у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей

4. у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

1. гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом

2. гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений

3. гены находятся в ядре клетки

4. для каждого признака существует свой ген, определяющий его

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

1. единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений

2. гены бывают доминантными и рецессивными

3. родители вносят равный вклад в наследственность потомства

4. каждая гамета содержит только один аллель данного гена

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

1. Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.

2. Грегор Мендель в 1866 г.

3. Гуго де Фриз в 1900 г.

4. Уильям Бэтсон в 1902 г.

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

1. Грегором Менделем в 1865 г.

2. Августом Вейсманом в 1890 г.

3. Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.

4. Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

1. в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы

2. в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.

3. после открытия полиплоидии в 1900-е годы

4. после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы

Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ

1. Германа Мёллера в 30-е годы

2. Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.

3. Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.

4. Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.

Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута

1. Уотсоном и Криком в 1953 г.

2. физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.

3. физиком Георгием Гамовым в 1954 г.

4. ГобиндомКораной в 1960 г.

За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это

1. Мария Кюри

2. Барбара МакКлинток

3. Розалинд Франклин

4. Линн Маргулис

Гомозиготным по генуАназывается организм

1. дающий один сорт гамет по данному гену

2. у которого оба аллеля данного гена одинаковы

3. не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом

4. все определения верны

Аллели - это

1. гены, определяющие разные признаки

2. гены, определяющие разные варианты одного признака

3. фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды

4. копии гена, полученные выделением из клетки ДНК

Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с

1. гетерозиготой по данному гену

2. рецессивнойгомозиготой по данному гену

3. носителем рецессивногоаллеля

4. носителем доминантного аллеля

При условии полного доминирования по генам А и В, в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1 ?

1. ааBb × AaBb

2. aaBb × Aabb

3. aaBb × AA bb

4. aaBb × aabb

Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов

1. аллели которых находятся в одной хромосоме

2. аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом

3. аллели которых находящихся в разных парах хромосомах

4. имеющих два или более рецессивных аллеля

Какую частьнаследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 25 %

Чистой линией называется потомство:

1. не дающее расщепления

2. полученное только от гетерозиготных родителей

3. пара особей, отличающихся одним признаком

4. особи одного вида

Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:

1. 25%

2. 50%

3. 75%

4. 100%

Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее вероятный генотип черной мыши

1. Аа

2. аа

3. АА

4. Аа или АА

Профилактическим методом предупреждения генныхболезней в будущей семье является:

1. исследование кариотипа родителей

2. генеалогическое исследование родителей

3. близнецовый метод

4. отмена лекарств во время беременности

Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании: