
- •Биохимия теория
- •1. Аминокислоты. Классификация (по структуре, по характеру r-групп, заменимые и незаменимые).
- •2. Физико-химические свойства ак.
- •3. Первичная структура белка. Характеристика пептидной связи.
- •4. Вторичная структура белка. Альфа- спираль и бета – складчатый слой.
- •5. Третичная структура белка и силы ее стабилизирующие.
- •6. Четвертичная структура белка. Понятия о денатурации и деструкции.
- •7. Кооперативный эффект связывания кислорода гемоглобином..
- •8. Отличия ферментов от неорганических катализаторов.
- •9. Классификация ферментов с примерами реакций на каждый класс.
- •10. Влияние температуры, pH и концентрации фермента на скорость ферментативной реакции.
- •11. Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативной реакции. Вывод уравнения Михаэлиса-Ментен.
- •12. Ингибирование ферментов. Конкурентное ингибирование.
- •13. Ингибирование ферментов. Неконкурентное ингибирование.
- •14. Аллостерические ферменты.
- •15. Активный центр фермента и его свойства.
- •16. Кофакторы и коферменты. Классификация.
- •17. Молекулярные механизмы ферментативного катализа.
- •18. Способы определения активности фермента. Единицы измерения. Понятие об удельной и молярной активности.
- •20. Изоферменты.
- •21. Моносахариды. Представители и свойства. Функции углеводов.
- •22. Производные моносахаридов.
- •23. Дисахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара.
- •24. Гомо- и гетерополисахариды.
- •25. Переваривание углеводов в жкт.
- •26. Липиды. Классификация липидов и их функции.
- •27. Жирные кислоты. Их роль в организме.
- •28. Эйказаноиды и простагландины.
- •29. Фосфолипиды (Фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол).
- •30. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
- •31. Неомыляемые липиды. Холестерин и его свойства.
- •32. Распад липидов в жкт. Специфичность фосфолипаз.
- •33. Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа.
- •34. Структурная организация олиго- и полинуклеотидов. Характеристика первичной структуры днк.
- •35. Вторичная структура днк. Формы двойной спирали.
- •36. Третичная структкура днк.
- •37. Структура и свойства рибосомальных, матричных и транспортных рнк
- •38. Биосинтез белка. Стадии активации и инициации.
- •39. Биосинтез белка. Стадии элонгации и терминации.
- •40. Ингибиторы биосинтеза белка. Механизм действия дифтерийного токсина.
- •41. Витамины, классификация. Антивитамины. Несовместимость витаминов. Особенности водорастворимых витаминов.
- •42. Жирорастворимые витамины (a, d, e, k).
- •43. Водорастворимые витамины группы b (b1, b2, b3, b6, b12).
- •44. Фолиевая кислота и витамин с.
- •45. Пути превращения углеводов. Реакции гликолиза и его регуляция.
- •49. Работа цикла трикарбоновых кислот(цтк). Анаплеротические реакции цтк.
- •50. Методы выделения белковых молекул.
- •51. Окисление жирных кислот с четным числом углеродных атомов.
- •52. Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов.
- •53. Биосинтез жирных кислот.
- •57. Пути превращения аминокислот в организме человека. Глюкогенные и кетогенные аминокислоты.
- •58. Синтез кетоновых тел, их роль для организма человека.
- •59. Цикл мочевины.
- •60.Обмен пуринов (распад и синтез) у человека.
- •61. Обмен пиримидинов (распад и синтез) у человека
- •62. Гормоны гипоталамуса и гипофиза.
- •63. Гормоны надпочечников (коркового и мозгового слоя)
- •64. Гормоны щитовидной железы.
- •65. Гормоны поджелудочной железы.
- •66. Половые гормоны.
- •67.Глюкозо-аланиновый и глюкозо-лактатный путь, роль в организме человека.
- •68.Дыхательная цепь митохондрий. Характеристика переносчиков.
- •69.Хемиоосмотическая модель п.Митчелла (основные постулаты и доказательства).
- •70. Ингибиторы и разобщители дыхательной цепи митохондрий.
29. Фосфолипиды (Фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилинозитол).
Ответ.
Фосфолипиды
(ФЛ, фосфатиды) представляют собой
соединение спирта глицерола или
сфингозина с высшими жирными кислотами
и фосфорной кислотой. В их состав также
входят азотсодержащие соединения холин
(витамин B4), этаноламин, серин, циклический
шестиатомный спирт инозитол (витамин
В8). Доля фосфолипидов в пищевом жире
невелика (не более 10%), это фосфолипиды
клеточных мембран и жировых эмульсий.
Источниками фосфолипидов является
практически любой жир, используемый в
пищу – любые растительные масла, свиной,
говяжий и другой животный жир, жир
молочных продуктов и сливочное масло.
В результате фосфолипидов поступает
около 8-10 г в сутки. В организме человека
наиболее распространены глицерофосфолипиды.
Жирные кислоты, входящие в состав этих
фосфолипидов, неравноценны. Ко второму
атому углерода присоединена, как правило,
полиненасыщенная жирная кислота. При
углероде С1 находятся любые кислоты,
чаще мононенасыщеннные или насыщенные.
Наиболее простым глицерофосфолипидом
является фосфатидная кислота (ФК) –
промежуточное соединение для синтеза
ТАГ и ФЛ. Фосфатидилэтаноламин
(ФЭА, кефалин), фосфатидилхолин
(ФХ, лецитин) – структурные ФЛ, они вместе
с холестерином формируют липидный
бислой клеточных мембран, обеспечивают
активность мембранных ферментов,
вязкость и проницаемость мембран. Кроме
этого, дипальмитоил-фосфатидилхолин,
являясь поверхностно-активным веществом,
служит основным компонентом сурфактанта
легочных альвеол. Его недостаток в
легких недоношенных младенцев приводит
к развитию синдрома дыхательной
недостаточности. Также фосфатидилхолин,
являясь одним из важнейших компонентов
желчи, поддерживает находящийся в ней
холестерин в растворенном состоянии
и, таким образом, препятствует образованию
желчных камней. Фосфатидилинозитол
(ФИ) – играет ведущую роль в
кальций-фосфолипидном механизме передачи
гормонального сигнала в клетку.
30. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
Ответ.
Сфингофосфолипиды
– основным представителем у человека
являются сфингомиелины – основное их
количество расположено в сером и белом
веществе головного и спинного мозга, в
оболочке аксонов периферической нервной
системы, есть в печени, почках, эритроцитах
и других тканях. В качестве жирных кислот
выступают насыщенные и мононенасыщенные,
которые присоединены к спирту сфингозину.
В нервной ткани сфингомиелин участвует
в передаче нервного сигнала по аксонам,
активно изучается роль сфинголипидов
в регуляции внутриклеточных процессов
в качестве источника вторичного
мессенджера церамида. Гликолипиды
широко представлены в нервной ткани и
мозге. Размещаются они в наружном
монослое плазматических мембран, при
этом олигосахаридные цепи направлены
наружу. Роль гликолипидов изучена еще
недостаточно: они обладают рецепторной
функцией, участвуют в межклеточных
взаимодействиях и контактах, являются
антигенами клеточной поверхности
(группы крови Lewis и AB0). Общей частью всех
гликолипидов является церамид
– соединение аминоспирта сфингозина
с длинноцепочечной жирной кислотой. В
классе гликолипидов выделяют две группы
- цереброзиды и ганглиозиды. В составе
обеих групп находится церамид и углевод,
представленный моно- или олигосахаридом
или их производными.
Большую часть гликолипидов составляют
цереброзиды.
Для большинства тканей более характерны
глюкозилцерамиды, однако в нервной
ткани главным цереброзидом является
галактозилцерамид. Другой группой
гликолипидов являются широко представленные
в нервной ткани ганглиозиды.
Они содержат церамид, разные остатки
моносахаров и их производных (сульфосахаров
и аминосахаров) и одну или несколько
молекул сиаловых кислот.