- •Количественное определение крезолов проводят тем же методом, что и фенола.
- •Вопрос 139 Кетоны (ацетон). Токсичность. Токсикокинетика. Химико-токсикологический анализ.
- •Вопрос 140 Карбоновые кислоты (уксусная кислота). Свойства и токсичность, объекты химикотоксикологического анализа при отравлениях уксусной кислотой. Особенности изолирования. Методы доказательства
- •1 Метод:
- •2 Метод:
- •Принципы классификации пестицидов
- •Вопрос 142 Объекты химико-токсикологического анализа на пестициды. Правила отбора, направление на анализ. Методы извлечения из биологических и прочих объектов исследования.
- •Метафос
- •Карбофос
- •Хлорофос
- •Обнаружение фосфора.
- •Микрокристаллоскопические реакции.
1 Метод:
В отличие от других «летучих» ядов, уксусную кислоту изолируют перегонкой с водяным паром из подкисленных серной или фосфорной кислотой!!! биологических объектов.
2 Метод:
Второй метод изолирования уксусной кислоты заключается в извлечении ее спиртом с последующим подщелачиванием спиртового извлечения.
Полученную вытяжку выпаривают до сухого остатка.
Затем к остатку добавляют серную или фосфорную кислоту.
Уксусную кислоту перегоняют с водяным паром.
Полученный дистиллят исследуют на ацегат-ион.
В таком варианте изолируются и ацетаты, растворимые в спирте.
Реакция с хлоридом железа (III). Появление красного окрашивания свидетельствует о наличии в дистилляте ацетат-ионов.
9СH3COONa + 3FeCl3 + 2H2O → [Fe3(OH)2(CH3COO)6]+CH3COO– + CH3COOH + 9NaCl
Реакция образования индиго. 1/2 часть дистиллята выпаривают досуха, остаток переносят в пробирку, добавляют смесь оксида и карбоната кальция. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором орто-нитробензальдегида в 5% растворе гидроксида натрия. Пробирку нагревают. Образующийся ацетон улавливается бумагой с нанесенным реактивом. Окраска бумаги меняется из желтой в синюю.
Ацетон в присутствии щелочи взаимодействует с о-нитробензальдегидом через ряд промежуточных продуктов, образуя индиго.
Реакция образования уксусноэтилового эфира. В пробирку вносят 3—5 мл дистиллята и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 1 мл этилового спирта и 2 мл концентрированной серной кислоты. При нагревании ощущают характерный запах этилацетата (яблочной эссенции).
CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O
Количественное определение:
Титримегрический метод. С этой целью уксусную кислоту изолируют перегонкой с водяным паром из подкисленного серной или фосфорной кислотой объекта. Дистиллят собирают в титрованный раствор гидроксида натрия.
СН3СООН + NaOH → СН3СООH + Н2O
Избыток гидроксида натрия оттитровывают хлороводородной кислотой (индикатор - фенолфталеин).
Вопрос 141
Общая характеристика группы пестицидов. Значение для народного хозяйства. Проблема остаточных количеств пестицидов. Причины и распространённость отравлений. Классификация пестицидов: производственная, по способности проникать в организм вредителя, по характеру и механизму действия, по токсичности. Химическая классификация.
Пестициды – это химические или биологические препараты, используемые для борьбы с вредителями и внешними паразитами растений, сорными растениями, вредителями хранящейся сельскохозяйственной продукции
Пестициды являются одной из причин «токсической ситуации» в мире, так как они наряду с непосредственным воздействием на живой организм проникают в растения, в почву, в воду и т.п. Поэтому источниками отравления людей и животных могут быть не только сами пестициды, но и различные объекты внешней среды, растения, пищевые продукты и т.п.
Отдельные пестициды длительное время сохраняются во внешней среде, в организме теплокровных животных, поедающих обработанные ядохимикатами растения, и могут попадать в организм человека с молоком, мясом указанных животных.
