![](/user_photo/72340_TGvWb.jpg)
- •Биохимия теория
- •1. Аминокислоты. Классификация (по структуре, по характеру r-групп, заменимые и незаменимые).
- •2. Физико-химические свойства ак.
- •3. Первичная структура белка. Характеристика пептидной связи.
- •4. Вторичная структура белка. Альфа- спираль и бета – складчатый слой.
- •5. Третичная структура белка и силы ее стабилизирующие.
- •6. Четвертичная структура белка. Понятия о денатурации и деструкции.
- •7. Кооперативный эффект связывания кислорода гемоглобином..
- •8. Отличия ферментов от неорганических катализаторов.
- •9. Классификация ферментов с примерами реакций на каждый класс.
- •10. Влияние температуры, pH и концентрации фермента на скорость ферментативной реакции.
- •11. Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативной реакции. Вывод уравнения Михаэлиса-Ментен.
- •12. Ингибирование ферментов. Конкурентное ингибирование.
- •13. Ингибирование ферментов. Неконкурентное ингибирование.
- •14. Аллостерические ферменты.
- •15. Активный центр фермента и его свойства.
- •16. Кофакторы и коферменты. Классификация.
- •17. Молекулярные механизмы ферментативного катализа.
- •18. Способы определения активности фермента. Единицы измерения. Понятие об удельной и молярной активности.
- •20. Изоферменты.
- •21. Моносахариды. Представители и свойства. Функции углеводов.
- •22. Производные моносахаридов.
- •23. Дисахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара.
- •24. Гомо- и гетерополисахариды.
- •25. Переваривание углеводов в жкт.
- •26. Липиды. Классификация липидов и их функции.
- •27. Жирные кислоты. Их роль в организме.
- •28. Эйказаноиды и простагландины.
- •29. Фосфолипиды (Фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол).
- •30. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
- •31. Неомыляемые липиды. Холестерин и его свойства.
- •32. Распад липидов в жкт. Специфичность фосфолипаз.
- •33. Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа.
- •34. Структурная организация олиго- и полинуклеотидов. Характеристика первичной структуры днк.
- •35. Вторичная структура днк. Формы двойной спирали.
- •36. Третичная структкура днк.
- •37. Структура и свойства рибосомальных, матричных и транспортных рнк
- •38. Биосинтез белка. Стадии активации и инициации.
- •39. Биосинтез белка. Стадии элонгации и терминации.
- •40. Ингибиторы биосинтеза белка. Механизм действия дифтерийного токсина.
- •41. Витамины, классификация. Антивитамины. Несовместимость витаминов. Особенности водорастворимых витаминов.
- •42. Жирорастворимые витамины (a, d, e, k).
- •43. Водорастворимые витамины группы b (b1, b2, b3, b6, b12).
- •44. Фолиевая кислота и витамин с.
- •45. Пути превращения углеводов. Реакции гликолиза и его регуляция.
- •49. Работа цикла трикарбоновых кислот(цтк). Анаплеротические реакции цтк.
- •50. Методы выделения белковых молекул.
- •51. Окисление жирных кислот с четным числом углеродных атомов.
- •52. Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов.
- •53. Биосинтез жирных кислот.
- •57. Пути превращения аминокислот в организме человека. Глюкогенные и кетогенные аминокислоты.
- •58. Синтез кетоновых тел, их роль для организма человека.
- •59. Цикл мочевины.
- •60.Обмен пуринов (распад и синтез) у человека.
- •61. Обмен пиримидинов (распад и синтез) у человека
- •62. Гормоны гипоталамуса и гипофиза.
- •63. Гормоны надпочечников (коркового и мозгового слоя)
- •64. Гормоны щитовидной железы.
- •65. Гормоны поджелудочной железы.
- •66. Половые гормоны.
- •67.Глюкозо-аланиновый и глюкозо-лактатный путь, роль в организме человека.
- •68.Дыхательная цепь митохондрий. Характеристика переносчиков.
- •69.Хемиоосмотическая модель п.Митчелла (основные постулаты и доказательства).
- •70. Ингибиторы и разобщители дыхательной цепи митохондрий.
60.Обмен пуринов (распад и синтез) у человека.
Ответ.
Синтез пуриновых оснований происходит
во всех клетках организма, главным
образом в печени. Исключение составляют
эритроциты, полиморфноядерные лейкоциты,
лимфоциты. Первая
реакция синтеза пуринов заключается в
активации углерода в положении С1
рибозо-5-фосфата, это достигается синтезом
5-фосфорибозил-1-дифосфата (ФРДФ).
Фосфорибозил-дифосфат является тем
якорем, на основе которого синтезируется
сложный пуриновый цикл. Вторая
реакция – это перенос NH2-группы глутамина
на активированный атом С1 с образованием
5'-фосфорибозиламина. Указанная NH2-группа
фосфорибозиламина уже принадлежит
будущему пуриновому кольцу и ее азот
будет атомом номер 9.
Параллельно
фофорибозилдифосфат используется при
синтезе пиримидиновых нуклеотидов. Он
реагирует с оротовой кислотой и
рибозо-5-фосфат связывается с ней, образуя
оротидилмонофосфат. 5-фосфорибозиламин
вовлекается в девять реакций, и в
результате образуется первый пуриновый
нуклеотид – инозинмонофосфорная кислота
(ИМФ). В этих реакциях источниками атомов
пуринового кольца являются глицин,
аспартат, еще одна молекула глутамина,
углекислый газ и производные
тетрагидрофолиевой кислоты (ТГФК). В
целом на синтез пуринового кольца
затрачивается энергия 6 молекул АТФ.
Гуанозинмонофосфат (ГМФ) образуется в
двух реакциях – сначала ИМФ окисляется
ИМФ-дегидрогеназой до ксантозилмонофосфата,
источником кислорода является вода,
акцептором водорода – НАД. После этого
работает ГМФ-синтетаза, она использует
универсальный клеточный донор NH2-групп
– глутамин, источником энергии для
реакции служит АТФ. Аденозинмонофосфат
(АМФ) также образуется в двух реакциях,
но в качестве донора NH2-группы выступает
аспарагиновая кислота. В первой,
аденилосукцинат-синтетазной, реакции
на присоединение аспартата используется
энергия распада ГТФ, во второй реакции
аденилосукцинат-лиаза производит
удаление части аспарагиновой кислоты
в виде фумарата. Синтез ГТФ осуществляется
в 2 стадии посредством переноса
макроэргических фосфатных групп от
АТФ. Синтез АТФ происходит несколько
иначе. АДФ из АМФ образуется также за
счет макроэргических связей АТФ. Для
синтеза же АТФ из АДФ в митохондриях
есть фермент АТФ-синтаза, образующий
АТФ в реакциях окислительного
фосфорилирования.
Наиболее активно катаболизм
пуринов идет в печени, тонком кишечнике
(пищевые пурины) и почках. Дефосфорилирование
АМФ и ГМФ – фермент 5'-нуклеотидаза.
Гидролитическое отщепление аминогрупы
от С6 в аденозине – фермент дезаминаза.
Образуется инозин. Удаление рибозы от
инозина (с образованием гипоксантина)
и гуанозина (с образованием гуанина) с
ее одновременным фосфорилированием –
фермент нуклеозидфосфорилаза. Окисление
С2 пуринового кольца: гипоксантин при
этом окисляется до ксантина (фермент
ксантиноксидаза), гуанин дезаминируется
до ксантина – фермент дезаминаза.
Окисление С8 в ксантине с образованием
мочевой кислоты – фермент ксантиноксидаза
(описание фермента см здесь). Около 20%
мочевой кислоты удаляется с желчью
через кишечник, где она разрушается
микрофлорой до CO2 и воды. Остальная часть
удаляется через почки. Конечным продуктом
распада пуринов мочевая кислота является
у человека, приматов, большинства
млекопитающих и птиц. У остальных живых
организмов мочевая кислота превращается
в аллантоин.