3. Определение понятий лекарственное средство (лекарство), лекарственное вещество, лекарственный препарат, лекарственная форма, лекарственное сырье. Что такое пролекарство?

- Лекарственное вещество - индивидуальное химическое соединение, химическое вещество или биологическое вещество вызывающее фармакологический эффект. - Лекарственное средство – одно или несколько ЛВ, применяемых для профилактики или лечения различных заболеваний. - Лекарственный препарат– ЛС, приготовленное в виде определенной ЛФ. Бывают официальными и магистральными.

- Лекарственная форма – наиболее удобная для практического применения форма, придаваемая ЛС для получения необходимого лечебного или профилактического эффекта. ЛФ в зависимости от консистенции подразделяют на твердые, мягкие, жидкие, ЛФ для инъекций и др. (аэрозоли, пленки)

- Лекарственное сырье - источники получения лекарственных веществ и лекарственных средств. Многие средства получают из природного лекарственного сырья растительного, животного, микробного или минерального происхождения. - Пролекарства – фармакологически неактивные вещества, которые при введении в организм, подвергаются метаболизму и приобретают фармакологическую активность.

4. Методы, используемые в фармакологии для изучения физико-химических характеристик и фармакологических свойств лекарственных веществ. Методы исследования фармакологии

1. Функциональные («Физиологические») 2. Структурные («Морфологические») - На уровне молекул - химические - На уровне клеток и тканей - гистологические - На уровне органов и систем - анатомические - На уровне популяции — эпидемиологические (фармакоэпидемиология) 3. Математические (статистика и моделирование)

5. Что такое фармакокинетика лекарственных веществ? Основные фармакокинетические параметры (период полувыведения, объем распределения, клиренс).

Фармакокинетика - раздел фармакологии о процессах всасывания, распределения в организме, биотрансформации и выведения лекарственных веществ.

Общие вопросы фармакокинетики 1. Изучение временной зависимости междуконцентрацией лекарства и его эффектом. 2. Изучение кинетики метаболизма лекарств. 3. Поддержание постоянного фармакодинамического эффекта в соответствии с данными фармакокинетических исследований. 4. Определение индивидуальной — особенности фармакокинетики лекарства. 5. Контроль за постоянной концентрацией лекарств крови.

Фармакокинетическая кривая- зависимость концентрации ЛС от времени. Фармакокинетические параметры, описывающие изменения концентрации ЛС в плазме крови, могут быть использованы для индивидуализации выбора ЛС и их режимов дозирования, для обеспечения максимально эффективного и безопасного режима фармакотерапии

Основные фармакокинетические параметры - АUC (площадь под кривой) — фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию ЛС в плазме крови в течение всего времени наблюдения. - Со - первоначальная концентрация - С mах — максимальная концентрация - Т mах — время достижения максимальной концентраци

Объем распределения (Vd, л) - предполагаемый объём, в котором ЛВ распределяется равномерно. Если значения данного параметра высокие (что характерно для липофильных ЛВ), значит, ЛВ максимально проникает в биологические жидкости и ткани. На объем распределения влияют: молекулярная масса ЛВ, его растворимость в воде, возраст, пол, беременность.

При внутривенном введении: Vd= Доза / Со - Со - начальная концентрация ЛВ в плазме крови

Константа скорости элиминации (Кеl %) - постоянная величина, отражающая процент снижения концентрации ЛВ за единицу времени, то есть отражает долю ЛВ, выводимую из организма за единицу времен

Период полувыведения (полуэлиминации) (Т1/2, ч) время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови уменьшается на 50% от исходного уровня.

Клиренс (Сl, мл/мин) — это гипотетический объём плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени. В зависимости от путей элиминации ЛВ выделяют печеночный (Сl hep) и почечный (Сl ren) клиренсы, в сумме составляющие системный (общий) клиренс.

Clr = Скорость элиминации вещества / концентрацию вещества в плазме крови