
- •Биохимия теория
- •1. Аминокислоты. Классификация (по структуре, по характеру r-групп, заменимые и незаменимые).
- •2. Физико-химические свойства ак.
- •3. Первичная структура белка. Характеристика пептидной связи.
- •4. Вторичная структура белка. Альфа- спираль и бета – складчатый слой.
- •5. Третичная структура белка и силы ее стабилизирующие.
- •6. Четвертичная структура белка. Понятия о денатурации и деструкции.
- •7. Кооперативный эффект связывания кислорода гемоглобином..
- •8. Отличия ферментов от неорганических катализаторов.
- •9. Классификация ферментов с примерами реакций на каждый класс.
- •10. Влияние температуры, pH и концентрации фермента на скорость ферментативной реакции.
- •11. Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативной реакции. Вывод уравнения Михаэлиса-Ментен.
- •12. Ингибирование ферментов. Конкурентное ингибирование.
- •13. Ингибирование ферментов. Неконкурентное ингибирование.
- •14. Аллостерические ферменты.
- •15. Активный центр фермента и его свойства.
- •16. Кофакторы и коферменты. Классификация.
- •17. Молекулярные механизмы ферментативного катализа.
- •18. Способы определения активности фермента. Единицы измерения. Понятие об удельной и молярной активности.
- •20. Изоферменты.
- •21. Моносахариды. Представители и свойства. Функции углеводов.
- •22. Производные моносахаридов.
- •23. Дисахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара.
- •24. Гомо- и гетерополисахариды.
- •25. Переваривание углеводов в жкт.
- •26. Липиды. Классификация липидов и их функции.
- •27. Жирные кислоты. Их роль в организме.
- •28. Эйказаноиды и простагландины.
- •29. Фосфолипиды (Фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол).
- •30. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
- •31. Неомыляемые липиды. Холестерин и его свойства.
- •32. Распад липидов в жкт. Специфичность фосфолипаз.
- •33. Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа.
- •34. Структурная организация олиго- и полинуклеотидов. Характеристика первичной структуры днк.
- •35. Вторичная структура днк. Формы двойной спирали.
- •36. Третичная структкура днк.
- •37. Структура и свойства рибосомальных, матричных и транспортных рнк
- •38. Биосинтез белка. Стадии активации и инициации.
- •39. Биосинтез белка. Стадии элонгации и терминации.
- •40. Ингибиторы биосинтеза белка. Механизм действия дифтерийного токсина.
- •41. Витамины, классификация. Антивитамины. Несовместимость витаминов. Особенности водорастворимых витаминов.
- •42. Жирорастворимые витамины (a, d, e, k).
- •43. Водорастворимые витамины группы b (b1, b2, b3, b6, b12).
- •44. Фолиевая кислота и витамин с.
- •45. Пути превращения углеводов. Реакции гликолиза и его регуляция.
- •49. Работа цикла трикарбоновых кислот(цтк). Анаплеротические реакции цтк.
- •50. Методы выделения белковых молекул.
- •51. Окисление жирных кислот с четным числом углеродных атомов.
- •52. Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов.
- •53. Биосинтез жирных кислот.
- •57. Пути превращения аминокислот в организме человека. Глюкогенные и кетогенные аминокислоты.
- •58. Синтез кетоновых тел, их роль для организма человека.
- •59. Цикл мочевины.
- •60.Обмен пуринов (распад и синтез) у человека.
- •61. Обмен пиримидинов (распад и синтез) у человека
- •62. Гормоны гипоталамуса и гипофиза.
- •63. Гормоны надпочечников (коркового и мозгового слоя)
- •64. Гормоны щитовидной железы.
- •65. Гормоны поджелудочной железы.
- •66. Половые гормоны.
- •67.Глюкозо-аланиновый и глюкозо-лактатный путь, роль в организме человека.
- •68.Дыхательная цепь митохондрий. Характеристика переносчиков.
- •69.Хемиоосмотическая модель п.Митчелла (основные постулаты и доказательства).
- •70. Ингибиторы и разобщители дыхательной цепи митохондрий.
43. Водорастворимые витамины группы b (b1, b2, b3, b6, b12).
Ответ.
Витамин
В1
(тиамин, антиневритный). Источники.
Черный хлеб, злаки, горох, фасоль, мясо,
дрожжи. Суточная потребность 2,0-3,0 мг. В
составе тиамина определяется пиримидиновое
кольцо, соединенное с тиазоловым кольцом.
Коферментной формой витамина является
тиаминдифосфат. Входит
в состав тиаминдифосфата (ТДФ), который
является коферментом транскетолазы -
фермента пентозофосфатного пути; входит
в состав ферментов декарбоксилирования
α-кетокислот пируватдегидрогеназы и
α-кетоглутаратдегидрогеназы, которые
участвуют в энергетическом обмене;
входит в состав дегидрогеназы разветвленных
α-кетокислот, необходимой для катаболизма
лейцина, валина, изолейцина. Входит
в состав тиаминтрифосфата, который
изучен еще недостаточно. Имеются
разрозненные сведения об участии ТТФ
в передаче нервного импульса, в генерации
клеточного сигнала, в реакциях клеточного
биоэлектрогенеза, в регуляции активности
ионных каналов. Болезнь "бери-бери"
или "ножные кандалы" – нарушение
метаболизма пищеварительной,
сердечно-сосудистой и нервной систем
из-за недостаточного энергетического
и пластического обмена. В кишечнике
имеется бактериальная тиаминаза,
разрушающая тиамин. Также этот фермент
активен в сырой рыбе, сырых устрицах.
Пиритиамин, структурный аналог и
антиметаболит тиамина, обнаружен в
некоторых растениях (папоротник). Он
конкурирует за переносчик тиамина на
мембранах клеток: в кишечнике подавляет
его всасывание, в тканях "вытесняет"
витамин из клеток. Витамин
В2
(рибофлавин, витамин роста). Источники.
Достаточное количество содержат мясные
продукты, печень, почки, молочные
продукты, дрожжи. Также витамин образуется
кишечными бактериями. Суточная потребность
2,0-2,5 мг. В состав рибофлавина входит
флавин – изоаллоксазиновое кольцо с
заместителями (азотистое основание) и
спирт рибитол. Коферментные формы
витамина дополнительно содержат либо
только фосфорную кислоту –
флавинмононуклеотид, либо фосфорную
кислоту, дополнительно связанную с АМФ
– флавинадениндинуклеотид. В кишечнике
рибофлавин освобождается из состава
пищевых ФМН и ФАД, и диффундирует в
кровь. В слизистой кишечника и других
тканях вновь образуется ФМН и ФАД.
Кофермент оксидоредуктаз – обеспечивает
перенос 2 атомов водорода в
окислительно-восстановительных реакциях.
Дегидрогеназы
энергетического обмена – пируватдегидрогеназа
(окисление пировиноградной кислоты),
α-кетоглутаратдегидрогеназа и
сукцинатдегидрогеназа (цикл трикарбоновых
кислот), ацил-SКоА-дегидрогеназа (окисление
жирных кислот), митохондриальная
α-глицеролфосфатдегидрогеназа (челночная
система). Оксидазы, окисляющие субстраты
с участием молекулярного кислорода.
Например, прямое окислительное
дезаминирование аминокислот или
обезвреживание биогенных аминов
(гистамин, ГАМК). Антивитамины В2. Акрихин
(атебрин) – ингибирует функцию рибофлавина
у простейших. Используется при лечении
малярии, кожного лейшманиоза, трихомониаза,
гельминтозов (лямблиоз, тениидоз).
Мегафен – тормозит образование ФАД в
нервной ткани, используется как седативное
средство. Токсофлавин – конкурентный
ингибитор флавиновых дегидрогеназ.
Витамин
В3
(PP, ниацин, антипеллагрический). Хорошим
источником являются печень, мясо, рыба,
бобовые, гречка, черный хлеб. В молоке
и яйцах витамина мало. Также синтезируется
в организме из триптофана – одна из 60
молекул триптофана превращается в одну
молекулу витамина. Таким образом, можно
считать, что 60 мг триптофана равноценны
примерно 1 мг никотинамида. Если принять,
что физиологическая норма потребления
триптофана составляет 1 г, то в организме
образуется около 17 мг никотинамида в
сутки. Суточная потребность 15-25 мг.
Витамин существует в виде никотиновой
кислоты или никотинамида.
Его
коферментными формами являются
никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и
фосфорилированная по рибозе форма –
никотинамидадениндинуклеотидфосфат
(НАДФ). Биохимические функции.
Перенос гидрид-ионов Н– (атом водорода
и электрон) в окислительно-восстановительных
реакциях. Благодаря переносу гидрид-иона
витамин обеспечивает следующие задачи.
Метаболизм белков, жиров и углеводов.
Так как НАД и НАДФ служат коферментами
большинства дегидрогеназ, то они
участвуют в реакциях при синтезе и
окислении карбоновых кислот, при синтезе
холестерола, обмена глутаминовой кислоты
и других аминокислот, обмена углеводов:
пентозофосфатный путь, гликолиз,
окислительного декарбоксилирования
пировиноградной кислоты, цикла
трикарбоновых кислот. НАДН выполняет
регулирующую функцию, поскольку является
ингибитором некоторых реакций окисления,
например, в цикле трикарбоновых кислот.
Защита наследственной информации –
НАД является субстратом поли-АДФ-рибозилирования
в процессе сшивки хромосомных разрывов
и репарации ДНК. Защита от свободных
радикалов – НАДФН является необходимым
компонентом антиоксидантной системы
клетки. НАДФН участвует в реакциях
ресинтеза тетрагидрофолиевой кислоты
(кофермент витамина B9) из дигидрофолиевой
после синтеза тимидилмонофосфата,
восстановления белка тиоредоксина при
синтезе дезоксирибонуклеотидов, для
активации "пищевого" витамина К
или восстановления тиоредоксина после
реактивации витамина К. Антивитамины.
Производное изоникотиновой кислоты
изониазид, используемый для лечения
туберкулеза. Механизм действия точно
не выяснен, но по одной из гипотез –
замена никотиновой кислоты в реакциях
синтеза никотинамидаденин-динуклеотида
(изо-НАД вместо НАД). В результате
нарушается протекание
окислительно-восстановительных реакций
и подавляется синтез миколевой кислоты,
структурного элемента клеточной стенки
микобактерий туберкулеза. Витамин
В6
(пиридоксин, антидерматитный). Витамином
богаты злаки, бобовые, дрожжи, печень,
почки, мясо, также синтезируется кишечными
бактериями. Суточная потребность 1,5-2,0
мг. Витамин существует в виде пиридоксина.
Его коферментными формами являются
пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат.
Является коферментом фосфорилазы
гликогена (50% всего витамина находится
в мышцах), участвует в синтезе гема,
сфинголипидов. Наиболее известная
функция пиридоксиновых коферментов –
перенос аминогрупп и карбоксильных
групп в реакциях метаболизма аминокислот:
кофермент декарбоксилаз, участвующих
в синтезе биогенных аминов из аминокислот
– серотонина, гамма-аминомасляной
кислоты (ГАМК), гистамина, кофермент
аминотрансфераз, переносящих аминогруппы
между аминокислотами и кетокислотами
(механизм реакции трансаминирования с
участием пиридоксальфосфата показан
здесь), реакция трансаминирования.
Витамин
В12
(кобаламин, антианемический). Из пищевых
продуктов витамин содержат только
животные продукты: печень, рыба, почки,
мясо. Также он синтезируется кишечной
микрофлорой, однако не доказана
возможность всасывания витамина в
нижних отделах ЖКТ. Суточная потребность
2,5-5,0 мкг. Содержит 4 пиррольных кольца,
ион кобальта (с валентностью от Co3+ до
Co6+), группу CN–. В организме при синтезе
коферментных форм цианидная группа CN–
заменяется метильной или
5'-дезоксиаденозильной. Для всасывания
в кишечнике необходим внутренний фактор
Касла – гликопротеин, синтезируемый
обкладочными клетками желудка. Комплекс
"витамин В12+внутренний фактор"
медленно всасывается в подвздошной
кишке. В крови витамин транспортируется
в виде гидроксикобаламина вместе с
транскобаламином и транспортными
белками (α- и β-глобулинами). Витамин В12
участвует в двух видах реакций – реакции
изомеризации и метилирования. Основой
изомеризующего действия витамина В12
является возможность способствовать
переносу атома водорода на атом углерода
в обмен на какую-либо группу. Эта функция
имеет значение в процессе окисления
остатков жирных кислот с нечетным числом
атомов углерода, на последних реакциях
утилизации углеродного скелета валина,
лейцина, изолейцина, треонина, метионина,
боковой цепи холестерола. В результате
этих реакций образуется метилмалонил-SКоА,
который при участии витамина В12
превращается в сукцинил-SКоА и в
дальнейшем сгорает в цикле трикарбоновых
кислот. Участие в трансметилировании
аминокислоты гомоцистеина при синтезе
метионина. Метионин в дальнейшем
активируется и используется для синтеза
адреналина, креатина, карнитина, холина,
фосфатидилхолина и др.