2 курс / Биохимия / Доп информация и конспекты / Болезни
.docxИшемическая болезнь сердца — острое или хроническое поражение миокарда, возникающее вследствие уменьшения или прекращения снабжения сердечной мышцы артериальной кровью, в основе которого лежат патологические процессы в системе коронарных артерий. Симптомы: быстрая утомляемость, вялость, слабость и головокружения, ощущение кратковременной нехватки воздуха; жжение и тяжесть в груди, тошнота. Причины: артериальная гипертензия, курение, избыточная масса тела, нарушения углеводного обмена (в частности, сахарный диабет).
Вирусный гепатит - это воспаление печени (также называемое желтухой) - заболевание, которое нарушает функцию печени в следствие заражения вирусом. Симптомы: постоянно присутствующее чувство тяжести в правом подреберье; интенсивный кожный зуд; желтизна на коже и слизистых; кал становится светлым, а моча – темной; у больного пропадает аппетит, но всегда присутствует тошнота. Причины: употребление лекарственных средств, злоупотребление алкоголя.
Болезнь Кушинга – причиной которого служит избыточная гипофизарная продукция адренокортикотропного гормона (АКТГ), как правило, обусловленная аденомой гипофиза. Типичные симптомы и признаки включают лунообразное лицо и центральный тип ожирения, тонкие конечности и легко образующиеся синяки.
Базедова болезнь. При гиперфункции гормонов щитовидной железы освобождается много энергии. Процессы распада в организме идут быстро, человек худеет, развивается пучеглазие, зоб. Человек становится раздражительным.
Гипертоническая болезнь - заболевание, ведущим симптомом которого является повышение артериального давления.Возникает как результат перенапряжения деятельности нервной системы. Итогом этого процесса становится нарушение процессов регуляции и поддержания оптимального кровяного давления.
Инсулинома – нейроэндокринная опухоль, возникающая из бета-клеток поджелудочной железы и продуцирующая повышенное количество инсулина. Поскольку инсулинома выделяет повышенное количество инсулина, это приводит к снижению уровня сахара в крови ниже нормальных значений. Развивается гипогликемия, которая проявляется такими симптомами, как: чувство голода, учащенное сердцебиение, чувство тревоги, повышенная возбудимость, судороги.
Подагра -причина заболевания – высокий уровень мочевой кислоты в крови пациента, который носит постоянный устойчивый характер. Образовавшиеся кристаллы откладываются в суставах, органах и тканях, это приводит к медленному разрушению сустава. Симптомы: сильный болевой синдром;наростание боли в течение 8-12 часов;покраснение и отечность в области пораженного сустава;гипертермия кожи и повышение температуры тела;ограниченная подвижность суставов.
Гипертиреоз – это заболевание, вызванное переизбытком тиреоидных гормонов в организме. Тиреоидные гормоны (Т3, Т4) вырабатываются щитовидной железой для регуляции метаболических процессов. Симптомы: потеря массы тела при сохранении аппетита, объема и качества пищи;аритмия, тахикардия;тревожное состояние, депрессивность;повышение потливости;мелкий тремор пальцев и кистей рук.
Сахарный диабет – причины: наследственность; лишний вес; неправильное питание; заболевания сердца и сосудов; хронический стресс; приём некоторых лекарств; хроническая недостаточность надпочечников.
Симптомы: постоянное ощущение жажды, не прекращающееся при потреблении жидкости;учащённое мочеиспускание; повышенный аппетит; сухость кожных покровов, зуд, гнойничковые инфекции;сниженная работоспособность, бессонница; судороги в икрах.
Микседема - развивается во взрослом возрасте, характеризуется снижением основного обмена. Подкожная клетчатка пропитывается слизистым веществом (накапливаются протеогликаны и вода), что проявляется как слизистый отек. Основные симптомы гипотиреоза: снижение температуры тела; ухудшение памяти, эмоциональная и интеллектуальная заторможенность; сонливость; ожирение.
Кретинизм - врожденная недостаточность тироксина - характеризуется выраженной умственной и физической отсталостью, проявляющейся отсутствием интеллекта и карликовостью. Это объясняется нарушением роста и дифференцировки клеток в эмбриогенезе, что ведет к замедлению роста костной ткани и нарушению дифференцировки нервной ткани.
Рахит – заболевание, которое вызывается недостатком поступления с пищей или нарушением синтеза в организме витаминов D (гипо- или авитаминоз D). Основным проявлением является гипокальциемия и гипофосфатемия, что приводит к нарушению кальцификации костей и специфическим изменениям скелета.
Галактоземия – дефект фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы, вследствие чего в крови и внутренних органах накапливается галактоза и галактозо-1-фосфат. Клинически проявляется помутнением кристалика, увеличением печени, задержкой умственного развития. Проявляется в раннем возрасте при употреблении молок.
Гипопаратиреоз Может развиться в результате ошибочного удаления паращитовидных желез при операции на щитовидной железе. В крови резко снижается концентрация кальция и возрастает концентрация фосфора. Ощущение онемелости конечностей, многие мышцы вовлекаются в тетанические судорожные сокращения (от фибриллярных подергиваний до сильных судорог). Характерны спазмы гортани.
Гиперпаратиреоз - болезнь Реклингаузена Развивается при гормонально активных опухолях паращитовидных желез. При этом повышается концентрация кальция в крови и снижается концентрация фосфора, фосфатурия. Резкое поражение костной ткани, остеопороз - деминирализация костей (до нарушения матрикса костной ткани, т.к. нарушен синтез коллагена). Кальций накапливается в почках, развивается мочекаменная болезнь (оксалаты кальция).
Синдром Конна – редкая форма симптоматической артериальной гипертензии, вызванная гормонально-активной опухолью (аденомой) клубоч- ковой зоны коры одного из надпочечников, продуцирующей альдостерон. Симптомы: спазмы, боли в животе (обычно коликообразные, особенно в нижних отделах живота, часто усиливающиеся после еды), диарея с примесью крови и слизи.
Фруктозурия эссенциальная- Доброкачественнаяэссенциальнаяфруктозурия не сопровождается симптомами, кроме наличия фруктозы в моче, что может привести к ложноположительному анализу на сахар.
Наследственная непереносимость фруктозы- Наследственная непереносимость фруктозы проявляется в первые месяцы жизни, с введением в рацион фруктовых соков. После еды появляется: Постепенно увеличивается печень и селезенка, возникает асцит, желтуха, развивается гипотрофия. Все симптомы: тошнота / рвота, судороги, желтуха, бледность кожных покровов, нарушение сознания.
Болезнь Гирке — гликогеноз- Болезни накопления гликогена, вследствие чего возникает гипогликемия и ее последствия Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Основными симптомами заболевания являются гипогликемия и гепатомегалия.
Атеросклероз- Причинами развития атеросклероза являются высокое давление, курение, сахарный диабет, высокий уровень холестерина. Но основная причина атеросклероза лежит в нарушении обмена холестерина.
Болезнь клинового сиропа- Заболевание характеризуется наличием сладкого запаха мочи у маленьких детей (запах аналогичный запаху кленового сиропа). При рождении у детей нет никаких видимых признаков заболевания. Однако, если расстройство не лечить, то у больных возникают серьезные повреждения головного мозга, которые могут привести к смерти пораженного ребенка.
Непереносимость молока (лактоза)- У новорожденного ребенка на фоне грудного вскармливания развилась дистрофия, сопровождающаяся метиоризмом и диареей. У больного длительно страдающего хроническим энтероколитом, после приема молока стали появляться метеоризм, диарея, колики