- •65. Химизм распада глюкозы в аэробных условиях.
- •81. Химическое строение холестерина.
- •83. Биосинтез жирных кислот:
- •84. Образование кетоновых тел:
- •87.Биосинтез желчных кислот.
- •88-89. Биосинтез триглицеридов и фосфолшипидов
- •95. Липидный состав мембран:
- •96. Механизмы переноса веществ через мембрану:
- •98. Эндергонические и экзергонические р-и в жи-вой клетке:
- •100.Цикл Кребса:
- •102.Трансмембранный электро-химический потенциал:
- •106.S-аденозилметионин,
- •107. Распад пуриновых оснований
- •108. Распад пиримидин. Осн.:
- •109.Обезвреживание аммиака.
- •110.Синтез серотонина
- •111. Гормоны задней доли гипофиза:
- •112. Гормоны передней доли гипофиза:
- •113. Гормоны мозгового в-ва надпочечников:катехоламины-
- •114. Горм корк в-ва надпоч.
- •115.Гормоны пептидной природы:
- •116. Релизинг-факторы:
- •117.Гормоны ит.Железы:
- •118.Ингсулин
- •119. Роль циклических нуклеотидов в регуляции метаболизма
- •120. Эстрогены
- •121.Андрогены
- •122. Пргестерон
- •123.Гестагены:
115.Гормоны пептидной природы:
Пептидные и белковые гормоны включают от 3 до 250 и более аминокислотных остатков. Это гормоны гипоталамуса и гипофиза (тироли-берин, соматолиберин, соматостатин, гормон роста, кортикотропин, тире-отропин и др. – см. далее), а также гормоны поджелудочной железы (инсулин, глюкагон).
Могут вызвать быструю ответную реакцию орг. Путемувеличения активности уже сущ-х в тканях ферментов.
116. Релизинг-факторы:
Под влияниемразличных раздражителей возникают импульсы в специализированных рецепторах, и направл в ЦНС. В гипоталамусе в ответ синтезируются биол.активн.гормональные в-ва-релизинг-факторы. Которые через портальную систему сосудов достигают гормонсинтезирующих клетокгипофиза, изменяя их активность стимулируя или тормозя.
117.Гормоны ит.Железы:
Тироксин, трийодтирамин и кальцитонин.
Биосинтез тироксина происходит в фолликулах щитовидной железы путем конденсации двух остатков молекул дииодтирози-на, входящих в состав тиреоглобулина - гликопротеина, содержащего ок. 5 тыс. аминокислотных остатков (из них 120-остатки тирозина). Иодирование остатков тирозина осуществляется иодом, к-рый образуется путем ферментативного окисления иодидов, поступающих в щитовидную железу вместе с кровью. Механизм биосинтеза Т., по-видимому, включает окисление остатка дииодтирозина в тирео-глобулине до своб. радикала. Образующиеся в результате синтеза Т. остатки пировиноградной к-ты или серина остаются в составе молекулы тиреоглобулина.
У человека и высших животных он усиливает энергетич. обмен ( в т.ч. поглощение О2 тканями, увеличение теплопродукции), влияет на рост и дифференцировку тканей, стимулирует сердечную деятельность, повышает возбудимость нервной системы. У земноводных и нек-рых костистых рыб стимулирует метаморфоз. В основе механизма физиол. действия Т. лежит его взаимод. со специфич. рецепторами клеточных ядер и регулирующее влияние на процессы синтеза РНК и белка.
118.Ингсулин
человека состоит из двух пептидных цепей (А и В), соединенных двумя ди-сульфидными мостиками; третий дисульфидный мостик находится в цепи А
биосинтез инсулина осуществляется в β-клетках панкреатических островков из своего предшественника проинсулина
В физиологической регуляции синтеза инсулина доминирующую роль играет концентрация глюкозы в крови. Так, повышение содержания глюкозы в крови вызывает увеличение секреции инсулина в панкреатических островках, а снижение ее содержания, наоборот,– замедление секреции инсулина. Этот феномен контроля по типу обратной связи рассматривается как один из важнейших механизмов регуляции содержания глюкозы в крови. На секрецию инсулина оказывают влияние, кроме того, электролиты (особенно ионы кальция), аминокислоты, глюкагон и секретин. Приводятся доказательства роли циклазной системы в секреции инсулина. Предполагают, что глюкоза действует в качестве сигнала для активирования аденилат-циклазы, а образовавшийся в этой системе цАМФ – в качестве сигнала для секреции инсулина.