Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
PF_2020_EKZAmEN.docx
Скачиваний:
5
Добавлен:
30.05.2023
Размер:
1.41 Mб
Скачать
  1. Изменения пигментного обмена, характерные для надпеченочной желтухи

  1. увеличение уробилиногена в крови, избыточное содержание уробилина в моче

  2. появление прямого билирубина в крови и моче, уменьшение уробилина в крови, уменьшение стеркобилина кале

  3. увеличение непрямого билирубина в крови, появление прямого билирубина в крови и моче, исчезновение уробилиногена в крови и уробилина в моче, а стеркобилина в кале

  4. увеличение непрямого билирубина и уробилиногена в крови, увеличение содержания уробилина в моче Y

  5. появление прямого билирубина в крови и моче, полное отсутствие в моче и кале уробилиногена и стеркобилиногена

  1. ПРИЧИНА ПОДПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ

  1. вирусный гепатит

  2. желчекаменная болезнь Y

  3. массивный гемолиз эритроцитов

  4. отравления грибами

наследственные гемаглобинопатии

  1. ПРИЧИНА НАДПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ

  1. вирусный гепатит

  2. желчекаменная болезнь

  3. опухоль желчевыводящих путей

  4. отравления грибами

  5. наследственные гемаглобинопатии Y

  1. ПРИЧИНА ПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХИ

  1. желчекаменная болезнь

  2. опухоль желчевыводящих путей

  3. массивный гемолиз эритроцитов

  4. отравления грибами Y

  5. наследственные гемаглобинопатии

  1. ПРИИСТИННОЙ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИРАЗВИВАЕТСЯ СИНДРОМ

  1. мальабсорбции

  2. гипоацидный

  3. желтухи Y

  4. дискинезии кишечника

  5. гиперацидный

  1. СИНДРОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙСЯ ПРИ ИСТИННОЙ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

  1. мальдигестии

  2. гиперацидный

  3. дискинезии кишечника

  4. геморрагического диатеза Y

  5. гипоацидный

  1. ПОДПЕЧЕНОЧНАЯ ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

  1. спленомегалия, гепатомегалия, портокавальные анастомозы, асцит

  2. спленомегалия, уменьшение печени, портокавальные анастомозы, асцит

  3. спленомегалия, портокавальные анастомозы, асцит Y

  4. спленомегалия, кавакавальные анастомозы, асцит

  5. уменьшение селезенки, гепатомегалия, портокавальные анастомозы, асцит

  1. ПЕЧЕНОЧНАЯ ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

  1. спленомегалия, гепатомегалия, портокавальные анастомозы, асцит

  2. спленомегалия, уменьшение печени, портокавальные анастомозы, асцит Y

  3. спленомегалия, портокавальные анастомозы, асцит

  4. спленомегалия, кавакавальные анастомозы, асцит

  5. уменьшение селезенки, гепатомегалия, портокавальные анастомозы, асцит

  1. В ПАТОГЕНЕЗЕ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ И КОМЫ АММИАК В НЕЙРОНАХ

  1. увеличивает осмотическое давление и вызывает клеточный отек

  2. соединяется с α-кетоглутаровой кислотой, вызывая дефицит α-кетоглутарата в цикле Кребса и снижение синтеза АТФ Y

  3. соединяется с α-кетоглутаровой кислотой, что приводит к развитию клеточного алкалоза

  4. блокирует каталазу, вызывая нарушение антиперекисных механизмов

  5. проникая в митохондрии, вызывает разобщение окисления и фосфорелирования, что создает дефицит АТФ

  1. ПОКАЗАТЕЛЕМ ХОЛЕСТАЗА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ

  1. аланинаминотрансферазы (АлТ, АлАТ)

  2. аспартатаминотрансферазы (АСТ, АсАТ)

  3. щелочной фосфатазы (ЩФ) Y

  4. отношения АсАТ/АлАТ

  5. отношения АлАТ / АсАТ

  1. ПОКАЗАТЕЛЕМ ТЯЖЕСТИ СИНДРОМА ЦИТОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ СНИЖЕНИЕ

  1. аланинаминотрансферазы (АлТ, АлАТ)

  2. аспартатаминотрансферазы (АСТ, АсАТ)

  3. щелочной фосфатазы (ЩФ)

  4. отношения АсАТ/АлАТ Y

  5. отношения АлАТ/АсАТ

  1. БОЛЕЗНЬЮ БОТКИНА НАЗЫВАЮТ ГЕПАТИТ

  1. A Y

  2. B

  3. C

  4. D

  5. E

  1. ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ С ФЕКАЛЬНООРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ И ОБРАТИМЫМ ТЕЧЕНИЕМ

  1. B

  2. C

  3. D

  4. E Y

  5. на Ани В

  1. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННАЯ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:

  1. циклическая желтушная

  2. безжелтушная Y

  3. субклиническая

  4. фульминантная

  5. холестатическая

  1. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА, ПРИ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ МАССИВНЫЙ НЕКРОЗ ГЕПАТОЦИТОВ

  1. циклическая желтушная

  2. безжелтушная

  3. субклиническая

  4. фульминантная Y

  5. холестатическая

  1. МАССИВНЫЙ НЕКРОЗ ГЕПАТОЦИТОВ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

  1. молниеносного вирусного гепатита Y

  2. циклического желтушного вирусного гепатита

  3. холестатического

  4. субклинического

  5. безжелтушного

  1. КОМА РАЗВИВАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

  1. Стадия IV Y

  2. Стадия I

  3. Стадия II

  4. Стадия III

  5. Стадия V

  1. СТЕПЕНЬ АКТИВНОСТИ ГЕПАТИТА УСТАНАВЛИВАЮТ НА ОСНОВАНИИ АКТИВНОСТИ

  1. АлАТ Y

  2. ЩФ

  3. СОД

  4. ЛОГ

  5. ЦОГ

  1. ПРИ ГЕПАТИТЕ УЧЕТ В БАЛЛАХ НЕКРОЗОВ, ДИСТРОФИИ, ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИНФИЛЬТРАТОВ, ФИБРОЗА ОТРАЖАЕТ ИНДЕКС

  1. ИГА Y

  2. ИФА

  3. ИРА

  4. АГА

  5. ИГО

25. Биохимический состав крови при надпеченочной (гемолитической) желтухе характеризуется увеличением:

1) непрямого билирубина Y

2) прямого билирубина

3) прямого и непрямого билирубина

4) АЛТ, АСТ

5) щелочной фосфатазы

26. Биохимический состав крови при подпеченочной (механической) желтухе

характеризуется увеличением содержания:

1) непрямого билирубина

2) прямого билирубина Y

3) прямого и непрямого билирубина

4) АЛТ

5) АСТ

27. Биохимический состав крови при печеночной (паренхиматозной) желтухе

характеризуется увеличением содержания:

1) только непрямого билирубина

2) только прямого билирубина

3) прямого и непрямого билирубина Y

4) АЛТ

5) АСТ

28. Биохимический состав мочи при надпеченочной (гемолитической) желтухе характеризуется наличием:

1) непрямого билирубина

2) прямого билирубина

3) уробилина Y

4) стеркобилина

5) уробилиногена

29. Биохимический состав мочи при подпеченочной (механической) желтухе

характеризуется наличием:

1) прямого билирубина Y

2) уробилина

3) непрямого билирубина

4) вердоглобина

5) уробилиногена

30. Выберите все верные варианты ответов. Биохимический состав мочи при печеночной (паренхиматозной) желтухе

характеризуется наличием в моче (2):

1) прямого билирубина Y

2) непрямого билирубина

3) уробилина Y

4) стеркобилина

5) прямого и непрямого билирубина

31. Выберите все верные варианты ответов. Для каких состояний характерен синдром холемии (2)?

1) гемолитическая (надпеченочная) желтуха

2) подпеченочная (механическая) желтуха Y

3) печеночная желтуха Y

4) хронический панкреатит

5) цирроз печени

32. Какое изменение ритма сердечной деятельности характерно для

подпеченочной (механической) желтухи?

1) тахикардия

2) брадикардия Y

3) синусовая аритмия

4) единичные желудочковые экстрасистолы

5) мерцательная аритмия

33. Что вызывает изменение ритма сердечной деятельности при подпеченочной (механической) желтухе?

1) непрямой билирубин

2) прямой билирубин

3) желчные кислоты Y

4) холестерин

5) гаммаглутамилтранспептидаза

34. Какое изменение гемостаза характерно для печеночной желтухи?

1) повышенная кровоточивость Y

2) внутрисосудистое тромбообразование

3) тромбоцитопатия

4) гемофилия

5) ДВС-синдром

35. Выберите все верные варианты ответа. Какие проявления характерны для подпеченочной (механической) желтухи (3)?

1) увеличение в крови желчных кислот Y

2) гиперхолестеринемия Y

3) зуд кожи Y

4) тахикардия

5) снижение в крови прямого билирубина

36. С чем связан зуд при подпеченочной желтухе?

1) гипербилирубинемией

2) холемией Y

3) нарушением обмена липидов

4) гиперкалиемией

5) повышением уровня АЛТ

37. Какие изменения в крови отмечаются при печеночной желтухе?

1) увеличение прямого билирубина Y

2) снижение количества непрямого билирубина

3) снижение содержания желчных кислот

4) снижение уробилиногена

5) снижение количества прямого билирубина

38. Для печеночной недостаточности характерно:

1) увеличение синтеза гликогена

2) уменьшение синтеза гликогена Y

3) активация ПОЛ

4) гиперпродукция гастрина

5) холемия

39. Какая совокупность изменений биохимического состава крови характерна

для печеночной комы?

1) гипогликемия, увеличение содержания аминокислот, увеличение содержания аммиака Y

2) гипергликемия, уменьшение содержания аммиака

3) гипогликемия, уменьшение содержания аминокислот, увеличение содержания аммиака

4) гипергликемия, увеличение содержания аминокислот, уменьшение содержания аммиака

5) гипергликемия, уменьшение содержания аминокислота, уменьшение содержания аммиака

40. Наибольшее значение в патогенезе печеночной комы имеет:

1) билирубин

2) желчные кислоты

3) аммиак Y

4) мочевина

5) альбумин

41. Клинический симптом, обусловленный холемией:

1) кожный зуд Y

2) аритмия

3) тахикардия

4) диарея

5) понижение артериального давления

42. При заболеваниях печени уровень остаточного азота:

1) не изменяется

2) повышается Y

3) снижается

4) изменение носит нестойкий преходящий характер

5) повышается в ответ на провокационные тесты

43. При превышении какого давления в воротной вене развивается портальная гипертензия?

1) 36 мм. рт.ст.

2) 26 мм. рт.ст.

3) 16 мм. рт.ст.

4) 8 мм. рт.ст. Y

5) 0 мм. рт.ст.

44. Объем кровотока через печень при прямой фистуле Экка:

1) уменьшен Y

2) увеличен

3) не изменен

4) варьирует

5) увеличивается в ответ на провокационные тесты

45. Объем кровотока через печень при обратной фистуле Экка-Павлова:

1) уменьшен

2) увеличен Y

3) не изменен

4) варьирует

5) увеличивается в ответ на провокационные тесты

46. Синдром холемии характеризуется увеличением содержания в крови (2):

1) желчных кислот Y

2) глобулина

3) хиломикронов

4) соляной кислоты

5) альбумина

47. Для печеночной комы характерны:

    1. Желтуха

    2. Мышечная слабость

    3. Увеличение в крови аммиака Y

    4. Гиперкалиемия

    5. Внеклеточный ацидоз

48. Выберите все верные варианты ответа. Для печеночной комы характерны (2):

    1. Увеличение в крови индола, скатола, путресцина Y

    2. Внеклеточный ацидоз

    3. Геморрагический синдром Y

    4. Желтуха

    5. гиперкалиемия

49. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуют:

  1. Гипоальбуминемия Y

  2. Уменьшение в крови аминокислот

  3. Увеличение в крови мочевины

  4. Повышение онкотического давления крови

  5. Увеличение в крови азота

50. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуют:

    1. Уменьшение в крови аминокислот

    2. Аминоацидурия Y

    3. Увеличение в крови фибриногена

    4. Повышение онкотического давления крови

    5. Избыток трансферрина

51. Синдром холестаза характерен:

    1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи

    2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи Y

    3. для гепатита

    4. для цирроза

    5. для печеночной недостаточности

52. Синдром ахолии характерен:

    1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи

    2. для подпеченочной (механической) желтухи Y

    3. для гепатита

    4. для цирроза

    5. для печеночной недостаточности

53. Синдром холемии характерен:

    1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи

    2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи Y

    3. для гепатита

    4. для цирроза

    5. для печеночной недостаточности

54. Перечислите состояния, протекающие преимущественно с повышением прямого (конъюгированного) билирубина в крови:

1) синдром Жильбера 2) рак Фатерова сосочка Y 3) гемолитическая анемия 4) В12-дефицитная анемия 5) синдром Криглера-Найяра

55. Повышение содержания в крови неконъюгированного (несвязанного, свободного) билирубина происходит в результате всех перечисленных метаболических нарушений, кроме:

1) увеличения образования билирубина 2) снижения захвата билирубина печенью 3) дефицита глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах 4) расстройства экскреции билирубина печенью Y 5) повышения гемолиза эритроцитов

56. При холестатическом синдроме уровень уробилиногена в моче:

  1. повышается

  2. снижается

  3. исчезает

  4. не изменяется

  5. верно 2) и 3) Y

57. Для раcпознавания подпеченочной желтухи из перечисленных методов

диагностики наибольшее значение имеет:

  1. пероральная холецистография

  2. внутривенная холеграфия

  3. сцинтиграфия печени

  4. ретроградная панкреатохолангиография Y

  5. прямая спленопортография.

58. Спленомегалия, снижение числа эритроцитов, высокое содержание стеркобилина в кале у больного с желтухой заставляет думать о:

  1. внепеченочном холестазе.

  2. внутрипеченочном холестазе

  3. синдроме Ротора.

  4. гемолитической желтухе Y

  5. синдроме Дабина- Джонсона.

59. Для гепатоцеллюлярой формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:

    1. АЛТ, АСТ Y

    2. 5-нуклеозидазы

    3. Щелочной фосфатазы

    4. ГГТП

    5. амилазы

60. Для холестатической формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:

    1. АЛТ, АСТ

    2. альбумин

    3. Щелочной фосфатазы Y

    4. ГГТП

    5. Амилазы

61. Выраженное увеличение стеркобилина в кале характерно для:

  1. подпеченочной желтухи;

  2. паренхиматозно-холестатической желтухи;

  3. паренхиматозно-микросомальной желтухи;

  4. надпеченочной желтухи Y

  5. паренхиматозно-цитолитической желтухи

62. Темный цвет моче больного надпеченочной желтухой придают:

    1. Уробилин, стеркобилин Y

    2. Неконьюгированный билирубин

    3. Конъюгированный билирубин

    4. Эритроциты

    5. Белок

63. Зуд кожных покровов при заболеваниях печени и желчевыводящих путей связан с повышением в крови содержания:

  1. желчных кислот Y

  2. некоъюгированного билирубина

  3. холестерина

  4. щелочной фосфатазы

  5. конъюгированного билирубина

64. Укажите состояния, при которых нарушена конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой (микросомальная желтуха):

  1. синдром Дабина-Джонсона

  2. длительное голодание

  3. синдром Жильбера Y

  4. синдром холестаза

  5. синдром Ротора

65. Укажите характер желтухи при синдроме Жильбера:

  1. надпеченочная

  2. микросомальная Y

  3. каналикулярно-холестатическая

  4. постмикросомальная

  5. подпеченочная.

66. Причина вторичного холестаза:

  1. Обтурация общего желчевыводящего протока камнем, опухолью Y

  2. Холангит (холангиолит)

  3. Отек Фатерова соска при воспалении

  4. Инфекционный гепатит

  5. Токсический гепатит

67. Конъюгированный (связанный) билирубин образуется в клетках печени с помощью фермента:

  1. глюкуронилтрансферазы Y

  2. лейцинаминопептидазы

  3. кислой фосфотазы

  4. нуклотидазы

  5. все перечисленное неверно

68. Появление билирубина в моче указывает:

  1. на печеночную желтуху;

  2. на подпеченочную желтуху;

  3. на надпеченочную желтуху;

  4. верно 1) и 2) Y

  5. на все перечисленное.

69. Стеаторея в виде нейтрального жира характерна:

  1. для механической желтухи;

  2. для паренхиматозной желтухи;

  3. для хронического панкреатита;

  4. верно 1) и 2);

  5. для всего перечисленного Y

70. Лабораторным показателем, характеризующим синдром Жильбера, является:

  1. увеличение в крови неконъюгированного билирубина Y

  2. билирубинурия;

  3. увеличение активности трансаминаз;

  4. ретикулоцитоз;

  5. гипоальбуминемия.

71. Какие признаки характерны для (выраженной) гемолитической желтухи?

  1. Повышение содержания прямого билирубина в крови

  2. Повышение содержания непрямого билирубина в крови Y

  3. Появление прямого билирубина в моче

  4. Появление непрямого билирубина в моче

  5. Уменьшение (содержания) стеркобилиногена в моче и в кале

72. Какие признаки характерны для механической желтухи?

  1. Повышение содержания неконьюгированного билирубина в крови

  2. Уменьшение или исчезновение стеркобилина в кале и в моче Y

  3. Увеличение стеркобилина в кале и в моче

  4. Тахикаpдия

  5. Повышение АЛТ, АСТ

 

 

73. Какие пигменты придают темный цвет моче при подпеченочной желтухе?

  1. Конъюгированный билирубин Y

  2. Неконъюгтрованный билирубин

  3. Уробилин

  4. Стеркобилин

  5. Эритроциты

74. Уровень конъюгированного (связанного) билирубина в крови не возрастает:

  1. при синдроме Ротора;

  2. при синдроме Дабина-Джонсона

  3. при гемолитической желтухе Y

  4. при хроническом гепатите;

  5. при первичном билиарном циррозе печени

 

75. Какое из перечисленных изменений не характерно для биохимического синдрома холестаза?

  1. повышение уровня γ- глютамилтраспептидазы;

  2. гиперхолестеринемия;

  3. повышение уровня 5-нуклеотидазы.;

  4. повышение уровня щелочной фосфатазы;

  5. неконъюгированная гипербилирубинемия Y

 

76. Одним из способов предотвращения развития (шунтовой) комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете:

  1. Углеводов

  2. Жиров

  3. Белков Y

  4. Жидкости

  5. Солей

 

 

77. Какое из перечисленных состояний не является причиной конъюгированной гипербилирубинемии?

  1. синдром Дабина – Джонсона;

  2. прием метилтестостерона;

  3. доброкачественная желтуха беременных;

  4. синдром Жильбера Y

  5. рак ампулы Фатерова соска.

78. Выраженное увеличение стеркобилина в кале характерно для:

  1. подпеченочной желтухи;

  2. внутрипеченочного холестаза;

  3. печеночной желтухи, связанной с нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой;

  4. надпеченочной желтухи Y

  5. печеночной желтухи вследствие повреждения и некроза гепатоцитов.

 

79. Образование асцита при циррозе печени обусловлено:

  1. Гипоальбуминемией Y

  2. Гиперальбуминемией

  3. Гиповитаминозом А, Д, Е, К

  4. Гиперфибриногенемией

  5. Ничего из перечисленного

 

80. Выраженная билирубинурия характерна для:

  1. подпеченочной желтухи Y

  2. внутрипеченочного холестаза;

  3. печеночной желтухи, связанной с нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой;

  4. надпеченочной желтухи;

  5. печеночной желтухи вследствие повреждения гепатоцитов

81. Повышенное содержание в крови конъюгированного билирубина наблюдается при всех перечисленных состояниях кроме:

  1. холедохолитиаза;

  2. раке большого дуоденального соска;

  3. внутрипеченочном холестазе;

  4. печеночной желтухи вследствие повреждения гепатоцитов;

  5. талассемии Y.

82. Стойкое отсутствие стеркобилина в кале свидетельствует о:

  1. надпеченочной желтухе;

  2. печеночной желтухе, связанной с нарушением захвата билирубина гепатоцитом;

  3. внутрипеченочном холестазе;

  4. подпеченочной желтухе, обусловленной холедохолитиазом;

  5. подпеченочной желтухе, обусловленной опухолевым процессом Y.

83. Желтушность кожных покровов может быть обусловлена повышением в сыворотке крови содержания всего, кроме:

  1. неконъюгированного билирубина;

  2. конъюгированного билирубина;

  3. желчных кислот Y;

  4. урохрома;

  5. 5) каротина.

84. Для синдрома холестаза характерно повышение содержания в сыворотке крови всего, кроме:

  1. щелочной фосфатазы;

  2. γ-ГТП;

  3. желчных кислот;

  4. неконъюгированного билирубина Y;

  5. конъюгированного билирубина.

85. Основными клиническими признаками синдрома холестаза являются все, кроме:

  1. зуд кожных покровов;

  2. гиперхолия кала Y

  3. моча темно-коричневого цвета;

  4. ахоличный стул;

  5. ксантомы.

86. Какой вид желтухи характерен для первичного билиарного цирроза:

  1. паренхиматозно-микросомальная;

  2. паренхиматозно-цитолитическая;

  3. паренхиматозно-экскреционная;

  4. паренхиматозно-холестатическая;

  5. каналикулярно-холестатическая Y

 

87. При каком виде желтух может возникать уробилинурия?

  1. Механические

  2. Гепатоцеллюлярные Y

  3. Энзимопатические

  4. Ни при одной из перечисленных

  5. Все перечисленные

 

88. Причиной надпеченочной желтухи являются все заболевания, кроме:

  1. наследственной микросфероцитарной анемии;

  2. гемолитической анемии, связанной с дефицитом глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы;

  3. серповидно-клеточной анемии;

  4. железодефицитной анемии Y

  5. В12-дефицитной анемии

89. Какие (из нижеперечисленных соединений) соединения обладают (выраженным) токсичным действием на организм?

  1. Билирубин прямой (коньюгированный)

  2. Билирубин непрямой (неконьюгированный) Y

  3. Уробилиноген

  4. Стеркобилиноген

  5. ГГТП

 

90. Микросфероцитоз, анемия, отрицательная проба Кумбса, спленомегалия, снижение осмотической резистентности эритроцитов, повышение в крови уровня неконъюгированного билирубина характерны для:

  1. талассемии;

  2. серповидно-клеточной анемии;

  3. анемии, связанной с дефицитом фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы;

  4. болезни Минковского-Шофара Y

  5. аутоиммунной гемолитической анемии

 

91. Для какой желтухи характерно появление в крови печёночных трансаминаз?

  1. Печёночно-клеточной Y

  2. Гемолитической

  3. Энзимопатической

  4. Для любого типа

  5. Механической

 

92. Портальная гипертензия может возникнуть вследствие

  1. Левожелудочковой сердечной недостаточности

  2. Наложения порто‑кавального анастомоза

  3. Цирроза печени Y

  4. Гиповолемии

  5. Язвенной болезни желудка

 

93. Какие соединения оказывают выраженное токсическое действие на организм?

  1. Билирубин прямой (коньюгированный)

  2. Желчные кислоты Y

  3. Уробилиноген

  4. Стеркобилиноген

  5. Щелочная фосфатаза

94. В клинически выpаженной стадии желтухи печеночно-клеточного типа в крови и моче исчезает уробилиноген, потому что:

  1. Нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами

  2. Ухудшается всасывание уробилиногена в кишечник

  3. Нарушается выделение билирубина в кишечник Y

  4. Уровень общего билирубина снижается

  5. Увеличивается уровень стеркобилина

95. К индикаторным тестам синдрома холестаза относятся все, кроме:

  1. повышения уровня щелочной фосфатазы

  2. повышения уровня неконъюгированного билирубина Y

  3. повышения уровня коньъюгированного билирубина

  4. повышения уровня холестерина в сыворотке крови

  5. повышения уровня ГГТП

96. Укажите причину подпеченочной желтухи:

  1. обтурация печеночного и общего желчного протока Y

  2. гемолиз эритроцитов

  3. отравление ядовитыми грибами

  4. нарушение кровообращения в печени

  5. чрезмерное употребление алкоголя

97. Ведущее звено патогенеза надпеченочной желтухи:

  1. дегидратация организма;

  2. сердечная недостаточность;

  3. недостаточность инсулина;

  4. нарушение оттока желчи;

  5. усиленный гемолиз эритроцитов Y

98. Для печеночной комы характерно:

  1. снижение содержания ионов аммония и аммиака в крови

  2. снижение содержания аминокислот в крови

  3. снижение содержания мочевины в крови и в моче Y

  4. повышение содержания мочевины в крови и в моче

  5. понижение содержания свободного (непрямого) билирубина в крови

99. Клиническими проявлениями портальной гипертензии являются:

  1. «голова медузы», асцит, спленомегалия Y

  2. ожирение;

  3. развитие синдрома мальабсорбции;

  4. тахикардия;

  5. дисбактериоз.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ПАТОФИЗИОЛОГИИ

(правильные ответы выделены подчеркиванием или «*» или «Y»)

Соседние файлы в предмете Патологическая физиология