физиология для кати

К железам внутренней секреции относят органы, ткани, группы клеток, выделяющие в кровь через стенки капилляров гормоны – высокоактивные биологические регуляторы обмена веществ, функций и развития организма животного. В железах внутренней секреции отсутствуют выводные протоки.      В виде органов существуют следующие железы внутренней секреции: гипофиз, шишковидная железа (эпифиз), щитовидная железа, паращитовидные железы, поджелудочная железа, надпочечники, половые железы (у самцов – семенники, у самок – яичники). Гипофиз - hypophysis (рис. 327) - орган бобовидной формы, его масса у взрослого крупного рогатого скота 3-5 г, у свиней - 0,14-5 г. Лежит в ямке турецкого седла основания клиновидной кости и соединяется с серым бугром гипоталамической части промежуточного мозга.

Анатомически в гипофизе млекопитающих различают четыре части: 1) вентральную переднюю железистую эпителиальную долю; 2) дорсальную нервную заднюю долю; 3) промежуточную долю, расположенную между железистой эпителиальной и нервной долями; 4) туберальную воронкообразную часть, переходящую от гипофиза в гипоталамическую часть промежуточного мозга. В туберальной части находятся ножки нервной и железистой долей. Железистая доля составляет 70-80% от общей массы гипофиза. Она возникает у эмбриона из эпителиального выпячивания дорсальной стенки зачатка глотки (карман Ратке), врастающего в щель зачатка основания клиновидной кости и соединяющегося с выпячиванием вентральной стенки промежуточного мозга, из которого возникает нервная доля. Эпителиальные клетки аденогипофиза, например у крупного рогатого скота, отличаются по строению и выделяемым гормонам: 1) ацидофильные клетки трех видов составляют до 30% от общего количества клеток в аденогипофизе. Они выделяют гормоны, стимулирующие рост тканей, образование и выделение молока, регулирующие образование гормонов в корковом слое надпочечников (предпочечников); 2) базофильные клетки трех видов составляют до 10% от общего количества клеток. Они выделяют гормоны, регулирующие развитие половых клеток, щитовидных желез, желтого тела; 3) клетки-хромофобы, недостаточно окрашивающиеся кислыми и щелочными красителями. Они составляют до 41% от всех клеток аденогипофиза, среди них есть клетки, из которых образуются ацидофильные и базофильные клетки.

Клетки промежуточной доли выделяют гормон интермедии, влияющий на функции меланоцитов и, как следствие, на окраску пигментированных тканей. Развитие и функции перечисленных выше гормональных клеток регулируют биологически активные вещества либерины и статины, образующиеся в гипоталамической части промежуточного мозга. Либерины стимулируют выделение гормонов гипофиза, статины тормозят. Нервная доля гипофиза состоит из отростков нейросекреторных нейронов промежуточного мозга. Отростки переходят в нервную долю по туберальной части гипофиза. По отросткам в нервную долю из промежуточного мозга перемещаются гормоны антидиуретический, вазопрессин, окситоцин. Гормоны из нервной доли через стенки капилляров переходят в кровь. Доли гипофиза окружены твердой мозговой оболочкой и около серого бугра промежуточного мозга мягкой оболочкой головного мозга. В оболочках находится значительное количество кровеносных сосудов, расширение и сужение которых влияет на функции гипофиза и на выделение гормонов в кровь. У крупного рогатого скота твердая мозговая оболочка образует мембрану вокруг ножки гипофиза, закрывая тело гипофиза, погруженное в ямку турецкого седла. У свиней мембрана не выражена. Нейросекреторные ядра промежуточного мозга и доли гипофиза составляют нервно-эндокринную гипоталамус-гипофизарную систему. Эта система регулируется веществами и нервными импульсами, поступающими из других отделов головного мозга: лимбической части, центров и нервов вегетативного отдела нервной системы. Крупноклеточные нейросекреторные ядра промежуточного мозга находятся преимущественно под парасимпатическим влиянием, мелкоклеточные - под влиянием симпатической части вегетативного отдела нервной системы. Гипоталамогипофизарная система функционирует в системе обратных связей с железами внутренней секреции яичников и семенников, коркового слоя надпочечников, щитовидных желез: повышенная продукция гормонов названными железами внутренней секреции тормозит выделение либеринов в ядрах гипоталамуса и гормонов ваденоцитах гипофиза; снижение гормональной активности периферических желез внутренней секреций активизирует аденоциты гипофиза и нейросекреторные нейроны промежуточного мозга. Колебания происходят около определенного уровня деятельности нервно-эндокринной системы, характерного для вида, породы, возраста животного.      Шишковидная железа (эпифиз) - glandula pinealis (epiphysis) - орган грушевидной формы или в виде пшеничного зерна массой 100-400 мг (рис. 328). Тонкие тяжи-поводки соединяют шишковидную железу с эпиталамической частью промежуточного мозга. Шишковидная железа в эмбриогенезе развивается из выпячивания: зачатка стенок промежуточного мозга. Лежит у млекопитающих домашних животных в щели между окципитальным полюсом больших полушарий и передней поверхностью мозжечка над зрительными холмами четверохолмия среднего мозга. Соединена соединительной тканью с оболочкой мозга.

Железа покрыта оболочкой из соединительной ткани и глии. Внутри разделена прослойками соединительной ткани и глии на дольки, в которых лежат основные функциональные клетки - пинеалоциты, выделяющие гормональные соединения мелатонин, серотонин и антигонадотропин. Гормоны эпифиза действуют в системе обратной связи с гипоталамической частью промежуточного мозга, участвуя в процессах регуляции половой активности животных, биологических ритмов и сна, реакциях на воздействие света.

Щитовидная железа - gl. thyroided. У крупного рогатого скота состоит из двух долей - правой и левой и соединяющих их перешейка (рис. 329). Внутри долей и перешейка находятся фолликулы, выстланные секретирующим эпителием. Доли железы лежат справа и слева на стенке трахеи за каудальным краем щитовидного и перстневидного хрящей. Боковые доли коричневокрасноватого цвета, поверхность бугристая, шириной 5-6 см, толщиной около 1,5 см. Перешеек 1-2 см ширины состоит из эпителиальной ткани. Масса железы у взрослых коров 15-90 г.

У овец перешеек щитовидной железы меньше, чем у крупного рогатого скота. У свиней на месте перешейка находится тело железы. Масса железы у взрослых свиней варьирует в пределах 15-24 г. Железа лежит на вентральной поверхности стенки трахеи, в большинстве случаев сдвинута от гортани в сторону входа в грудную клетку. Форма железы у плодов и новорожденных округлая, а у взрослых овально-удлиненная с краниолатеральными отростками и без них (рис. 330), с вогнутой дорсальной и выпуклой вентральной поверхностями. У собак - две овально-вытянутые доли. Перешеек железистый или чаще построен из соединительной ткани. Могут быть добавочные щитовидные железы в виде округлых и овальных тел, расположенных у каудального края основной щитовидной железы или цепочкой на трахее и над перикардом.

У лошадей боковые доли округло-овальные, перешеек состоит из соединительной или эпителиальной ткани. Щитовидная железа в эмбриогенезе развивается из вентральной стенки первичной кишки между первым и вторым жаберными карманами. Эпителий образует фолликулы из клеток тиреоцитов и клеток С. Внутри фолликулов находится полужидкий секрет - коллоид. Ткань железы пронизана большим количеством капилляров, через стенки которых в кровь поступают гормоны тироксин, образующийся в клетках фолликулов, и выделяемый С-клетками гормон кальцитонин. С-клетки отсутствуют у собак и овец. Паращитовидные железы - gl. parathyroideae расположены около стенки щитовидных желез (в параположении), реже внутри щитовидных желез в виде двух - четырех небольших округлых или овальных телец. Цвет телец более бледный, чем цвет щитовидных желез. Масса паращитовидных желез почти в 1000 раз меньше массы щитовидных желез и составляет один промиллипроцент от массы тела и изменяется в зависимости от вида, породы, возраста животных. Внутри паращитовидных желез находятся главные клетки, выделяющие паратгормон, регулирующий содержание кальция в костях, активизирующий остеокласты, усиливающий всасывание кальция в кишечнике, выделение фосфатов в почках. Надпочечники (предпочечники) - gl. suprarenalis (gl. praerenalis) - парные красно-коричневые, у собак желтоватые органы, лежащие в жировой капсуле почек около их краниального края (рис. 331). Масса желез у взрослого крупного рогатого скота - 20-40 г, у свиней - 15-41, у собак - 0,6 г. Форма правого надпочечника у крупного рогатого скота сердцевидная, левого - овально-вытянутая, изогнутая (почковидная). У свиней они вытянутые с конусообразными каудальным и краниальным краями; у овец овальные, у собак удлиненно-эллипсоидной формы. Надпочечники состоят из двух желез внутренней секреции: интерреналовой железы, развивающейся из эпителия целома эмбриона, и адреналовой железы, образующейся из эмбрионального зачатка, общего с симпатической частью нервной системы. Интерреналовая часть у млекопитающих расположена в корковом веществе железы, адреналовая - в мозговом слое.

Корковое вещество (рис. 332) лежит под фиброзной капсулой надпочечников и состоит из эпителиальных клеток кортикоцитов, тонких прослоек соединительной ткани и значительного количества сосудов.

В виде тканей и клеток внутри органов находятся следующие железы внутренней секреции: 1) ядра из нейросекреторных нейронов в гипоталамической части промежуточного мозга - крупноклеточные ядра выделяют гормоны окситоцин и вазопрессин, поступающие по нервным волокнам в заднюю нервную долю гипофиза, мелкоклеточные ядра выделяют либерины и статины, первые стимулируют выделение гормонов в железистой доле гипофиза, вторые тормозят; 2) нейросекреторные цилиндрические клетки комиссурального органа в стенке мозгового желудочка промежуточного мозга и в начале каналообразного желудочка среднего мозга; 3) панкреатические островки (Лангерганса) внутри поджелудочной железы. Их несколько сот тысяч. Диаметр островков 70-400 мкм. Общая масса островков у свиней 2-3 г, у крупного рогатого скота и лошадей 4-5 г. В островках взрослых животных находятся три группы инкреторных клеток: а) 75-80% клеток выделяют инсулин (В-клетки); б) 20-24% клеток выделяют глюкогон (А-клетки); в) 1-2% клеток выделяют соматостатин (D-клетки). Описаны еще клетки, выделяющие серотонин, и клетки, выделяющие гормон гастрин; 4) фолликулярные клетки и клетки теки в фолликулах яичников, выделяющие в основном женские половые гормоны; 5) клетки Лейдига интерстициальной ткани семенников, выделяющие мужские половые гормоны; 6) желтые тела в яичниках, развивающиеся внутри с вулировавших фолликулов, выделяющих гормоны прогестероны; 7) эпителиальные клетки плаценты беременных самок (стельных коров, супоросных свиней, суягных овец, жеребых кобыл). В них образуется гонадотропный гормон, регулирующий развитие фолликулов в яичниках. Особенно значительное количество гормонов выделяет в кровь плацента жеребых кобыл. Сыворотка крови этих животных (СЖК) используется как гормональный препарат для увеличения количества овулировавших клеток в яичниках; 8) юкстагломерулярный комплекс в области сосудистых клубочков в корковом веществе почек, в которых образуется гормон ренин; 9) эпителиоретикулоциты в тимусе, выделяющие гормон тимозин; 10) эндокринные клетки в слизистой оболочке желудка и кишечника, например, клетки S в тонких кишках выделяют полипептидный гормон секретин, стимулирующий выделение пепсина в желудке; G-клетки выделяют полипептидный гормон - гастрин, возбуждающий секрецию поджелудочной железы. Полипептидные гормоны недостаточно специфичны и их выделяют в группу пара гормонов. Существует 19 видов эндокринных клеток в эпителии органов пищеварения, 4 вида клеток в органах дыхания, 3 вида в органах мочевыделения. Их морфология, функция, биохимия секретов рассматриваются в учении о диффузной эндокринной системе (ДЭС).

     Щитовидная железа перешейком разделена на правую и левую доли, расположенные позади трахеи в области шеи. Гормоны тироксин и трийодтиронин регулируют окислительные процессы в организме, влияют на все виды обмена веществ, на ферментативные процессы. кальцитонин, противодействуя паратгормону, снижает содержание кальция в крови.      Щитовидная железа также влияет на рост, развитие и дифференцировку тканей.      Паращитовидные железы расположены у стенки щитовидной железы. Выделяемый ими паратгормон регулирует содержание кальция в костях, усиливает всасывание кальция в кишечнике и выделение фосфатов в почках.      Поджелудочная железа выполняет двойную функцию. Как железа внутренней секреции она вырабатывает инсулин – гормон, регулирующий уровень сахара в крови. Повышение уровня сахара в крови приводит к повышению его содержания в моче, т. к. организм старается снизить количество сахара.      Надпочечники– парные органы, лежащие в жировой капсуле почек. Они синтезируют гормоны альдостерон, кортикостерон (гидрокортизон) и кортизон, который противоположен инсулину.      Половые железы у самцов представлены семенниками, продуцирующими мужские половые клетки и гормон внутренней секреции – тестостерон. Этот гормон стимулирует развитие и проявление половых рефлексов, принимает участие в регуляции сперматогенеза, влияет на дифференцировку пола.      У самок половой железой являются парные яичники, где образуются и созревают яйцеклетки, а также образуются половые гормоны. Эстрадиол и его метаболиты – эстрон и эстриол – стимулируют рост и развитие женских половых органов, участвуют в регуляции полового цикла, влияют на обмен веществ. Прогестерон – гормон желтого тела яичников, который обеспечивает нормальное развитие оплодотворенной яйцеклетки. В организме самок под воздействием тестостерона, который в незначительных количествах вырабатывается в яичниках, происходит формирование фолликулов и регуляция полового цикла.      Гормоны, вырабатываемые железами внутренней секреции, обладают способностью оказывать резкие воздействия на обмен веществ и на целый ряд важных жизненных процессов в организме животных. При нарушении секреторной функции этой группы желез (понижении или повышении) в организме возникают специфические заболевания – нарушение обмена веществ, отклонения в росте, половом развитии и др.

Железы внутренней секреции образуют гормоны, поступающие непосредственно в кровь или лимфу и участвующие в регуляции различных функций в организме. К ним относятся щитовидная, околощитовидные, надпочечники, поджелудочная, половые, гипофиз, эпифиз, зобная железы, а также группа клеток плаценты и некоторые другие образования.

Гормоны имеют важное значение. Они необходимы для нормальной жизнедеятельности всего организма. По характеру действия на ткани гормоны делят на три группы:

1) метаболияские - обусловливающие изменение обмена веществ,

2) морфогенетические - стимулирующие процесс дифференциации тканей органов, роста и метаморфоза,

3) корригирующие - оказывающие влияние на изменение функции организма или отдельных органов.

Гормоны обладают рядом специфических свойств. Они действуют лишь на определенные органы и функции. Обладают высокой биологической активностью. Большинство из них не имеют видовой специфичности. Гормоны действуют лишь на процессы происходящие в клетках. Не вызывают особых биохимических реакций: они лишь усиливают или замедляют существующие в организме функции и процессы. Сравнительно быстро разрушаются в организме, поэтому необходимо постоянное выделение их эндокринными железами.

Ряд гормонов получен синтетическим путем.

 

 Гормоны щитовидной железы. Основными гормонами щитовидной железы являются тироксин, трийодтиронин и тиреокальцитан.

Тироксин и трийодтиронин повышают окислительные процессы в организме, усиливают основной обмен, повышают газообмен, теплопродукцию и температуру тела, усиливают расход углеводов, белков и жиров в организме, стимулирующе влияют на центральную нервную систему.

Гормоны щитовидной железы воздействуют на рост, развитие и половое созревание организма. Увеличивают молочную продуктивность и содержание жира в молоке.

Тиреокальцитонин регулирует обмен кальция в организме: уменьшает его содержание в крови и препятствует выведению из костей.

 

 

Гормон околощитовидных желез. Околощитовидные железы выделяют гормон паратиреоидин, или паратгормон, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме. При недостатке его понижается, а при избытке повышается содержание кальция в крови. Паратгормон активизирует функцию остеокластов, разрушающих костную ткань. Кроме того, он усиливает всасывание кальция в кишечнике и процессы его обратного всасывания в канальцах почек. В результате концентрация кальция в крови повышается. Одновременно снижается уровень фосфора в крови, так как паратгормон усиливает выделение фосфатов с мочой.

При резком снижении содержания кальция в крови у животных возникают судороги - паратиреопривная тетания.

 

 

Гормоны поджелудочной железы. Поджелудочная железа - смешанная железа: секреторный эпителий ее выделяет поджелудочный сок, а островки Лангерганса - гормоны инсулин и глюка-гон. Эпителий мелких протоков железы вырабатывает гормон ли-покаин.

Инсулин и глюкагон влияют на углеводный обмен. Инсулин по-ышает проницаемость мембраны клетки по отношению к глюкозе резко ускоряет ее переход из межклеточной жидкости внутрь клеток. Благодаря этому становится возможным использование глюкозы клетками для энергетических целей, синтез и накопление гликогена в клетках печени и мышц. В результате содержание глюкозы в крови понижается.

При недостаточном выделении поджелудочной железой инсулина развивается диабет, при котором нарушается процесс образования гликогена в печени и мышцах, понижается способность клеток использовать сахар, и он в большом количестве появляется в крови (гипергликемия) и моче (глюкозурия).

Глюкагон действует противоположно инсулину, так как способствует расщеплению гликогена и повышению содержания глюкозы в крови.

Липокаин стимулирует образование фосфатидов (лецитина) и окисление жирных кислот в печени, т. е. способствует утилизации жиров, предупреждая жировое перерождение печени.

 

 

Гормоны надпочечников. Корковый и мозговой слои надпочечников выполняют разные физиологические функции, выделяя гормоны, резко отличающиеся по своему действию.

Мозговая часть надпочечников выделяет гормон адреналин, предшественником которого является норадреналин. Действие этих гормонов на органы аналогично влиянию симпатической нервной системы.

Адреналин повышает энергетический обмен, усиливая окислительные процессы в печени. Вызывает распад гликогена в печени и повышает содержание глюкозы в крови. Активизирует липазу жировой ткани, вызывая мобилизацию из последней жирных кислот и их окисление. Расслабляет гладкие мышцы желудка и кишечника; тормозит секрецию пищеварительных желез; ускоряет ритм и силу сердечных сокращений; расширяет сосуды сердца, а периферические сосуды суживает и тем самым повышает кровяное давление.

Норадреналин действует во многих случаях аналогично адреналину, но его действие слабее.

В корковом слое надпочечников образуются стероидные гормоны - кортикостероиды. По основному физиологическому действию на организм их разделяют на три группы:

1) глюкокорти-коиды, влияющие преимущественно на обмен углеводов (кортико-стерон, гидрокортизон, кортизон);

2) минералокортикоиды (альдо-стерон, дезоксикортикостерон), влияющие главным образом на минеральный и водный обмены;

3) половые гормоны - андрогены, эстрогены и прогестерон.

 

 

Гормоны половых желез. Кроме образования половых клеток, половые железы выделяют гормоны: семенники - андрогены, а яичники - эстрогены.

К мужским половым гормонам относятся: тестостерон, андро-стерон, изоиндростерон. Наиболее активен тестостерон.

Андрогены влияют на развитие половых органов, обмен веществ и половое поведение животных, на обмен веществ в органам ме, увеличивая синтез белка и уменьшая количество жира. Тестерон участвует в завершении спермиогенеза.

К женским половым гормонам относятся: эстрон, эстрадиол, эстриол. Они образуются в яичниках.

Эстрогены у молодых самок стимулируют рост яйцеводов, матки, влагалища, молочных желез. У половозрелых самок они вызывают в слизистой оболочке матки, влагалища и яйцеводах гиперемию и пролиферативные процессы, а также течку. Повышают половую активность самок, обмен веществ и развитие вторичный половых признаков.

К эстрогенам относится также гормон желтого тела прогестерон. Во время беременности этот гормон у некоторых видов животных вырабатывается также и плацентой.

Основное физиологическое действие прогестерона связано  обеспечением процессов оплодотворения, беременности, родами и лактацией. Он тормозит образование фолликулов в яичнике и процесс овуляции, поэтому у беременных животных не проявляется течка и охота.

 

В гипоталамусе образуются физиологически активные вещества (релизинг-факторы), которые поступают в переднюю долю гипофиза по кровеносной системе, а в заднюю - по аксонам нервных клеток. Эти вещества стимулируют образование гормонов гипофиза и даже рассматриваются предшественниками гипофизарных гормонов.

Тесное взаимодействие между гипофизом и гипоталамусом послужило основанием объединения их функции в единую гипоталамо-гипофизарную систему.

Гипофиз регулирует функцию других эндокринных желез - щитовидной, надпочечников, половых и других. С другой стороны, внутренняя секреция гипофиза зависит от функционирования этих желез. Механизм этой обратной связи осуществляется через ядра гипоталамуса.

http://handcent.ru/

http://veterinar.zdes.ws/

http://zhivotnovodstvo.net.ru/