- •Де I. Биология клетки
- •1. Молекулярно-генетический уровень.
- •2. Кариотип. Хромосомы.
- •1 Митотический цикл.
- •2. Мейоз
- •3. Гаметогенез
- •Де III. Размножение. Онтогенез. Эмбриональное развитие.
- •2. Эмбриональное развитие.
- •2. Изменчивость.
- •3. Генетика пола
- •4. Типы наследования признаков.
- •1. Элементарная единица и факторы эволюции
- •2. Макроэволюция.
- •3. Атавистические пороки развития.
- •4. Антропогенез, происхождение жизни.
- •1. Паразитизм в типе Простейшие
- •2. Паразитизм в типе Плоские черви.
- •3. Паразитизм в Типе круглые черви.
- •4. Членистоногие
3. Генетика пола
1. При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
ХУ
ХУУ
ХХ
ХО
2. В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
сочетание половых хромосом в зиготе
секреция половых гормонов гонадами
соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
3. Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
22 аутосомы и Х-хромосому
22 аутосомы и У-хромосому
44 аутосомы и Х-хромосому
4. Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
22 аутосомы и Х-хромосому
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
44 аутосомы и Х-хромосому
22 аутосомы и У-хромосому
5. Первичные половые признаки у человека это:
анатомические и физиологические особенности половой системы
развитие молочных желез у женщин
рост усов и бороды у мужчин
особенности конституции
6. Половой хроматин отсутствует:
при синдроме Клайнфельтера
при синдроме Шерешевского-Тернера
у девочки с синдромом Дауна
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
7. Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
у девочки с синдромом Дауна
при синдроме Шерешевского-Тернера
при синдроме Клайнфельтера
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
8. Мозаик – это:
организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках
гаплоидный организм
диплоидный организм
организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором
9. Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:
контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону
отвечает за синтез тестостерона
его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев
его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола
10. Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:
восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
образование полового хроматина
сочетание половых хромосом в зиготе
11. Какой из признаков человека относят к вторичным половым:
синтез половых гормонов гонадами
развитие молочных желез у девочек
строение половых желез
наличие в соматических клетках пары половых хромосом
12. Какой генотип у дальтоника?
XDY,
XDXd,
XdY,
XDXD
13. Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор
44 аутосомы + XY
23 аутосомы + X
44 аутосомы + XX
23 аутосомы + Y
14. Каково функциональное значение тельца Бара?
снижает вероятность хромосомных мутаций
участвует в кроссинговере
выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин
не несет функциональной нагрузки
4. Типы наследования признаков.
1. Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?
признак встречается через поколение
болеют преимущественно мужчины
болеют только женщины
поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.
2. Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?
признак встречается в каждом поколении
болеют преимущественно мужчины
признак встречается через поколение
болеют только женщины
3. Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?
признак встречается через поколение
встречается только у женщин
признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
признак встречается только у мужчин
4. Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?
признак встречается через поколение
признак встречается в каждом поколении
болеют преимущественно мужчины
болеют только женщины
5. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании Аа х аа:
1 : 1
единообразие потомков
2 : 1
3 : 1
6. Какое расщепление в потомстве будет наблюдаться при скрещивании Аа х Аа:
единообразие потомков
1 : 1
2 : 1
3 : 1
7. Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно при
сцеплении генов
конъюгации и кроссинговере
неполном доминировании
совместном наследовании признаков
8. Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?
два,
четыре,
шесть,
восемь
9. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?
12,5%,
25%,
50%
75%,
10. Парные гены гомологичных хромосом называют
сцепленными
рецессивными
доминантными
аллельными
11. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа
пар гомологичных хромосом
аллельных генов
доминантных генов
молекул ДНК в ядре клетки
12. Какой закон реализуется в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?
единообразия
расщепления
сцепленного наследования
независимого наследования
13. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?
аллельные
рецессивные
доминантные
сцепленные
14. При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?
все особи имеют гомозиготный генотип
все особи имеют одинаковый набор хромосом
все особи живут в одинаковых условиях
все особи имеют гетерозиготный генотип
15. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.
ааХhY
АаХHY или ААХHY
АаХHХH или АА ХHХH
ааХhХh
16. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).
AAXDXD
AaXdXd 4)
aaXDXd
AaXDXd
17. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?
1:2:1,
3:1
1:1:1:1,
9:3:3:1,
18. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?
Аа х АА
АА х АА
Аа х аа
АА х аа
19. Свойство организмов приобретать новые признаки, а также различия между особями в пределах вида — это проявление
наследственности
борьбы за существование
индивидуального развития
изменчивости
20. Моногененное наследование, это наследование:
гена митохондрий
пары аллельных генов
генов в одной хромосоме
гена в аутосоме
21. Аутосомное наследование характеризуется:
наследованием генов в одной хромосоме
наследованием гена расположенного в Y-хросоме
наследованием аллельных генов Х-хромосом
наследованием генов гомологичных хромосом
22. Наследование сцепленное с полом это наследование:
генов локализованных в половых хромосомах
первичных половых признаков
признаков обуславливающих пол организма
генов ответственных за формирование пола
23. Гомогаметным полом называется организм:
формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
образующий гаметы с разными аллелями
его гаметы несут разные половые хромосомы
24. Гетерогаметным полом называю организм:
его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
образующий гаметы с разными аллелями
его гаметы несут разные половые хромосомы
25. У человека Х- сцеплено наследуется:
цвет глаз
альбинизм
дальтонизм
цвет кожных покровов
26. У человека Х- сцеплено наследуется:
цвет глаз
альбинизм
гемофилия
цвет кожных покровов
27. Явление гемизиготности в норме наблюдается при:
при наличии в генофонде одной аллели гена
при наличии в гамете одной аллели гена
при наличии в генотипе одной аллели гена
при наличии в геноме одной аллели гена
28. Частота кроссинговера зависит от:
от расстояния между генами
взаимодействия генов
от доминантности гена
от кодоминантности генов
29. Разные варианты одного гена называются:
геномами
аллелями
кодонами
антикодонами
30. По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:
одна пара генов
одна пара гомологичных хромосом
один ген из каждой аллельной пары
одна пара аллелей
31. Анализирующее скрещивание проводится для:
определения генотипа особи с доминантным признаком
для определения типа наследования признака
для изучения мутационных процессов в популяции
для изучения частоты мутаций в гаметах организма
32. При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:
гетерозиготные по многим признакам
гетерозиготные по нескольким парам аллелей
гомозиготные по всем генам аллелей
гомозиготные по одной паре аллелей
33. Полигенное наследование - это наследование:
плейотропных генов
аллелей отвечающих за один признак
более чем двух генов отвечающих за один признак
кодоминантных генов
34. Независимое наследование характеризует:
первый закон Менделя
второй закон Менделя
третий закон Менделя
закон «чистоты гамет»
35. При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:
один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
36. При независимом наследовании гомозиготный организм образует:
один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
37. Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:
всех признаков родителей
двух или более признаков
всех генов в геноме
двух или более генов в одной хромосоме
38. Сцепленное наследование характеризуется наследованием:
полимерных генов
генов локализованных в одной хромосоме
комплементарных генов
генов отвечающих за один признак
39. При полном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:
один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
40. При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:
один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
41. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:
четыре типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
два типа в разном соотношении
четыре типа в равном соотношении
42. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:
два типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
четыре типа в равном соотношении
четыре типа в разном соотношении
43. Морганида – единица измерения расстояния между:
аллельными генами
генами в разных группах сцепления
между взаимодействующими генами
генами в одной группе сцепления
44. Группой сцепления называют гены находящиеся:
в одном плече хромосомы
в одной хромосоме
в геноме
в генотипе
ДЕ V. Микро- и Макроэволюция.