Общие вопросы второго блока

Мозжечок, 21 + 37 + 42 (структурная организация коры мозжечка).

Вес – 11% веса всего мозга. Длина 11,5 см. Ширина 3-4 см в середине, 5-6 см с боков.

2 полушария и посередине червь.

Передняя доля мозжечка = 1-5 дольки.

Средняя доля мозжечка = 6-8 дольки.

Задняя доля мозжечка = 9-10 дольки.

Архицеребел = 1 и 10 дольки. 10 долька = клочок.

Палеоцеребел = 2-5, 8, 9 дольки. 9 долька = околоклочок.

Неоцеребел = 6 и 7 дольки.

Сверху серое вещество – кора мозжечка, дальше белое в-во, дальше снова серое – ядра мозжечка.

Кора мозжечка имеет 3 слоя:

1. верхний – молекулярный слой (больше волокон, чем клеток //как тогда это может быть серым в-вом???//).

2. ганглионарный = слой клеток Пуркинье.

3. зернистый.

В коре мозжечка есть 5 типов нейронов: клетки Пуркинье, клетки Гольджи, корзинчатые клетки, звёздчатые клетки и клетки-зёрна. Все, кроме зёрен – тормозные. Аксоны клеток-зёрен поднимаются вверх в молекулярный слой и там T-образно ветвятся.

Кора мозжечка имеет два типа афферентов:

1. Лиановидные (лазающие) волокна. Это прямой вход от ядра нижней оливы. Они образуют возбуждающий вход на клетках Пуркинье.

2. Мшистые (моховидные) волокна. Возбуждающий вход на клетки Пуркинье: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  возбуждающий синапс на клетки Пуркинье. Тормозный: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  корзинчатая клетка  тормозный синапс на клетки Пуркинье.

Эфферентами коры мозжечка являются аксоны клеток Пуркинье.

3 пары ножек мозжечка:

Нижние ножки.

Аф: путь Флексига, путь Говерса (частично), часть путей Голля и Бурдаха, оливо-мозжечковый путь (от ядра нижней оливы), вестибуло-мозжечковый путь, ретикуло-мозжечковый путь.

Эф: мозжечково-вестибулярный путь, мозжечково-ретикулярный путь (оба – от ядра Шатра).

Средние ножки – мосто-мозжечковые пути.

Верхние ножки.

Аф: большая часть путей Говерса.

Эф: от всех ядер мозжечка, кроме ядра Шатра. Пути в красное ядро, FR, Th, к ядрам конечного мозга.

Связи мозжечка с корой, в основном, через зубчатое ядро. Прямые и опосредованные связи (зубчатое ядро  красное ядро  Th или зубчатое ядро  Th).

Ближе всех к червю расположено ядро Шатра. Дальше группа мелких шаровидных ядер, затем вытянутое пробковидное ядро и самое латеральное и крупное – зубчатое ядро.

Средний мозг.

Небольшой – 20 мм. Полость – Сильвиев водопровод.

На уровне среднего мозга отходят корешки III и IV ч/м нервов.

Состоит из крыши и ножек мозга.

Крыша = передние холмы + задние холмы + тектальная область + претектальная область.

Ножки = покрышка ножек мозга + основания ножек мозга. В основаниях больше проводящих путей, а в покрышке – ядер. Граница между ними – ядро чёрная субстанция.

ПХ от ЗХ отделяются горизонтальной бороздой; правые холмы от левых отделяются сагиттальной бороздой. От ПХ и ЗХ отходят ручки холмов – проводящие пути.

Промежуточный мозг. (24, 25, 26, 33, 39, 41, 43).

Промежуточный мозг состоит из дорсальной (таламус, метаталамус, эпиталамус), вентральной (гипоталамус, субталамус) частей. Полость промежуточного мозга – III желудочек.

Таламус.

Таламус – парные яйцевидные образования длиной 4 см, между ними – межбугорное сращение. Верх – бугорок, низ – подушка.

Сверху таламус покрыт тонким слоем белого вещества, внутри – серое вещество, которое делится примерно на 40 ядер таламуса. V-образная медуллярная пластинка, которая разделяет группы ядер таламуса: ядра средней линии (где межбугорное сращение), медиальная, латеральная, передняя, задняя, интраламинарная (на медуллярной пластинке) группы.

1. Передняя группа.

• AV – переднее вентральное

• AD – переднее дорсальное

• AM – переднее медиальное

2. Ядра средней линии

• PA – паравентральное

• PT – паратениальное

• CM – центральное медиальное

• Rb - ромбовидное

• Reu – соединяющее

3. Медиальная группа

• MD – дорсо-медиальное

• MV – ветро-медиальное

• Sub – субмедиальное.

4. Интраламинарная группа.

• CeM – срединное центральное

• CL – центральное латеральное

• PuF – парафасцикулярное

5. Латеральная группа

• LP – заднее латеральное.

• VL – латеральное вентральное

• VA – переднее вентральное

• LD - дорсолатеральное

• VPL – заднее латеральное вентральное

• VPM – заднее медиальное вентральное ядра вентробазального комплекса.

• VPI – заднее промежуточное вентральное

6. Задняя группа.

• Pul - подушка

• Лкт – латеральное коленчатое тело

• Мкт – медиальное коленчатое тело

Иногда лкт и мкт относят к метаталамусу (вентральная часть).

Функциональная классификация ядер таламуса.

1. Проекционные ядра: sens, mot, limb. Для них характерно наличие чётко организованных входов и выходов в определённой локальной области коры.

• Сенсорные: мкт, лкт, VPL, VPM, VPI.

Аф: медиальная петля (соматическая чувствительность); для VPI – солиторный тракт.

Эф: 1, 2, 3, 4, 6 поля коры; для VPI – в 43 поле коры.

• Моторные: VA, VL.

Аф: мозжечок, бледный шар; для VL – вестибулярные ядра.

Эф: 4, 5, 6 поля коры; для VL – 21 поле коры.

• Лимбические ядра: передняя группа ядер (AD, AV, AM).

Аф: гипоталамус, сосцевидные тела, гиппокамп, прозрачная перегородка.

Эф: 23, 24, 27, 32 поя коры.

2. Ассоциативные ядра: MD, LP, LD, Pul. Характерно наличие чётко организованных входов (больше, чем у предыдущих) и выходов в ассоциативной области коры.

• Таламиопариетальная ассоциативная система: LP, LD, Pul и их проекции на кору.

Аф: лкт, мкт, для LP и LD входы от передних и задних холмов и ядер вентро-базального комплекса.

Эф: для LP и LD – теменная область коры (5, 7); для Pul – затылочная кора (18, 19), нижнетеменная кора (39, 40), верхневисочная кора (22).

При повреждении нарушаются сложные формы распознавания, речь, схема тела (стереагноз).

• Таламо-фронтальная ассоциативная система: MD со своей проекцией на кору.

Аф: сенсорные ядра Th, гипоталамус, гиппокамп, миндалина.

Эф: лобные области коры (8-12, 45-47), гипоталамус, гиппокамп, миндалина.

Функции – мотивационные компоненты деятельности, сложные процессы восприятия.

• Таламо-темпоральная ассоциативная система (височная область коры, Pul). Связана с распознаванием целостных зрительных образов.

3. Неспецифические ядра: ядра средней линии и интраламинарные ядра. Много входов и выходов, нет чёткой локализации.

Аф: слуховая, зрительная сенсорные системы, чёрная субстанция, красное яро, мозжечок, гиппокамп, миндалина.

Эф: ядра конечного мозга, теменная кора, лимбическая кора.

Эпиталамус.

Состоит из поводков, составляющих треугольники поводков, комиссуры поводков, медиальное и латеральное ядра поводков. Функции ядер поводков почти не изучены (пищеварительные реакции в раннем онтогенезе).

Эпифиз – железа внутренней секреции. Конусовидное образование, 6 мм. Состоит из глии и пинеацитов. Функции: водносолевой обмен, регуляция полового поведения, выработка гормона мелатонина.

Субталамус.

Состоит из субталамического ядра (люшово тело), неопределённая зона, ядра полей Фореля. Образования субталамуса включают в экстрапирамидную систему.

• Субталамическое ядро

Аф: бледный шар, хвостатое ядро, скорлупа, сенсомоторная кора.

Эф: красное ядро, чёрная субстанция, бледный шар.

• Неопределённая зона (располагается между полями Фореля H₁ и H₂).

Аф: корково-ядерный тракт, корково-спинальный тракт.

Эф: красное ядро, субталамическое ядро.

• Поля Фореля – проводящие пути. Между ними мелкие ядра.

H – связывает красное ядро и кору.

H₁ – связывает таламус и ядра конечного мозга.

H₂ – связывает Субталамус и ядра конечного мозга.

Гипоталамус.

Полость – III желудочек. Железа внутренней секреции – гипофиз. Гипоталамус очень маленький, около 4 грамм. Имеет 32 пары ядер. Все они связаны с эмоциями, детальным поведением.

Анатомическая классификация ядер.

Перивентрикулярная зона, медиальная зона, латеральная зона.

Медиальная зона делится на переднюю, среднюю, заднюю и преоптическую части.

• Средняя область. В ней находятся два самых крупных ядра:

HVM – регуляция пищевого поведения.

HDM – регуляция агрессивного поведения.

Там же находятся центры удовольствия.

• Передняя группа: супраоптическое, паравентрикулярное, супрахиазматическое (рядом с хиазмой) ядра.

Они вырабатывают нейрогормоны. Гипоталамус связывает гормональную и нервную системы. Но гормоны не поступают из Hyp напрямую в кровь. Они идут к сосуду мозга, потом в гипофиз. Либо аксон прямо в гипофиз. Там эндокринные клетки, откуда потом гормоны поступают в венозное русло.

Больше в мозге нейросекреторных клеток нет.

• Задняя группа: HP (заднее гипоталамическое ядро) и маммилярные тела.

HP связано с регуляцией сна и с регуляцией симпатической нервной системы (а переднее гипоталамическое ядро связано с парасимпатической системой, которая работает в состоянии покоя).

Маммилярные тела связаны с регуляцией эмоциональных состояний. Чувствительны к обонятельным стимулам.

Латеральная область.

• HL (латеральное гипоталамическое ядро). Это центр голода.

• Ядро серого бугра. Регуляция питьевого поведения, центр жажды. Оно же связано с потреблением алкоголя.

Функции гипоталамуса: эмоциональные состояния, регуляция вегетативной системы, нейро-гуморальная регуляция, все церкальные ритмы организма (степень активности, бодрости, сонливости).

Ядра конечного мозга.

Старое название – базальные ганглии. К ним относятся: хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро = скорлупа + бледный шар, ограда, миндалина = амигдола, безымянная субстанция.

Старое название чечевицеобразного ядра – стриатум. Идёт скорлупа, потом наружный сегмент БШ, потом внутренний сегмент БШ; последний обращён острием к Th.

По происхождению скорлупу и хвостатое ядро относят к неостриатуму.

Миндалина состоит из кортико-медиальной (кортикальное, медиальное, центральное ядра, ядро обонятельного тракта) и базо-латеральной части (базальное и латеральное ядра). Находится в толще височной доли. 11 x 2,4 x 6,4 мм.

Основные проводящие пути

Спинной мозг.

Задние канатики:

↑ Путь Голля. Соматическая чувствительность от нижних конечностей. Переключается в булаве (ядро продолговатого мозга). Образован аксонами псевдоуниполяных нейронов спинномозгового ганглия.

↑ Путь Бурхада. Соматическая чувствительность от верхних конечностей. Переключается в клиновидном бугорке (ядро продолговатого мозга). Образован аксонами псевдоуниполяных нейронов спинномозгового ганглия.

↑ Задний собственный пучок.

Боковые канатики:

↑ Путь Флексига = задниц спиномозжечковый путь. Чувствительность от мышц. Переключается на ядре основания заднего рога.

↑ Путь Говерса = передний спиномозжечковый путь. Чувствительность от мышц. Переключается на медиальном промежуточном ядре.

↑ Спино-таламический путь. Переключается в собственном ядре заднего рога. Связан с проведением температурной и болевой чувствительности.

↓ Боковой пирамидный тракт. Пирамидный тракт идёт от пирамидных нейронов V слоя двигательной коры, частично он перекрещивается в продолговатом мозге. Перешедшие волокна и есть боковой пирамидный тракт. Связан с координацией движений, тонкими движениями.

↓ Рубро-спинальный тракт. От красных ядер среднего мозга. Связан с движениями.

↓ Вестибуло-спинальный тракт. От вестибулярных ядер моста и продолговатого мозга. Связан с координацией положения тела, поддерживает позы.

↓ Ретикуло-спинальный тракт. На границе боковых и передних канатиков. От ретикулярной формации моста и продолговатого мозга. Функция - тонизация нейронов спинного мозга.

↓ Боковой собственный пучок (не уверена только, что он нисходящий).

Передние канатики:

↓ Передний пирамидный тракт. Часть волокон пирамидного тракта, которые не подверглись перекрёсту на уровне продолговатого мозга.

↓ Текто-спинальный тракт. Идёт крыши среднего мозга. Связан со зрительно-моторной координацией.

↓ Медиальный продольный пучок. Идёт от ядра Даркшевича среднего мозга. Связан с ориентировочной реакцией.

Продолговатый мозг.

↑ медиальная петля (формируется в продолговатом мозге)

↓ пирамидный тракт

↔ нижние ножки мозжечка

Мост.

↓ кортико-ядерный тракт

↓ кортико-ретикулярные пути

↓ кортико-мостовые пути

↓ пирамидный тракт

↑ латеральная петля

↑ медиальная петля (на уровне моста присоединяется к сенсорным волокнам тройничного нерва – тройничная петля)

↑ путь Говерса.

↔ средние ножки мозжечка (мосто-мозжечковые пути)

Мозжечок.

3 пары ножек мозжечка:

Нижние ножки.

Аф: путь Флексига, путь Говерса (частично), часть путей Голля и Бурдаха, оливо-мозжечковый путь (от ядра нижней оливы), вестибуло-мозжечковый путь, ретикуло-мозжечковый путь.

Эф: мозжечково-вестибулярный путь, мозжечково-ретикулярный путь (оба – от ядра Шатра).

Средние ножки – мосто-мозжечковые пути.

Верхние ножки.

Аф: большая часть путей Говерса.

Эф: от всех ядер мозжечка, кроме ядра Шатра. Пути в красное ядро, FR, Th, к ядрам конечного мозга.

Связи мозжечка с корой, в основном, через зубчатое ядро. Прямые и опосредованные связи (зубчатое ядро  красное ядро  Th или зубчатое ядро  Th).

Кора мозжечка имеет два типа афферентов:

3. Лиановидные (лазающие) волокна. Это прямой вход от ядра нижней оливы. Они образуют возбуждающий вход на клетках Пуркинье.

4. Мшистые (моховидные) волокна. Возбуждающий вход на клетки Пуркинье: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  возбуждающий синапс на клетки Пуркинье. Тормозный: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  корзинчатая клетка  тормозный синапс на клетки Пуркинье.

Эфферентами коры мозжечка являются аксоны клеток Пуркинье.

Средний мозг.

Основания ножек мозга:

1. Самое медиальное положение – пути от лобной области коры к мосту.

2. Кортико-ядерный тракт к ядрам ч/м нервов.

3. Кортико-спинальный тракт.

4. Самое латеральное – пути от затылочной и височной областей коры к мосту.

Покрышка ножек мозга:

1. Медиальная петля.

2. Латеральная петля.

Ядра:

Спинной мозг.

Задние рога: верхняя часть рога покрыта желатинозной субстанцией Роланди; собственное ядро заднего рога; ядро основания заднего рога. Чувствительные ядра.

Боковые рога: медиальное промежуточное ядро, латеральное промежуточное ядро.

Передние рога: переднее медиальное, заднее медиальное, переднее латеральное, заднее латеральное, центральное переднее ядро. Все двигательные.

Продолговатый мозг.

Чувствительные ядра:

• Вентральное и дорсальное слуховые ядра.

• Ядро одиночного пути (общее чувствительное ядро для VII, IX и X)

• Вестибулярные ядра (Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева).

Двигательные ядра:

• XII нерва

• XI нерва

• Двойное двигательное ядро для IX и X.

Вегетативные ядра:

• Вегетативное ядро IX.

• Нижнее слюноотделительное ядро. Мб верхнее слюноотделительное тоже можно отнести к мосту.

Мост.

Чувствительные ядра:

• Вестибулярные ядра (Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева).

• Чувствительное ядро V тройничного нерва. (Оно не только на уровне моста).

Двигательные ядра:

• VII нерва

• VI нерва

• V нерва

Вегетативные ядра:

• Верхнее слюноотделительное ядро ядро

• Мб к уровню моста можно отнести нижнее слюноотделительное ядро.

Сенсорные системы:

Соматическая сенсорная система.

Информация от рецепторов наружных покровов тела и головы, от всех рецепторов опорно-двигательного аппарата, от механорецепторов внутренних органов.

R  ганглии*  первое центральное звено**  Th (VPL, VPM, VPI)  Crtx (новая кора, поля 1, 2, 3 – от кожи; 4,6 – от мышц).

Для нижних конечностей * = ганглий поясничных отделов, ** = булава (ядро продолговатого мозга). Пойдёт в Th по пути Голля.

Для верхних конечностей * = ганглий шейного отдела, ** = клиновидный бугорок (ядро продолговатого мозга). Пойдёт по пути Бурдаха.

Для рецепторов головы (соматическая чувствительность) * = ганглий тройничного нерва, ** = чувствительные ядра V нерва: с/м ядро V, мостовое ядро V, среднее ядро V.

Для туловищного отдела * = с/м ганглии, ** = ядра задних рогов с/м. От ядер задних рогов с/м информация может идти в моторные ядра, вегетативные ядра, мозжечок (по спино-мозжечковому пути), боковые канатики (спино-таламический тракт).

Слуховая сенсорная система.

Чувствительный нерв здесь – совокупность аксонов спирального ганглия.

R  спиральный ганглий * дорсальное и вентральное слуховые ядра (уровень продолговатого мозга и моста, в боковых ядрах ромбовидной ямки) ¹  через трапециевидное тело^1,5 (от вентрального) или напрямую (от дорсального) в верхний оливарный комплекс² ** задние холмы (средний мозг) ³  мкт⁴  41, 42, 22 поля коры.

Аксоны дорсального слухового ядра – мозговые (или слуховые) полоски, аксоны вентрального слухового ядра – трапециевидное тело.

* - аксоны спирального ганглия.

** = латеральная петля. Иногда в задние холмы информация попадает, проходя предварительно через ядра среди волокон латеральной петли. Иногда латеральная петля идёт в обход верхнего оливарного комплекса в задние холмы.

Кроме того, есть связи от 1, 1,5, 2 и 3 к моторным ядрам, вегетативным ядрам, ядрам ч/м нервов, FR и к другим интегративным отделам (в том числе тектальная область).

От 2, 2,5 и 3 есть выход на ЦСВ (Центральное Серое Вещество).

Может быть, есть связь 2 4 (обнаружена у животных), 1 3.

От 2 идут обратные связи на рецепторы.

В 41 слуховом поле коры полное топологически организованное представительство улитки, преимущественно контрлатеральное.

Примерно 15% ипсилатеральных входов.

Особенности слуховой СС: сенсорные нейроны полностью покрыты миелином (вместе с телами); самый короткий потенциал действия.

Вкусовая сенсорная система.

R  коленчатый, каменистый и узловатый ганглии (VII, IX и X нервы)  ядро одиночного пути  либо через мостовую вкусовую область (часть FR) к Hyp, либо в Th в ядро VPI  в 43 поле коры (из Th).

Первая треть языка иннервируется ганглием VII ч/м нерва, следующие 2/3 – чувствительным ганглием IX нерва, корень языка и хеморецепторы внутренних органов - ганглия X нерва.

Вестибулярная сенсорная система.

R  ганглий скарпа  вестибулярные ядра Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева (уровень продолговатого мозга и моста)*^? Th (VL) ^? 21 поле коры.

По ? стоят связи, существование которых недостоверно.

* = вестибулярный комплекс (?). от него есть выходы на вегетативные ядра, мозжечок, ядра III, IV, VI нервов и «предлежащее ядро XII нерва» (входит в глазо-двигательный комплекс, отношения к XII нерву не имеет), выход на моторные ядра ч/м нервов и вестибуло-спинальный тракт – моторика.

В * есть входы от соматических рецепторов с/м, даже немного от слуховых рецепторов.

Представительства в новой коре пока не найдено. Некоторые придерживаются мнения, что это вовсе не сенсорная система, а интегративная (конвергенция разномодальных входов).

Зрительная сенсорная система.

Фоторецепторы (палочки и колбочки) ¹ биполярный нейрон ² ганглиозные клетки сетчатки ³ лкт (в Th)  17, 18, 19 поля коры.

↓⁴

После хиазмы в передние холмы  III, VI, VI ч/м нервы.

1 и 2 – вертикальные связи сетчатки.

3 – аксоны ганглиозных клеток сетчатки = зрительный нерв.

Часть уходит из хиазмы в Hyp.

Связи, покидающие канал, идут в интегративные системы, на моторные и вегетативные ядра, в мозжечок. Выходы на моторные системы есть даже с самой сетчатки (обеспечивают саккадические движения).

Кривизну хрусталика меняют следующие связи: передние холмы  ядро Якубовича  ресничный ганглий  интраокулярные мышцы глаза (гладкие). Происходит сужение зрачка. А расширение – это симпатика из с/м. Аккомодация происходит за счёт обратных связей от коры к передним холмам.

Обонятельная сенсорная система.

Обонятельная выстилка носа ¹ обонятельная луковица ² обонятельный треугольник  переднее обонятельное ядро  периформная кора.

1 – обонятельные аксоны - самые тонкие аксоны в организме.

2 – аксоны метральных клеток обонятельной луковицы (имеют очень ветвистые дендриты) = обонятельный тракт.

Из обонятельной луковицы также выходят аксоны кисточковых клеток и идут в соседнюю луковицу – это контрлатеральные связи обонятельной системы.

3 Блок:

45. Общая характеристика стриопаллидарной системы.

Стриопаллидарная система = ядра конечного мозга. Старое название – базальные ганглии.

К ней относятся: хвостатое ядро

чечевицеобразное ядро = скорлупа + бледный шар (БШ)

ограда

миндалина (= амигдола)

безымянная субстанция

Хвостатое ядро имеет головку, тело и хвост. Вид почти замкнутой буквой «С». Чечевицеобразное ядро имеет форму клина, обращённого к Th. Из-за полос оно раньше называлось стриатум. Ближе всего к Th располагается внутренний сегмент БШ, к нему прилегает наружный, а далее (дальше всего от Th) к наружному сегменту БШ прилегает скорлупа.

По происхождению хвостатое ядро и скорлупу относят к неостриатуму, а БШ – у палеостриатуму.

Считается, что БШ связан с организацией двигательных реакций в экстрапирамидной системе. Хвостатое ядро связано с эмоциями, с оценкой успешности выполняемых действий (раньше считалось, что с движениями).

Связи неостриатума и БШ см. в таблице ядер. Там же см. связи и функции ограды, безымянной субстанции, миндалины.

Миндалина состоит из кортико-медиальной (включает кортикальное, медиальное, центральное ядра, ядро латерального обонятельного тракта) и базо-латеральной части (базальное и латеральное ядра).

У миндалины есть свои проводящие системы: латеральная обонятельная полоска – двухсторонние связи с обонятельной системой, вентральный амигдоло-фугальный тракт (от дорсо-медиальной части связи с Th, корой, Hyp, немного с покрышкой среднего мозга), конечная полоска (от кортико-медиальной части связи с Hyp – в основном, с преоптической областью).

46. Система внутрикортикальных связей.

Кортико-кортикальные афференты древней коры:

• К обонятельной луковице – из ядра диагональной извилины Брока.

• К латеральной области обонятельной коры (часть древней коры) идёт латеральный обонятельный тракт.

• К септальной области (часть медиальной области обонятельной коры) – от обонятельной луковицы, диагональной извилины Брока, гиппокампа и миндалины.

Кортико-кортикальные эфференты древней коры:

• Латеральная область обонятельной коры (часть древней коры) передаёт информацию амигдоле, обонятельному бугорку, гиппокампу, ядру MD (из него в миндалину, гиппокамп и лобные области коры – поля 8-12 и 45-47), префронтальной и височной коре, эпиталамусу.

• Промежуточная область обонятельной коры передаёт информацию через ядро диагональной извилины Брока в гиппокамп, обонятельную луковицу, септум (↔), MD (↔).

• Септальная область (часть медиальной области обонятельной коры) передаёт информацию в ядро диагональной извилины Брока и обонятельной луковице.

Кортико-кортикальные афференты гиппокампа:

• главным образом – к зубчатой извилине

• прямые связи из конечного мозга (амигдола, септальная область)

• через энторинарную кору связи из амигдолы, септальной область, препириформной коры (древняя кора), лобной и височной области коры.

Кортико-кортикальные эфференты гиппокампа:

• Древняя кора

• Височная и лобная доли

Кортикальные афференты новой коры приходят во II слой – наружный зернистый. Кортикальные эфференты из новой коры уходят, из III слоя – наружного пирамидного.

Кортико-кортикальные афференты новой коры:

• ассоциативные (в пределах одного полушария) – в основном, в III (наружный пирамидный) слой, совсем немного – в V (внутренний пирамидный) слой.

• Комиссуральные (межполушарные связи) – в III слой.

//Про слои – какая-то полная чушь, потому что с III слоя информация может только покидать кору. Но так давали на практике.//

Кортико-кортикальные эфференты новой коры:

• Комиссуральные эфференты – мозолистое тело, передняя комиссура мозга.

• Короткие ассоциативные связи – дугообразные пучки, соединяющие соседние извилины.

• Длинные ассоциативные связи:

- верхний продольный пучок (лобная доля и нижнетеменная долька ↔ затылочная доля и задняя часть височной доли) (//не уверена//)

- нижний продольный пучок (височная доля ↔ затылочная доля)

- поясной пучок (поясная извилина ↔ извилина медиальной поверхности) (//не уверена//)

- крючковидный пучок (фронтальная область коры ↔ височная область коры)

- ещё тьма подобных связей, выше указаны только немногие.