Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1305

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
14.89 Mб
Скачать

ствительной производительности @ при одном и том же^числе обо­ ротов показывает величину потери производительности вследствие утечек газа и жидкости в зависимости от степени сжатия. При низ­ ких числах оборотов величина утечек относительно велика и с по­ вышением числа оборотов она уменьшается.

Не менее важной характеристикой является зависимость дей­ ствительной производительности (?д данной машины от степени сжа­ тия ек при различных постоянных числах оборотов (рис. 61, б), ко­ торая указывает на следующие две особенности: 1) действительная производительность падает почти линейно с увеличением степени сжатия за счет повышения утечек в зазорах; 2) при низких числах оборотов (малых окружных скоростях) производительность с ростом степени сжатия изменяется значительнее, чем в тех же условиях при высоких числах оборотов.

Как известно, для всех объемных машин важным показателем их качества является коэффициент подачи, который характеризуется отношением действительной производительности, отнесенной к ус­ ловиям всасывания, к теоретической производительности при дан­ ных оборотах. Коэффициент подачи учитывает влияние наполнения полостей компрессора и утечки в зазорах. Для рассматриваемого типа машин этот коэффициент достаточно высок (~0,92) и мало ме­ няется в широком диапазоне изменения числа оборотов или степени сжатия.

Теоретическая производительность одновинтового насос-ком­ прессора определяется объемом жидкости, проходящей через попереч­ ное сечение обоймы в единицу времени, т. е. объемом полостей, не­ сущих жидкость, и скоростью их осевого перемещения.

Суммарное проходное сечение полостей между винтом и обой­ мой, равное 4eD, при одном обороте винта перемещается в осевом направлении на величину шага обоймы s. Следовательно, за один оборот винта насос подает жидкость объемом 4eDs, и его секундная теоретическая производительность при числе оборотов винта в ми­ нуту п будет равна

п

4eDsn

(V.15)

 

= _ бб~~

 

 

где е — эксцентриситет винта; D — диаметр винта; s — шаг обоймы; п — число оборотов в минуту.

Действительная производительность насоса Qa оказывается меньше теоретической вследствие возвратного движения жидкости через зазоры между винтом и обоймой.

§4. КОМПРЕССОРЫ ДЛЯ КОМПРИМИРОВАНИЯ НЕФТЯНОГО ГАЗА

ИРАСЧЕТ ПОТРЕБЛЯЕМОЙ ИМИ МОЩНОСТИ

На площадях нефтяных месторождений для сбора газа, выходя­ щего со второй ступени сепараторов, и передачи его на ГПЗ или газо­ фракционные установки (ГФУ) широкое распространение получили ротационные компрессоры РСК-50/7, выпускаемые Сумским заводом.

171

= G,87 бар) в зависимости от давления на приеме, двухступенчатые компрессоры — до 15 кГ/см2 (14,7 бар).

Теоретическая производительность VT ^(в м3/мин) ротационного компрессора выражае тся формулой

VT = 2en(nD — zs)l,

(V.15a)

где е — эксцентриситет в м; п — число оборотов

ротора в минуту;

D — внутренний диаметр статора в м; z — число пластин; s — тол­ щина пластин в м; I — длина ротора в м.

Для получения фактической производительности ротационного компрессора правую часть данной формулы умножают на коэффи­ циент подачи т|, который принимается в пределах 0,8-^-0,9.

Поршневые компрессоры на площадях нефтяных месторождений применяются в настоящее время в следующих трех случаях: 1) при компрессорном способе добычи нефти; 2) при транспорте нефтяного газа на расстояния, превышающие 100 км, и 3) при компрессорном способе извлечения тяжелых углеводородов из нефтяного газа.

При работе компрессоров основную роль играет степень повыше­ ния давления (степень сжатия), под которой принято понимать отпошение давления на выкиде компрессора р 2 к давлению на при­ еме Pi, т. е.

Р2

(V.16)

х = J-±-

Рх

 

В зависимости от степени сжатия все ротационные компрессоры условно подразделяются на следующие группы: 1) вентиляторы, а:^ 1,1; 2) нагнетатели (газодувки), х > 1 ,1 , максимально х = 3; 3) компрессоры, х 3 (с охлаждением цилиндров).

При небольших степенях сжатия к реальным газам приближенно можно применить формулы, выведенные на базе уравнений (20), (21) состояния идеального газа (см. приложение 1). Так, температура нагрева газа при адиабатическом сжатии определится из уравнения

(V.17)

Тх

 

где Т i и Т 2 — температура газа до и после сжатия в °К;

и р 2

абсолютное давление газа до и после сжатия в Н/м2; к = Ср/Су — показатель адиабаты.

Мощность на валу компрессора при одноступенчатом сжатии определяется из выражений:

1) для изотермического процесса

 

 

ЛГ«,=

GL,

G'Q2,№RTX

квт;

(V.18)

 

1000г|мех1)иэ

3600 • 102т]мехт]нз

173

2) для адиабатического процесса

 

 

 

 

 

ft-1

 

 

GLaR _

a . J L

 

RT

к

 

 

к— 1

U - S )

 

(V.19)

ад

Ю00т]мехг]ад

 

 

 

 

3600 •102т|мехт)ад

 

где G и G0 — расход газа соответственно в кг/сек и кг/ч; LH3, £ ад —

работа сжатия

при изотермическом и адиабатическом процессах

в Дж/кг; R =

848---- газовая постоянная, отнесенная к 1 кг

газа,

в кГ -м/(кг-°С)

[Дж/(кг -°С)]; М — молекулярная масса газа;

Т ^ —

температура газа на приеме компрессора в °К\

1000 — переводной

коэффициент мощности из вт в квт; 102 — переводной коэффициент мощности из кГ • м/сек в квт; т]мех — механический к. п. д. компрес­ сора, характеризующий потери от трения в самом компрессоре; обычно цмех = 0,9; т]ад — адиабатический к. п. д. компрессора, равный отношению адиабатической работы сжатия к действительной работе сжатия, определенной при помощи индикаторной диаграммы; обычно т|ад = 0,95; т)н3 — изотермический к. п. д. компрессора, рав­ ный отношению изотермической работы сжатия Ьи3 к действительной работе сжатия, определяемой при помощи индикаторной диаграммы; обычно для компрессоров, работающих с охлаждением, т]и3 = 0,75-f- -т- 0,85.

Производительность центробежных компрессорных машин уста­ навливается путем их испытания и зависит от характеристики сети, на которую они работают. Поршневые компрессоры имеют постоян­ ную производительность и не зависят от характеристики сети, на ко­ торую они работают.

Произведем расчет мощности центробежного компрессора, сжи­ мающего нефтяной газ.

Пример. Газ в количестве 7 0 = 3170 м3/'ч состава СН4 = 85% (объемных);

СаНв = 10%,

СзНв =

3%, С4Н 10 =

2%

сжимается компрессором от рн =

= 1 кГ/сма до

рк =

12 кГ/сма (от

9,81 -104 до

117,5 -104 Н/м2).

Температура газа на приеме компрессора tu =

20° С, на выходе пз компрес­

сора газ охлаждается до fK= 40QС.

 

 

Определить: 1) необходимое число ступеней сжатия; 2) мощность компрес­

сора (изотермическую п адиабатическую)

и 3) количество тепла, отнимаемое

в холодильниках компрессора.

 

 

 

Решение. Для компрессоров большой производительности число ступеней сжатия п выбирают с таким расчетом, чтобы степень сжатия х в каждой пз сту­

пеней не превышала величину 4.

 

Поэтому можно

паппсать

 

 

д.я— Ркон

 

Рн

 

Логарифмируя,

получим

 

 

„ _ lg РкОН

lg Рн

или

lg*

 

 

 

Jg4

174

Округляя до целых, примем число ступеней сжатия п = 2. Тогда уточнен­ ная степень сжатия будет

- V Ра / т = 3*-

Используя соотношение (V.16), найдем давление в конце первой ступени сжатия *

Р2 = xPi= 3,5 • 1 = (3,5 • 9,81 • 1(И Н /м 2) (3,5 кГ/см*).

Сжатию в нашем случае подвергается газовая смесь. Поэтому надлежит определить для нее значения к п М.

Показатель адиабаты смеси к, если заданы объемные (мольные) концентра­ ции компонентов, может быть найдем из выражения

,2 (vMCp){

2 (vMCv)i

Значения Ср и Су в ккал/(кг-°С) или 4,19 кДж/(кг-°С) можно взять из работы [7], откуда

,85-16-0,530+10-30-0,415 + 3-44-0.376+ 2-58-0,357 85-16-0,405+10- 30-0,346 +3-44-0,324+ 2-58-0,312 _1,27’

Средняя молекулярная масса газа определяется по формуле (35) (см. при­ ложение 1):

Мср= 2 у/М£ = 0,85 • 16+ 0,1 • 30+ 0,03 • 44+0,02 • 58 = 19,0.

Следовательно,

848

R +4,7 кГ-м/(кг-°С) [Дж /(кг-9С)]. 19

Масса газа, поступающего на сжатпе:

 

 

М,ср

19

 

 

 

G = F0Po = F0 22,4 = 3170

22,4

= 2700 кг/ч.

Подставляя найденные величины в формулы (V.18) и (V.19), получим мощ­

ность изотермического и

адиабатического

сжатия

газа в

первой ступени:

,

2,303 • 44.7. (20+273) • 2700 • lg 3,5

___

Ят

 

3600 • №2 • 0,9 • 0,85

 

138

 

 

 

 

Г

 

1,27-1

 

-700

ll2?

• 44,7 • (20+273)

( +

)

*■"

- 1

“700‘

1,27— 1

 

 

 

= 143 квт.

ад

 

3600 ■102 - 0,9 •0,95

 

 

 

 

 

 

Считая, что между ступенями газ охлаждается до температуры 40° С, по тем же формулам (V.18) и (V.19) найдем мощность изотермического и адиабатиче­ ского сжатия газа во второй ступенп:

 

2700-2,303-44,7(40+273)

• lg-Ц -

 

ЛГЙ =

3600 • 102 • 0,9 • 0,85

= 160 квт;

 

 

Г

1,27-1

 

1

97

 

лги --

2700■ТТГ= Т' 44,7 ■(40+273)

= 170 квт.

■''ад —

3600 • 102 ■0,9 • 0,95

175

Полная мощность

ЛГ1+П = 1384-160 = 298 кит;

jVgJII = 143+170 = 313 квт.

Температура газа в конце адиабатического сжатия (Г2 в °К) определится выражения

Тч _

f

-

Ра \ л

Ti

\

Pi )

Температура газа после сжатия в первой ступени

fe-l

1,27-1

Г2= Т г ( ^ - ^ 11 =(20 + 273) ( - ^ - ) 1,27 =381° К = 108° С.

Температура газа после сжатия во второй ступени

 

1,27-1

р2 = (40+273) ( - Ц - )

1,27 =404°К = 131ЧС.

Приняв среднюю теплоемкость газовой смеси С — 0,5 ккал/(кг-°С), опре­ делим количество тепла, отнимаемого от газа в холодильнике между первой и второй ступенями компрессии:

Q= GCP (t2 —h) = 2700 • 0,5 (131 —40) = 123 000 ккал/ч

или

Q =

123 000-4,19

143 квт.

 

3600

 

Г Л А В А VI

ОЧИСТКА НЕФТИ ОТ ПЛАСТОВОЙ ВОДЫ И МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ

§ 1. ПЛАСТОВЫЕ ВОДЫ

Содержание в нефти воды и водных растворов минеральных солей приводит к увеличению транспортных расходов, вызывает образование стойких нефтяных эмульсий и создает затруднения при переработке нефти вследствие усиленного развития коррозии обо­ рудования. Вот почему нефти, добываемые из скважин вместе с пла­ стовой водой, подвергают обезвоживанию и обессоливанию. Содер­ жание воды, солей и механических примесей в нефти важно знать также для определения количества чистой нефти при передаче ее товарно-транспортным организациям.

До недавнего времени пластовым водам, добываемым вместе с нефтью из скважин, почти не уделялось серьезного внимания. В настоящее время в связи со все возрастающими объемами добы­ ваемой вместе с нефтью воды и возможностью использования ее для обратной закачки в продуктивные пласты с целью продления фон­ танирования скважин анализам пластовых вод уделяется большое внимание. Результаты анализа пластовой воды обычно исполь­ зуются для определения пригодности ее к нагнетанию в пласт, сов­ местимости ее с пресной водой, применяемой также для заводнения, и для выбора метода химической и физической обработки ее.

Пластовые воды, добываемые из скважин различных месторож­ дений, обычно различаются своими характеристиками и, в частности, концентрацией растворенных в них минеральных солей, газов и присутствием микроорганизмов.

Пластовые воды могут иметь самый разнообразный химический состав, однако их можно подразделить на две основные группы: 1) жесткие — хлоркальциевые, или хлоркальциево-магниевые; 2) ще­ лочные, или гидрокарбонатнонатриевые.

Главными составными частями большинства пластовых вод неф­ тяных месторождений являются хлористый натрий NaCl, хлористый21

12 Заказ 743

177

кальций СаС12 п

хлористый магний MgCl2-

В некоторых водах

содержатся соли

бикарбонатов: магния

Mg(HC03) 2, кальция

Са(НС03)2, железа

Fe(HG03)2, а также в незначительных количе­

ствах растворенные соли бария, стронция, йода и других микро­ элементов.

В пластовых водах растворены многие обычные соли, распада­ ющиеся (диссоциируемые) на анионы и катионы. К анионам отно­ сятся: гидроксил-ион ОН", хлор-ион С1~, сульфат-ион SOJ”. бикар­ бонат-нон НС03, карбонат-ион СО^~, бром-ион Вг- и др. К катионам

относятся: Н+, К+, Na+, ХЩ, Mg++, Са++,

Fe++, Ва++, Li+.

В пластовых водах могут содержаться:

коллоиды — двуокись

кремния 8Ю2, окись железа Fea0 3, окись алюминия А120 3; газо­

образные вещества — углекислота СОэ, сероводород H 2S, азот М2, водород Н2; редкие газы — гелии Не, аргон Аг, неон Me, а также органические вещества — нафтеновые кислоты и их соли.

Количество растворенных веществ в пластовой воде, отнесенное к единице объема ее, называется о б щ е й м и н е р а л и з а ­ ц и е й .

Минерализация пластовых вод колеблется в широких пределах — от 1 кг/м3 (1000 мд/л) до 200 кг/м3 (200 000 мг/д). Первые воды от­ носятся к пресным, вторые — к рассолам.

В промысловой практике минерализацию рассолов принято вы­ ражать через их плотность р шш в градусах Боме (®Ве))„ а также через мшшшграмм-оквпшчтентм (мг-зкв/л). Для пересчета плотности р пластовой воды в градусы Боме ж обратно используются следующие формулы::

та

т а —®ве »

фВе = 1443

та

 

р -

Ира вдом способе измерения шлотшшгн нуль но шкале Баше соответствует ижошости дшттшлжрошжшш воды, a 15™ — шшагагпосги 15%-го раствора МаО.

Ес-дцщ известна мишералшвзащвш Пластовых ш щ , выраженная в мг/лп то 7дшж п ер есж та вшоооршградрп ш л е п в мг-зкв/л служит ошеэдщяпря

формула::

где г — аддащшфавдшж вещества в жг-окв/л; Ь — кошщепграшря веццшша в жг//ж,; <е — аквпвалвешптая масса детапшог© вещества.

ВВадшшшпеи: жараоогеристшш воды, учитываемой жри всех видах со обрйбошшг,, является показатель коиионтратирн водерояриж по­ шив рЙ„ по копорму оирделяепся кислотная пли щелочная среде всциших рдагшорж.

Ш

Из общего числа молекул химически чистой воды крайне малая часть ее диссоциирует на ионы водорода Н+ и гидроксильные ионы ОН" согласно уравнению

Н20 ^ Н+-ь ОН".

Прилагая к уравнению диссоциации воды закон действующих масс, известный из курса химии, можно записать:

 

/н1Н+]/о н [ОН-]

^

 

или

[Н20]

 

 

 

(а)

/н [Н +]/он[ОН-] = Я [Н 20] = Л:,.

Константа Кв носит название ионного произведения воды и чис­

ленно зависит от температуры воды:

 

 

при температуре

воды 0° С К в = 0,115 • 10"14;

 

при температуре

воды 25° С Кв =

1,008-10"14.

 

В химически чистой воде одна молекула воды, диссоциируя, дает по одному иону Н+ и ОН", а так как оба эти иона одновалентны, чо /и = /он и, следовательно,

 

 

/н [Н+] = /он [ОН-],

откуда из выражения

(а) имеем

 

 

/н ([Н+])2 = К в.

При

температуре

воды 25° С Кв = 1,008 -10"14, или прибли­

женно

10"14. Тогда

 

(Н+) = fa [Н+] = V X = V W * = 10-’.

После логарифмирования получим

lg (Н+) = lg 10"7 = - 7 , или - lg (Н+) = 7.

Отрицательный логарифм какой-либо величины принято обозна­ чать через «р». Поэтому последнее равенство записывают так: pH = 7 . Следовательно, для химически чистой воды при температуре 25° С pH = 7. Такую воду называют нейтральной.

Необходимо научиться определять кислые и щелочные растворы, знание которых для практики трудно переоценить.

Кислоты, как известно, диссоциируют с образованием ионов Н+(НС1 <2 Н++СГ), а щелочи с образованием ионов ОН" (NaOH^± Na+-fOH"). Поэтому чем больше концентрация кислоты в раст­ воре, тем болыно концентрация ионов Н+, а чем больше концентра­ ция щелочи, тем больше концентрация 'ионов ОН" и тем меньше, следовательно, концентрация ионов Н+ Таким образом, концен­ трация в растворе ионов Н+ является мерой кислотности раствора. Чем больше концентрация ионов Н+, тем более кислым является

раствор и тем меньше pH раствора, так как pH = —lg (Н+).

12*

170

В практике классифицируют воды по величине pH на следующие

пять групп: 1) кислые — с pH

до 3; 2) слабокислые — с pH от 4

до 6; 3) нейтральные — с pH =

7; 4) слабощелочные — с pH от 8

до 10; 5) щелочные — с pH от 11 до 14.

Величина pH воды и содержание в воде растворенного кислорода оказывают существенное влияние на протекание коррозии. На рис. 44, в была показана общая зависимость коррозии железа от ве­ личины pH воды и содержания в воде растворенного кислорода. Растворенные в пластовой воде соли ускоряют коррозию железа вследствие увеличения электропроводности среды.

Исключительно опасным в коррозионном отношении является присутствие в пластовых водах углекислоты С 02 и сероводорода Н 2В, о чем говорилось в § 15 гл. III. Свободная углекислота пони­ жает pH воды и препятствует образованию прочных защитных пленок на металле. Отложения окислов железа получаются рыхлыми и легко уносятся потоком жидкости.

При содержании в воде сероводорода коррозия железа значи­ тельно интенсифицируется. Продуктом коррозии железа в серо­ водородной воде является сернистое железо FeS, пленка которого также довольно рыхла н не защищает железо от дальнейшей кор­ розии.

G повышением температуры пластовой воды скорость коррозии железа также возрастает; особенно она увеличивается, если в воде имеется кислород, попавший в пластовую воду в процессе закачки воды в пласт или в процессе продвижения этой воды по очистным со­ оружениям.

§ 2. ОБРАЗОВАНИЕ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ Н ПХ КЛАССИФИКАЦИЯ

Под нефтяными эмульспямн будем понимать механическую смесь нефтп и пластовой воды, количественное соотношение которых в про­ цессе разработки месторождения может изменяться в широких пре­ делах.

В пластовых условиях нефтяные эмульсин не образуются. Об­ разование эмульсий происходит в скважине, причем интенсивность образования их в глубиннонасосных, компрессорных н фонтанных скважинах неодинакова.

При добыче нефти глубинными насосами основными факторами, способствующими эмульгированию нефтп, являются: число ходов в минуту п длина хода плунжера; размеры приемных н выкпдных клапанов; наличие газа в насосе; погружение насоса под уровень; степень эффективности работы насоса.

В фонтанных скважинах, дающих вместе с нефтью водлг, проис­ ходит сильное перемешивание жидкости вследствие снижения да­ вления н интенсивного выделения газа пз нефтп. Поэтому в фонтанных скважинах часто образуются стойкие эмульсии.

Причины образования эмульсии в компрессорных скважинах те же самые, что и в фонтанных скважинах, однако эмульсин, обра­

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]