- •1. Описание экспериментальной установки
- •2. Описание программных средств записи, просмотра и обработки спектров
- •2.1. Интерфейс программы управления спектрометром
- •2.2. Интерфейс программы просмотра
- •3. Описание лабораторных работ
- •3.1. Лабораторная работа 1
- •Ознакомление со спектрометром и программой обработки РФЭ-спектров. Обзорные спектры. Идентификация элементов. Аппроксимации спектров остовных уровней
- •3.2. Лабораторная работа 2
- •Плазмонные возбуждения в металлах
- •3.3. Лабораторная работа 3
- •Оже-серии в РФЭ-спектрах ряда d-металлов
- •4. Задания для лабораторных работ
- •4.1. Задания по лабораторной работе 1
- •4.2. Задания по лабораторной работе 2
- •4.3. Задания по лабораторной работе 3
- •Список рекомендуемой литературы
3.2. Лабораторная работа 2
Плазмонные возбуждения в металлах
ЗАДАНИЕ:
1.Для выданного спектра остовного уровня неизвестного металла определить с помощью прилагаемых таблиц или баз данных в интернете идентифицировать данный уровень и металл.
2.Для данного металла указать электронную конфигурацию внешних электронных оболочек и число валентных (делокализо-
ванных) электронов, участвующих в коллективных возбуждениях (например, Li 1s22s1, Z=1, один валентный 2s-электрон).
3.С использованием прилагаемой таблицы значений электронной плотности для данного металла рассчитать энергию плазмонных возбуждений в объеме металла ħωpl и в его поверхностном
слое ħωpl.
4. В спектре идентифицировать плазмонные сателлиты и сравнить экспериментальные значения энергии плазмонных возбуждений с расчетными.
5. Отфиттировать спектр (основной пик и плазмонные сателлиты) гауссовыми линиями.
ФОРМА ОТЧЕТНОСТИ:
На спектре указать обозначения спектральных линий (отдельные линии распечатывать не надо; пример выполнения работы показывает последовательность действий, а не оформление выполненной работы) и их плазмонных сателлитов (объемных и поверхностных). Указать расчетное и экспериментальное значения энергии плазмонных возбуждений для данного металла.
НЕОБХОДИМЫЕ ДАННЫЕ:
•установленная программа Spectr.exe с необходимыми системными файлами;
•файл частичного спектра остовного уровня металла Plasmon_XX.xtm;
38
•таблица значений энергий связи для различных уровней элементов и соединений (по элементам в порядке возрастания номера Z и в порядке возрастания ЭС).
•таблица значений электронной плотности простых металлов
(табл. 3.3).
Для удобства работы рекомендуется использовать ресурсы: http://srdata.nist.gov/xps/ http://www.lasurface.com/xps/index.php
ПРИМЕЧАНИЯ:
1.В файле Plasmon_02 содержатся два спектра: металла и его оксида. Для них необходимо сравнить энергии связи, определить химический сдвиг, сравнить пики плазмонных возбуждений.
2.В файле Plasmon_03 содержится только спектр оже-электронов, возбуждаемых рентгеном. Для определения положения пиков использовать нужно шкалу КЕ. Шкала ВЕ в этом файле неверная!
ФОРМУЛЫ ДЛЯ РАСЧЕТА:
1. Плазмонная частота для электронных возбуждений в объеме твердого тела
ωpl = 4πne2
m
(в системе единиц СГС) или
ωpl = |
ne2 |
|
ε0m |
||
|
(в системе единиц СИ). Здесь n – плотность электронов, е – заряд электрона, m – масса электрона, ε0 – диэлектрическая постоянная.
2.Плазмонная частота для электронных возбуждений в поверхностном двумерном слое твердого тела
ωs = 
ω1ε+pl ,
где ε – диэлекетрическая проницаемость среды над поверхностью твердого тела (в простейшем случае вакуума ε=1 и ωs = ω2pl )
39
Таблица 3.3. Значения электронной плотности некоторых металлов в модели свободных электронов (Ашкрофт Н., Мермин Н. Физика твердого тела, М.: Мир, 1979. Т.1. С.20)
Элемент |
Валентность |
Электронная |
|
|
плотность, |
|
|
1022 см-3 |
Li |
1 |
4,70 |
Na |
1 |
2,65 |
K |
1 |
1,40 |
Rb |
1 |
1,15 |
Cs |
1 |
0,91 |
Cu |
1 |
8,47 |
Ag |
1 |
5,86 |
Au |
1 |
5,90 |
Be |
2 |
24,70 |
Mg |
2 |
8,61 |
Ca |
2 |
4,61 |
Sr |
2 |
3,55 |
Ba |
2 |
3,15 |
Hg |
2 |
8,65 |
Al |
3 |
18,1 |
Ga |
3 |
15,4 |
In |
3 |
11,5 |
Tl |
3 |
10,5 |
40
3.3. Лабораторная работа 3
Оже-серии в РФЭ-спектрах ряда d-металлов
ЗАДАНИЕ:
1.Для выданного спектра известного элемента с использованием справочных данных выписать его электронную структуру (набор атомных электронных уровней).
2.Идентифицировать его спектральные уровни (фотоэлектронные и оже-электронные пики) и определить их энергию связи (кинетическую энергию).
2.Рассчитать в простейшей модели значения кинетической энергии всех возможных оже-электронов, рождающихся в результате фотоионизации указанного остовного ХХХ уровня данного элемента (для переходов с участием валентных электронов использовать рентгеновское обозначение V, а в расчете кинетической энергии – энергию связи, отвечающую максимуму пика валентной зоны). Уровень ХХХ отображается в нижнем окне панели Files и
Open программы Spectr при открытии в ней файла спектра
XX.xml.
3. Сравнить расчетные и экспериментальные значения КЕ наблюдаемых в спектре линий оже-переходов.
ФОРМА ОТЧЕТНОСТИ:
На выданном спектре указать обозначения линий ожеэлектронов (отдельные линии распечатывать не надо; пример выполнения работы показывает последовательность действий, а не оформление выполненной работы). Указать расчетные и наблюдаемые экспериментальные значения кинетической энергии ожеэлектронов.
НЕОБХОДИМЫЕ ДАННЫЕ:
•установленная программа Spectr.exe с необходимыми системными файлами;
•файл обзорного и частичных спектра указанного элемента
XX.xtm;
41
•таблица значений энергий связи и кинетических энергий ожеэлектронов для различных уровней элементов и соединений.
•таблица значений электронной плотности простых металлов.
Для удобства работы рекомендуется использовать ресурсы: |
|
||||
http://srdata.nist.gov/xps/ |
|
|
|
||
http://www.lasurface.com/xps/index.php |
|
|
|||
Пример выполнения работы |
|
|
|
||
(В отчете по лабораторной работе 3 так подробно расписывать не |
|||||
нужно, привести только спектр оже-линий и значения КЕ!): |
|
||||
Элемент – кислород (в оксиде алюминия), фотоионизация уровня |
|||||
O1s. |
|
|
|
|
|
Дан обзорный спектр (рис. 3.13). |
|
|
|
||
20000 |
Wide_03 -> s2w |
|
|
|
Wide |
|
|
|
|
||
|
|
|
O1s |
|
|
15000 |
|
OKVV |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O2s, 2p |
|
10000 |
|
|
|
|
|
5000 |
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
1000.00 |
750.00 |
500.00 |
250.00 |
0.00 |
Binding energy
Рис. 3.13. Обзорный спектр для лабораторной работы 3
42
1.Из справочных данных выписываем систему электронных уровней кислорода (его электронную структуру): O 1s2 2s2 2p4.
2.С использованием справочных данных идентифицируем спектральные линии кислорода:
основная линия O1s: BE ≈ 532 эВ (рис. 3.14);
линии валентной зоны кислорода O2s: BE ≈ 25 эВ, O2p1/2,3/2: BE≈8 эВ (рис. 3.15);
линии оже-серии O KVV (в нашем случае валентная зона кислорода образована 2p электронами) (рис. 3.16):
KVV = KL23L23 : KE = 507 эВ,
KL1V = KL1L23 : KE=487 эВ,
KL1L1 : KE=473 эВ.
Wide_03 -> s2w |
|
|
|
Wide |
15000 |
|
|
|
|
|
|
O1s |
|
|
12500 |
|
|
|
|
10000 |
|
|
|
|
7500 |
|
|
|
|
5000 |
|
|
|
|
2500 |
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
575.00 |
550.00 |
525.00 |
500.00 |
475.00 |
Binding energy
Рис. 3.14. Основная линия кислорода O1s: BE ≈ 532 эВ
43
Wide_03 -> s2w |
|
|
|
|
|
|
Wide |
1500 |
|
|
|
O2s |
|
|
|
1250 |
|
|
|
|
|
|
|
1000 |
|
|
|
|
O2p |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
750 |
|
|
|
|
|
|
|
500 |
|
|
|
|
|
|
|
250 |
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
60.00 |
50.00 |
40.00 |
30.00 |
20.00 |
10.00 |
0.00 |
-10.00 |
Binding energy
Рис. 3.15. Линии валентной зоны кислорода O2s: BE ≈ 25 эВ, O2p1/2,3/2: BE≈8 эВ |
||||||
8000 |
Wide_03 -> s2w |
|
|
|
|
Wide |
|
|
|
|
OKVV |
||
|
|
|
|
|
|
|
7000 |
|
|
|
|
|
|
6000 |
|
|
|
|
|
|
5000 |
|
|
OKL1V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4000 |
|
|
OKL1L1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3000 |
|
|
|
|
|
|
2000 |
|
|
|
|
|
|
1000 |
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
825.00 |
800.00 |
775.00 |
750.00 |
725.00 |
|
Binding energy
Рис. 3.16. Линии оже-серии OKVV
44
3. Исходя из электронной структуры кислорода, определяем возможные оже-переходы, вызванные фотоионизацией O1s уровня. Таких переходов может быть всего три:
1s – 2s – 2s (KL1L1), 1s – 2s – 2p (KL1L23), 1s – 2p – 2p (KL23L23).
4. Рассчитываем кинетическую энергию оже-электронов с использованием определенных ВЕ:
KE(KL1L1) = BE(1s) – BE(2s) – BE(2s) = 532 – 25 – 25 = 482 эВ; KE(KL1L23) = BE(1s) – BE(2s) – BE(2p) = 532 – 25 – 8 = 499 эВ; KE(KL23L23) = BE(1s) – BE(2p) – BE(2p) = 532 – 8 – 8 = 516 эВ.
5. Сравниваем расчетные данные с экспериментальными. Наблюдается существенное расхождение в подученных данных:
расчетные значения превышают экспериментальные на÷129 эВ. Это может быть вызвано:
1)грубостью расчета (не учитывается эффект релаксации и пр.);
2)возможным участием в оже-переходах валентных электронов не только кислорода, но и алюминия, поскольку рассматриваемый
спектр принадлежит не чистому кислороду, а соединению Al2O3 (полупроводник).
Обычно для спектров металлов соответствие расчетных значений экспериментальным гораздо лучше.
45
