- •Раздел 4. Стигмы дисморфогенеза. Пдб
- •Раздел 4
- •7. Витилиго – это:
- •Раздел 5 кожа, жировая ткань и подкожно-жировой слой у детей
- •25-Гидроксихолекальциферол (кальцидиол) образуется в:
- •1,25-Дигидроксихолекальциферол (кальцитриол) образуется в:
- •24, 25-Дигидроксихолекальциферол обеспечивает: а) фиксацию кальция и фосфора в костной ткани и минерализацию остеоида
- •6) 1 И более
25-Гидроксихолекальциферол (кальцидиол) образуется в:
а) почках
б) печени
в) кишечнике
1,25-Дигидроксихолекальциферол (кальцитриол) образуется в:
а) почках
б)печени
в)кишечнике
КАЛЬЦИДИОЛ (25-ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ):
а) является промежуточным метаболитом витамина Д
б) его образование нарушается при болезнях печени
в)его образование нарушается при болезнях почек
г) по его уровню определяют насыщенность организма витамином Д
КАЛЬЦИТРИОЛ (1,25-ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ) ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
а) увеличение кишечной абсорбции кальция через синтез кальцийсвязывающего белка энтероцитами
б) выведение кальция и фосфора с мочой
в) активную реабсорбцию кальция и сопряженную – фосфора в почечных канальцах
г) костную резорбцию и поступление кальция в кровь
д) активацию синтеза белков костной ткани
24, 25-Дигидроксихолекальциферол обеспечивает: а) фиксацию кальция и фосфора в костной ткани и минерализацию остеоида
б) усиление всасывания кальция в кишечнике
в) костную резорбцию и поступление кальция в кровь
г) подавление секреции паратгормона
ПАРАТГОРМОН (ПТГ) ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
а) торможение резорбции кости
б) усиление функции остеокластов и резорбцию кости с вымыванием кальция
в) уменьшение реабсорции фосфора в почечных канальцах
г) усиление синтеза кальцитриола в почках и тем самым всасывания кальция в кишечнике
д) усиление реабсорбции кальция в почечных канальцах
ТИРЕОКАЛЬЦИТОНИН - ГОРМОН, СИНТЕЗИРУЮЩИЙСЯ: а) паращитовидными железами
б) щитовидной железой
в) гипофизом
ТИРЕОКАЛЬЦИТОНИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
а) торможение резорбции кости, снижая количество и активность остеокластов
б) усиление всасывания кальция в кишечнике
в) уменьшение реабсорбции кальция в почках и увеличение его выведения с мочой
КРИТИЧЕСКИМИ ВОЗРАСТНЫМИ ПЕРИОДАМИ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЮТСЯ:
а)первый год жизни
б) первые 3 года жизни
в)первые 10 лет жизни
СТРОЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ ПРИБЛИЖАЕТСЯ К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ВЗРОСЛОГО В (ВОЗРАСТ В ГОДАХ):
а) 3
б) 7
в) 12
г) 15
ПРИ РОЖДЕНИИ РЕБЕНКА ШВЫ ЧЕРЕПА:
а) открыты
б) закрыты
в) обеспечивают смещение костей черепа в родах
г) кости черепа в родах не смещаются
ЗАКРЫТИЕ ШВОВ ЧЕРЕПА У ДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ НАЧИНАЕТСЯ С (ВОЗРАСТ В МЕСЯЦАХ):
а) 2-3
б) 3-4
в) 4-6
г) 6-9
БОЛЬШОЙ РОДНИЧОК НАХОДИТСЯ МЕЖДУ: а) височной и затылочной костями
б) лобными и теменными костями
в) теменными и затылочной костями
ВЕЛИЧИНА БОЛЬШОГО РОДНИЧКА ИЗМЕРЯЕТСЯ:
а) между его углами
б) между серединами противоположных сторон
в) по длине сторон
ВЕЛИЧИНА БОЛЬШОГО РОДНИЧКА В (СМ) В НОРМЕ НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ:
а) 1,5x1,5
6) 2x2
в) 2,5x2,5
г) 3х3
д) 4х
У БОЛЬШИНСТВА ДЕТЕЙ БОЛЬШОЙ РОДНИЧОК ЗАКРЫВАЕТСЯ К (ВОЗРАСТ в МЕСЯЦАХ):
а) 6
б) 9-10
в) 12
г) 18
НАИБОЛЕЕ ПОЗДНИЕ СРОКИ ЗАКРЫТИЯ БОЛЬШОГО РОДНИЧКА ПРИХОДЯТСЯ НА (ВОЗРАСТ В МЕСЯЦАХ):
а) 12-14
б) 15-18
в)19-21
г)22-24
МАЛЫЙ РОДНИЧОК НАХОДИТСЯ МЕЖДУ:
а) затылочной и теменными костями
б) лобными и теменными костями
в) височной и затылочной костями
МАЛЫЙ РОДНИЧОК ПРИ РОЖДЕНИИ ОТКРЫТ У ДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ В (%):
а) 100
б) 75
в) 40-50
г) 20-25
МАЛЫЙ РОДНИЧОК У ДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ЗАКРЫВАЕТСЯ К (ВОЗРАСТ В НЕДЕЛЯХ):
а) 0-2
6) 2-4
в) 4-8
г) 8-12
БОКОВЫЕ РОДНИЧКИ У ЗРЕЛЫХ ДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ К РОЖДЕНИЮ ДОЛЖНЫ БЫТЬ:
а) открыты
б) закрыты
в) открыты, но закрываются в первые 2 месяца жизни
к ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ИЗГИБАМ ПОЗВОНОЧНИКА ОТНОСЯТСЯ:
а) шейный лордоз
б) грудной лордоз
в) грудной кифоз
г) поясничный лордоз
д) поясничный кифоз
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗГИБЫ ПОЗВОНОЧНИКА У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА:
а) сформированы
б) отсутствуют
в) формируются сразу после рождения
ФОРМИРОВАНИЕ ШЕЙНОГО ЛОРДОЗА У ДЕТЕЙ НАЧИНАЕТСЯ С:
а) 2 месяцев
б)4 месяцев
в) 6 месяцев
ФОРМИРОВАНИЕ ГРУДНОГО КИФОЗА у ДЕТЕЙ НАЧИНАЕТСЯ С:
а) 3-5 месяцев
б) 6-7 месяцев
в) 9-12 месяцев
ФОРМИРОВАНИЕ ПОЯСНИЧНОГО ЛОРДОЗА у ДЕТЕЙ НАЧИНАЕТСЯ С:
а) 6-8 месяцев
6) 8-10 месяцев
в) 9-12 месяцев
г)12-15 месяцев
ГРУДНАЯ КЛЕТКА НОВОРОЖДЕННОГО ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ:
а) широкая короткая
б) поперечный размер почти равен переднезаднему
в) поперечный размер значительно больше переднезаднего
г) ребра расположены горизонтально
д)ребра расположены наклонно
е) грудная клетка имеет вид положения максимального вдоха
ПРЕОБЛАДАНИЕ ШИРИНЫ ТАЗА У ДЕВОЧЕК ПО СРАВНЕНИЮ С МАЛЬЧИКАМИ СТАНОВИТСЯ ЗАМЕТНЫМ ПОСЛЕ:
а) 3 лет
б) 5 лет
в) 7 лет
г) 10 лет
ПЕРВЫЕ МОЛОЧНЫЕ ЗУБЫ ПРОРЕЗЫВАЮТСЯ В (ВОЗРАСТ В МЕСЯЦАХ):
а) 2-3
6)4-5
в) 6-7
г) 8-9
КОЛИЧЕСТВО МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ У РЕБЕНКА МОЖНО РАССЧИТАТЬ ПО ФОРМУЛЕ:
а) n-2
б)n-4
в)2n-4
г) 2n-6, где n – возраст в месяцах
НАЛИЧИЕ ЗУБОВ У РЕБЕНКА ПРИ РОЖДЕНИИ ИЛИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПРОРЕЗЫВАНИЕ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ:
а) является признаком болезни
б) не является признаком болезни
ПЕРВЫМИ ИЗ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ ПРОРЕЗЫВАЮТСЯ РЕЗЦЫ: а) два верхних средних
б) два нижних средних
в)два верхних боковых
г)два нижних боковых
К 1 ГОДУ У РЕБЕНКА В СРЕДНЕМ ДОЛЖНО БЫТЬ (КОЛИЧЕСТВО ЗУБОВ):
а) 4
б) 6
в) 8
г) 10
ПРОРЕЗЫВАНИЕ ВСЕХ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ В СРЕДНЕМ К:
а) 1,5-2 годам
б) 2-2,5 годам
в) 2,5-3 годам
г) 4 годам
КОЛИЧЕСТВО ПОЛНОСТЬЮ ПРОРЕЗАВШИХСЯ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ СОСТАВЛЯЕТ:
а) 12
б) 16
в) 20
г) 24
СРЕДИ ПОЛНОСТЬЮ ПРОРЕЗАВШИХСЯ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ ОТСУТСТВУЮТ:
а) первые моляры
б) вторые моляры
в) третьи моляры
г) все моляры
СМЕННЫЙ ПРИКУС – ЭТО:
а)появление постоянных зубов
б) появление молочных зубов
в) появление постоянных зубов при сохранении молочных
СМЕНА МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НА ПОСТОЯННЫЕ В СРЕДНЕМ НАЧИНАЕТСЯ С:
а) 4 лет
б) 5 лет
в) 6 лет
г) 7 лет
СМЕНА МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НА ПОСТОЯННЫЕ у большинства детей ЗАКАНЧИВАЕТСЯ К:
а) 8-10 годам
б) 10-12 годам
в) 12-14 годам
ПЕРВЫЕ ПОСТОЯННЫЕ ЗУБЫ В СРЕДНЕМ ПРОРЕЗЫВАЮТСЯ В:
а) 4 лет
б) 5 лет
в) 6 лет
г) 7 лет
ПЕРВЫМИ ИЗ ПОСТОЯННЫХ ЗУБОВ ПРОРЕЗЫВАЮТСЯ:
а)клыки
б)центральные резцы в) первые моляры
г) вторые моляры
ВТОРЫЕ МОЛЯРЫ ПРОРЕЗЫВАЮТСЯ В СРЕДНЕМ В:
а) 9 лет
б) 11 лет
в) 13 лет
г) 15 лет
ПРИБЛИЗИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПОСТОЯННЫХ ЗУБОВ У ДЕТЕЙ МОЖНО РАССЧИТАТЬ ПО ФОРМУЛЕ:
а) n-4
б)2n-20 в) 4n-20, где n – возраст в годах
ПРОРЕЗЫВАНИЕ ВСЕХ ПОСТОЯННЫХ ЗУБОВ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ К:
а) 12-14 годам
6) 15-17годам
в) 17-25 годам
г)25-30 годам
ПОСТОЯННЫЕ ЗУБЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ МОЛОЧНЫХ ИМЕЮТ:
а) больший размер
б) голубовато-белый цвет
в) желтоватый цвет
г) зазубренность режущей поверхности
д) стертость режущей поверхности е) отсутствие диастем и трем
«ЗУБНОЙ ВОЗРАСТ» – ЭТО:
а) возраст, в котором появляются первые зубы
б) возраст, в котором завершается прорезывание всех зубов
в) количество зубов молочного и/или постоянного прикуса, имеющихся у ребенка в определенном возрасте
ОПРЕДЕЛЕНИЕ «ЗУБНОГО ВОЗРАСТА» У ДЕТЕЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ:
а)физического развития
б) биологического возраста
в)психомоторного развития
г)полового созревания
«КОСТНЫЙ ВОЗРАСТ» – ЭТО ИМЕЮЩЕЕСЯ У РЕБЕНКА В ОПРЕДЕЛЕННОМ ВОЗРАСТЕ КОЛИЧЕСТВО:
а)костей
б)зубов
в) точек окостенения
«КОСТНЫЙ ВОЗРАСТ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО:
а) уровню кальция и фосфора в биохимическом анализе крови
б) срокам и последовательности появления точек окостенения
в)плотности костей
г)уровню развития мышечной силы
ОПРЕДЕЛЕНИЕ «КОСТНОГО ВОЗРАСТА» ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ:
а)физического развития
б) биологического возраста
в)нервно-психического развития
г)полового созревания
РАЗДЕЛ 8
СЕМИОТИКА ПОРАЖЕНИй КОСТНой СИСТЕМы
НАРУШЕНИЕ НОРМАЛЬНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ НЕСБАЛАНСИРОВАННОМ ПИТАНИИ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ДЕФИЦИТОМ:
а) белков и энергии
б)жирных кислот семейства омега-3, омега-6
в) кальция
г) витамина Д
д)железа
НАРУШЕНИЯ МИНЕРАЛИЗАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ:
а) гипокинезии
б)сдвиге рН крови в щелочную сторону
в) сдвиге рН крови в кислую сторону г) снижении мышечного тонуса
д) дефиците кальция
ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КАЛЬЦИЯ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ в КРОВИ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ:
а)активации остеобластов
б) активации остеокластов
в) усиления кишечного всасывания кальция
г) уменьшения почечной экскреции кальция
д) вымывания кальция из костей
СКЛОННОСТЬ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА К РАЗВИТИЮ ГЕМАТОГЕННОГО ОСТЕОМИЕЛИТА СВЯЗАНА С:
а) интенсивными процессами остеогенеза
б) обильной васкуляризацией и строением сосудов зоны роста кости
в) волокнистой структурой костной ткани
ОСТЕОПОРОЗ – ЭТО:
а) нарушение минерализации и микроархитектоники кости
б) размягчение костей черепав) уменьшение плотности костной ткани
г) ранний клинический признак
д) рентгенологический признак
ОСТЕОПОРОЗ У ДЕТЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
а) дефиците кальция, фосфора, витамина Д
б)длительной гиподинамии
в) иммобилизации
г) сахарном диабете
д) при лечении глюкокортикоидами и др. лекарственными препаратами
ОСТЕОМАЛЯЦИЯ – ЭТО:
а) избыточное образование остеоидной ткани
б) размягчение костей
в) определяется рентгенологически
г) определяется при пальпации костей
КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ОСТЕОМАЛЯЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
а) краниотабес
б) лобные и теменные бугры в) деформация костей
г) искривление костей
д)реберные «четки»
ОСТЕОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ – ЭТО:
а) избыточная минерализация остеоидной ткани
б) избыточное образование остеоидной ткани на месте хряща
в) избыточное образование остеоидной ткани без ее минерализации в зонах роста костей
КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ОСТЕОИДНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЯВЛЯЮТСЯ ТАКИЕ ДЕФОРМАЦИИ КОСТЕЙ КАК:
а) «бугры» черепа (лобные, теменные и др.)
б) ладьевидное углубление на боковых поверхностях грудной клетки
в) реберные «четки»
г) «браслеты», «нити жемчуга»
ГИПЕРПЛАЗИЯ ОСТЕОИДНОИ ТКАНИ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ:
а) артрите
б) рахитоподобных заболеваниях
в) рахите
г) пороках развития костей
КРАНИОТАБЕС – ЭТО:
а)размягчение тазовых костей
б)деформация верхних конечностей в) размягчение костей черепа
г) деформация грудной клетки
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЧЕРЕПА У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ:
а) рахите
б) кефалогематоме
в) врожденном сифилисе
г) менингите
д) привычном положении на одном боку
МАКРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ:
а) при гидроцефалии
б)при гипотиреозе
в) как врожденная аномалия скелета г) при рахите
МИКРОЦЕФАЛИЯ МОЖЕТ ОТМЕЧАТЬСЯ:
а) при врожденном недоразвитии головного мозга
б)при водянке головного мозга
в) при краниостенозе
КРАНИОСТЕНОЗ – ЭТО УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРОВ ГОЛОВЫ ВСЛЕДСТВИЕ:
а) врожденного недоразвития головного мозга
б) преждевременно заращения черепных швов
ПОЗДНЕЕ ЗАКРЫТИЕ БОЛЬШОГО РОДНИЧКА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
а) гидроцефалии
б) рахите
в) менингите
г) микседеме
УСИЛЕНИЕ ПУЛЬСАЦИИ БОЛЬШОГО РОДНИЧКА ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ:
а) повышении внутричерепного давления
б)потере большого количества жидкости в) менингите
г) рахите
К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ФОРМАМ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ МОЖНО ОТНЕСТИ:
а) килевидную
б) плоскую
в)коническую
г) бочкообразную
д) цилиндрическую
БОРОЗДА ФИЛАТОВА-ГАРРИСОНА – ЭТО:
а)деформация грудной клетки вследствие нарушения осанки
б) ладьевидное углубление на переднебоковых поверхностях грудной клетки в области прикрепления диафрагмы
в)западание в области грудины
г)асимметрия грудной клетки
РАХИТИЧЕСКИЕ «ЧЕТКИ» – ЭТО ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УТОЛЩЕНИЕ В ОБЛАСТИ:
а) прикрепления ребер к грудине
б) прикрепления ребер к позвоночнику
в) перехода костной части ребер в хрящевую
ПАЛЬПАЦИЯ РАХИТИЧЕСКИХ «ЧЕТОК» ПРОВОДИТСЯ ПО НАПРАВЛЕНИЮ К ГРУДИНЕ ОТ ЛИНИИ:
а) передней аксиллярной
б)срединноключичной
в)парастернальной
г) в области V-VIII ребер
д) в области I-IVребер
ИСКРИВЛЕНИЕ ПОЗВОНОЧНИКА В СТОРОНУ ВО ФРОНТАЛЬНОЙ ПЛОСКОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ :
а) лордоз
б) сколиоз
в) кифоз
ПРИЗНАКАМИ СКОЛИОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
а) отклонения позвоночника во фронтальной плоскости
г) асимметрия треугольников талии д) асимметрия уровней плеч и лопаток
ИСКРИВЛЕНИЕ НОГ У ДЕТЕЙ 1-ГО ПОЛУГОДИЯ ЖИЗНИ СВЯЗАНО С:
а) истинным искривлением костей
б) своеобразным развитием мягких тканей
ПЛОСКОСТОПИЕ – ЭТО:
а)искривление свода стопы б) уплощение свода стопы
в) ротация стоп внутрь или кнаружи
ПЛОСКОСТОПИЕ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЕНИЕ:
а) физиологическое
б)патологическое
в) связано с наличием жировых подушек на стопах
РАХИТИЧЕСКИЕ «БРАСЛЕТКИ» ПАЛЬПИРУЮТ В ОБЛАСТИ:
а)грудины
б) лучезапястных суставов
в) локтевых суставов
г) голеностопных суставов
ОБСЛЕДОВАНИЕ РЕБЕНКА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВРОЖДЕННОГО ВЫВИХА БЕДРА ДОЛЖНО ПРОВОДИТЬСЯ:
а) в первые дни жизни
б)после 3-х месяцев
в)в 1 год
г) до появления физиологического гипертонуса сгибателей
д)после исчезновения физиологического гипертонуса сгибателе
ДЕФИГУРАЦИЯ СУСТАВА – ЭТО НЕРАВНОМЕРНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ФОРМЫ СУСТАВА:
а) преходящее
б) стойкое
в) связанное с отеком и / или выпотом
г) связанное с деструктивными и пролиферативными процессами в хрящевой и костной тканях
ДЕФОРМАЦИЯ СУСТАВА – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ ФОРМЫ СУСТАВА:
а) временное
б) стойкое
в) связанное с отеком и/или выпотом
г) связанное с деструктивными и пролиферативными процессами в хрящевой и костной тканях
БОЛИ В СУСТАВАХ (АРТРАЛГИИ) ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
а) ряда инфекционных заболеваний
б) ревматизма
в) ревматоидного артрита
г) кровоизлияний в суставы
д) врожденных аномалий скелета
ОГРАНИЧЕНИЕ ДВИЖЕНИЙ В СУСТАВЕ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО С:
а) спастическим сокращением мышц (мышечная контрактура)
б) болью при движениях при артрите или травме
в) анкилозом (замещением суставной щели фиброзной или костной тканью)
г) врожденной дисплазией соединительной ткани
АНКИЛОЗ СУСТАВА:
а) является следствием деструктивных процессов в суставе
б) это заполнение суставной щели фиброзной или костной тканью
в) приводит к полной утрате подвижности сустава г) приводит к увеличению подвижности сустава
ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ СУСТАВОВ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА С:
а) выраженной мышечной гипотонией
б) воспалением сустава (артритом)
в) врожденной дисплазией соединительной ткани
г) физиологическими особенностями (слабость связок) у детей раннего возраста
ДЛЯ ОСТРОГО АРТРИТА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ:
а) боли
б) ограничение движений
в)деформация
г) дефигурация
д) местное повышение температуры
е) гиперемия кожи над больным суставо
БОЛИ В КОСТЯХ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
а) остеомиелита
б) ушибов и переломов
в)ревматизма
г) туберкулеза костной системы
д) опухолей костей
е) бактериальных и вирусных инфекций
ДЛЯ РАХИТА И РАХИТОПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ КОСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ:
а) реберные «четки»
б) «браслеты», «нити жемчуга»
в) кифоз в нижнегрудном отделе позвоночника в положении сидя, а при ходьбе – лордоз
г)деформации крупных суставов
д) О- или Х-образные деформации ног
ДЕФОРМАЦИИ КОСТЕЙ МОГУТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ:
а) перенесенной травмы
б) воспалительных заболеваний костей
в) дистрофических процессов в костях
г) врожденных аномалий скелета
д) врожденных дисплазий скелета е) всех перечисленных причин
ИЗ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ:
а)пороки развития отдельных костей
б) врожденный вывих бедра
в)врожденные хондро- и остеодисплазии
г)наследственные заболевания группы «Osteogenesis Imperfecta»
УСКОРЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ОССИФИКАЦИИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
а) гипотиреозе
б) гипертиреозе
в) адреногенитальном синдроме
г) преждевременном половом созревании
д) хондродистрофии
е) опухоли гонад
ЗАДЕРЖКА ПРОЦЕССОВ ОССИФИКАЦИИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
а) хронической надпочечниковой недостаточности б) болезни Дауна
в) гипертиреозе
г) гипотиреозе
д)преждевременном половом развитии
е) хронических заболеваниях внутренних органов
ПРОГНАТИЗМ – ЭТО НЕПРАВИЛЬНЫЙ ПРИКУС, ПРИ КОТОРОМ:
а) нижняя челюсть отходит назад, а верхняя выступает вперед
б) верхняя и нижняя челюсти находятся на одном уровне
в)нижняя челюсть выступает вперед, а верхняя отходит назад
ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТОЯНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ:
а) рентгенологический
б) денситометрия в) УЗИ
г) электромиография
д) компьютерная томография и ядерно-магнитный резонанс
ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ КОСТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
а) подозрение на деструктивно-воспалительные поражения костей (остеомиелит)
б) подозрение на перелом костей
в) подозрение на опухоль костей
г) острые инфекционные заболевания
д) определение биологического возраста ребенка
е) подозрение на остеопороз
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ ИССЛЕДУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:
а) уровень кальция и фосфора в сыворотке крови и в моче
б) уровень калия, натрия и хлоридов в сыворотке крови и в моче
в) активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови
г) активность трансаминаз в сыворотке крови
д) уровень оксипролина в сыворотке крови и в моче
ДЛЯ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ КОСТНОЙ СИСТЕМЫ И СУСТАВОВ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ:
а) болевого синдрома
б) ограничения движений
в) увеличения печени
г) местных воспалительных изменений
д) изменения конфигурации костей и суставов
е) одышки
РАЗДЕЛ 10
СЕМИОТИКА ПОРАЖЕНИЙ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ – ЭТО:
а) значительное уменьшение массы мышц
б) неодинаковая степень развития одноименных мышц
в) истончение и нарушение трофики мышечных волокон
г) выраженное ослабление сократительной способности мышц
УМЕНЬШЕНИЕ МЫШЕЧНОЙ МАССЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
а) длительно и тяжело болеющих детей
б) хронических расстройств питания
в) острых инфекционных заболеваний
г) длительной гиподинамии и иммобилизации
д) отсутствия занятий спортом
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
а) прогрессирующей мышечной дистрофии
б) длительной иммобилизации конечностей
в) полиомиелита
г) ревматоидного артрита
д) рахита
МЫШЕЧНАЯ АСИММЕТРИЯ - ЭТО НЕОДИНАКОВАЯ СТЕПЕНЬ РАЗВИТИЯ:
а) мышц верхних и нижних конечностей
б)мышц плеча и предплечья, бедра и голени
в) одноименных мышц на обеих половинах тела
ПРИЧИНАМИ МЫШЕЧНОЙ АСИММЕТРИИ МОГУТ БЫТЬ:
а) врожденное недоразвитие мышечной ткани
б) перенесенная травма
в)рахит
г)ревматизм
д) заболевания нервной системы
АСИММЕТРИЯ ОДНОИМЕННЫХ ГРУПП МЫШЦ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
а) визуально
б) путем измерения
в)при УЗИ
г) рентгенологически
д) пальпаторно
ПРИ ИЗМЕРЕНИИ ОБ АСИММЕТРИИ ОДНОИМЕННЫХ МЫШЦ КОНЕЧНОСТЕЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ РАЗНИЦА ОКРУЖНОСТЕЙ (В СМ):
а) 0,5-1