Билет 37. Основные проводящие пути мозжечка.

Нижние ножки. Связывают с продолговатым и спинным мозгом. Восход. путь Оливо-мозжечковые волокна. Афф. спинно-мозжечковый путь, оливо-мозжечковые волокна (от нижн. олив), задний ретикуло-мозжечковый путь (от ретик ядер ствола мозга), ретикулоспинальный путь, вестибуло-спинальн. Эфференты: мозжечково-вестибулярн.

Средние ножки. Соединяют мозжечок с мостом. Мосто-мозжечковый тракт. + связь с корой мозжечка.

Верхние ножки. Афф. передний спинно-мозжечковый путь. Эфф. мозж.-таламич, мозж-ретикулярн., мозж.-рубральные(красн. ядро). Проекции мозжечка на кору обеспечиваются нейронами зубчатого ядра. Это проекции , опосредованные таламусом (зубчато-таламич. путь) либо красным ядром (зубчато-рубро-таламический путь). Эфф. таламических ядер адресуются проекционным (4,6) областям коры б. п\ш.

Благодаря особ-тям связей мозж. : разномодальная афферентация и опосредованные таламусом связи с моторными системами он выполняет сложную функцию коррекции движения.

Билет 38. Основные проводящие пути среднего мозга.

Большинство сосредоточено в основании ножек мозга. Здесь проходят пути, берущие начало от коры большого мозга, Кортико-спинальные и кортико-нуклеарные волокна. В пределах покрышки ср. м. проходит медиальная петля и волокна верхних ножек мозжечка. Эфферентами ядер различных уровней образован медиальный продольный пучок.(МПП). Он соединяет ствол мозга с моторными отделами спинального уровня. В его составе проходят пути, связывающие вестибулярный и глазодвигательный комплексы, а также проекции верхних олив к ядрам 6и 7 ч\м нервов. Множественность связей определяет участие МПП в реакциях как сочетание поворота головы и глаза. Дорсальный продольный пучок, в составе кот. проходят пути, ди- и мезэнцефалические образования с вегетативными ядрами ствола. От красного ядра идет центр. тегментальный(покрышечный) тракт, идущей к нижн. оливе, ядрам7,9,10,11 ч\м нервов и ретикулярной формации.

Т. о. на Ур-не сп. м. представлены сенсорные образования зрит., слух., соматосенс. систем. Связи с исполнит. отделами определяет роль ср. м. в организации системных поведенческих реакций.Образования ср. м. участвуют в организации сложных координированных реакций, ответных на внешнее световое и звуковое рвздражение.

Билет 39. Основные проводящие пути гипоталамуса.

Перевентрикулярная зона содержит нейроны, обеспечивающие связи гипоталамуса с эндокринными органами и обусловливает регуляцию циклических процессов, зависящих от степени освещенности. Нейроны ядра воронки вырабатывают рилизинг-факторы кот. достигая гипофиза регулируют выработку гормонов. Медиальная зона делится на передн., заднюю и среднюю клеточные зоны. Передняя гр. ядер: супрооптическое ядро(HSO), паравентрикулярное(HPV), переднее ядро(HA).HSO + HPV способны выработать гормоны, кот стекают в гипофиз. Средняя группа ядер:HVM вентро-медиальное( пищевое ядро, центр насыщенности), HDM дорсо-медиальное ядро. Противоп. стимуляция: ярость и спокойствие. Задняя гр. ядер: гипоталамическое заднее(HP) участвует регуляции цикла сон-бодорствование, маммилярные тела принимают участие во многих поведенческих реакциях. связанных с обонянием.имеют входы от обонятельных луковиц. Латеральная область. ядра: гипоталамическое-латер. (HL)(центр голода), ядро серого бугра. егуляция внутр. секреции, обмена веществ. Регуляция вводно-солевого баланса+ алкогольная потребность. Рецепторы Биологич.Активн.Вещ-в - спецефическая молекула, кот воспринимает изменения состава крови.

Входы гипоталамуса. Лат. гр. ядер: центр серое вещ-во среднего м. мозжечок, таламус, новая кора, РФ, ядра шва, голубое пятно. Средняя гр. новая кора, др. кора. таламус. Задняя гр : с гипокампа с новой коры с передней гр., с таламуса. Передняя гр.; древняя кора, новая кора, таламус.

Выходы гипоталамуса. Передняя гр. миндалина, гипофиз, через таламус в кору, через базальные ганглии в кору. Средняя гр.: на РФ, симпатические ядра сп. м., через таламус в кору, на гипофиз. Задняя гр. На ретик Ф., симпатические ядра сп. м. Латеральная гр. на ядра парасимпатической системы гол. м. Маммилярные тела. Афф. гипокампальные нейроны образуют свод(крупный проводящий тракт), из сенсорных полей новой коры. Эфф. к ядрам передней групп.

Билет 41. Морфофункциональная классификация таламических ядер.

Морфологич классификация Пластины делят ядра на определен группы 1. ядра средней линии , располож вдоль стенок 3 желудочка 2. передняя группа 3. медиальная группа 4 латеральная группа + см бил 33.

Функцион классификация .

1. специфические ( проекционные )ядра. Имеет один спец вход и один выход на кору полушария. 3 типа: сенсорные моторные и лимбические. Сенсорные системы: - зрительная: от передних холмов и зрительного нерва через латеральное коленчатое тело (метаталамус) в затылочной области коры (17-18 поля) - слуховая система: от задних холмов через медиальное коленчатое тело 42 область коры. - вкусовая система: от 7,9 пары ч/м нервов через ядро VPI в 43 поле коры. -соматическая система: от медиальной пути, нежного пути, клиновидного пути, спиноталамичского пути через ядра вентробазального конмплекса (ядра VPL VPM) в соматосенсорную кору (1-4,6 поля). Моторные ядра VA,VL Эти ядра направлены в моторную кору с 4 по 6 поля. Относятся к латеральной группе ядер. Входы от мозжечка, бледного шара, вестибулярных ядер. Лимбические ядра AV,AM идут в лимбическую кору связанную с эмоцией и мотивацией от гипокампа и маммилярных

2. ассоциативные ядра (LP,LD,MD,Pul). LP, LD Pul входы от коленчатых тел, миндалины LP LD от передних и задних холмов идут к ассоциативным областям коры. Подушка к затылочн ассоц обл. к. (17 18 39 4). Латеральные ядра к теменной области коры 5,7. MD к лобн. ассоциативным областям коры. 8-12,45-47. Входы для МД: миндалины, гипокамп, гипоталамус,

3. неспецифические ядра заканчиваются по всей коре. Ядра:CL, CM, ретикул., PaF(парафастикулярное), CeM, CM. находятся в ядрах средней линии и в медиальной гр. ядер.

Билет 42. Структурная организация коры мозжечка.

Мозжечок снаружи покрыт 3-х слойной корой. Именно Ий адресован осн. объем афферентов, приход в мозжечок. Кора мозж содержит нейроны 5 типов: зернистые (клетки- зерна), или гранулярные , корзинчатые, звездчатые, клетки Гольджи и клетки Пуркинье. Кора сост из внешн молекулярного слоя , ганглионарного или слоя клеток Пуркинье и зернистого.

1. Гранулярный сост-н из клеток зерен и клеток Гольджи. Клетки-зерна не велики. Редкие короткие дендриты ветвятся вблизи тела, формируя коктевидные окончания. Аксоны начинаются от тела или от проксимальных участков дендрита, восходят в молекулярный слой, давая начало параллельным волокнам. Клетки Гольджи - крупные нейроны. Их аксоны в пределах гранулярного слоя устанавливают тормозные контакты с дендритами клеток-зерен. На клетках Гольджи заканч-ся тормозные коллатерали аксонов клеток Пуркинье. Импульсация поступающая по мшистым волокнам - как возбуждающая, так и тормозное действие на клетки Пуркинье.

2. Ганглионарный слой представ клетками Пуркинье .Множество ветвей покрыто шипиками. Ветвление пронизывают толщу молекулярного слоя, достигают его поверхности. Аксоны клеток Пуркинье адресованы ядрам мозжечка. Параллельные волокна формируют множественные контакты с шипиками дендритов клеток Пуркинье. параллельные волокна формируют также возбуждающие синапсы на дендритах корзинчатых и звездчатых клеток. Корзинчат образуют плотные скопления тормозных синапсов на телах клеток Пуркинье. Лиановидные волокна образуют с дендритами клеток Пуркинье характерные контакты: волокно, сильно ветвясь, сопровождает дендрит на всем протяжении и заканчивается возбуждающими на его шипиках. Помимо возбуждающих клетки Пуркинье получают и тормозные входы, которые сформированы аксонами звездчатых и корзинчатых клеток, располагающихся

3. в молекулярном слое. Отростки звездчатых клеток ветвятся в той же плоскости, что и дендриты клеток Пуркинье. Аксоны их устанавливают синоптические контакты с клеткам Пуркинье в соотношении 20:1. В целом система связей такова: поступающая в кору импульсация в конечном итоге адресуется клеткам Пуркинье - единственным эфферентным нейронам коры мозжечка. Эфферентная система коры мозжечка обеспечивает механизм торможения активности ядер мозжечка, на нейронах которых заканчиваются аксоны клеток Пуркинье.